1、一、多选题（每题有一个或几个正确答案） 1、药物不良反应包括（1.00分） A、副反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、停药反应 E、变态反应 2、药物作用机制包括（1.00分） A、参与或干扰细胞代谢 B、影响核酸代谢 C、影响生理物质转运 D、对酶的影响 E、作用于细胞膜的离子通道 3、有关部分激动药正确的是（1.00分） A、与受体结合亲和力小 B、内在活性较小 C、具有激动药与拮抗药两重特性 D、与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗 E、量效曲线高度(Emax)较低 4、第二信使包括（1.00分） A、G蛋白 B、磷酸肌醇 C、环磷腺百 D、蛋白酶 E、钙离子 5
2、、$5下列说法错误的为（1.00分） A、药理学研究中更常用浓度一效应关系 B、药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应 C、LDE50/ED50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠 D、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数 E、ED95-LD50间范围称为安全范围 6、生物转化（1.00分） A、主要在肝进行 B、第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合 C、代谢与排泄统称为消除 D、使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物 E、主要在肾进行 7、有关药物排泄正确的为（1.00分） A、碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B、酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C、药物可自胆
3、汁排泄，原理与自肾排泄相似 D、粪中药物是口服未被吸收的或经胆汁排出的 E、肺是某些挥发性药物的主要排泄途径 8、有关一级消除动力学正确的是（1.00分） A、药物半衰期并非恒定值 B、药物半衰期与血药浓度高低无关 C、为绝大多数药物消除方式 D、其消除速率与体内药物量成正比 E、其消除速度表示单位时间内消除实际百分率 9、影响药效学的相互作用包括（1.00分） A、生理性拮抗 B、生理性协同 C、受体水平措抗 D、干扰神经递质转运 E、相互影响排泄 10、有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（1.00分） A、结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B、可影响药物的转运 C、结合是可逆的，具有饱
4、和性 D、结合率低，药物作用强 E、结合率高，药物作用强 11、肝肠循环的特点是（1.00分） A、使进入体循环的药量减少 B、使药物作用持续时间明显缩短 C、使药物作用持续时间明显延长 D、肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌 E、药物口服后自肠道吸收，进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环 12、属于药酶诱导剂的有（1.00分） A、卡马西平 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、苯妥英钠 E、利福平 13、药理学的研究内容包括（1.00分） A、药物对机体的作用及其机制 B、药物的研究和开发 C、药物的储存和保管 D、机体对药物的作用 E、机体对药物的反应 14、符合药物副作用的描述是（1.
5、00分） A、由于药物的毒性过大所引起 B、由于药物的选择性过高所引起 C、由于药物的选择性不高所5；起 D、由于药物的剂量过大所引起 E、在治疗量即可发生 15、评价药物安全性的指标包括（1.00分） A、药物的LD50 B、药物的ED50 C、药物的LD50/ED50 D、药物LD50ED50之间的距离 E、药物TD5ED95之间的距离 16、药物的体内过程包括（1.00分） A、吸收 B、分布 C、血浆蛋白结合 D、代谢 E、排泄 17、药物作用机制与下列因素有关（1.00分） A、改变细胞周围理化性质 B、改变药物的剂型 C、改变药物的代谢 D、补充机体所缺乏的物质 E、影响神经递质或
