1、生化版：只生糖 AA(穷)光蛋抢饼干,死猪不写精谷天半光氨酸,蛋氨酸,羟脯氨酸,丙氨酸,甘氨酸.丝氨酸,组氨酸,脯氨酸,缬氨酸,精氨酸,谷氨酸,谷胺酰胺,天冬氨酸,天冬酰胺氨基酸巧记 1（转）六伴穷光蛋， 酸谷天出门，死猪肝色脸， 只携一两钱。一本落色书， 拣来精读之芳香老本色， 不抢甘肃来。六伴穷光蛋：硫、半、光、蛋半胱、光、蛋（甲硫）氨酸含硫氨基酸酸谷天出门：酸、谷、天谷氨酸、天门冬氨酸酸性氨基酸死猪肝色脸：丝、组、甘、色丝、组、甘、色氨酸一碳单位来源的氨基酸只携一两钱：支、缬、异亮、亮缬、异亮、亮氨酸支链氨基酸一本落色书：异、苯、酪、色、苏异亮、苯丙、酪、色、苏氨酸生糖兼生酮拣来精读之：
2、碱、赖、精、组赖氨酸、精氨酸、组氨酸碱性氨基酸芳香老本色：芳香、酪、苯、色酪、苯丙、色氨酸芳香族氨基酸不抢甘肃来：脯、羟、甘、苏、赖脯、羟脯、甘、苏、赖氨酸不参与转氨基的氨基酸氨基酸巧记 2（转）1 碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸。碱：赖精组拣来精读（其中赖氨酸含双氨基，也是其呈碱性原因）2 酸性氨基酸：谷氨酸、天门冬氨酸。酸：谷、天三伏天（另谷、天冬氨酸都有双羧基，也是呈酸原因）3 必需氨基酸：缬、异亮、亮、苯丙、蛋（甲硫）、色、苏、赖氨酸借一两本淡色书来4 支链氨基酸：缬、异亮、亮支：缬、异亮、亮只借一两（即必须氨基酸记法中的前三个）5 芳香族氨基酸：酪、苯丙、色氨酸芳香：酪、苯、色芳
3、香老本色（其实蛋白质在 280nm 处最大光吸收就是由于色氨酸的吲哚环、酪氨酸的的酚基、苯丙氨酸的苯环，在氨基酸中色氨酸的 280nm 处吸收峰最大6 一碳单位来源的氨基酸：甘、丝、组、色氨酸碳：甘、丝、组、色（惊）叹: 敢吃猪舌7 含硫氨基酸：半胱、光、蛋（甲硫）氨酸硫：半、光、蛋留帮光蛋8 生酮氨基酸：亮、赖氨酸酮：亮、赖同亮来同样来9 生糖间生酮：异亮、苯丙、酪、色、苏氨酸一本落色书（除去 8、9 所说的就是生糖氨基酸了吧）10.不参与转氨基的氨基酸：羟脯、脯、甘、苏、赖氨酸抢不（抢）甘肃来的？（呵呵，很矛盾呀）一碳单位来源：要“试（丝）敢（甘）煮（组）色胆（蛋）”方成正果“生酮氨基酸（
4、肚子）痛了，娘来亮氨酸（娘），赖氨酸（来） “生糖兼生酮氨基酸 一本垃（le）圾（se）苏异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、苏氨酸” “生糖氨基酸除了两种生酮氨基酸外，其他的 18 种氨基酸均可以生糖竟大，非小反竟都变少丙酮酸脱氢酶系辅酶一句话记忆:赴美(COA)交流(TPP)时留心(硫辛酸)一下黄(FAD+) 色的尼(NAD+)龙线三羧酸循环产物：领一桶壶壶锁果仙（柠檬酸，异柠檬酸，酮戊二酸，琥珀酰辅酶 A，琥珀酸，延胡索酸，苹果酸，草先乙酸）特点：4.2.1.12 四次拖氢，2 次脱羧，1 次地物水平磷酸化，产生 12 个 ATP促甲促肾去甲高(脂解)烟酸前 E 加胰岛(抗脂解) |生物
5、化学中，嘌呤和嘧啶合成的元素来源是常考点之一，可以参照其化学结构式进行形象记忆。 嘌呤合成的元素来源“甘氨酸中间站，谷氮坐两边。左上天冬氨，头顶二氧化碳”。嘧啶合成的元素来源“天冬氨酸右边站，谷酰直往左上窜，剩余废物二氧化碳”。说明左上 3 位 N 来源于谷氨酰胺、左下 C 来源于 CO2 的 C。（转）起始密码:AUG,联想“哎(A)哟(U)急(G)了,开始(起始)吧（转）细胞信号转导的主要途径:G 蛋白介导的信号转导途径,酪氨酸蛋白激酶介导的信号转导途径,鸟苷酸环化酶信号转导途径核受体及其信号转导途径. 提示语:“G.酪.鸟.核“-飞(鸟)一不小心落(酪)到了鸡(G)吃食用的盒(核)子上“
