1、兽药分类及简介按管理要求，新兽药可分为：第一类我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新发现的有效单体及其制剂）；我国研制的国外未批准生产。仅有文献报道的原料药品及其制剂；新发现的中药材；中药材新的药用部位。第二类我国研制的国外己批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。天然药物中提取的有效部分及其制剂。第三类我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料药品及其制剂；西兽药复方制剂；中西兽药复方制剂。第四类改变剂型或改变给药途径的药品。新的中药制剂（包括古
2、方、秘方、验方、改变传统处方的）；改变剂型但不改变给药途径的中成药。第五类增加适应证的西兽药制剂、中兽药制剂（中成药）。按兽药原料分类：（一）抗微生物药 1概述 化疗指数：LD50/ED50 或 LD5/ED95，一般要求 3 以上。 抗菌谱：药物的抗菌范围。 抗菌活性：抗菌药具有的杀灭或抑制病原微生物能力。常用 MIC（抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度）和 MBC（能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度）表示。 耐药性：指病原体与药物多次接触后对药物的敏感性逐渐降低甚至无效的现象。 交叉耐药性：某种病原体对一种抗菌药物产生耐药后，对与其结构相似或作用机理相同的药物在首次应用时也产生耐药的现象，
3、称为交叉耐药性。 耐药性分类： 1、基因突变所致的染色体介导的耐药性。一般只对一种或两种以上类似的药产生耐药，且比较稳定，其产生和消失与药物接触无关。 2、质粒所介导的耐药性。最为常见，通过转化、转导、接合、易位等方式转移。耐药的机制： 1、产生灭活酶或钝化酶：如 -内酰胺酶、氯霉素乙酰转移酶，氨基苷类钝化酶等。 2、抗生素渗透障碍：膜通透性改变，抗生素无法进入。 3、靶位改变：细菌与抗生素发生作用部位的结构发生改变。 4、抑制核酸代谢。 5、z 其它 （二）磺胺类药物 广谱、性质稳定、使用方便、体内分布广，与抗菌增效剂合用后效果大大增强，但易耐药，并有交叉耐药现象，并损害肾脏。 抗菌谱：革兰
4、氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、立克次体、原虫等。 作用机理：磺胺药结构与对氨基苯甲酸相似，共同竞争细菌合成叶酸进一步合成核酸所需的二氢叶酸合成酶的活性，抑制细菌核酸的合成，抗菌增效剂能抑制另外一种酶二氢叶酸还原酶的活性，二者联用具协同作用。 应用注意事项：剂量要大，首次加倍量；局部应用时，要清创排脓；不能与局麻药同时使用；最好与碳酸氢钠合用，加速排出；影响产蛋，产蛋鸡禁用；有残留，上市前应停药 7 天。 临床应用： 磺胺-6-甲氧嘧啶（磺胺间甲氧嘧啶，制菌磺、泰灭净， SMM）：抗菌最强，长效，主要用于全身感染，对猪弓形虫、鸡球虫、鸡住白细胞虫效果良好。 磺胺地索辛（磺胺间二甲氧嘧啶，SDM
5、）：作用与 SMM 相似，稍弱。 磺胺甲恶唑（SMZ，新诺明）：抗菌强，用于全身感染，长效，但肾毒性大，对球虫有较好疗效。 磺胺嘧啶（SD）：抗菌作用较强，易进入脑部，用于全身感染。 磺胺-5-甲氧嘧啶（磺胺对甲氧嘧啶，消炎磺，SMD）：抗菌较 SD 差，短效，毒副作用小。 磺胺甲恶唑（菌得清，净尿磺，SIZ）：作用同 SMZ，但疗效差。 磺胺二甲嘧啶（SM2 ）：作用与 SD 相似，但疗效较差，对球虫有效，乳汁中含量高。 磺胺邻二甲氧嘧啶（SDM，周效磺胺）：人长效，动物中效，其它同 SD。 磺胺喹恶林（SQ）：主要用于球虫病的治疗。 磺胺氯哒嗪：作用与 SMM 相似但弱。 磺胺氯吡嗪（EsB3）：抗球虫作用好，30% 磺胺氯吡嗪钠叫“三字球虫粉” 。 磺胺脒（SM）：口服吸收差，主要用于消化道感染。 酞磺胺噻唑（PST）：与 SM 相似，良好的抗球虫作用。 磺胺噻唑（ST）：与 PST 相似。 酞磺醋酰（PSA）：与 SM 相似。 柳氮磺胺吡啶（SAPA0 ：与 SM 相似。 甲氧苄啶（TMP）：抗菌增效剂，用于全身细菌感染。 二甲氧苄啶（DVD）：动物专用，抗菌抗原虫，主要与磺胺配合，用于肠道感染。 奥美普林（OMP）：抗菌增效剂。 阿地普林（ADP ）：抗菌增效剂。 巴喹普林：长效抗菌增效剂。本文由兽药品牌 http:/