6、激素 18、符合受体概念的描述是（1.00分） A、能特异识别药物或配体 B、能将激动药转化为产物 C、能抑制酶的活性 D、能延长药物作用时间 E、能与药物结合，井产生生物效应 19、被动转运的主要特点包括（1.00分） A、药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运 B、药物转运的主要动力是膜两侧浓度差 C、不耗能 D、无饱和现象 E、需要载体 20、$20影响药物分布的因素有（1.00分） A、药物的剂型 B、给药途径 C、体液PH D、血浆蛋白结合 E、生理屏障 21、属于药酶抑制剂的有（1.00分） A、西咪替丁 B、氯霉素 C、异烟肼 D、地塞米松 E、酮康唑 22、药效学相互作用包括（1.0
7、0分） A、药酶诱导作用 B、药酶抑制作用 C、协同作用 D、拮抗作用 E、敏化作用 23、在机体方面影响药物的作用的因素（1.00分） A、年龄 B、性别 C、病理状态 D、精神因素 E、遗传因素 24、属于对因治疗的是（1.00分） A、青霉素治疗革兰阳性菌感染 B、肾上腺素治疗支气管哮喘 C、哌替啶治疗各种疼痛 D、青蒿素治疗疟疾 E、硫酸钡胃肠造影 25、M胆碱受体激动时（1.00分） A、心率减慢 B、腺体分泌增沉 C、瞳孔括约肌和睫状肌松弛 D、支气管和胃肠道平滑肌收缩 E、肾上腺髓质释放肾上腺素 26、N胆碱受体激动时（1.00分） A、血管舒张 B、腺体分泌增加 C、胃肠道和泌
8、尿系平滑肌收缩 D、肾上腺髓质释放肾上腺素 E、骨骼肌收缩 27、毛果荟香碱可以（1.00分） A、选择性激动M胆碱受体 B、对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强 C、对眼的作用缓慢而持久 D、适用于闭角型和开角型青光眼的治疗 E、可松弛瞳孔开大肌，引起缩瞳 28、关于乙酸胆碱酯酶正确的是（1.00分） A、是一种水解晓琅胆碱的酶 B、对乙酸胆碱的特异性较高 C、主要存在于神经胶质细胞和血浆中 D、主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙 E、常被称为胆碱酯酶 29、新斯的明用于（1.00分） A、重症肌无力 B、机械性肠梗阻和尿路梗阻 C、非去极化型肌松药（筒箭毒碱）过量时解救 D、支气管哮喘 E、阵发性室
9、上性心动过速 30、新斯的明禁用于（1.00分） A、青光眼 B、尿路梗阻 C、手术后腹胀 D、支气管哮喘 E、阵发性室上性心动过速 31、胆碱能神经兴奋时引起（1.00分） A、心率减慢，传导减慢 B、汗腺全身分泌增加 C、骨骼肌收缩 D、瞳孔扩大 E、胃肠道平滑肌收缩 32、胆碱能神经包括（1.00分） A、支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经 B、全部交感神经和副交感神经节前纤维 C、全部副交感神经节后纤维 D、全部交感神经节后纤维 E、运动神经 33、去甲肾上腺素能神经兴奋时起（1.00分） A、心脏兴奋 B、瞳孔缩小 C、皮肤默膜和内脏血管收缩 D、支气管平滑肌舒张 E、肾上腺髓
10、质分泌肾上腺素 34、下列哪些描述是正确的（1.00分） A、抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酸胆碱的浓度 B、某些作用于传出神经的药物可促进递质释放 C、单胺氧化酶抑制剂是一类理想的外周拟肾上腺素药 D、能产生与乙酸胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药 E、胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药 35、新斯的明可以（1.00分） A、对骨骼肌兴奋作用最强 B、直接激动N1胆碱受体 C、直接激动N2受体 D、持久地抑制胆碱酯酶 E、对胃肠道和泌尿道平滑肌兴奋作用较强 36、关于毒扁豆碱正确的是（1.00分）A、口服易吸收 B、滴眼引起缩瞳、眼压降低和调节麻痹 C、对眼的作用较毛果荟香碱强而持久 D、易透
