1、1. 对药物生物利用度影响最大的因素是：给药途径2. 药物 t？的长短取决于：消除速度3. 能使肝药酶活性增强的药物是：苯巴比妥4. 药物的首过消除可能发生于：口服给药后5. 在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可：减少血药浓度的波动幅度。6. 药物的副反应是指：治疗量时出现的与治疗无关的作用7. 弱酸性药物在碱性尿液中：解离多，再吸收少，排泄快8. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：简单扩散9. 药物的生物利用度是：药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度10. 零级消除动力学的特点是：体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减，t1/2
2、0.5C0/K，单位时间内体内药量以恒定的量消除。11. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使：暂时失去药理活性12. 药物的首过消除是指：药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除13. 弱碱性药物在碱性尿液中：解离少，再吸收多，排泄慢14. 一个弱酸性药物 pKa3.4，在血浆（ pH7.4）中的解离百分率为： 99.99%15. 药动学是研究: 药物在机体影响下的变化及其规律16. 肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为：副反应17. 某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其：口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏18. 弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应
3、当：碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收19. 静脉注射 500 mg 磺胺药后，其血浆浓度为 10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为：50L20. 某药消除半衰期是 9 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：45 小时左右21. 促进药物生物转化的主要酶系统：细胞色素 P450 酶系统22. 某药在 pH4 时有 50%解离，则其 pKa 应为：423. 能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是：苯海索24. 对癫痫小发作首选的药物是：乙琥胺25. 溴隐亭能治疗帕金森病是由于：激动 DA 受体26. 药物产生副反应的药理学基础是：药理效应选择性低27. 药物引起最
4、大效应 50%所需的剂量（ED50 ）用以表示：效价强度的大小28. 左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？：牙龈增生29. 对各类癫痫均有治疗作用的药物是：丙戊酸钠30. 药物的质反应是指：某种反应发生与否31. 药物的最大效应（效能）是：在足够大的剂量时产生效应的强弱32. 苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：诱导肝药酶，使自身代谢加快33. 药物的治疗指数是指：LD50/ED5034. 药物的效价强度是指同一类型药物之间：产生相同效应时需要的剂量的不同35. 只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是：左旋多巴36. 治疗癫痫持续状态的首选药物是：地西泮37. 长期应用抗
5、生素，细菌可能产生：耐药性38. 药物与受体的亲和力是指：药物与受体的结合能力39. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起：特异质反应40. 与治疗目的无关的有害反应统称为：不良反应41. 癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是：卡马西平42. 苯妥英钠的药理学基础是：阻滞 Na+通道43. 易引起肝药酶诱导作用的药物是：苯巴比妥44. 具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是：地西泮45. 地西泮抗焦虑作用的主要部位是：边缘系统46. 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为：耐受性47. 药物受体的激动药是：对其受体有亲和力又有内在活性的药物48. 药物的非特异性作用包括：消
6、毒防腐药对蛋白质的变性作用49. 地西泮不具有下列哪一项作用？：抗抑郁作用50. 地西泮的作用机制是：增强 GABA 与 GABAA 受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性51. 氯丙嗪可治疗：精神分裂症52. 静脉麻醉可选用的药物是：硫喷妥钠53. 单独应用无抗帕金森病作用的药物是：卡比多巴54. 为保护高血压患者靶器官免受损，宜选用的药物是：氨氯地平55. 通过 NO 介导，直接舒张血管的药物是：硝普钠56. 氯丙嗪不宜用于：有惊厥和癫痫史的患者57. 碳酸锂主要用于治疗：躁狂症58. 氯丙嗪的不良反应不包括：成瘾性及戒断症状59. 地高辛最佳适应症是：伴有心房颤动的心力衰竭60.
