1、可燃性气体动火分析培训材料一、可燃气体的爆炸极限相关知识：可燃气体、蒸汽或粉尘通常用在空气中的体积百分比或先是比来表示其浓度。可燃气体（蒸汽）与空气的混合物，并不是在任何浓度下，遇到火源都能爆炸，而必须是在一定的浓度范围内遇点火源才能发生爆炸。这个遇点火源能发生爆炸的可燃气浓度范围，称为可燃气的爆炸极限（包括爆炸下限“LEL”和爆炸上限“UEL” ） 。可燃气体在空气中遇明火爆炸的最低浓度，称为爆炸下限简称%LEL。英文：Lower Explosion Limited.可燃气体在空气中遇明火爆炸的最高浓度，称为爆炸上限简称%UEL。英文：Upper Explosion Limited.不同可燃
2、气（蒸汽）的爆炸极限是不同的，如氢气的爆炸极限是 4.0%75.6%（体积浓度） ，意思是如果氢气在空气中的体积浓度在 4.0%75.6%之间时，遇火源就会爆炸，而当氢气浓度小于 4.0%或大于 75.6%时，即使遇到火源，也不会爆炸。甲烷的爆炸极限是5.0%15%意味着甲烷在空气中体积浓度在 5.0%15%之间时，遇火源会爆炸，否则就不会爆炸。可燃粉尘爆炸极限的概念与可燃气爆炸极限是一致的。爆炸极限一般用可燃（粉尘）在空气中的体积百分数（%） ，也可以用可燃气（粉尘）的重量百分数表示（毫米/米或是毫克/ 升） 。可燃性气体的浓度过低或过高它是没有危险的，它只有与空气混合形成混合气或更确切地说
3、遇到氧气形成一定比例的混合气才会发生燃烧或爆炸。低于爆炸下限，混合气中的可燃气的含量不足，不能引起燃烧或爆炸，高于上限混合气中的氧气的含量不足，也不能引起燃烧或爆炸。燃烧是伴有发光发热的激烈氧化反应，它必须具备三个要素：a、可燃物（燃气） ；b、助燃气（氧气） ；c、点火源（温度） 。可燃气的燃烧可以分为两类，一类是扩散燃烧，即挥发的或从设备中喷出、泄漏的可燃气，遇到点火源混合燃烧。另一类燃烧，是可燃气与空气混合着火燃烧，这种燃烧反应激烈而速度快，一般会产生巨大的压力和声响，又称之为爆炸。二、可燃气体检测仪的测量范围 0100%LEL 是什么意思举例说明，甲烷的爆炸下限为 5%体积比，那也就是
4、说，把这个 5%体积比，一百等分，让 5%体积比对应 100%LEL，也就是说，当检测仪数值到达 10%LEL 报警时，相当于此时甲烷的含量为 0.5%体积比。当检测仪数值到达 25%LEL 报警点时，相当于此时甲烷的含量为 1.25%体积比。便携式可燃气体检测仪的通常设有二个报警点（与报警主机的型号有关）：25%LEL 为一级报警，50%LEL 为二级报警。所以，当报警时，您不必担心报警后是不是随时有危险了，此时是在提示您，在测可燃气体的浓度超过了设置的报警点，引起注意，要相应的措施降低可燃气体的浓度。在现实中，一般是继续置换或加强通风（视具体情况而定） 。离真正有可能出现的危险的爆炸下限还
5、有很大一段差距，它只是起到报警提示的作用。三、Exe 表示什么意思“Exe”是增安型电气设备的防爆标志。防爆型式 防爆型式标志 防爆型式 防爆型式标志隔爆型 Ex d 充砂型 Ex q增安型 Ex e 浇封型 Ex m 正压型 Ex p n 型 Ex n本安型 Ex ia 粉尘防爆型 DIP A本定型 Ex ib 粉尘防爆型 DIP B油浸型 Ex o 特殊型 Ex s四、质量体积浓度与 PPM 的换算关系气体的摩尔体积标准状态：人们规定温度为 273.15（0C）和压力为1.0133105(latm)时的状态为标准状态。在标准状态下，lmol 的任何气体的摩尔体积都约为 22.4L/mol,
