1、1计算题 1一副肛门栓模，单用基质注模制得 10 枚基质栓重 30g，另将鞣酸 15g 与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得 10 枚含药栓重 36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？ 2下列处方调成等渗需加 NaCl 多少克？ 硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的 NaCl 等渗当量 0.23，无水磷酸二氢钠的 NaCl 等渗当量为 0.43，无水磷酸氢二钠的 NaCl 等渗当量为 0.51） 。 3碘化钠片的重量为 0.3439g，其堆容积为 0.0963cm3，真密度为 3.667g
2、/ml，计算其堆密度和孔隙率。 4欲配制下面复方多粘菌素 B 滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。 硫酸多粘菌素 B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠 适量 注射用水加至 100ml （1%硫酸多粘菌素 B 的冰点下降 0.05，1%硫酸新霉素的冰点下降 0.06，1% 氯化钠的冰点下降 0.58） 5. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌 0.2%；硼酸 1%；若配制 500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？ 注：硫酸锌冰点下降度为 0.085； 硼酸冰点下降度为 0.28； 氯化钠冰点下降度为 0.578。 6. 乳化硅油所需 HLB 值为 10.5，若选用 55%的聚山梨
3、酯 60（HLB 值为 14.9）与 45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的 HLB 值？ 7有一干燥器每小时处理 1000Kg 物料，被干燥物料的水分由 30%减至 0.5%（湿基） ，试求： （1）水分蒸发量（Kg/s） （2）物料在干燥前后的干基含水量 （3）物料在干燥前后绝干物料量 8已知甲硫达嗪盐酸盐的 PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为 1.510-6molL-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为 0.407%（W/V） ，求溶液的 PH 高于多少时析出甲硫达嗪的沉淀？（已知甲硫达嗪的分子量为 407） 。 计算题答案 1一副肛门栓模，单用基质注模制得 1
4、0 枚基质栓重 30g，另将鞣酸 15g 与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得 10 枚含药栓重 36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？ 解：置换价=W/G-(M-W) =1.53010-(3610-1510) =1.67 答：鞣酸对该基质的置换价是 1.67 2下列处方调成等渗需加 NaCl 多少克？ 硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 2无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的 NaCl 等渗当量 0.23，无水磷酸二氢钠的 NaCl 等渗当量为 0.43，无水磷酸氢二钠的 NaCl 等渗当量为 0.51） 。 解：等渗当
5、量 X=0.9%V-EW =0.9%100-(1.00.23+0.430.47+0.510.40) =0.2639g 答：调成等渗需加 NaCl0.2639 克 3碘化钠片的重量为 0.3439g，其堆容积为 0.0963cm3，真密度为 3.667g/ml，计算其堆密度和孔隙率。 解：堆密度=总质量/总体积 =0.3439/0.0963 =3.57g/cm3 真体积=总质量/真密度 =0.34393.667 =0.09378cm3 孔隙率=（总体积-真体积）/总体积 =（0.0963-0.09378 ）/0.0963 =2.6% 答：其堆密度和孔隙率为 3.57g/cm3，2.6% 4欲配制
6、下面复方多粘菌素 B 滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。 硫酸多粘菌素 B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠 适量 注射用水加至 100ml （1%硫酸多粘菌素 B 的冰点下降 0.05，1%硫酸新霉素的冰点下降 0.06，1% 氯化钠的冰点下降 0.58） 解：W=0.52-(0.050.25+0.060.75)0.58 =0.7974g 答 ：需加入氯化钠 0.7974 克使成等渗溶液 5. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌 0.2%；硼酸 1%；若配制 500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？ 注：硫酸锌冰点下降度为 0.085； 硼酸冰点下降度为 0.28； 氯化钠
7、冰点下降度为 0.578。 解：W=0.52-(0.0850.2+0.281)0.578(500100) =1.929g 答：需补加氯化钠 1.929 克方可调成等渗溶液？ 6. 乳化硅油所需 HLB 值为 10.5，若选用 55%的聚山梨酯 60（HLB 值为 14.9）与 45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的 HLB 值？ 解：HLB=(HLB1W1+HLB2W2)/(W1+W2) =(14.90.55+HLB0.45)/(0.55+0.45) =10.5 HLB2=5.12 答：该表面活性剂的 HLB 值 5.12 37有一干燥器每小时处理 1000Kg 物
