1、专题 13 伴性遗传与人类遗传病考点 1 伴性遗传1.(2014 山东理综,6,5 分)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示 ,A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。下列推断正确的是 ( )A.-2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/4B.-1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/4C.-2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/8D.-1 基因型为 XA1XA1 的概率是 1/8答案 D2.(2014 安徽理综,5,6 分)鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交
2、 1的亲本基因型是( )杂交 1 甲 乙 雌雄均为褐色眼杂交 2 甲 乙雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为 AAbb,乙为 aaBBB.甲为 aaZBZB,乙为 AAZbWC.甲为 AAZbZb,乙为 aaZBWD.甲为 AAZbW,乙为 aaZBZB答案 B3.(2014 课标,32,11 分)山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为(填 “隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上,依照 Y 染
3、色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号) 。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体编号 )。 答案 (11 分)(1)隐性(2 分)(2)-1、 -3 和-4(3 分)(3)-2、 -2、-4(3 分) -2(3 分)4.(2014 天津理综,9,16 分)果蝇是遗传学研究的经典实验材料 ,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R) 对粗眼 (r)为显性。下图是雄果蝇 M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇 M
4、眼睛的表现型是。 (2)欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的条染色体进行 DNA 测序。 (3)果蝇 M 与基因型为的个体杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。 (4)果蝇 M 产生配子时 ,非等位基因和不遵循自由组合规律。若果蝇 M 与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇 M 在产生配子过程中,导致基因重组,产生新的性状组合。 (5)在用基因型为 BBvvRRXeY 和 bbVVrrXEXE 的有眼亲本进行杂交获取果蝇 M 的同时,发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇 M 杂交,F 1 性状分离比如下:F1 雌性雄性 灰身黑
5、身 长翅残翅 细眼粗眼 红眼白眼1/2 有眼 11 31 31 31 311/2 无眼 11 31 31 / /从实验结果推断,果蝇无眼基因位于号( 填写图中数字)染色体上,理由是。 以 F1 果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本:。 实验分析:。 答案 (16 分)(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或 b) v 或 (V) V 和 v(或 B 和 b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或 7、或 8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律示例 :杂交亲本:F 1 中的有眼雌雄果蝇实验分析:若后代出现性状分离 ,则无眼为隐性性
6、状;若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状。5.(2014 江苏单科,33,9 分)有一果蝇品系,其一种突变体的 X 染色体上存在 ClB 区段( 用 XClB表示)。B 基因表现显性棒眼性状;l 基因的纯合子在胚胎期死亡 (XClBXClB 与 XClBY 不能存活);ClB 存在时,X 染色体间非姐妹染色单体不发生交换; 正常果蝇 X 染色体无 ClB 区段(用 X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题 :(1)图 1 是果蝇杂交实验示意图。图中 F1 长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为。如果用 F1 正常眼长翅的雌果蝇与 F1 正常
7、眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是;用 F1 棒眼长翅的雌果蝇与 F1 正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是。 (2)图 2 是研究 X 射线对正常眼果蝇 X 染色体诱变示意图。为了鉴定 X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与 F1 中果蝇杂交,X 染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是;如果用正常眼雄果蝇与F1 中果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是。 答案 (9 分)(1)31 1 2 1/3 1/27(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇 X 染色体来源于亲代雄果蝇 ,且 X 染
8、色体间未发生交换 ,Y 染色体无对应的等位基因正常眼雌性 X 染色体间可能发生了交换考点 2 人类遗传病6.(2014 课标,5,6 分)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 (深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )A.-2 和-4 必须是纯合子B.-1、-1 和-4 必须是纯合子C.-2、-3、-2 和-3 必须是杂合子D.-4、-5 、 -1 和-2 必须是杂合子答案 B7.(2014 广东理综,28,16 分)如图是某家系甲、乙、
9、丙三种单基因遗传病的系谱图 ,其基因分别用 A、a,B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病,-7 不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是 ,-6 的基因型是。 (2)-13 患两种遗传病的原因是。 (3)假如-15 为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是 1/100,-15 和-16 结婚,所生的子女只患一种病的概率是,患丙病的女孩的概率是。 (4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。 答案 (1)伴 X 染色体显性遗传 (2 分) 伴 X 染色体隐性遗传(1 分) 常染色体隐性遗传(1 分) D_XABXab(2 分 )(2)-6 的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条 X 染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了 XAb 配子(3 分)(3)301/1200(3 分) 1/1200(2 分)(4)RNA 聚合酶(2 分)