6、任何气体的 1mol 体积里都含有 6.021023 个气体分子。用每立方米大气中污染物的质量数来表示的浓度叫质量体积浓度，单位是毫克/立方米(mg/m 3)或克/立方米(g/m 3).它与 ppm 的换算关系是:X(g/m3)=MC(ppm)/22.4C=22.4X/MX污染物以每标立方米的毫克数表示的浓度值;C污染物以 ppm 表示的浓度值;M污染物的分之子量.由上式可得到如下关系:1ppm=M/22.4(mg/m3)=1000.m/22.4ug/m3 可燃气体检测仪原理及技术指导例 1:求在标准状态下,30 毫克/ 标立方米的氟化氢的 ppm 浓度.解:氟化氢的分子量为 20,则:C=3
7、0.22.4/20=33.6ppm五、氧气在动火分析中的控制氧是不可燃烧物质，但氧在燃烧中有一个关键睥作用就是助燃，它能燃烧起到触发和加剧燃烧过程的关键作用。因此在动火分析时，我们常常要对氧气的含量进行分析和控制。五 另外氧在正常作业环境中的控制指标为 18%-21%.其原因是防止作业人员在作业过程中因缺氧发生中毒和窒息.六、公司作业环境动火控制指标（0.5%则经过吸收按下式计算。2.3 分析结果的表述MC+（A1A）（BB1）式中：M可燃物百分含量；C样气经燃烧后的缩减量；A原料气中 CO2的量；A1样气经燃烧后 CO2的量；B原料气中 O2的量；B1样气经燃烧后 O2的量注：可燃气体 C0
8、.5%不准动火。燃烧瓶夹套必须用水冷却，控制燃烧瓶白金丝呈红热状态如呈白热状态则会烧毁白金丝、爆炸法测气体燃烧情况原理：利用可燃性气体混合并达到一定的浓度时，遇明火就会发生爆炸的原是进行测定。分析步骤：用气体分析仪量气管取样ml，送入爆炸瓶通电察看是否爆炸。将气体抽回量气管，看看读数有无变化。另取ml 用氢氧化钾及焦性没食子酸钾溶液分别吸收和.当使用氮气吹净时，只分析或可燃性气体含量。注：（）若氧含量大于%而小于%通电不爆，方可填写在动火证上，准予动火。（）若氧含量大于%时不得动火。因其超过空气中最高含氧量，应查看取样是否有气氧从钢瓶内渗出，否则分析仪器一定有问题，须进行全面检查。（）使用惰性
9、气吹净的容器管理（采用空气复吹） ，需采用燃烧法，当分析结果氧含量在%以上的不应大于.%否则需找原因。、半水煤气全分析（奥氏法）原量：利用气体的性质，能被具有吸收能力的试剂吸收，将气全混合物的各组分加以顺序吸收，根据吸收前后气体体积的变化，计算出气体的组分含量。对不能利用吸收剂吸收的组分，可加入部分空气，使其燃烧或爆炸，根据燃烧前后气体体积变化及生成可以用适当试剂所吸收的组分而计算得出。反应式如下： + + （） + ( ) ( ) CuCl2+2CO=CuCl22CO分析步骤：吸收顺序：除氨气爆炸吸收、的测定：用氨性氯化亚铜溶液吸收。、的测定：用氢氧化钾溶液吸收。、氢含量的测定：见半水煤气全
10、分析的测定。、半水煤气中硫化氢的测定：见中控分析技术标准.九、可燃气体检测报警仪的正确使用、 根据中华人民共和国计量法和中华人民共和国强制检定的工作计量器具管理办法规定，可燃气体检测报警器属于强制检定计量器具，纳入依法强制管理范围，实施定点周期强制检定。检定周期不超过一年。、 由于催化燃烧型检测器对氢气有引爆性，因此对于氢气的检测应选用电化学型或半导体型检测器。、 注意不要使检测器意外进水或样气中水蒸气浓度过高。因为检测器中的检测元件进水后会影响其性能，如果意外进水，要重新更换检测器内的检测元件。、 要正确设定报警器的报警值。一般情况下，报警器显示的可燃气体的浓度范围是 % 。报警设定值一般在
11、%。具有二级报警的仪器，一级报警（高限）设定值应小于或等于 20%LEL；二级报警（高高限）设定值应小于或等于 50%LEL、 报警仪在使用前，应进行初步试验，以保证检测器工作正常，反应灵敏、有效。最简单的办法是用分析室内的乙醇气进行初步试验，确认其工作正常。十、动火作业前的采样与分析1 动火采样的方法1.1 采样器具选择采样器一般选用分析室常用的气体采样气袋即可。采样操作在采集动火区域或设备内空间气体前，要用区域或设备内空间气体将采样器置换 3 次以上，最后吸取分析气样，封闭入口（一般采用方法是安上橡皮管夹和戴上橡皮帽） 。动火分析采样点的选择选择的原则：由熟悉生产工艺装置的工程技术人员或安