8、料，被干燥物料的水分由 30%减至 0.5%（湿基） ，试求： （1）水分蒸发量（Kg/s） （2）物料在干燥前后的干基含水量 （3）物料在干燥前后绝干物料量 解：（1） 干燥前水分=100030%=300kg 干基=700kg 干燥后湿基含水量=水分/（干基 +水分）=0.5% 得 水分=3.518kg 水分蒸发量=（300-3.518）/3600=0.08236 Kg/s (2) 干燥前 干基含水量=300/700=42.86% 干燥后 干基含水量=3.518/700=42.86%（3） 绝干物料为 700kg 答；水分蒸发量 0.08236 Kg/s，物料在干燥前后的干基含水量 42.8
9、6% ，42.86% ，物料在干燥前后绝干物料量 700kg。 8已知甲硫达嗪盐酸盐的 PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为 1.510-6molL-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为 0.407%（W/V） ，求溶液的 PH 高于多少时析出甲硫达嗪的沉淀？（已知甲硫达嗪的分子量为 407） 。 解：甲硫达嗪的溶解度=1.510-6 40710=6.10510-5（g/100ml ） PHm=PKa+(S-S0)/S0 =9.5+ (0.407-6.10510-5)/ 6.10510-5 =13.3 答：溶液的 PH 高于 13.3 时析出甲硫达嗪的沉淀 配伍选择题 绪论 12 A、按给药途径分
10、类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 1、这种分类方法与临床使用密切结合 2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 36 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学 3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。 6、是采用数学
11、的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。 片剂 413 A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁 1、粉末直接压片常选用的助流剂是 2、溶液片中可以作为润滑剂的是 3、可作片剂粘合剂的是 47 A、崩解剂 B、粘合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E、填充剂兼崩解剂 4、羧甲基淀粉钠 5、淀粉 6、糊精 7、羧甲基纤维素钠 811 A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素 8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂 9、崩解剂 10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂 11、润滑剂 1214 下列不同性质的药物最常采用
12、的粉碎办法是 A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、 混悬剂中药物粒子的粉碎 E、 水分小于 5%的一般药物的粉碎 12、流能磨粉碎 13、干法粉碎 14、水飞法 1518 A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限 15、颗粒不够干燥或药物易吸湿 16、片剂硬度过小会引起 17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生 18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 1922 产生下列问题的原因是 A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、片剂含量不均匀 E、崩解超限 19、颗粒向模孔中填充不均
13、匀 20、粘合剂粘性不足 21、硬脂酸镁用量过多 22、环境湿度过大或颗粒不干燥 2326 产生下列问题的原因是 A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限 23、润滑剂用量不足 524、混合不均匀或可溶性成分迁移 25、片剂的弹性复原 26、加料斗中颗粒过多或过少 2730 A、poloxamer B、EudragitL C 、Carbomer D 、EC E、HPMC 27、肠溶衣料 28、软膏基质 29、缓释衣料 30、胃溶衣料 散剂和颗粒剂 13 A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、比表面积等价径 E、平均粒径 1、显微镜法 2、沉降法 3、筛分法 45
14、 A、溶化性 B、融变时限 C、溶解度 D、崩解度 E、卫生学检查 4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目 5、颗粒剂、散剂均需检查的项目 68 A、粉体润湿性 B、粉体吸湿性 C、粉体流动性 D、粉体粒子大小 E、粉体比表面积 6、接触角用来表示 7、休止角用来表示 8、粒径用来表示 胶囊剂、滴丸剂和微丸 13 A、微丸 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、脂质体 1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点 2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸 3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成 47 A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、溶剂 4、明胶 5、山