6、鸡”属于“鸟”类“G”蛋白是“鸟”苷酸结合蛋白。“合同”HMGCOA“合”成酶是“酮”体合成关键酶。（最易混淆的题是HMGCOA 还原酶胆固醇合成关键酶。）联想和形象记忆法：真核生物 RNA-Pol“”转录后可产生 hnRNA（mRNA）m 像“”个桥洞hn 并拢就像 m 了！RNA-Pol“”产误：“t”RNA“t”hree“sn”RNA拼音 san “5”sRNA“三”五香烟经代谢转变为“牛”磺酸的是“半”胱氨基酸“牛”字和“半”字很像。.原核生物:DNApol:具有校读,填补,双向外切酶活性的单链大分子,可延长 20 个核苷酸.小片断:5,3 外切活性.大片断(klenow):3,5 外
7、切活性,也是实验的工具酶. DNApol :具有 10 个亚基 (5,3 聚合活性),(3,5 外切),(辨认引物,起滑动作用),(维持二聚体结构)的催化核苷酸聚合的不对称二聚体. DNApol :双向外切活性. 总结:,有双向活性,有 5,3 聚合和 3,5 外切活性维持拓扑构想有三:解螺旋酶(DnaB),DNA 拓扑异构酶(切开,封闭,其中起主要作用),单链 DNA 结合蛋白(不断和 DNA 结合分离,保持单链完整) DnaA 辨认起始点.DnaC 帮助 DnaB. 引物酶是 dnaG 的基因产物.是一种 RNA 聚合酶. 引发体=引物酶DnaBDnaC+模板 DNA.引发体无 DnaA
8、是因为 DnaA 辨认之后促使 B,C 结合到 DNA 上,A 即被释放.滚环复制见于低等生物和染色体外的 DNA,不需要引物. 真核生物共五种 DNA-pol. 和 延长作用,其中 随从, 领头 校读.修复 其它无作用时才起作用 在线粒体内叫 mtDNA,易突变,与衰老有关. 质粒是染色体外的 DNA,是基因工程的常用载体. RNA 引物由 RNA 水解酶水解,由 DNA-pol 加上.端粒酶:是一种 RNA-蛋白质.它 RNA 部分与 DNA 识别,部分作为模板逆转录生成端粒,多是 TTAGGG 的重复.而不依赖与 DNA 作为模板. 杂项:紫外线嘧啶二聚体. 5-溴尿嘧啶A-G, 羟胺类
9、T-C , 亚硝酸盐C-U, 烷化剂:G甲基化 G, 镰刀贫血:谷缬, 地中海贫血:Hb 的 ,重排. 膀胱癌:C-rasH 点突变,甘谷, 切除修复(UrvA 和 B 辨认结合损伤部位,urvC 切除):色性干皮病 XP 缺陷(DNApol和连接酶),重组修复:RecA 重组蛋白SOS 修复:uvr,rec,lexA,DNA-pol参与修复,修复存活的 DNA 多有突变.逆转录:需 Zn,引物为病毒本身的 tRNA.转录 RNA 的相关内容原核生物:由一种 RNA-pol2 的五聚体蛋白质. 决定转录的类型和种类. 全长催化.和真核生物的 RNA-pol高度同源. 是 RNA-pol 和 D
10、NA 结合的部位.开链. 辨认启动子转录起始:-35 区(辨认位点)一致序列 TTGACA. -10 区(标志着酶已经跨入起始点).TATAAT(pribnow box) 转录不需要引物,直接将配对的核苷酸连接,这是 DNA-pol 和 RNA-pol 的最大不同之处.转录的第一个核苷酸总是 GTP(较多)或者是 ATP,即 5-ppp-oH,结合一个核苷酸就形成 pppGpN=四磷酸二核苷酸.当它生成的时候 因子脱落.此时全酶变成核心酶. 转录中止: 分需 和不需 . 需 :与 RNA 结合使其构象改变, 与 polyC 的结合能力最强. 不需要 :形成二级结构为茎环和发夹样结构,改变构象.