11、过血脑屏障 E、直接激动M胆碱受体 37、阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒（1.00分） A、必须及早、足量、反复 B、能迅速解除M样症状 C、能迅速制止骨骼肌震颤 D、能解除部分中枢神经系统中毒症状 E、与氯磷定合用时，阿托品的剂量应适当减少 38、关于碘解磷定正确的是（1.00分） A、剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶 B、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复 C、与体内游离的有机磷酸酯类直接结合 D、能迅速制止肌束颤动 E、对乐果中毒疗效较好 39、阿托品用于治疗（1.00分） A、窦性心动过速 B、虹膜睫状体炎 C、胃肠绞痛 D、有机磷酸酯类中毒 E、感染性休克伴高热 40、阿托品禁用于
12、（1.00分） A、支气管哮喘 B、青光眼 C、虹膜睫状体炎 D、前列腺肥大 E、感染性休克 41、阿托品松弛内脏平滑肌的特点包括（1.00分） A、对过度活动或痉挛的平滑肌松地作用明显 B、对支气管平滑肌松弛作用较强 C、对胆道平滑肌松弛作用较弱 D、对膀眈逼尿肌也有解痉作用 E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率 42、阿托品抑制腺体分泌的特点是（1.00分） A、明显降低胃酸浓度 B、抑制胃酸分泌同时促进胃内HCO3的分泌 C、较大剂量时可减少胃液分泌 D、明显抑制唾液腺和汗腺分泌 E、使泪腺和呼吸道腺体分泌大为减少 43、关于山莨菪碱正确的是（1.00分）A、扩瞳作用较阿托品强 B、抑制唾液分
13、泌作用与阿托品相似 C、禁用于青光眼 D、不易透过血脑屏障 E、解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似 44、东莨菪碱可用于（1.00分） A、麻醉前给药 B、防治晕动病 C、抗震颤麻痹 D、缓解内脏平滑肌绞痛 E、替代洋金花作为中药麻醉剂 45、对后马托品描述正确的是（1.00分） A、调节麻痹作用较阿托品短 B、调节麻痹作用高峰出现较阿托品快 C、调节麻痹作用较阿托品完全，故可替代阿托品 D、适用于一般眼科检查 E、扩瞳作用较阿托品长 46、下列哪几组药物有可能发生竟争性拮抗作用（1.00分） A、组胺和苯海拉明 B、肾上腺素和普鲁卡因 C、毛果荟香碱和新斯的明 D、普第洛尔和异丙肾上腺素 E、阿
14、托品和麻黄碱 47、关于N1胆碱受体阻断药正确的是（1.00分） A、又称为神经节阻断药 B、常使血压显著下降 C、抑制唾液腺分泌，引起口于 D、引起扩瞳，禁用于青光眼 E、使小动脉扩张，小静脉收缩 48、筒箭毒碱可以（1.00分） A、引起支气管痉挛 B、使血压短时下降 C、有神经节阻断作用 D、使唾液分泌过多 E、能升高眼压 49、 肾上腺素受体激动引起（1.00分） A、心脏兴奋 B、支气管平滑肌松弛 C、骨骼肌血管舒张 D、皮肤动膜血管收缩 E、肥大细胞释放组胺等过敏性物质 50、关于间羟胺正确的是（1.00分） A、收缩血管、升高血压作用较去甲肾上腺素弱 B、是去甲肾上腺素代用品，用
15、于各种休克早期 C、不能肌肉注射给药 D、不易被单胺氧化酶破坏，作用较持久 E、与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿 51、关于肾上腺素正确的是（1.00分） A、口服无效 B、皮下注射吸收远较肌肉注射为快 C、可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取 D、可被非神经细胞摄取 E、易通过血脑屏障 52、关于肾上腺素正确的是（1.00分）A、常用于预防支气管哮喘的发作 B、可松弛支气管平滑肌 C、抑制肥大细胞释放过敏性物质 D、使支气管劲膜血管收缩 E、激动支气管平滑肌1受体 53、肾上腺素禁用于（1.00分） A、高血压 B、器质性心脏病 C、心脏骤停 D、糖尿病 E、过敏性休克 54、关于麻黄碱正确
16、的是（1.00分） A、有显著的中枢兴奋作用 B、可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用 C、易产生快速耐受性 D、明显加快心率 E、作用弱而持久 55、关于异丙肾上腺素正确的是（1.00分） A、吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取 B、吸收后较少被MAO代谢 C、舌下给药吸收快 D、吸收后主要被COMT代谢 E、气雾吸入给药，易失效 56、异丙肾上腺素可以（1.00分） A、与局部麻醉药配伍及用于局部止血 B、口服用于控制支气管哮喘的急性发作 C、舌下给药或静脉滴注可治疗、度房室传导阻滞 D、气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病） E、心室内注射用于心脏骤停 57、异丙肾上腺素可以（1.