7、 氯丙嗪降温作用的特点：降温作用随环境温度变化而变化61. AT1 受体阻断药：氯沙坦62. 下列关于美多巴的叙述，正确的是：与左旋多巴组成的复方制剂63. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：纳曲酮64. 具有选择性阻断 a1 受体的抗高血压药是： 哌唑嗪65. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：可乐定66. 强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起：成瘾性67. 吗啡不具有以下哪一项作用？镇吐68. 血管紧张素转化酶抑制药治疗心力衰竭的作用是：逆转左室肥厚，降低血管阻力，降低病死率，改善预后，降低室壁张力，改善心室舒张69. 长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良
8、反应是：锥体外系反应70. 氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过：阻断 D2 受体71. 能特异性抑制血管紧张素转化酶的药物是：卡托普利72. 心源性哮喘可选用：吗啡73. 直接扩张血管的降压药是：肼曲嗪74. 高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是：普萘洛尔75. 硝苯地平治疗高血压的特点之一是：降压的同时可反射性加快心率76. 主要用于镇咳的药物是：可待因77. 阿片受体部分激动药是：喷他佐辛78. 可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是：肼屈嗪79. 氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过：阻断 D2 受体80. 吗啡禁用于分娩时的止痛是由于：会抑制新生儿呼吸81. 地高辛最佳适应症是：伴有心
9、房颤动的心力衰竭82. 卡托普利的抗高血压作用机制是：抑制血管紧张素转化酶的活性83. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：可乐定84. 抢救高血压危象患者最好选用：硝普钠85. 高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是：普萘洛尔86. 碳酸锂主要用于治疗：躁狂症87. 主要通过抑制 NA 摄取而发挥抗抑郁症的药物是：地昔帕明88. 通过 NO 介导，直接舒张血管的药物是：硝普钠89. 与吗啡的镇痛机制有关的是：激动中枢阿片受体90. 直接扩张血管的降压药是：肼曲嗪91. 糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗：肾病综合征92. 用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是：缩窄性心包炎所致的心力衰竭
10、93. 普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？：阻断去甲肾上腺素能神经突触后 b2 受体，扩张血管94. 化疗指数是：化疗药物 LD50/ED50 的比值95. 抗菌谱是指：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围96. 在体外培养细菌 1824 小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为：最低抑菌浓度97. 糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于：抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症98. 青霉素 G 适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？： 破伤风杆菌99. 强心苷的适应证不包括下述哪一类? 室性心动过速100. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列叙述错误的是：直接损伤
11、胃粘膜101. 属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是：氨力农102. 可导致心率加快的抗心绞痛药是：硝酸甘油103. 强心苷中毒引起的心动过缓时，除停用强心苷及排钾药外，最好选用：阿托品104. 能显著改善充血性抗心力衰竭症状和明显降低死亡率的 b 受体阻断药是：卡维地洛105. 能够杀灭培养基内细菌或使细菌减少 99.9%的最低药物浓度称为：最低杀菌浓度106. 糖皮质激素小剂量替代疗法用于：慢性肾上腺皮质功能不全107. 能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是：氨苄青霉素108. 对铜绿假单胞菌有特效的药物是：羧苄西林109. 特异性抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 多聚酶的药物是：利福平11
12、0. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：降低心肌耗氧量111. 下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？：可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状112. 抑制转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是：头孢菌素113. 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，主要是由于两者：在降低心肌耗氧量方面有协同作用114. 严重肝功能不全患者不宜选用的糖皮质激素类药物是：泼尼松115. 下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？：癫痫116. 硝酸甘油没有下列哪一种作用？：增加心室壁肌张力117. 主要由肾小管分泌而排泄的药物是：青霉素118. 血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是：扩张小静脉和小动脉，降低