15、梨醇 6、琼脂 7、二氧化钛 811 A、PEG6000 B、水 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚 8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液 9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液 10、滴丸的水溶性基质 11、滴丸的非水溶性基质 栓剂 612 A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、凡士林 1、栓剂油脂性基质 2、栓剂水溶性基质 35 A、 可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类 3、具有同质多晶的性质 4、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 5、多用作阴道栓剂基质 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 14 A、单硬脂酸甘油酯 B、甘油 C、
16、白凡士林 D、十二烷基硫酸钠 E、对羟基苯甲酸乙酯 上述辅料在软膏中的作用 1、辅助乳化剂 2、保湿剂 3、油性基质 4、乳化剂 58 A、卡波普 940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D、氢氧化钠 E、纯化水 指出上述处方中各成分的作用 5、亲水凝胶基质 6、防腐剂 7、保湿剂 8、中和剂 912 A、羊毛脂 B、卡波普 C、硅酮 D、固体石蜡 E、月桂醇硫酸钠 9、软膏烃类基质 10、软膏的类脂类基质 11、软膏水性凝胶基质 12、O/W 型乳剂型基质乳化剂 1316 A、植物油 B、司盘类 C、羊毛脂 D、凡士林 E、三乙醇胺皂 13、可改善凡士林吸水性物料 14、单独用作软膏基质的油脂性
17、基质 15、用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 16、用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂 气雾剂 13 A、氟氯烷烃 B、丙二醇 C、 PVP D、枸橼酸钠 E、PVA 1、气雾剂中的抛射剂 2、气雾剂中的潜溶剂 3、膜剂常用的膜材 46 7A、气雾剂中的抛射剂 B、空胶囊的主要成型材料 C、膜剂常用的膜材 D、气雾剂中的潜溶剂 E、防腐剂 4、Freon 5、聚乙烯醇 6、聚乙二醇 400 710 A、膜剂 B、气雾剂 C、软膏剂 D、栓剂 E、缓释片 7、经肺部吸收 8、速释制剂 9、可口服、口含、舌下和粘膜用药 10、有溶液型、乳剂型、混悬型的 1114 A、溶液型气雾剂 B、乳剂型气雾剂
18、C、喷雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 11、二相气雾剂 12、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 13、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 14、泡沫型气雾剂 1518 A、成膜材料 B、着色剂 C、表面活性剂 D、填充剂 E、增塑剂 下述膜剂处方组成中各成分的作用是 15、PVA 16、甘油 17、聚山梨酯 80 18、淀粉 注射剂与眼用制剂 14 A、纯化水 B、灭菌蒸馏水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂 3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 4
19、、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水 57 A、热原 B、内毒素 C、脂多糖 D、磷脂 E、蛋白质 5、是所有微生物的代谢产物 6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原 7、是内毒素的主要成分 89 A、酸碱法 B、反渗透法 C、吸附法 D、离子交换法 E、凝胶滤过法 8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原 9、注射剂除去热原 1012 A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 10、说明注射用油中不饱和键的多少的是 811、说明油中游离脂肪酸的多少的是 12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是 1315 A、注射剂 pH 增高 B、产生“脱片”现象 C、爆裂 D、变色 E、沉
20、淀 13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现 14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现 15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现 1618 A、G2 垂熔玻璃滤器 B、G3 垂熔玻璃滤器 C、G4 垂熔玻璃滤器 D、G5 垂熔玻璃滤器 E、G6 垂熔玻璃滤器 16、多用于常压滤过 17、可用于减压或加压滤过 18、作无菌滤过 1922 维生素 C 注射液（抗坏血酸） A、维生素 C104g B、碳酸氢钠 49g C、亚硫酸氢钠 2g D、依地酸二钠 0.05g E、注射用水加到 1000ml 19、抗氧剂 20、pH 调节剂 21、金属络合剂 22、注射用溶剂 2326 A、抗氧剂 B、局部止痛剂
