二十五、复核员质量管理职责(TL-ZZ-2014-025)：1.认真执行药品管理法有关规定，严格执行本岗位的相关质量管理制度，加强质量意识；2.按销售清单逐批复核出库药品，核实所需运输药品的通用名称、规格、剂型、数量和购货单位等内容，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；3.在出库复核过程中发现内外包装不符合规定及包装标识不清的药品应停止发货，发现药品有质量问题时，应中止该药品的发货，及时上报质量管理部门处理，并做好相应记录；4.对超出有效期药品应杜绝发货；5.复核完毕，必须用胶带将纸箱封好，在复核单上签章后，方可将药品存放到发货区；6.严格按照外包装图示标志要求堆放，并采取相应防护措施，防止药品撞击、倾倒、污染、水湿和破损，保证药品的运输安全；7.应针对运送药品的包装条件和道路状况，采取相应措施，防止药品破损和混淆。运送有温度要求的药品，应采取保温或冷藏措施，确保药品在运输过程中的质量；8.认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚，项目齐全，内容准确完整，便于质量跟踪；9.自觉学习药品业务知识，努力提高复核工作技能；10.对因人为因素使质量不符的药品核发出库的，造成的经济损失按企业有关规定处理。