17、00分） A、加快心率、加快传导作用较肾上腺素强 B、使骨骼肌血管舒张 C、使肾血管收缩 D、使收缩压升高，舒张压下降 E、收缩支气管膜血管 58、下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用（1.00分） A、间羟胺 B、酚妥拉明 C、酚于明 D、妥拉哩林 E、吲哚洛尔 59、关于酚要拉明正确的是（1.00分） A、为短效肾上腺素受体阻断药 B、可用于诊断嗜铬细胞瘤 C、使肺动脉压和外周血管阻力降低 D、减少心搏出量 E、为非竞争性受体阻断药 60、酚妥拉明常见的不良反应是（1.00分） A、皮肤潮红 B、血压升高 C、腹痛、呕吐和诱发溃疡病 D、心率减慢 E、中枢兴奋引起失眠 61、选择性阻断
18、1肾上腺素受体的药物有（1.00分） A、阿替洛尔 B、间探洛尔 C、拉贝洛尔 D、醋了洛尔 E、噻吗洛尔 62、 肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有（1.00分） A、急性心力衰竭 B、心跳骤停 C、支气管哮喘发作 D、过敏性休克 E、再生障碍性贫血 63、 受体阻断药可用于（1.00分） A、抗高血压 B、抗心律失常 C、抗心绞痛 D、抗感染性休克 E、治疗甲状腺功能亢进 64、以下对阻断药的叙述哪些是正确的（1.00分） A、对正常人休息时心脏的作用较强 B、可抑制肾素释放 C、普索洛尔久用不可突然停药 D、对重度房宣传导阻滞者忌用 E、对高血压者忌用 65、普莱洛尔的禁忌证是（1.00
19、分） A、心功能不全 B、重度房室传导阻滞 C、心绞痛 D、支气管哮喘 E、塞性心动过缓 66、普莱洛尔的特点为（1.00分） A、非选择性地阻断受体 B、具内在拟交感活性 C、具膜稳定作用 D、可抑制肾素释放 E、口服生物利用度高 67、酚苄明的特点为（1.00分） A、选择性阻断峋受体 B、血管扩张作用强大、持久 C、主要不良反应是体位性低血压 D、用于嗜铬细胞瘤的诊断及治疗 E、用于心绞痛治疗 68、能翻转肾上腺素升压作用的药物有（1.00分） A、普蒂洛尔 B、氯丙嗪 C、沙丁胺醇 D、去氧肾上腺素 E、酚妥拉明 69、主要对M受体有阻断作用的药物有（1.00分） A、新斯的明 B、普
20、鲁本辛 C、毛果芸香碱 D、山莨菪碱 E、琥珀胆碱 70、属内源性的拟肾上腺素药有（1.00分） A、去甲肾上腺素 B、多巴胺 C、麻黄碱 D、肾上腺素 E、异丙肾上腺素 71、胆碱能神经为（1.00分） A、交感神经节后纤维 B、交感神经节前纤维 C、副交感神经节后纤维 D、副交感神经节前纤维 E、运动神经 72、统相胆碱的药理作用特点为（1.00分） A、起效慢 B、作用维持时间极短 C、常静脉注射给药 D、大剂量能兴奋迷走神经 E、多以原形自尿排出 73、苯二氮罩类的中枢作用机制（1.00分） A、激活苯二氮罩受体 B、增加一氨基丁酸（GABA）能神经的突触抑制效应 C、增加Cl-通道开
21、放频率 D、促进GABA.与GABA_A受体结合 E、延长氯通道开放时间 74、关于苯二氮罩类的药理作用，正确的是（1.00分） A、中枢性肌肉松弛作用 B、抗焦虑 C、镇静催眠 D、抗惊厥 E、抗抑郁 75、关于地西泮催眠作用特点，正确的有（1.00分） A、缩短睡眠诱导时间 B、对睡眠持续无影响 C、延长快动眼睡眠时间 D、停药后反跳性REMS延长较轻 E、连续应用可发生停药困难 76、苯二氮罩类体内过程特点有（1.00分） A、口服及肌肉给药吸收良好 B、口服后约lh达到血药峰浓度 C、血浆蛋白结合率高 D、可在脂肪组织中蓄积 E、主要以原形从肾排出 77、下列药物中哪些具有肝药酶诱导作
22、用（1.00分） A、地西泮 B、苯巴比妥 C、氯霉素 D、利福平 E、苯妥英钠 78、关于巴比妥类，正确的叙述有（1.00分） A、小剂量即可产生抗焦虑作用 B、具有普遍性中枢抑制作用 C、可增强GABA介导的Cl-内流 D、久服可产生成癌性 E、有肝药酶诱导作用 79、对癫痫失神小发作有效的药物有（1.00分） A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、二流胺 D、丙戊酸钠 E、氯硝西泮 80、对癫痫大发作有效的药物有（1.00分） A、扑米酮 B、卡马西平 C、苯妥英钠 D、乙琥胺 E、丙戊酸钠 81、治疗惊厥有效的药物有（1.00分） A、地西泮 B、苯巴比妥 C、扑米酮 D、硫酸镁 E、水合氯