13、心脏前、后负荷119. 特异性抑制细菌 DNA 回旋酶的药物是：喹诺酮类120. 抑制细菌蛋白质合成的药物是：氯霉素121. 钙通道阻滞药的最佳适应证是：心肌缺血伴有外周血管痉挛122. 长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是：普萘洛尔123. 糖皮质激素的药理作用之一是：使血小板增多124. 青霉素结合蛋白(PBPs)是下列哪一药物的靶蛋白：头孢唑啉125. 糖皮质激素的不良反应不包括：诱发或加重支气管哮喘126. 抗炎作用最强的糖皮质激素类药物是：地塞米松127. 庆大霉素与青霉素 G 合用可：增强抗菌作用，扩大抗菌谱128. 喹诺酮类药物抗 G+菌的重要靶点是：拓扑异构酶、129. 普
14、鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：吸收减慢130. 治疗白喉应采用：青霉素 G+抗毒素131. 可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是：氧氟沙星132. 对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是：各种厌氧菌133. 可引起肺纤维化的抗癌药物是：博莱霉素134. 具有一定肾毒性的头孢菌素是：头孢噻吩135. 氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可：增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制136. 首选庆大霉素的严重感染是：沙雷菌属感染137. 具有一定肾毒性的 b-内酰胺类抗生素是：第一代头孢菌素138. 氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后：主要分布于组织的细胞外液139. 青霉素 G 最严重的不良反应是：过敏性
15、休克140. 对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是：激素类141. 头孢菌素类药物中肾毒性最大的是：第一代头孢菌素142. 甲氧苄啶(TMP) 与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是：两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致143. 氨基糖苷类抗生素的主要毒性有：可致耳鸣、耳聋144. 青霉素最适于治疗的是：溶血性链球菌感染145. 治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选：青霉素 G146. 青霉素引起的最严重的变态反应是：过敏性休克147. 耐甲氧西林金葡菌严重感染时，可选用的药物是：万古霉素148. 氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可：增加耳毒性149. 氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良
16、反应是：耳毒性和肾毒性150. 磺胺类药物的抗菌作用机制是：抑制二氢叶酸合成酶151. 新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可：与胆红素竞争血浆蛋白结合部位152. 肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是：新霉素153. 治疗破伤风应采用：青霉素 G+抗毒素154. 阿米卡星的特点是：对革兰阴性杆菌的抗菌活性强155. 青霉素类药共同具有的特点是：可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应156. 在下列抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是：长春新碱(VCR)157. 头孢菌素类药物的抗菌作用部位是：细胞壁158. 对青霉素所致的过敏性休克应立即选用：肾上腺素
17、159. 药理学研究的是：药物与机体相互作用及其规律160. 多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为：选择性161. 弱酸性药物在酸性尿液中: 解离少，再吸收多，排泄慢162. 药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd ）小的药物比 Vd 大的药物：组织内药物浓度低163. 弱碱性药物在酸性尿液中：解离多，再吸收少，排泄快164. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会：增强165. 药物过量时出现对机体损害的反应：毒性反应166. 按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔 1 个半衰期给药 1 次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量：增加 1 倍167. 关于药物与血浆蛋白结合的描
18、述，下述哪一点是错误的？：结合型药物有较强的药理活性168. 属于一级动力学的药物，其半衰期为 4 小时，在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为：20小时169. 药效学是研究：药物对机体的作用和作用机制170. 长期应用可乐定后停药可能引起：停药反应171. 一级消除动力学的特点是：单位时间内体内药量以恒定的百分比消除172. 药物透过血脑屏障的特点之一是：治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物173. 治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡 10 mg 与皮下注射哌替啶 100 mg 的疗效相同，因此： 吗啡的效价强度是哌替啶的 10 倍174. 因有局部刺激，溃疡病患者禁用的药物是：苯巴比
19、妥175. 下列关于苯海索的叙述，错误的是：减少黑质-纹状体通路中的 ACh 的释放176. 维生素 B6 与左旋多巴合用可：增加左旋多巴的外周副作用177. 硫酸镁具有肌松作用是因为：Mg2+与 Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用178. 苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是：与减少 Na+内流有关179. 氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能：阻断 a 受体180. 药物受体的部分激动药是：对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物181. 癫痫大发作合并小发作的首选药物是：丙戊酸钠182. 药物的内在活性是指：受体激动时的反应强度183. 下列哪一药物可引起锥体外系反应？：氯丙嗪184. 具有镇静、