21、C、防腐剂 D、等渗调节剂 E、乳化剂 23、葡萄糖 24、利多卡因 25、亚硫酸氢钠 26、苯甲酸 2730 A、 对药液吸附性强多用于粗滤 B、 用于除菌过滤 C、 常用于注射液的精滤 D、 一般用于中草药注射剂的预滤 E、 用于洁净室的净化 27、G6 号垂熔玻璃滤器 28、0.65m 微孔滤膜 29、折叠式空气滤过器 30、砂滤棒 3134 A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸钠 D、明胶 E、葡萄糖 31、局部止痛剂 32、抑菌剂 33、抗氧剂 34、等渗调节剂 3538 9A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌 C、流通蒸汽灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 35、维生素 C 注射
22、液 36、葡萄糖输液 37、无菌室空气 38、右旋糖酐注射液 3942 A、热压灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌 D、滤过除菌 E、流通蒸汽灭菌 39、胰岛素注射剂 40、生理盐水 41、药用大豆油 42、更衣室与操作台面 4346 A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 43、维生素 C 注射液 44、右旋糖酐注射液 45、葡萄糖注射液 46、表面灭菌 4750 A、调节渗透压 B、调节 pH 值 C、调节粘度 D、抑菌防腐 E、稳定 47、磷酸盐缓冲溶液 48、氯化钠 49、山梨酸 50、甲基纤维素 液体制剂 14 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂
23、C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂 1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm 2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 3、疏水胶体溶液 4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系 58 A、Krafft 点 B、昙点 C、HLB D 、CMC E、杀菌与消毒 5、亲水亲油平衡值 6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 7、临界胶束浓度 8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 912 A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类 9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 10、可作为水/油型乳剂的乳
24、化剂，且为非离子型表面活性剂 11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂 12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 1315 10A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂 13、单分子乳化膜 14、多分子乳化膜 15、固体粒子膜 1619 A、W/O 型乳化剂 B、O/W 型乳化剂 C、助悬剂 D、絮凝剂 E、抗氧剂 16、硬脂酸钙 17、枸橼酸钠 18、卵磷脂 19、亚硫酸钠 2023 A、 Zeta 电位降低 B、分散相与连续相存在密度差 C、微生物及光、热、空气等作用 D、乳化剂失去乳化作用 E、乳化剂类型改变 造成下列乳
25、剂不稳定性现象的原因是 20、分层 21、转相 22、酸败 23、絮凝 2427 A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA 钠盐 指出附加剂的作用 24、等渗调节剂 25、螯合剂 26、抗氧剂 27、抑菌剂 2831 A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂 28、使微粒表面由固气二相结合转为固液二相结合状态的附加剂 29、使微粒 Zeta 电位增加的电解质 30、增加分散介质粘度的附加剂 31、使微粒 Zeta 电位降低的电解质 3235 A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水 D、加热至 6070 E、水、醇中均溶解 32、明胶 3
26、3、甲基纤维素 34、胃蛋白酶 35、聚维酮 3639 A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂 1136、专供消除粪便使用 37、专供咽喉、口腔清洁使用 38、专供揉搽皮肤表面使用 39、专供涂抹，敷于皮肤使用 药物制剂的稳定性 14 A、弱酸性药液 B、乙醇溶液 C、碱性药液 D、非水性药 E、油溶性维生素类（如维生素 A、D）制剂 下列抗氧剂适合的药液为 1、焦亚硫酸钠 2、亚硫酸氢钠 3、硫代硫酸钠 4、BHA 58 A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、加速试验 E、长期试验 5、供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 755%的条件下放
27、置六个月 6、是在接近药品的实际贮存条件 252下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据 7、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天 8、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 755%及 905%的条件下放置 10 天 微囊、包合物、固体分散体 14 A、PEG 类 B、丙烯酸树脂 RL 型 C、 环糊精 D、淀粉 E、HPMCP 1、不溶性固体分散体载体材料 2、水溶性固体分散体载体材料 3、包合材料 4、肠溶性载体材料 57 A、 环糊精 B、 环糊精 C、 环糊精 D、羟丙基环糊精 E、乙基化 环糊精 5、可用作注射用包合材料的是 6、可用作缓释作用的包合材
