分享
分享赚钱 收藏 举报 版权申诉 / 8

类型化学分析技术竞赛复习题.doc

  • 上传人:tkhy51908
  • 文档编号:7555173
  • 上传时间:2019-05-21
  • 格式:DOC
  • 页数:8
  • 大小:71KB
  • 配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    化学分析技术竞赛复习题.doc
    资源描述:

    1、化学分析技术竞赛复习题 文章来源:徐州中南建材机械有限公司 添加人:包经理 添加时间:2009-4-17 15:08:02 点击:808 一、 选择题 1 L3X2AAABX 中华人民共和国计量法 于( )起施行。 A、1985 年 9 月 6 日 B、1986 年 9 月 6 日 C、1985 年 7 月 1 日 D、1986 年7 月 1 日 D 2 L3X2AAADX 产品质量法在( )适用。 、香港特别行政区 B、澳门特别行政区 C、全中国范围内,包括港、澳、台 D、中国大陆 D ( C )1、国家标准规定的实验室用水分为( )级。 1 A、4 B、5 C、3 D、2 ( B )2、p

    2、H=5.26 中的有效数字是( )位。 1 A、0 B、2 C、3 D、4 ( C )3、用过的极易挥发的有机溶剂,应 1 A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 ( B )4、比较两组测定结果的精密度 2 甲组:0.19,0.19,0.20, 0.21, 0.21 乙组:0.18,0.20,0.20, 0.21, 0.22 A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别 11 L3X2AEAAX 在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种属于系统误差? A 试样未经充分混匀 B 滴定管的读数读错 C 滴定时有液滴溅出 D 砝码未经校正

    3、 D ( B )5、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用( )冲洗,再用水冲洗。1 A、0.3mol/LHAc 溶液 B、2NaHCO3 溶液 C、0.3mol/LHCl 溶液 D、2NaOH溶液 ( C )6、用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4 溶液和 HAc 溶液,消耗的体积相等,说明 H2SO4 溶液和 HAc 溶液浓度关系是 2 A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc) ( B )7、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是: 1 A、KOH

    4、 B、KCN C、KMnO4 D、浓 H2SO4 ( C )8、用 15mL 的移液管移出的溶液体积应记为 1 A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D 、15.000mL ( A )9、现需要配制 0.1000mol/LK 2Cr 2O 7 溶液,下列量器中最合适的量器是 1 A、容量瓶; B、量筒; C、刻度烧杯; D、酸式滴定管 。 ( C )10、国家标准规定:制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于 1 A、0.5% B、1% C、 5% D、10% ( B )11、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具? 1 A、量筒、天平 B、

    5、台秤、密度计 C、烧杯、砝码 D、温度计、量杯 ( C )12、计量器具的检定标识为黄色说明 1 A、合格,可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格,其他功能失效 D、没有特殊意义 ( A )13、 计量器具的检定标识为绿色说明 1 A、合格,可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格,其他功能失效 D、没有特殊意义 ( B )14、递减法称取试样时,适合于称取 1 A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中 CO2 反应的物质 C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质 ( B )15、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了 1 A 、 防止天平盘的摆动 ; B

    6、、 减少玛瑙刀口的磨损; C 、 增加天平的稳定性 ; D、 加块称量速度; ( B )16、若电器仪器着火不宜选用( )灭火。 1 A、1211 灭火器 B、泡沫灭火器 C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器 17、国际标准代号( C ) ;国家标准代号( A ) ;推荐性国家标准代号( B ) ;企业标准代号( D ) 1 A、GB B、GB/T C 、 ISO D、Q/XX ( B )18、痕量组分的分析应使用( )水 1 A、一级 B、二级 C、三级 D、四级 ( A )19、指出下列滴定分析操作中,规范的操作是 1 A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次 B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液

    7、溅出 C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次 D、滴定管加溶液不到零刻度 1cm 时,用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切 ( C )20、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表,下列( )分别代表优级纯试剂和化学纯试剂 1 A、GB GR B 、GB CP C、GR CP D、CP CA ( B )21、当滴定管若有油污时可用( )洗涤后,依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。1 A、去污粉 B、铬酸洗液 C、 强碱溶液 D、 都不对 ( B )22、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析,得到两组分析分析数据,要判断两组分析的精密度有无显著性差异,应该选用( )

