1、1必修二综合测试卷一、选择题：本大题包括 50 小题，每题 1 分，共 50 分。每小题只有一个选项最符合题意。1在生物的传种接代过程中，数量保持稳定的是A葡萄糖 B染色体 C脂肪 D蛋白质2.下列关于同源染色体的叙述中正确的是 A.同时来自父方或母方的两条染色体 B.分别来自父方或母方的两条染色体C.减数分裂过程中联会配对的两条染色体 D.大小形状完全相同的两条染色体3某动物的基因型为 AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为 AB，那么另外 3 个分别是 A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab C.ab、AB、AB D.AB、A
2、B、AB 4减数分裂过程中，四分体是指细胞中 A一对同源染色体配对时含有四个染色单体 B有四个配对染色体C每对染色体含有四个染色单体 D有四对染色体5减数分裂过程中，染色体的变化顺序是 A复制分离联会着丝点分裂 B联会复制分离着丝点分裂C联会复制分离着丝点分裂 D复制联会分离着丝点分裂6一只杂合的黑毛兔，产生 200 万精子，这些精子中含有白毛隐性基因的约有A100 万 B200 万 C50 万 D07一株基因型为 AaBb 的小麦自交（这两对基因独立遗传） ，后代可能出现的基因型种数是A2 B4 C9 D168一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖
3、父为色盲。该男孩的色盲基因来自 A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母9. 在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是A.基因重组引起性状分离 B.环境引起性状变异C.隐性基因突变为显性基因 D.染色体结构和数目发生了变化10下列不属于基因突变引起的变异是A.白化病 B. 血友病 C. 苯丙酮尿症 D. 猫叫综合症11与自然突变相比，诱发突变 A.对生物的生存是有利的 B.可以引起性状的定向变异C.产生的性状都是显性性状 D.突变率比自然突变的高12摩尔根培养红眼果蝇进行遗传实验，培养若干代后，偶然发现了一只白眼雄果蝇。这种变异来源于A.基因突变
4、 B.基因重组 C.染色体数目变异 D.染色体结构变异13.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因A红细胞易变形破裂 B血红蛋白中的一个氨基酸不正常C信使 RNA 中的一个碱基发生了改变 D基因中的一个碱基对发生了改变14基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都能A.产生新的基因 B.产生显性基因 C.产生可遗传的变异 D.改变基因中的遗传信息15根据遗传学原理，能迅速获得纯合子的育种方法是A.杂交育种 B.多倍体育种 C.单倍体育种 D.诱变育种16多倍体育种中，常常使用一定浓度的秋水仙素处理刚萌发的种子或幼苗，它的作用是A.促进染色体复制 B.抑制纺锤体形成 C.促进细胞分裂 D.抑制高尔基体活
5、动17转基因动物是指2A.提供基因的动物 B.基因组中增加外源基因的动物C.能产生蛋白的动物 D.能表达基因信息的动物18遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常。由此判断此种遗传病属于A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX 染色体显性遗传病 DX 染色体隐性遗传病19.我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚” 。在下列血亲关系中属于直系血亲的是A兄弟之间 B舅舅与外甥 C叔叔与侄子 D外祖父与外孙女20. “人类基因组计划”测定了人体细胞内的 24 条染色体，这 24 条染色体是A全部的常染色体 B随机抽取的 24 条染色体C24 对
6、同源染色体的各一条 D22 对常染色体的各一条和 X、Y 染色体21. “人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定ADNA 的碱基对排列顺序 BmRNA 的碱基排列顺序C蛋白质的氨基酸排列顺序 DDNA 的基因排列顺序22某海岛上生活着一种昆虫，经调查翅的长度和个体数的关系如下图中甲曲线（纵坐标为个体数量，横坐标为翅的长度） ，后来该小岛上经常刮大风，若干年后再进行调查，你认为最能代表此时情况的曲线是A乙 B丙 C丁 D戊23马达加斯加群岛与非洲大陆只相隔狭窄的海峡，但是两地生物种类有较大差异，造成这种现象最可能的原因是A他们的祖先不同 B自然选择的方向不同 C变异的方向不同 D岛上的生物没有