23、醛 82、苯妥英钠的不良反应有（1.00分） A、胃肠道反应 B、呼吸抑制 C、牙龈增生 D、巨幼红细胞贫血 E、过敏反应致肝损害 83、苯妥英钠可用于治疗（1.00分） A、癫清大发作 B、小儿高热引起的惊厥 C、外周神经痛 D、心律失常 E、大脑损伤所致的肌肉僵直 84、下列关于苯妥英钠的叙述，正确的是（1.00分） A、血浆浓度过高按零级动力学消除 B、抗癫痫作用与干扰NA+、CA(2+)、K(+)”等通道有关 C、重症病入宜肌肉注射给药以加速起效 D、无镇静催眠作用 E、具有肝药酶诱导作用 85、通过增强脑内GABA介导的抑制作用而抗癫痛的药物有（1.00分） A、乙琥胺 B、苯妥英钠
24、 C、丙戊酸钠 D、苯巴比妥 E、氯硝西泮 86、下列关于硫酸镁的叙述，哪些是正确的（1.00分） A、口服给药对各种原因引起的惊厥均有良好的治疗作用 B、拮抗拉Ca(2+)作用，引起肌肉松弛 C、过量引起血压下降 D、过量时可引起呼吸抑制 E、静脉注射等渗氯化钠注射液可对抗其作用 87、下列有关氯丙哮的叙述，正确的有（1.00分） A、阻断中枢多巴胺受体 B、对正常人体温无影响 C、可用于治疗高血压 D、长期大量应用可产生锥体外系反应 E、可试用于治疗巨入症 88、氯丙嗪具有（1.00分） A、抗精神病作用 B、镇吐作用 C、抗抑郁作用 D、受体阻断作用 E、M受体阻断作用 89、氯丙嗪能使
25、下列哪些激素分泌减少（1.00分） A、促性腺激素 B、促肾上腺皮质激素 C、生长激素 D、催乳素 E、甲状腺激素 90、氯丙嗪对体温调节影响的特点是（1.00分） A、抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵 B、使机体体温随环境温度变化而升降 C、不影响正常人体温 D、可略降正常体温 E、与某些中枢抑制剂合用可降低患者代谢及组织耗氧量 91、氯丙嗪急性中毒时可出现下列哪些症状（1.00分） A、昏睡 B、低血压 C、心肌损害 D、呕吐 E、心电图异常 92、在氯丙嗪引起的不良反应中，苯海索治疗有效的有（1.00分） A、帕金森综合征 B、急性肌张力障碍 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、
26、体位性低血压 93、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用特点有（1.00分） A、对轻症及年轻患者疗效较好 B、对肌肉僵直及运动困难疗效较好 C、对肌肉震颤症状疗效较差 D、起效较慢 E、对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效 94、下列有关苯海索的叙述中，哪些是正确的（1.00分） A、对抗精神病药引起的帕金森综合征无效 B、对帕金森病的疗效不如左旋多巴 C、对改善肌肉僵直及动作迟缓疗效好，而对肌肉震颤疗效差 D、外用抗胆碱作用是阿托品的1/101/3 E、有口干、散瞳、尿储留、便秘等不良反应 95、抗帕金森病药包括以下几类（1.00分） A、多巴胺受体阻断药 B、拟多巴胺类药 C、胆碱受体激动药 D、胆碱受
27、体阻断药 E、肾上腺素受体激动药 96、下列有关左旋多巴不良反应的叙述，正确的是（1.00分） A、久用引起不自主异常运动 B、维生素以可减轻其不良反应 C、卡比多巴可增强其不良反应 D、治疗初期患者可出现轻度体位性低血压 E、在外周转变为多巴胺是造成不良反应主要原因 97、下列哪种药对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用（1.00分） A、卡比多巴 B、左旋多巴 C、苯海索 D、卡马恃灵 E、苯妥英钠 98、对解热镇痛抗炎药不正确的描述为（1.00分） A、对体温的影响与氯丙嗪不同 B、对内源性致热原引起的发热无解热作用 C、镇痛作用部位主要在中枢 D、临床上广泛使用 E、各类药物均具镇痛作用
28、 99、阿司匹林的水杨酸反应不包括（1.00分） A、头痛、眩晕 B、恶心、呕吐 C、体位性低血压 D、听力减退、视力减退 E、心律失常 100、关于对乙酸氨基酚正确描述为（1.00分） A、为非那西了体内代谢产物 B、口服易吸收 C、60与葡萄糖醛酸结合 D、过量中毒可致肝坏死 E、长期用药无肾损害 101、保泰松的不良反应包括（1.00分） A、水、钠潴留 B、过敏反应 C、肝、肾损害 D、甲状腺肿大 E、胃肠反应 102、关于对乙酪氨基酚描述正确的是（1.00分） A、解热镇痛 B、抗炎、抗风湿 C、抑制PG合成酶 D、影响血栓形成 E、抗过敏 103、吲哚美辛临床应用为（1.00分）