28、料是 7、最常用的普通包合材料是 811 A、明胶 B、丙烯酸树脂 RL 型 C、 环糊精 D、聚维酮 E、明胶阿拉伯胶 8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为 9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为 10、单凝聚法制备微囊可用囊材为 11、复凝聚法制备微囊可用囊材为 1213 A、 环糊精 B、聚维酮 C、 环糊精 D、羟丙基环糊精 E、乙基化 环糊精 12、固体分散体载体材料 13、片剂粘合剂可选择 12缓（控）释制剂 14 A、单棕榈酸甘油脂 B、聚乙二醇 6000 C、甲基纤维素 D、甘油 E、乙基纤维素 1、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 2、可用于溶
29、蚀性骨架片的材料为 3、可用于不溶性骨架片的材料为 4、可用于膜控片的致孔剂 58 A、PVA B、HPMC C 、蜡类 D、醋酸纤维素 E、聚乙烯 5、亲水性凝胶骨架片的材料 6、控释膜包衣材料 7、不溶性骨架片的材料 8、片剂薄膜包衣材料 910 A、膜控释小丸 B、渗透泵片 C、微球 D、纳米球 E、溶蚀性骨架片 9、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂 10、以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂 综合 1-5 空胶囊组成中的以下物质起什么作用 A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂 D明胶 E对羟基苯甲酸酯 1成型材料_ 2增塑剂_ 3遮光剂_ 4防腐剂_ 5增稠剂_ 6-10下列物质可在药剂中起什
30、么作用 AF12 BHPMC CHPMCP DMS EPEG400 F-CD 6混悬剂中的助悬剂_ 7片剂中的润滑剂_ 8片剂中的肠溶衣材料_ 9注射剂的溶剂_ 10气雾剂中的抛射剂_ 11-15可选择的剂型为： A. 微球 B. 滴丸 C. 脂质体 D. 软胶囊 E. 微丸 11. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸_ 12. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点_ 13. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成_ 14. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡_ 15. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂_ 16-20 产生下列问题的原因是 A. 粘冲
31、B. 片重差异超限 C. 裂片 D. 崩解度不合格 E. 均匀度不合格 1316. 加料斗中颗粒过多或过少_ 17. 硬脂酸镁用量过多_ 18. 环境湿度过大或颗粒不干燥_ 19. 混合不均匀或不溶性成分迁移_ 20. 粘合剂选择不当或粘性不足_ 配伍选择题答案 绪论 12 AB 36ABCD 片剂 13 CDA 47 AEC 811 BCBD 1214 CED 1518 CBEA 1922 CAEB 2326 BDAC 2730 BCDE 散剂和颗粒剂 13 ECB 45 AE 68 ACD 胶囊剂、滴丸剂和微丸 13 CAD 47 ABCD 811 CBAD 栓剂 12 DC 35 EDC
32、 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 14 ABCD 58 ACBD 912 DABE 1316 CDEB 气雾剂 13 ABE 46 ACD 710 BDAC 1114 ACEB 1518 AECD 注射剂与眼用制剂 14 ACDE 57 ABC 89 AC 1012 BAC 1315 ABC 1618 BCE 1922 CBDE 2326 DBAC 2730 CBEA 3134 ABCE 3538 CDED 3942 DACB 4346 BDBE 4750 BADC 液体制剂 14 ABDC 58 CADB 912 ABDE 1315 BAD 1619 BDAE 2023 BEDA 2427 BEDC
33、 2831 CDAE 3235 BDAE 3639 EACD 药物制剂的稳定性 14 AACE 58 DEAB 微囊、包合物、固体分散体 14 BACE 57 DEA 811 BDAE 1213 BB 缓（控）释制剂 14 CBEC 58 BDEC 910 EB 综合1-5 DABEC 6-10 BDCEA 11-15 EBDCA 16-20 BDAEC 处方分析题 1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。 处方：硬脂醇 250g 白凡士林 250g 十二烷基硫酸钠 10g 丙二醇 120g 尼泊金甲酯 0.25g 尼泊金丙酯 0.15g 蒸馏水 加至 1000g 142.写出 10%Vc
34、注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？ 3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。 处方：硬脂酸甘油酯 35g 硬脂酸 120g 液体石蜡 60g 白凡士林 10g 羊毛脂 50g 三乙醇胺 4g 尼泊金乙酯 1g 蒸馏水 加之 1000g 4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程 肾上腺素 1g 依地酸二钠 0.3g 盐酸 氯化钠 8g 焦亚硫酸钠 1g 注射用水 加至 1000ml 5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。 处方： 呋喃妥因 50g 糊 精 3g 淀 粉 30g 淀粉(冲浆 10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9 分） 6.处方分析并简述制备过
