1、广东药学院中药学院生物药剂学与药物动力学课程作业班级_学号_姓名_成绩_1.请简述片剂口服后的体内过程。2.请简述生物药剂学的定义及研究内容。3.简述被动扩散、载体媒介转运及易化扩散的异同点。4.简述促进口服药物吸收的方法。5.影响胃排空速率的因素有哪些？6.影响药物吸收的物理化学因素？7.药物经皮肤转运的途径有哪些？8.直肠吸收的途径有哪些？哪种可避免首过效应？9.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？10.讨论药物蛋白结合率的临床意义.11.表观分布容积的意义是什么？12. 为什么弱碱药物比弱酸性药物易透过血脑屏障？13.简述影响药物代谢的因素。14.酸化尿液，弱碱性药物的排泄加快还是
2、减慢，请解释原因。 15.什么是肠肝循环？16.某药物的 t1/2 为 6h，在体内每天消除剩余药量的百分之几？ 17.静注某药 600mg，血药浓度与时间的关系式为 lgC=-0.18t + 0.85 (单位 C: g/ml, t: h)，求药物的 k、t 1/2、C 0、V、Cl。18.单室模型药物，单次静脉注射 k 为 0.2h-1，问清除该药 99需要多少时间？19.写出单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式，并解释各参数的含义。20.什么情况下采用静脉注射给药的尿药数据测算药物动力学参数？21.某药物的 t1/2 为 2.5h，V 为 80L，若以 100mg/h 的速度静脉滴注
3、，求稳态血药浓度 CSS？22.某抗生素 V=10L，t 1/2=3.5h，希望体内稳态血药浓度为 10g/ml，此时输液速度应为多少？23. 一位患者重 50kg，静脉滴注某药，已知半衰期为 10h，表观分布容积为0.6L/kg。若需给药后在体内立即达到有效血药浓度（30g/mL） ，并维持该水平 6h，试设计给药方案。24.某药 k=0.05h-1，口服给予 500mg 后测得 AUC=600h(g/ml)，已知 F=0.8，求V。25. 某单室模型药物 10mg 给患者快速静注后，测得不同时刻血药浓度数据如下：试求 k，Cl，t 1/2，C 0，V d，AUC 0 和 14h 的血药浓度
4、。t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 8.0 10.0C(mg/ml) 0.28 0.24 0.21 0.18 0.16 0.14 0.10 0.0826用残数法的目的是什么？请简述其一般步骤，比较单室模型口服给药与二室模型静脉注射给药残数法计算的区别。27.名词解释 稳态血药浓度、平均稳态血药浓度 、坪幅 、达坪分数 、蓄积系数 、波动度28.简答题：描述血药浓度波动程度的参数有哪些？在评价缓控释制剂研究中有何意义？ 29. 非线性药物动力学的特点有哪些？ 30. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？31.写出非线性消除过程 Michaelis-Menten 方程，说明非线性消除速度随血药浓度的变化情况以及 Vm、Km 的意义。 32.已知某药物 t1/2 为 8h，临床治疗安全有效血药浓度范围为 2550ug/ml, 若静脉注射给药剂量为 300mg, 求（1）给药间隔；（2 ）负荷剂量。33.某药物治疗癫痫所需药物浓度为 515g/ml，已知表观分布容积为200ml/kg，生物半衰期为 3 小时。试设计静脉注射给药方案（维持剂量 X0、给药间隔 、X 0*）34.药动学研究时血液浓度测定取样时间点的安排。35.生物利用度评价的常用药动学参数有哪些？各有何意义？只交纸质版的，可以不抄题，但需要写题号，第十周交！