    8、1 A、Q 检验法 B、t 检验法 C、F 检验法 D、Q 和 t 联合检验法 ( C ) 23、以 NaOH 滴定 H3PO4(kA1=7.510-3, kA2=6.210-8, kA3=5.010-13)至生成NA2HPO4 时,溶液的 pH 值应当是 2 A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.7 ( A )24、下列弱酸或弱碱(设浓度为 0.1mol/L)能用酸碱滴定法直接准确滴定的是 2 A、氨水(Kb=1.810-5) B、苯酚(Kb=1.110-10) C、NH4+ D、H3BO3(Ka=5.810-10) ( C )25、 用 0.1mol/L HCl 滴定 0.1mol

    9、/L NaOH 时的 pH 突跃范围是 9.7-4.3,用 0.01mol/L HCl 滴定 0.01mol/L NaOH 的突跃范围是 2 A、9.7-4.3 B、8.7-4.3 C 、8.7-5.3 D、10.7-3.3 ( A )26、用 NaOH 溶液滴定下列( )多元酸时,会出现两个 pH 突跃。 2 A、H2SO3 (Ka1=1.310-2、Ka2=6.3 10-8) B、H2CO3 (Ka1=4.210-7、Ka2=5.610-11) C、H2SO4 (Ka11、Ka2=1.210-2) D、H2C2O4 (Ka1=5.910-2、Ka2=6.4 10-5) ( A )27、用酸

    10、碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择的指示剂是: 2 A、酚酞 B、甲基橙 C、甲基红 D、甲基红- 次甲基蓝 ( B )28、双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗 HCl 标准滴定溶液体积为15.20mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 25.72mL,那么溶液中存在 2 A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3. ( C ) 29、 在配位滴定中,直接滴定法的条件包括 1 A、lgCKmY8 B、溶液中无干扰离子 C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D、反应在酸性溶液中进行 ( C )30、 配位

    11、滴定中加入缓冲溶液的原因是 1 A、 EDTA 配位能力与酸度有关 B、 金属指示剂有其使用的酸度范围 C、 EDTA 与金属离子反应过程中会释放出 H+ D、 KMY 会随酸度改变而改变 ( C ) 31、配位滴定时,金属离子 M 和 N 的浓度相近,通过控制溶液酸度实现连续测定M 和 N 的条件是 1 A、lgKNY - lgKMY 2 和 lg c MY 和 lg c NY 6 B、lgK NY - lgK MY 5 和 lg c MY 和 lg c NY 3 C、lgKMY - lgKNY 5 和 lg c MY 和 lg c NY 6 D、lgKMY - lgKNY 8 和 lg c

    12、 MY 和 lg c NY 4 ( D )32、使 MY 稳定性增加的副反应有 1 A、 酸效应; B、 共存离子效应 ; C、 水解效应; D、 混合配位效应. ( B )33、 国家标准规定的标定 EDTA 溶液的基准试剂是 1 A、 MgO B、 ZnO C、 Zn 片 D、 Cu 片 ( C )34、 ( )是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 1 A、升华碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3 ( B )35、间接碘量法测定水中 Cu2+含量,介质的 pH 值应控制在 1 A、 强酸性; B、 弱酸性; C、 弱碱性; D、 强碱性。 ( A )36 、 以 0.

    13、01mol/L,K2Cr2O7 溶液滴定 25.00ml Fe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml,每 ml Fe3+溶液含 Fe(M.D )e=55.85g/mol)的毫克数 2 A、3.351 B、0.3351 C、0.5585 D、1.676 ( C )37、在 1mol/L 的 H2SO4 溶液中, ; ;以 Ce4+滴定 Fe2+时,最适宜的指示剂为 2 A、二苯胺磺酸钠( ) B、邻苯胺基苯甲酸( ) C、邻二氮菲-亚铁( ) D、硝基邻二氮菲- 亚铁( ) ( B )38、莫尔法采用 AgNO3 标准溶液测定 Cl-时,其滴定条件是 1 A、pH=2.04.0 B、pH=

    14、6.510.5 C、pH=4.06.5 D、pH=10.012.0 ( D )39、基准物质 NaCl 在使用前预处理方法为( ),再放于干燥器中冷却至室温。 1 A、在 140150烘干至恒重 B、在 270300灼烧至恒重 C、在 105110烘干至恒重 D、在 500600灼烧至恒重 ( C )40、需要烘干的沉淀用( )过滤。 1 A、定性滤纸 B、定量滤纸 C、玻璃砂芯漏斗 D、分液漏斗 ( B )40、 用佛尔哈德法测定 Cl-离子时, 如果不加硝基苯(或邻苯二甲酸二丁酯) ,会使分析结果 1 A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、可能偏高也可能偏低 ( B )41、下列说法正确的是

