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丙泊酚输注综合征.doc

上传人:j35w19 文档编号:7467735 上传时间:2019-05-19 格式:DOC 页数:6 大小:28.50KB
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资源描述

1、【丙泊酚输注综合征】(propofol infusion syndrome, PIS) 丙泊酚是一种较为理想的静脉麻醉药,但一些病例报告提示:在大剂量、长时间输注后可能引起代谢性酸中毒、高脂血症、肝脏脂肪浸润和肌肉损伤、难治性的心力衰竭等严重并发症,甚至导致死亡,即所谓的【丙泊酚输注综合征】(propofol infusion syndrome.PIS) 一PIS 问题的发现 (一)PIS 多见于小儿,最初发现于儿童重症监护病房(PICU)。 1990 年,丹麦报告了 1 例两岁喉炎的患儿,在持续输注泊酚 4d 之后(10mgkg-1h-1)死亡。 1992 年 Parke 等报道,5 例患儿

2、在持续输注丙泊酚后死亡。这些患儿年龄从 4 周到 6 岁,因呼吸道感染而需机械通气,丙泊酚的平均输注速率为 710 mg kg-1 h-1,平均持续时间为 66-115 h。其临床症状均表现为:高脂血症、肝脏肿大、代谢性酸中毒、心动过缓以及进行性心力衰竭尸检时发现 1 例心肌损伤。 Barclay 报道的另一病例为 20 个月的患儿,丙泊酚输注速率为510 mg kg-1 h-1,共持续了 56 h。除了上述症状外还出现了两个重要的特点:一是肌肉受损的证据:CPK100000 U/L,股四头肌活检发现有局灶性坏死以及线粒体变大,线粒体嵴变模糊的表现二是该患儿在静脉血液透析后抢救成功 (二)成人

3、也可发生 PIS 据报道,2 例成人患者输注丙泊酚后出现了横纹肌溶解的症状。这2 例接受的丙泊酚剂量都较高,或者说对成人而言相对较高,1 例是12 mg kg-1 h-1 持续了 3 d,另 1 例是 13 mg kg-1 h-1 ,持续了 5 h,生化检查显示两者的心脏、骨骼、肌肉细胞均有受损的迹象。 二PIS 的定义和诊断 根据所获得的资料对这种丙泊酚引起的严重反应进行分析,Bray 提出了 PIS 的概念:在长时间大剂量输注丙泊酚的基础上,出现的用其他原因难以解释的心力衰竭、代谢性酸中毒、横纹肌溶解等一系列症状体征,同时可能伴有高钾血症和肾衰。 PIS 的诊断长时间大剂量输注丙泊酚为先决

4、条件还包括下列条件:(1)突发的,或相对而言较为突然发生的、显著的心动过缓,对阿托品、肾上腺素等药物无效,且迅速进展为心脏停搏; (2)高脂血症; (3)临床上可见有肝脏肿大,或者尸检发现肝脏脂肪浸润;(4)代谢性酸中毒,且动脉血中至少有一次碱剩余(BE)绝对值10;(5)存在累及肌肉的证据,如横纹肌溶解或肌红蛋白尿。阳性诊断标准:(1)加(2)(3)、(4)或(5)中的任一条。 三PIS 的发生机制 PIS 的发生机制尚未明确,目前有代谢产物假说和呼吸链假说。 (一)代谢产物假说根据典型病例分析,其中有一 10 个月大男性患儿,给予丙泊酚(平均输注速率 10mg kg-1 h-1 共 50