7、进化24埃及斑蚊是传播某种传染病的媒介。某地区在喷洒杀虫剂后，此蚊种群数量减少了 99%，但一年后，该种群又恢复到原来的数量，此时再度喷洒相同的杀虫剂后，仅杀死了 40%的斑蚊。对此现象的正确解释是A杀虫剂导致斑蚊基因突变产生抗药性基因 B斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性C原来的斑蚊种群中少数个体有抗药性基因 D第一年的斑蚊种群没有基因突变25如果基因型为 Aa 的个体自交产生的后代在某一环境中的生存能力或竞争能力是 AA=Aaaa，则在长期的选择过程中，下列能比较正确地表示 A 基因和 a 基因之间的比例变化的曲线是26. 在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系
8、谱是（图中阴影者表示患者）327某生物正常体细胞的染色体数为 8 条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是28下列关于水稻的叙述，错误的是 A二倍体水稻含有两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素适当处理，可得到四倍体水稻，其稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小29玉米叶肉细胞中 DNA 的载体是A线粒体、中心体、染色体 B叶绿体、核糖体、染色体C染色体、中心体、核糖体 D染色体、叶绿体、线粒体30如下图所示，肺炎双球菌转化实验中，在培养有 R 型细菌的 A、B、C、D 四支试管中，一次分别加入从
9、S 型细菌中提取的 DNA、DNA 和 DNA 酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现有 R 型细菌转化的是31如果用 15N、 32P、 35S 标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素是A可以在外壳中找到 15N 和 35S B可以在 DNA 中找到 15N 和 32PC可以在外壳中找到 15N D可以在 DNA 中找到 15N、 32P、 35S32马和鼠体细胞具有相同数目的染色体，但性状差异很大，原因是A生活环境不同 BDNA 分子中碱基对排列顺序不同CDNA 分子中碱基配对方式不同 D着丝点数目不同33组成人体蛋白质的 20 种氨基酸所对应的
10、密码子共有A4 个 B20 个 C61 个 D64 个34对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的 X 染色体进行 DNA 序列的分析，假定 DNA 序列不发生任何变异，则结果应当是A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为 1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为 1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为 1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为 135下列对转运 RNA 的描述，正确的是A每种转运 RNA 能识别并转运多种氨基酸 B每种氨基酸只有一种转运 RNA 能转运它C转运 RNA 转运氨基酸到细胞核内 D转运 RNA 能识别信使 RNA 上的密码子
11、36原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小A. 缺失 4 个碱基对 B. 增加 4 个碱基对 C. 缺失 3 个碱基对 D. 置换单个碱基对37自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下:正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸4突变基因 1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因 2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因 3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这 3 种突变基因 DNA 分子的改变极可能是A突变基因 1 和 2 为
12、一个碱基的替换，突变基因 3 为一个碱基的增添B突变基因 2 和 3 为一个碱基的替换，突变基因 1 为一个碱基的增添C突变基因 1 为一个碱基的替换，突变基因 2 和 3 为一个碱基的增添D突变基因 2 为一个碱基的替换，突变基因 1 和 3 为一个碱基的增添38下表为 3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。子代的表现型和植株数目组合序号 杂交组合类型 抗病红种皮 抗病白种皮 感病红种皮 感病白种皮一 抗病、红种皮感病、红种皮 416 138 410 135二 抗病、红种皮感病、白种皮 180 184 178 182三 感病、红种皮感病、白种皮 140 136 420 414据表