29、A、类风湿关节炎 B、癌性疼痛 C、痛风性关节炎 D、预防脑血栓 E、滑囊炎 104、关于则除美辛的错误描述为（1.00分） A、为最强的PG合成酶抑制剂之一 B、对炎性疼痛有明显镇痛效果 C、不良反应较轻 D、临床广泛使用 E、抗炎、镇痛、解热作用为阿司匹林的23倍 105、关于布洛谷正确的是（1.00分） A、为苯丙酸的衍生物 B、99与血浆蛋白结合 C、疗效并不忧于阿司匹林 D、主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗 E、在滑膜腔保持高浓度 106、吗啡对中枢神经系统的药理作用包括（1.00分） A、镇痛、镇静 B、镇咳 C、抑制呼吸 D、缩瞳 E、恶心、呕吐 107、镇痛药的作用机制包
30、括（1.00分） A、中枢性镇痛作用 B、镇痛作用部位主要在外周 C、激活了脑内“抗痛系统” D、阻断痛觉传导 E、激动阿片受体 108、对呢替院的说法，哪些是错误的（1.00分） A、中枢抑制作用 B、镇吐 C、抑制呼吸 D、与吗啡比较，起效慢、维持时间长 E、引起便秘 109、心源性哮喘可用下列哪些方法治疗（1.00分） A、强心昔 B、氨茶碱 C、吗啡 D、肾上腺素 E、吸入氧气 110、哌替啶比吗啡应用广是因为（1.00分） A、镇痛作用比吗啡强 B、不易引起便秘 C、抑制呼吸作用弱 D、成痛性比吗啡小 E、治疗量不引起体位性低血压 111、连续用吗啡易产生耐受性及成隐，一旦停药，即出
31、现戒断症状，表现为（1.00分） A、兴奋、失眠、震颤 B、呼吸抑制 C、流涕、出汗、意识丧失 D、镇静、流泪、腹痛 E、呕吐、腹泻、虚脱 112、哌替啶取代吗啡用于（1.00分） A、内脏绞痛 B、手术后疼痛 C、慢性钝痛 D、创伤性锐痛 E、晚期癌痛 113、吗啡用于心源性哮喘是通过（1.00分） A、镇静作用 B、降低中枢对CO2敏感性 C、扩张外周血管，降低外周阻力 D、兴奋心脏，心输出量增加 E、支气管平滑肌松弛 114、吗啡禁用于（1.00分） A、心肌梗死引起的剧痛 B、急性锐痛 C、分娩止痛 D、颅脑损伤 E、肺心病 115、如果怀疑某人对呢替院成痛，可用下列哪些药物加以确诊（
32、1.00分） A、烯丙吗啡 B、纳洛酮 C、吗啡 D、可待因 E、喷他佐辛 116、水杨酸类的抗炎作用与下列哪些机制有关（1.00分） A、抑制免疫反应，缓解炎症反应 B、抑制血小板聚集 C、抑制细菌毒素和细胞结合，减轻细胞损害 D、抑制前列腺素合成和释放 E、抑制缓激肽的合成及组胺的释放心血管系统药理学 117、抗心律失常药物的基本电生理作用包括（1.00分） A、降低自律性 B、减少后除极与触发活动 C、增加后除极与触发活动 D、改变膜反应性与改变传导性 E、改变有效不应期和动作电位时程从而减少折返 118、抗心律失常药改变有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD)从而减少折返的途径有（
33、1.00分） A、延长APD、ERP，但ERP延长更显著，即绝对延长ERP B、ERP/APD比值减少 C、缩短APD、ERP，而APD缩短更显著，ERPAPD比值增大，即相对延长ERP D、使邻近细胞不均一的ERP均一化 E、使邻近细胞均一的ERP不均一化 119、抗心律失常药分为下列几类（1.00分） A、钠通道阻滞药 B、N胆碱受体阻断药 C、肾上腺素受体阻断药 D、选择性延长复极过程的药物 E、钙拮抗药 120、关于奎尼丁正确的是（1.00分） A、对钠通道有直接阻滞作用 B、降低浦肯野纤维的自律性 C、治疗量对窦房结的抑制作用比异位起搏点更明显 D、可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导
34、速度 E、可延长心房、心室、浦肯野纤维的有效不应期 121、奎尼了中止折返性心律失常的机制（1.00分） A、减慢传导速度，使单向阻滞变双向阻滞 B、加速传导 C、绝对延长有效不应期 D、相对延长有效不应期 E、延长浦氏纤维末梢因病变而缩短的有效不应期，使其均一化 122、关于奎尼丁正确的是（1.00分） A、是广谱抗心律失常药 B、有正性肌力作用即加强心肌收缩性 C、可抑制反复发作的室性心动过速 D、用于治疗高血压 E、用于心房颤动电转律前准备和复律后维持窦性节律 123、窦房结功能正常的病入，奎尼了增加窦性频率的原因是（1.00分） A、提高窦房结自律性 B、抗胆碱作用，阻抑迷走神经的效应