12、全员确定，选择点必须具有代表性，对于动态之中的动火作业，应根据现场情况正确确定分析取样点。装置区域内动火作业点周围空间气样的采样采样点由熟悉生产工艺装置的工程技术人员，根据动火部位现场周围情况来确定。一般要求选择 2 个点以上，而且要靠近动静密封点，即不能太近，也不能太远，一般 1.5m 左右取样较为合适。因为装置密封点没有绝对不泄漏的，只是要求其泄漏量是否在安全认可范围内。对于泄漏量较大的情况下，取样分析没有实际意思。在实际工作中，安全员要求在动静密封点附近采取一个空间气样，如果可燃物含量合格，则以此点作为动火前分析依据；否则，在1.5m 左右再采取一个空间气样，进行分析可燃物含量，如可燃物
13、含量合格，再根据动火的部位跟泄漏点远近，确定是否可动火作业。否则，就要对泄漏部位进行处理再采样分析。2.2 密闭空间采样点的确定一般根据设备用途、结构充装介质几方面来考虑。下表中是常用设备及部位取样点选择。 附表 常用设备及部位取样点设备 采样分析点 备注立式贮罐 上、下人孔，排污口用胶皮管探至设备内球罐 上、下人孔，排污口，外浮筒倒淋装置，为防外浮筒在物料处存在死角塔 上、下人孔，底部排渣口，充装介质为比重较大的物料要增加取样点水井 跟水面 20cm 用胶皮管探至适当位置地沟 跟水面 20cm 用胶皮管探至适当位置隔油池 约 3m 范围空间，出水口周围空间卧式贮罐 顶部人孔，下排污口，液位计
14、倒淋阀处，用胶皮管探到设备内管道内部 采样点的确定：管道吹扫置换后，采样点一般由工艺技术员来确定采样点，并且创造好的取样条件。对于较长管线必须在管道两端、管道各倒淋阀口及高点气密放空阀进行取样，对不能探至管线内取样处，要求用钢锯（抹上黄油或机油）切一小口探至内部取样，来确保样品的代表性。3 动火分析时间31 采样时间要求在我们实际工作中发现经过蒸汽吹扫的管道、设备不能立即取样分析。因为刚经过蒸汽吹扫的管道、设备内温度没有降至常温，内部空间可燃气体被大量的水蒸气稀释，而且此时内部气体处于不稳定的变化状态，这时采样分析结果是不准确的。例如，有一次丙烯管道穿孔需补焊，首先经用蒸汽吹扫后，在管道温度没
15、降至常温时，就取样分析可燃物含量，结果合格，到次日动火前分析可燃物含量，结果远远超标，经过检查发现有一块盲板没有加好，所以，管线动火前的采样时间，必须在管道内空间温度为常温状态下，并且在动火前半小时进行采样分析较为合适。设备动火分析采样时间，同样要等设备内空间温度降至常温状态下，并且通风 24 小时后，动火前 1 小时内进行采样分析较为合适。3.2 样品保留时间分析样品根据动火级别不同保留时间分别为：24 小时（一级） ，72小时（二级） ，120 小时（三级） 。4.1 进样分析要求做一标样对照，做 3 次平行样，取最大值填写报告单。4.2 报告单要求工厂应设计专用的，符合自己实际情况的报告
16、单表样。其中内容必须包括：采样地点、采样时间、介质爆炸极限、分析数据、分析人、审核人和报出时间等。5 结束语目前由于企业没有制定动火分析的操作规程和相关规定，在动火作业前对动火设备管线、动火区域空间怎样采样，何时采样，报告单的形式各单位不尽相同。但是在作业前要求必须采样分析可燃物情况，来确定动火点是否具备动火条件，是大家共识的。因此，在企业中，采样时间、采样地点的选择及报告单填写等要具有代表性，能准确地反映动火点的危险程度，只有这样才能给安全管理人员提供准确的分析数据，确保工厂的检修、技改工程的顺利进行。危险化学品火灾危险性分类1. 生产的火灾危险性分类（GBJ1618）生产类别 火灾危险性特征甲 使用或产生下列物质的生产：1. 闪点0.1MPa 的烃类液体及其他类似液体甲B 甲 A 类以外，闪点45C 至120C