13、分析，下列推断错误的是A6 个亲本都是杂合体 B抗病对感病为显性C红种皮对白种皮为显性 D这两对性状自由组合39破译生物基因组 DNA 的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核 DNA。下列不适宜作为 DNA 提取的实验材料是A鸡血细胞 B蛙的红细胞 C人的成熟红细胞 D菜花40一段原核生物的 mRNA 通过翻译可合成一条含有 11 个肽键的多肽，则此 mRNA 分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的 tRNA 个数，依次为A33 11 B36 12 C12 36 D11 3641下列有关遗传信息的叙述，错误的是A遗传信息可以通过 DNA 复制传递给后代 B遗传信息控制蛋白质的分子结构C
14、遗传信息是指 DNA 分子的脱氧核甘酸的排列顺序 D遗传信息全部以密码子的方式体现出来42在 DNA 分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有 2 个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有 3 个氢键。现有四种 DNA 样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌（生活在高温环境中）的是A含胸腺嘧啶 32%的样品 B含腺嘌呤 17%的样品 C含腺嘌呤 30%的样品 D含胞嘧啶 15%的样品43下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有DNA 复制 RNA 复制 转录 翻译 逆转录A B C D44治疗艾滋病（其遗传物质为 RNA）的药物 AZT 的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似，试问
15、AZY 抑制病毒繁殖的机制是A.抑制艾滋病 RNA 基因的转录 B抑制艾滋病 RNA 基因的逆转录C抑制艾滋病毒蛋白质的翻译过程 D抑制艾滋病毒 RNA 基因的自我复制45下图为马的生活史，有关此图的叙述中正确的是5GGCCTGAAGAGAAGTCCGGACTTCTCTTCA有丝分裂发生在、 基因重组发生在之间 基因突变可发生在、 为新个体发育的起点A B C D46用花药离体培养出马铃薯植株，当该植株的细胞进行减数分裂时，观察到染色体正常联会，此时该细胞内共有 12 个四分体。据此现象可以推知，马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组A2 个 B3 个 C4 个 D6 个47下列各疾病中，既是
16、突变性状又属伴性遗传的是A人类的红绿色盲 B人类的白化病 C镰刀型细胞贫血症 D冠心病48以美国为首的北约在 19941995 年对波黑的空袭以及 1999 年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症” 。对上述现象的讨论，下列选项不合理的是A大多数基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因49近亲结
17、婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于A近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C部分遗传病由显性致病基因所控制 D部分遗传病由隐性致病基因所控制50人类的血管性假血友病基因位于第 12 号染色体上，目前该病有 20 多种类型，这表明基因突变具有A多方向性（不定向性） B可逆性 C随机性 D普遍性二、非选择题.本大题包括 4 小题，共 50 分。51 （10 分）回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。（1）将同位素标记的尿核苷（尿嘧啶和核糖的结合物）加入细胞培养液中，不久在细胞核中发现被标记的_、_、_。（2）将从 A 细胞中提取的核酸，通过基因工程的
18、方法，转移到另一种细胞 B 中，当转入_时，其遗传信息在 B 细胞中得到表达并能够复制传给下一代，当转入_时，在 B 细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。（3）已知某基因片段碱基排列如右图。由它控制合成的多肽中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是：CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是 GAA、GAG；赖氨酸的是 AAA、AAG；甘氨酸的是 GGU、GGC、GGA、GGG。 ）（1）翻译上述多肽的 mRNA 是由该基因的_链转录的（以图中或表示） ，此 mRNA 的碱基排列顺序是_。 （2 分）（2）若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨
19、基酸排列顺序成为“脯氨酸谷氨酸甘氨酸赖氨酸” 。写出转录出此段多 DNA 单链的碱基排列顺序 _（2 分）52、 （10 分）请仔细观察右图，分析并回答下列问题：(1)右图所示是某二倍体动物细胞的细胞分裂，其中 A 图是_分裂_时期。B 图是_ _ 分裂_时期。6(2)A 图所示的细胞中有 _对同源染色体，B 图所示的细胞中有 _对同源染色体。(3)A 图所示细胞代表的动物体内有_对同源染色体；B 图所示细胞代表的动物体内有_对同源染色体。(4)A、B 两图所代表的动物是否同一种动物。 ，理由是_53、 （10 分）假设 A、b 代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有 AABB、aa
20、bb 两个品种，为培育出优良新品种AAbb，可以采用的方法如右图所示。（1）由品种 AABB、aabb 经过、过程培育出新品种的育种方法称为 ，原理是 。若经过过程产生的子代 总数为 1552 株，则其中基因型为 AAbb 的理论上有株。基因型为 Aabb 的类型经过过程自交，子代中 AAbb 与 aabb 的数量比是 。（2）过程的育种原理为 ，常采用 由 AaBb 得到 Ab 个体，过程的处理方法是用 处理幼苗。与“过程”的育种方法相比， “过程”育种的优势是 。（3）过程的育种方法叫 ，原理为 54.(20 分)家蚕是二倍体，体细胞中有 28 对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同
21、型的性染色体 ZZ ，雌蚕含有两个异型的性染色体 ZW 。请回答以下问题：(1)家蚕的一个染色体组包括 条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有 条在 Z 染色体。(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因 A 与白色基因 a ( A 对 a 显性） 。在另一对常染色体上有 B、b 基因，当基因 B 存在时会抑制黄色基因 A 的作用，从而使蚕茧变为白色；而 b 基因不会抑制黄色基因 A 的作用。结黄茧蚕的基因型是 。基因型为 AaBb 的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是 。现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代
22、中结白茧的与结黄茧的比例是3 :1。这两个亲本的基因型可能是 AABbAaBb ，还可能是 ；(正交、反交视作同一种情况)。(3)家蚕中 D、d 基因位于 Z 染色体上，d 是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但 Zd 的配子有活性） 。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。 。7必修二综合测试卷一、选择题：本大题包括 50 小题，每题 1 分，共 50 分。每小题只有一个选项最符合题意。1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 22 23 24 25 26
23、27 28 29 3031 32 33 34 35 36 37 38 39 4041 42 43 44 45 46 47 48 49 50二、非选择题.本大题包括 4 小题，共 50 分。51 （10 分） （1）_ _、_ _、_ _。（2）_ _， _ _。（3）_（以图中或表示） ，_ _。 （2分） _（2 分）52、 （10 分） (1) _ _分裂_ _时期。 _ _ 分裂_ _时期。8(2) _ _， _ _。(3) _ _； _ _。(4) ，理由是_ _53、 （10 分） （1） ， 。 。（2） ， ，。 。（3） ， 54.(20 分)(1) 条， ， 条。(2) 。
24、。 ；(正交、反交视作同一种情况)。(3) 。9答案一、选择题：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10B C B A D A C D B D11 12 13 14 15 16 17 18 19 20D A D C C B B C D D21 22 23 24 25 26 27 28 29 30A D B C A C C D D A31 32 33 34 35 36 37 38 39 40B B C C D A A B C B41 42 43 44 45 46 47 48 49 50D B A B B C A C D A51、 （10 分） （1）mRNA tRNA rRNA （2）DNA R
25、NA （3） （1） CCUGAAGAGAAG （2 分） （2）GGACTTCCCTTC（2分）52、 （10 分）(1) 有丝 后期 减数分裂 后期 II (2) 4 0 (3) 2 4(4) 不是 染色体数目不同 53、 （10 分） （1）杂交育种 基因重组 97 1：1 （2）染色体畸变 花药离体培养法 秋水仙素 明显缩短了育种年限（3）诱变育种 基因突变1054、 （20 分） （1）28 Z 或 W 4 （2） AAbb 或 Aabb 13/16 AABbaaBb AaBbaabb (3) 不能 因为雌蚕只有 ZDW，雄蚕只有ZDZD，Z DZd；杂交组合 ZDWZDZD，Z DWZDZd均可产生 ZDW 的雌性后代。