35、 C、兴奋大脑皮质 D、直接兴奋交感神经系统 E、阻断肾上腺素受体作用使血管扩张，血压下降，反射性兴奋交感神经 124、普鲁卡因胺的不良反应有（1.00分） A、长期应用致胃肠道反应、皮疹、药热等 B、视觉障碍如黄视症、绿视症 C、大量可致窦性停搏、房室阻滞 D、久用部分患者出现红斑狼疮样综合征 E、可引起甲状腺功能紊乱 125、关于利多卡因正确的是（1.00分） A、对心脏的直接作用是抑制Na+内流，促进K+外流 B、降低浦肯野纤维的自律性 C、对传导速度的作用受细胞外液K+浓度的影响 D、相对延长有效不应期 E、常用静脉给药 126、苯妥英钠可以（1.00分） A、降低浦肯野纤维自律性 B
36、、抑制强心着中毒所致的迟后除极和触发活动 C、相对延长有效不应期 D、改善被强心着抑制的房室传导 E、治疗癫痛和三叉神经痛 127、胺碘酮可以（1.00分） A、治疗心房颤动 B、治疗阵发性室上性心动过速 C、治疗室性心律失常 D、治疗慢性心功能不全 E、治疗高血压 128、苯妥英钠治疗强心苦中毒引起的心律失常的机制是（1.00分） A、控制室性早搏 B、控制室性心动过速 C、增加心肌收缩力 D、与强心着竞争性争夺Na+ K+ ATP酶 E、改善被强心着抑制的房室传导 129、胺碘酮的不良反应包括（1.00分） A、甲状腺功能紊乱 B、引起肝炎 C、角膜色素沉着 D、震颤 E、间质性肺炎 13
37、0、强心苷正性肌力作用的特点有（1.00分） A、选择性作用于心肌细胞 B、对心房肌、心室肌均有作用 C、对正常和己衰竭心脏均有效 D、对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关 E、心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高 131、强心苷可以（1.00分） A、使衰竭心脏的心室张力降低 B、增加慢性心功能不全者的心搏出量 C、增加正常入的心搏出量 D、增加慢性心功能不全者的心肌总耗氧量 E、减少慢性心功能不全者的心肌总耗氧量 132、强心苷的负性频率作用（1.00分） A、是强心着取得疗效的必要条件 B、有利于心脏较好休息 C、有利于增加冠状动脉的血供 D、使静脉回心血量更充分从而能搏出更多的血流 E、
38、是强心着增强迷走神经活性的结果 133、强心苷中毒引起心律失常与下列心肌电生理特性改变有关（1.00分） A、浦肯野纤维自律性增高 B、窦房结自律性增高 C、心室肌异位节律点的自律性增高 D、房室传导性的严重抑制 E、窦房结自律性的显著降低 134、普罗帕酮的药理作用（1.00分） A、重度抑制Na+内流 B、减慢传导 C、对APD、ERP影响不明显 D、延长房室结下应期 E、不影响钙通道 135、地高辛与洋地黄毒昔比较（1.00分） A、结构中C12位、C14位各有一羟基，极性略高 B、原形经肾排泄略多 C、服吸收稳定完全，生物利用度高 D、肝内代谢转化较少 E、半衰期较长 136、关于毒毛
39、花苷K正确的是（1.00分） A、结构中含羟基较多，极性高 B、口服吸收仅5，故仅作静脉注射 C、几无肝代谢，以原形从肾排泄 D、半衰期短 E、现已少用 137、强心着可用于治疗（1.00分） A、慢性心功能不全 B、心房纤颤 C、心房扑动 D、阵发性室上性心动过速 E、室性心动过速 138、强心苷毒性所致快速型心律失常，可片下列哪些药物治疗（1.00分） A、静脉滴注或口服钾盐 B、利多卡因 C、苯妥英钠 D、阿托品 E、胺碘酮 139、用于治疗慢性心功能不全的药有（1.00分） A、卡托普利 B、氯沙坦 C、美托洛尔 D、米力农 E、多巴酚丁胺 140、血管紧张素转化酶抑制剂（1.00分）
40、 A、有血管扩张作用 B、有利尿作用 C、减少醛固酮分泌 D、可防止和逆转慢性功能不全的左室肥厚 E、不良反应有低血压、干咳 141、关于普罗帕酮，指出下列错误的（1.00分） A、轻度激动受体 B、延长ERP作用明显 C、作用部位：浦氏纤维、心房肌、心室肌 D、治疗定性、室上性心律失常 E、大剂量时阻断钙通道 142、高血压危象可选用（1.00分） A、二氮嗪 B、普莱洛尔 C、美加明 D、硝普钢 E、肼屈嗪 143、可乐定可能引起的不良反应是（1.00分） A、水、钠潴留 B、诱发心痛 C、口干 D、镇静、嗜睡 E、突然停药可引起心悸，血压突然升高 144、能引起心率减慢的降压药是（1.0