5、h)后出现了 PIS 的症状实验室检查发现患儿有 严重的乳酸酸中毒以及肝酶系统、肌肉受损的证据,患儿有肌红蛋白尿的表现。肌肉活检发现有大面积的坏死及新生肌纤维肌肉匀浆检查发现患儿细胞色素 C 氧化酶的活性低。而皮肤的纤维母细胞活性则正常说明患儿本身不存在呼吸链功能的异常。在他的血浆中探测到一种异常的物质,该物质被认为是丙泊酚的一种代谢产物。作者认为这种代谢产物可减弱肌肉组织中线粒体内细胞色素氧化酶的活性,从而引起乳酸酸中毒。 (二)呼吸链假说 典型病例是一 18 个月大的患儿,在持续 输注丙泊酚(输注速率是6 mg kg-1 h-1)后,发生了严重代谢性酸中毒,血清乳酸浓度明显升高肌肉活检揭示

6、可能存在线粒体呼吸链酶活性的缺陷。该患儿在血液透析后获得康复另一典型病例是一个 2 岁头部外伤的患儿,血液检查发现有肌肉损伤及脂肪酸氧化功能受损的迹象,进人线粒体的长链酰基肉碱酯类减少以及呼吸链中复合物缺乏。该患儿在血液透析后好转,9 个月后随访未发现有脂肪氧化功能的任何异常。 四PIS 的危险因素和防治 (一)PIS 的危险因素 丙泊酚的输注速率持续时间丙泊酚的浓度对个体而言,可能因某些先天性或获得性的代谢功能差异,导致丙泊酚异常代谢产物的产生或正常代谢产物的异常堆积而引起临床上的一些症状 (二)PIS 的防治 一旦发生 PIS,唯一有效的治疗是立即停止输注丙泊酚,同时给予各种支持疗法和血液

7、透析。若不进行血液透析,该病的死亡率几乎是 100。但是否如某些学者提出的,给予充足的碳水化合物可以防止 PIS 则没有确定的结论。 鉴于以上报告有人提出,长时间大剂量丙泊酚输注(46 mg kg-1 h-1 ,时间4872 h)必须在非常谨慎的情况下进行;开始丙泊酚输注 24h 内,检查患者血中肌红蛋白和肌酸激酶(CPK)的浓度,并需观察是否有给予正性肌力药的必要。如果这种大剂量输注需要维持 3d 以上,最好改用戊巴比妥等作用时间长的药物。 五如何安全合理的输注丙泊酚 (一)PIS 的大部分资料来源于病例报告,但是此类报告具有 某些共同点发生死亡的病例丙泊酚输注的时间都较长( 48 h),剂

8、量也高于一般的推荐用量(14 mg kg-1 h-1 )资料表明这些患者病情的发生发展过程基本相似大部分患者为小儿,提示丙泊酚在小儿和成人中的药动学和药效学中可能确实存在一定的差异 (二)临床上有必要开始寻找更为安全的丙泊酚输注方案Cornfield 等总结了在 142 例危重患者输注的经验。他们发现所有的患儿均未发生 PIS。这就是说丙泊酚的最大输注速率不大于 4 mg kg-1 h-1 ,平均持续时间 16.5h,最长为 19 d。只要严格控制输注速率,丙泊酚在 PICU 仍能安全有效的使用。 Fesia 等对澳大利亚及新西兰一些 PICU 中使用泊酚的情况作了调查,尚未发现有 PIS 的

9、病例这可能与丙泊酚持续输注时间较短、使用剂量较小有关。 国内相关报告研究了丙泊酚在 ICU 呼吸机治疗患者的镇静作用结果发现:丙泊酚以 0.5-4. 0 mg kg-1 h-1 的速率持续输注 24 h,可维持理想的镇静深度,患者安静呼之能醒,停药后苏醒快,短时间内即可撤机。 综上所述,近年来 PIS 的出现引起了越来越多临床医师的关注。尽管丙泊酚在 PICU 中被视为是一个安全有效的镇静药,但必须强调使用的安全性现在基本达成的共识是:【丙泊酚持续输注应避免长时间( 48 h)和大剂量( 4mg kg-1 h-1 ),以减少 PIS 的发生,在取得理想药效的同时,最大限度的降低药物的不良反应】 关于 PIS 的发生机制,有待于进一步探讨。

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