35、程 Rx1 维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 0.05g 依地酸二钠 2g 注射用水 加至 1000ml Rx2 处方用量 硬脂酸 4.8g 单硬脂酸甘油酯 1.4g 液状石蜡 2.4g 白凡士林 0.4g 羊毛脂 2.0g 三乙醇胺 0.16g 蒸馏水 加至 40g 7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。 处方 用量 作用 板蓝根 500g 苯甲醇 10ml 吐温 80 5ml 注射用水 适量 共制 1000ml 8.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。 处方 用量 作用 磺胺甲基异口恶唑（SMZ） 400g 15甲氧苄啶（TMP） 800g 淀粉（120 目）
36、80g 3HPMC 180200g 硬脂酸镁 3g 制成 1000 片 9写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。 处方 用量 作用 水杨酸毒扁豆碱 5.0g 氯化钠 6.2g 维生素 C 5.0g 依地酸钠 1.0g 尼泊金乙酯 0.3g 精制水加至 1000ml 10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。 醋酸氟氢松 0.25g 单硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 112.5g 甘油 85g 白凡士林 85g 十二烷基硫酸钠 10g 对羟基苯甲酸乙酯 1g 蒸馏水 加至 1000g 11.写出处方中各物质的作用。 处方 当归浸膏 262g 淀粉 40g 轻
37、质氧化镁 60g 硬脂酸镁 7g 滑石粉 80g 制成 1000 片 12.写出处方中各物质的作用。 处方： 盐酸普鲁卡因 20.0g 氯化钠 4.0g 0.1mol/L 盐酸 适量 注射用水 加到 1000ml 13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。 盐酸普鲁卡因 5.0g ( ) 氯化钠 8.0g ( ) 0.1mol/L 盐酸 适量 ( ) 注射用水 加至 1000ml( ) 工艺： 14.硝酸甘油缓释片处方分析 （1）处方： 16硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液 2.95ml ) （ ） 十六醇 6.6 g （ ） 硬脂酸 6.0g （ ） 聚维酮（PVP）
38、3.1 g （ ） 微晶纤维素 5.88 g （ ） 微粉硅胶 0.54 g （ ） 乳糖 4.98 g （ ） 滑石粉 2. 49 g （ ） 硬脂酸镁 0.15 g （ ） 处方分析题答案 1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。 处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用 白凡士林 250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用 十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂 丙二醇 120g 保湿剂 尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂 尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂 蒸馏水 加至 1000g 制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至 75，加入预先溶在水中并加热
39、至 75的其他成分，搅拌至冷凝即得。 2.写出 10%Vc 注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？ 维生素 C 104g 主药 碳酸氢钠 49g pH 调节剂 亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂 依地酸二钠 2g 金属络合剂 注射用水 加至 1000ml 溶剂 3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。 处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相 硬脂酸 120g 油相 液体石蜡 60g 油相，调节稠度 白凡士林 10g 油相 羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性 三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用 尼泊金乙酯 1g 防腐剂 蒸馏水 加之 1000g 将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液
40、体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至 80，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W 型乳剂基质。 4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程 肾上腺素 1g 主药 依地酸二钠 0.3g 金属络合剂 盐酸 pH 调节剂 氯化钠 8g 渗透压调节剂 焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂 注射用水 加至 1000ml 溶剂 17工艺流程：主药+附加剂+ 注射用溶剂 配液 滤过 灌封 灭菌 安瓿 洗涤 干燥（灭菌） 成品 包装 印字 质量检查 检漏 5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。 处方： 呋喃妥因 50g 糊 精 3g 淀 粉 30g