    15、 2 A、摩尔法能测定 Cl -、I -、Ag+ B、福尔哈德法能测定的离子有 Cl -、Br 、I -、SCN - 、Ag+ C、福尔哈德法只能测定的离子有 Cl -、Br 、I -、 SCN - D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择,要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸 附能力 ( D )42、水泥厂对水泥生料,石灰石等样品中二氧化硅的测定,分解试样,一般是采用( )分解试样。 1 A、硫酸溶解 B、盐酸溶解 C、混合酸王水溶解 D、 碳酸钠作熔剂,半熔融解 ( C )43、从随机不均匀物料采样时,可在 1 A、分层采样,并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。

    16、 B、物料流动线上采样,采样的频率应高于物料特性值的变化须率,切忌两者同步。C、随机采样,也可非随机采样。 D、任意部位进行,注意不带进杂质,避免引起物料的变化。 ( A )44、碘酸钠氧化法测定糖含量时,测定对象 1 A、醛糖 B、酮糖 C、醛糖和酮糖 D、蔗糖 ( B )45、以下测定项目不属于煤样的工业组成的是 。 1 A、水分 B、总硫 C、固定碳 D、挥发分 ( A )46、克达尔法测定有机物总氮通常需要消化 ( )吸收和滴定。 1 A、碱化蒸馏 B、有机物转变为无机物 C、有机氮转变为无机氨 D、加硫酸铜催化。 ( C)47、国家标准的有效期一般为( )年。 1 A、2 年 B、3

    17、 年 C、 5 年 D、10 年 ( B )48、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时,试样分解后,燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞,将使测定结果 2 A、偏高 B、偏低 C、偏高或偏低 D、棕色物质与测定对象无关,不影响测定结果 ( D )49、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁, pH 需控制在 46 之间,通常选择( )缓冲溶液较合适。 A、邻苯二甲酸氢钾 B、NH3NH4Cl C、NaHCO3Na2CO3 D、HAcNaAc ( D )50、用分光光度法测定样品中两组分含量时,若两组分吸收曲线重叠,其定量方法是根据( )建立的多组分光谱分析数学模型。2 A、朗伯定律 B、朗伯定律和加和性原理 C、比尔

    18、定律 D、比尔定律和加和性原理 ( A )51、用硫氰酸盐作显色剂测定 Co2+时,Fe3+有干扰,可用( )作为掩蔽剂。 2 A、氟化物 B、氯化物 C、氢氧化物 D、硫化物 ( C )52、在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施, 指出哪种措施是不适当的 2 A、减小光谱通带 、改变燃烧器高度 、加入有机试剂 、使用高功率的光源 ( C )53、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 1 A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池 ( A )54、pH 玻璃电极使用前应在( )中浸泡 24h 以上。 1 A、 蒸馏水 B、 酒精 C、 浓 N

    19、aOH 溶液 D、 浓 HCl 溶液 ( D )55、用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时,主要干扰离子是 1 A、其他卤素离子; B、NO3-离子; C、Na+ 离子; D、OH 离子。 ( D )56、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是 1 A、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样 C、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸附能力不一样 ( B )57、在气相色谱分析中,当用非极性固定液来分离非极性组份时,各组份的出峰顺序是 2 A、按质量的大小,质量小的组份先出 B、按沸点的大小,沸点小的组份先出 C、按极性的大小,极性小的组份先出 D、无法确定 ( D )58、下面四种气

    20、体中不吸收红外光谱的是 2 A、CO2 B、HCl C、 CH4 D、N2 31 L3X2CGFIX 在气相色谱法中,可用作定量的参数是( ) A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积 D 31 L3X2CGFIX 在气相色谱法中,可用作定量的参数是( ) A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积 D 51 L3X1CBHCX 测定有机化合物中的硫,可用氧瓶法分解试样,使硫转化为硫的氧化物,并在过氧化氢溶液中转化为 SO42-,然后用钍啉作指示剂,BaCl2标准溶液作滴定剂,在( )介质中直接滴定。 A、 水溶液 B、 80%乙醇溶液 C、 三氯甲烷溶液 D、 冰乙酸溶

    21、液 B 61 L3X2CACDY 下列有关分析天平性能或使用方法的说法正确的是( ) A、分析天平的灵敏度越高越好 B、分析天平的零点是天平达到平衡时的读数 C、某坩埚的质量为 15.4613 克,则用 1 克以上的砝码组合就应为10,2,2,1 D、用全自动电光天平直接称量时,投影屏读数迅速向右偏转,则需减砝码。 D 71 L3X2ADADX 应该放在远离有机物及还原物质的地方,使用时不能戴橡皮手套的是( ) 。 A、浓硫酸 B、浓盐酸 C、浓硝酸 D、浓高氯酸 D 91 L3X2CFDCY 氧气通常灌装在( )颜色的钢瓶中 A、白色 B、 黑色 C、 深绿色 D、天蓝色 D 111 L3X