11、DNA 也想恢复自己的构象,RNA 也想形成自己的局部双链.一串的寡聚 U,(A 与 U 的亲和力较其它的结合都低).促使其脱落.原核生物 RNA 无帽子结构. 真核生物 RNA 3 种 RNA-polRNA-pol45S-rRNA(生成除了 5S-rRNA 之外的其它 rRNA)RNA-polhn-RNA(最不稳定)RNA-pol5S-rRNA,tRNA,snRNA(小分子核内核糖核酸) RNA-pol 不直接与模板结合,而由 TFD(转录因子-是一种蛋白质)辨认 TATA盒.和其它的 TF转录因子一起形成 PIC(起始前复合物).转录终止修饰点:在读码框架 DNA-3之后,有共同的终止序列
12、,AATAAA,多 GT 序列.转录到此加上 polyA 与帽子.后面生成的 RNA 成分由于没有尾巴保护,被 3,5外切酶水解.在加帽子前,需要把 pppGpN 水解成 pG 在和一个 pppG 反映,生成三磷酸双鸟苷.在甲基化其中一个 G. polyA 维持 mRNA 作为翻译模板的活性,增加 mRNA 的稳定性.组蛋白基因的转录产物没有 polyA,所以不是所有的 RNA 都有 polyA.剪接: snRNA,有 u1-u6+蛋白质=核糖核酸蛋白体(并接体),结合内含子区段,使两边弯曲成套索状,便于剪切.剪接的接口为 5GU.AG-OH-3(AG,GU 不一定被剪掉). 杂项: 利福平干
13、扰原核 RNA-pol 亚基的活性. TFA:稳定 TFD 结合TFB:促进 RNA-pol结合TFE:ATP 位点TFF:解螺旋酶转录空泡:=RNA-pol 核心酶-DNA-pppGpN-OH3(实际上 pppGpN 就是新生成的 RNA的开头的一点点) tRNA:甲基化(A甲基化 A), 还原(双氢尿嘧啶),转位(假尿嘧啶核苷) , 脱氢(次黄嘌呤核苷酸), 加 CCA-OJ 的 3末端. rRNA:高度重复序列RNA 真核生物 45S-rRNA 转变成 18S,5.8S,28S.丰富基因族:45S,18S,5.8S,28S,5S,组蛋白基因,免疫球蛋白基因.原核生物起始密码只辨别 N-甲
14、酰甲硫氨酸,由 N-10 甲酰四氢叶酸转移甲酰基.在 AUG 的上游有 4-6 个富含嘌呤序列AGGA为核心,即 SD 序列,也称和蛋白体小亚基蛋白体结合位点(RBS).紧接 SD 序列的小段可被和蛋白体小亚基识别.起始过程:亚基解聚mRNA 就位fmet-tRNA 就位大亚基结合. 因子有: 起始因子: IF-1 助 IF3IF-2 fmet-tRNA 结合 mRNA 和核蛋白体需 IF-2 IF-3 亚基分离延长因子进位: EFT EF1 不让进位:四环素氯霉素链霉素卡那霉素嘌呤霉素成肽: 转肽酶(大亚基上的蛋白质) 不让成肽:放线菌酮(做试剂用) 转位: EFG EF2(白喉毒素攻击位点
15、,方式是:共价修饰)原核 真核四环素不让氨基酰-tRNA 与小亚基结合. 氯霉素,链霉素,卡那霉素与小亚基结合. 嘌呤霉素是氨基酰-tRNA 的类似物. 终止因子: RF:辨认终止密码(RF1.RF2),促肽链与 tRNA 水解,然后促进其从核蛋白体释放 RR:把 mRNA 从核蛋白体释放出. 注意:一个肽键的生成要五个高能磷酸键,一个氨基酰-tRNA 需二个高能磷酸键.真核生物:翻译起始复合物:met-tRNAi+mRNA+核蛋白体复合物结合小亚基需要几种起始因子的协同作用 eIF. met-tRNA 不需要甲酰化,没有 RBS 序列.但有帽子结构和尾巴.翻译开始要帽子结合蛋白.(CBP) CBP1=CBPa=eIF4e CBP-2=CBPb=eIF4f(有解螺旋酶和 ATP 酶的活性,是 CBP 的主要成分) eIF2 是生成起始复合物首先必须的蛋白质因子,形成 eIF2+GTP-met-tRNA 复合物后再于 40S 小亚基结合. IF(干扰素):使 eIF2 磷酸化,生成 2,5-聚腺苷酸激活 RNaseL 核酸内切酶,降解病毒 RNA