41、 淀粉(冲浆 10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9 分） 根据上述处方，选用湿法制粒制片。 制备方法： 取呋喃妥因过 100 目筛然后与糊精、1/3 淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过 14 目筛制粒，湿粒在 60下干燥，干粒再过 12 目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。 6.处方分析并简述制备过程 Rx1 维生素 C 104g 主药 碳酸氢钠 49g pH 调节剂 亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂 依地酸二钠 2g 金属络合剂 注射用水 加至 1000ml 溶剂 制备：在配置容器中，加处方量 80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素 C 溶解后，分
42、次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节 pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。 Rx2 处方用量 硬脂酸甘油酯 35g 油相 硬脂酸 120g 油相 液体石蜡 60g 油相，调节稠度 白凡士林 10g 油相 羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性 三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用 尼泊金乙酯 1g 防腐剂 蒸馏水 加之 1000g， 制备:将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至 80，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成 O/W 型乳
43、剂基质。 7写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。 处方 用量 作用 板蓝根 500g 主药 苯甲醇 10ml 抑菌剂 吐温 80 5ml 增溶剂 注射用水 适量 溶剂 共制 1000ml 8. 写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用。 处方 用量 作用 磺胺甲基异噁唑（SMZ） 400g 主药 18甲氧苄啶（TMP） 800g 主药（抗菌增效剂） 淀粉（120 目） 80g 填充剂，内加崩解剂 3HPMC 180200g 润湿剂，黏合剂 硬脂酸镁 3g 润滑剂 制成 1000 片 9写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。 处方 用量 作用 水杨酸毒扁豆碱 5.0g
44、 主药 氯化钠 6.2g 渗透压调节剂 维生素 C 5.0g 抗氧剂 依地酸钠 1.0g 金属络合剂 尼泊金乙酯 0.3g 防腐剂 精制水加至 1000ml 溶剂 制备过程：将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解，放冷。再加依地酸钠、维生素C 及毒扁豆碱使溶，滤过，自滤器上加蒸馏水至足量，搅匀，分装，100流通蒸汽灭菌30 分钟即得。 10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。 0.25g 主药 单硬脂酸甘油酯 70g 油相 硬脂酸 112.5g 油相 甘油 85g 水相 白凡士林 85g 油相，增加润湿性 十二烷基硫酸钠 10g 油相与单硬脂酸甘油酯（1：7）为混合乳化剂， H
45、LB 约 11 对羟基苯甲酸乙酯 1g 防腐剂 蒸馏水 加至 1000g 水相 制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至 90，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。11.写出处方中各物质的作用。 处方 当归浸膏 262g 主药 淀粉 40g 填充剂 轻质氧化镁 60g 吸收剂 硬脂酸镁 7g 润滑剂 滑石粉 80g 润滑剂 制成 1000 片 12.写出处方中各物质的作用。 处方： 盐酸普鲁卡因 20.0g 主药 氯化钠 4.0g 渗透压调节
46、剂 0.1mol/L 盐酸 适量 pH 调节剂 注射用水 加到 1000ml 溶剂 13. 写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。 19盐酸普鲁卡因 5.0g ( 主药 ) 氯化钠 8.0g ( 渗透压调剂 ) 0.1mol/L 盐酸 适量 ( pH 调节剂 ) 注射用水 加至 1000ml( 溶剂 ) 可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液 工艺：取注射用水约 800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L 的盐酸溶液调节 pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽 10030 分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（10045 分钟） 。 14硝酸甘油缓释片处方分析 （1）处方： 硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液 2.95ml ) （ 主药 ） 十六醇 6.6 g （ 骨架材料 ） 硬脂酸 6.0g （ 骨架材料 ） 聚维酮（PVP） 3.1 g （ 粘合剂 ） 微晶纤维素 5.88 g （ 崩解剂 ） 微粉硅胶 0.54 g （ 润滑剂 ） 乳糖 4.98 g （ 稀释剂 ） 滑石粉 2. 49 g （ 润滑剂 ） 硬脂酸镁 0.15 g （ 润滑剂 ）