    22、1ACBCX ()在分析测试中,若用标准物质评价分析方法,应选择 A、含量水平接近方法定量上限的一个标准物质; B、含量水平接近方法下限的一个标准物质; C、含量水平接近方法定量上限与下限的两个标准物质; D、含量水平接近方法待测组分的一个标准物质 C 131 L3X1CAGAX ()气相色谱分析腐蚀性气体宜选用()载体。 A、101 白色载体 B、GDX 系列载体 C、6201 红色载体 D、13X 分子筛 B 151 L3X2BAAAY 已知 H3PO4 的 pKa1,pKa2,pKa3 分别为 2.12,7.20,12.36,则 PO43-的 pKb 为( ) A、11.88 B、6.8

    23、0 C、1.74 D、2.12 C 161 L3X3CABEY 下列瓷皿中用于灼烧沉淀和高温处理试样的是:( ) A、蒸发皿 B、坩锅 C、研钵 D、布式漏斗 B 211 L3X2ADBCX 以下物质能作为基准物质的是:( ) A 优质纯的 NaOH B 100 干燥过的 CaO C 光谱纯的 Co 2 O 3 D 99.99% 纯锌 D 221 L3X2CAACX 双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗 HCl 标准滴定溶液体积为 18.00mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 14.98mL,那么溶液中存在 A、 NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 +

    24、 NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3. A 440 L3X2A DCDX 盐酸和硝酸以( )的比例混合而成的混酸称为 “王水” 。 A、1:1 B、1:3 C、3:1 D、3:2 E、2:1 C 487 L3X2CCAGX 现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是( ) A 棱镜+凹面镜+狭缝; B 棱镜+透镜+狭缝 ; C 光栅+凹面镜+狭缝 ; D 光栅+透镜+狭缝 。 C 616 L3X1CDCX 为除去锅炉水垢中的硫酸钙,常采用的方法是用( )来处理 A 加热 B 浓盐酸 C 碳酸钠溶液 D 氯化钡溶液 C 二、判断题 ()1、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 1 ()

    25、2、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 1 ()3、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 1 ()4、将 7.63350 修约为四位有效数字的结果是 7.634。 1 ()5、在 310 次的分析测定中,离群值的取舍常用 4 法检验;显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是 t 检验法和 F 检验法。 2 ()6、配制酸碱标准溶液时,用吸量管量取 HCl,用台秤称取 NaOH) 。1 ()7、用基准试剂草酸钠标定 KMnO4 溶液时,需将溶液加热至 7585进行滴定。若超过此温度,会使测定结果偏低。 2 ()8、H2C2O4 的两步离解常数为 Ka1=5.610-2,K

    26、a2=5.110-5,因此不能分步滴定。2 ()9、EDTA 酸效应系数 Y (H)随溶液中 pH 值变化而变化;pH 值低,则Y(H)值高,对配位滴定有利。 2 ()10、碘法测铜,加入 KI 起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂、 2 ()11、 佛尔哈德法是以 NH4CNS 为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 ()12、根据同离子效应,可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度 2 ()13、推荐性标准,不具有强制性,违反这类标准,不构成经济或法律方面的责任。 1 ()14、在萃取剂的用量相同的情况下,少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。 ()15、 中华人

    27、民共和国标准化法于 1989 年 4 月 1 日发布实施。 1 ()16、盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度,抑制逆反应。 2()1、 不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。 1 ()17、用分光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长进行比色,这样灵敏度高。 2 ()18、用电位滴定法确定 KMnO4 标准滴定溶液滴定 Fe2+的终点,以铂电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极。2 ()19、 标准规定“称取 1.5g 样品,精确至 0.0001g,其含义是必须用至少分度值0.1mg 的天平准确称 1.4g1.6g 试样

    28、。 2 ()20、氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过 100,温度高可能损坏离子头。 2 1、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 2、国家标准是国内最先进的标准。 ( ) 3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 4、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 5、将 7.63350 修约为四位有效数字的结果是 7.634。 6、在 310 次的分析测定中,离群值的取舍常用 4 法检验;显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是 t 检验法和 F 检验法。 7、我国的法定计量单位是以国际单位制为基础,同时选用一些符合我国国情的非国际单位制单位所构成。 8、使用甘汞电极一定要注意