41、0分） A、氢氯噻嗪 B、可乐定 C、甲基多巴 D、硝苯地平 E、普蒂洛尔 145、关于见吧味的叙述哪些是正确的（1.00分） A、通过降压反射性加快心率 B、首次降压致严重体位性低血压 C、对血脂无明显影响 D、能拮抗NA的升压作用 E、选择性阻断突触后膜峋受体 146、某高血压病入出现心率失常(快速型)伴心绞痛时，宜选择哪些药（1.00分） A、利多卡因 B、维拉帕米 C、硝酸甘油 D、鲁茨洛尔 E、硝苯地平 147、关于卡托普利的叙述哪些是正确的（1.00分） A、降压时醛固酮分泌减少 B、伴心率加快 C、使缓激肽分解减少 D、对高肾素型高血压有良效 E、易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍
42、148、降压同时伴心率加快的药物是（1.00分） A、雷米普利 B、拉贝洛尔 C、肼屈嗪 D、听控唤 E、硝苯地平 149、高血压并发充血性心力衰竭，可选用降压药（1.00分） A、卡托普利 B、硝普钠 C、可乐定 D、利合平 E、氢氯噻嗪 150、普等洛尔降压的可能机制是（1.00分） A、使心肌收缩力减弱，心输出量减少 B、抑制肾素分泌，使血管阻力下降 C、具中枢性降压作用 D、阻断突触前膜2受体，使NA释放减少 E、具内在拟交感活性，兴奋外周受体 151、具中枢降压作用的药物（1.00分） A、普萘洛尔 B、哌唑嗪 C、可乐定 D、米诺地尔 E、甲基多巴 152、可乐定的降压作用机制是（
43、1.00分） A、激动延髓咪少批受体，降低外周交感张力 B、激动中枢1受体 C、激动外周交感神经突触前膜1受体 D、激动外周交感神经突触前膜2受体 E、激动中枢2受体 153、硝酸甘油使心肌耗氧明显减少是由于（1.00分） A、松弛血管平滑肌 B、心室舒张末压下降，心室容积减小 C、降低外周阻力 D、降低心肌收缩性 E、心率减慢 154、硝酸甘油的不良反应包括（1.00分） A、面颊部皮肤发红 B、搏动性头痛 C、体位性低血压及晕厥 D、心率加快 E、眼压升高 155、普萘洛尔抗心绞痛的机制在于（1.00分） A、降低血压 B、减弱心肌收缩力 C、抑制肾素分泌 D、减慢心率 E、松弛血管平滑肌
44、 156、治疗变异型心绞痛有效的是（1.00分） A、普萘洛尔 B、硝苯地平 C、硝酸甘油 D、维拉帕米 E、美托洛尔 157、合用普萘洛尔与硝酸甘油，以下叙述中哪些为正确的（1.00分） A、普蔡洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 B、硝酸甘油可缩小普蒂洛尔所扩大的心室容积 C、协同降低心肌耗氧量 D、心内膜心乙外膜血流比率降低 E、不良反应发生增多 158、钙拮款抗药抗心绞痛的机制在于（1.00分） A、松弛血管平滑肌 B、降低心肌收缩性 C、增加心室壁张力 D、减慢心率 E、增加冠状动脉流量 159、硝酸甘油可用于治疗（1.00分） A、稳定型心绞痛 B、不稳定型心绞痛 C、变异型心
45、绞痛 D、充血性心力衰竭 E、急性心肌梗死 160、洛伐他汀主要用于何种高脂蛋白血症（1.00分） A、型 B、型 C、b型 D、型 E、a型 161、关于考来烯胺，叙述正确的是（1.00分） A、能明显降低血浆TC和LDLC浓度 B、用于、型高血脂症 C、对纯合子家族性高脂血症有效 D、减少胆固醇的吸收 E、可引起高氯酸血症 162、关于普罗布考的降血脂作用，叙述正确的是（1.00分） A、对血中VLDL和TG无明显影响 B、可降低血中HDLC含量 C、oxLDL生成增加 D、降低血浆TC E、降低血浆LDLC 163、关干多烯脂肪酸类，叙述正确的是（1.00分） A、使血浆TG及VLDLT
46、G下降 B、能抑制血小板聚集，使全血利度下降 C、适用于高三酸甘油性高脂血症 D、降脂作用较弱，而抗氧作用较强 E、降低HDL-C水平 164、能降血浆TG含量的药物是（1.00分） A、考来烯胺 B、烟酸 C、氯贝丁酯 D、洛伐他汀 E、多烯脂肪酸类 165、钙拮抗药对心肌的作用包括（1.00分） A、负性肌力作用 B、降低窦房结的自律性 C、慢房室结的传导速度 D、延长房室结的有效不应期 E、对缺血心肌有保护作用 166、对硝苯地平的正确描述包括（1.00分） A、可使血浆肾素活性增高 B、禁用于心源性休克 C、降压时伴心率加快 D、显著舒张静脉，减轻心脏前负荷 E、舒张静脉作用大于舒张动脉作用 167、关于利多卡困，指出下列正确的（1.00分） A、低血K+时，抑Na+内流，传导减慢 B、高血K+时，促K+外流，