    29、保持电极内充满 KCl 溶液,并且没有气泡。 9、配制酸碱标准溶液时,用吸量管量取 HCl,用台秤称取 NaOH) 。 10、实验用的纯水其纯度可通过测定水的电导率大小来判断,电导率越低,说明水的纯度越高( ) 11、用基准试剂草酸钠标定 KMnO4 溶液时,需将溶液加热至 7585进行滴定。若超过此温度,会使测定结果偏低。 12、铬黑 T 指示剂在 pH=711 范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响。 13、H2C2O4 的两步离解常数为 Ka1=5.610-2,Ka2=5.110-5,因此不能分步滴定。 14、EDTA 酸效应系数 Y( H)随溶液中 pH 值变化而变化;pH 值低,则

    30、Y (H)值高,对配位滴定有利。 15、倾倒液体试样时,右手持试剂瓶并将试剂瓶的标签握在手心中,逐渐倾斜试剂瓶,缓缓倒出所需量试剂并将瓶口的一滴碰到承接容器中。 16、碘法测铜,加入 KI 起三作用 :还原剂,沉淀剂和配位剂、 17、佛尔哈德法是以 NH4CNS 为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 18、根据同离子效应,可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度 19、推荐性标准,不具有强制性,违反这类标准,不构成经济或法律方面的责任。 20、在萃取剂的用量相同的情况下,少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。 21、化学分析中,置信度越大,置信区间就越大。 (

    31、) 22、国标规定,一般滴定分析用的标准溶液在常温(1525)下使用两个月后,必须重新标定浓度( ) 23、 中华人民共和国标准化法于 1989 年 4 月 1 日发布实施。 24、盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度,抑制逆反应。 25、H2C2O4 的两步离解常数为 Ka1=5.610-2,Ka2=5.110-5,因此不能分步滴定。 26、不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。 27、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。 28、测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好。 29、用分

    32、光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长进行比色,这样灵敏度高。 30、用电位滴定法确定 KMnO4 标准滴定溶液滴定 Fe2+的终点,以铂电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极。 31、用 EDTA 法测定试样中的 Ca2+和 Mg2+含量时,先将试样溶解,然后调节溶液 pH 值为 5.56.5,并进行过滤,目的是去除 Fe、Al 等干扰离子。 32、配制好的 KMnO4 溶液要盛放在棕色瓶中保护,如果没有棕色瓶应放在避光处保存。 33、 标准规定 “称取 1.5g 样品,精确至 0.0001g,其含义是必须用至少分度值 0.1mg 的天平准确称 1.4g1.6g 试样。 34、在配

    33、位滴定中,通常用 EDTA 的二钠盐,这是因为 EDTA 的二钠盐比 EDTA 溶解度小( ) 。 35、升高温度,可提高反应速度,通常溶液的温度每增高 20,反应速度约增大 23 倍。( ) 36、氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过 100,温度高可能损坏离子头。 37、摩尔吸光系数的单位为 molcm/L 38、K2Cr2O7 标准溶液常采用直接配制法。 39、玻璃器皿不可盛放浓碱液,但可以盛酸性溶液。 40、标准规定“称取 1.5g 样品,精确至 0.0001g,其含义是必须用至少分度值 0.1mg 的天平准确称 1.4g1.6g 试样。 ()21、玻璃器皿不可盛放浓碱液,但可以盛酸性

    34、溶液。 2 三、 问答题 1、 酸碱指示剂的选择原则是什么? 2、 基准物质应具备的条件是什么? 3、 简述用酸碱滴定法测定 NaOH+Na2CO3 混合碱中各组分含量的时候, NaOH 结果偏高及 Na2CO3 结果偏低的原因以及解决办法。 4、 简述工业用水总硬度的测定步骤。 5、 标准溶液的配制有哪几种方法?试以盐酸标准溶液的配制为例做出说明。 四、 计算题 称取含有 Na2CO3+NaHCO3 的混合碱样品 0.005g,以酚酞做指示剂,用 0.0915mol/LHCl标准溶液滴定至滴定终点,用去了 10.50mL,再加入甲基橙指示剂,继续用该盐酸滴定至滴定终点,又耗用了 15.50mL.计算样品中 Na2CO3 及 NaHCO3 的质量分数。 (11 分)本文转自建材机械设备网:http:/

    展开阅读全文
    提示  道客多多所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:化学分析技术竞赛复习题.doc
    链接地址:https://www.docduoduo.com/p-7555173.html
    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    道客多多用户QQ群:832276834  微博官方号:道客多多官方   知乎号:道客多多

    Copyright© 2025 道客多多 docduoduo.com 网站版权所有世界地图

    经营许可证编号:粤ICP备2021046453号    营业执照商标

    1.png 2.png 3.png 4.png 5.png 6.png 7.png 8.png 9.png 10.png



    收起
    展开