20、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是：苯巴比妥185. 地西泮不用于治疗：精神分裂症186. 药物受体的阻断药是：对其受体有亲和力而无内在活性的药物187. 药物的半数致死量(LD50)是指：引起半数实验动物死亡的剂量188. 硫酸镁用于治疗惊厥的给药途径是：肌肉注射189. 具有中枢降压作用的药物是：可乐定190. 广泛用于治疗海洛因成瘾的药物是：美沙酮191. 抗抑郁药是：丙米嗪192. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括：肌张力降低193. 糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是：氢氯噻嗪194. 吗啡对下列疼痛效果最好的是：急性锐痛195. 洛沙坦的主要作用是：阻断 AT1 受体196. 哌唑
21、嗪的特点之一是：首次给药后部分病人可能出现体位性低血压197. 强心苷中毒时出现室性心动过速和房室传导阻滞时，可选用：利多卡因198. 吗啡引起脑血管扩张的原因是：抑制呼吸使体内 CO2 潴留，扩张血管199. 具有利尿降压作用的药物是：氢氯噻嗪200. 吗啡的适应症是：心源性哮喘201. 强心苷治疗心力衰竭最主要的作用机制是：选择性地增加心肌收缩性202. 当今治疗精神分裂症的首选药物是：氯氮平203. 遇光易破坏，需在应用前临时配制并不光保存的降压药是：硝普钠204. 以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？：直接抑制 Na+-K+-ATP 酶活性，增强迷走神经活性205. 治
22、疗高血压首选单独应用的 b 受体阻断药是：普萘洛尔206. 胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是：合用阿托品和哌替啶207. 高血压伴有支气管哮喘的病人，不宜选用的药物是：b 受体阻断剂208. 对心脏有抑制作用而无 b 受体阻断作用的抗心绞痛药是：维拉帕米209. 影响胞浆膜通透性的药物是：制霉菌素210. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选：青霉素 G211. 获得耐药性是指：连续用药后病原体对药物的敏感性降低212. 与细菌核蛋白体 50S 亚基结合，抑制蛋白质合成而抑菌的药物是：氯霉素213. 长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是：向心性肥胖214. 能增加心肌细胞内 cAMP 含量的抗心力
23、衰竭药物是：氨力农215. 可用于预防心绞痛发作的药物是：硝酸异山梨酯216. 影响胞浆膜生物活性的药物是：多黏菌素217. 糖皮质激素可诱发和加重感染的主要原因是：抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能218. 糖皮质激素用于严重感染的主要目的在于：利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期219. 影响细菌叶酸代谢的药物是：磺胺类220. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：刺激骨髓造血功能221. 对变异型心绞痛治疗有效的钾通道开放药是：尼可地尔222. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：用激素缓解症状，用抗生素控制感染223. 久用易产生耐受的药物是：硝酸甘油224
24、. 早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据：与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致225. 对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是：阿莫西林226. 具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为：多柔比星(ADM)227. 可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是：氨苄西林228. 下列组合中不宜联合用药的一组是：庆大霉素和呋塞米229. 不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强，而且对革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是：加替沙星230. 不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是：磺胺甲噁唑231. 喹诺酮类药物抗 G-菌的重要靶点是：DNA 回旋酶232. 对厌氧菌感染无效的药物是：阿莫西林233. 伤寒、副伤寒
25、治疗可选用：SMZ+TMP234. 大多数抗癌药常见的严重不良反应为：骨髓抑制235. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用，是因为：前者是 b-内酰胺酶抑制药，可增加阿莫西林抗菌活性236. 人工合成的单环 b-内酰胺类药物是：氨曲南237. 氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是：几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过238. 过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是：链霉素239. 对绿脓杆菌有效的抗生素是：头孢噻肟1 治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用：阿托品+氯解磷定(PAM)2 能够治疗青光眼的药物是：毛果芸香碱3 毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛4 对皮肤粘膜过敏性疾病(如荨麻疹)疗
26、效较好的口服药是： 氯苯那敏 45 利多卡因对哪一种心律失常效果最好？：室性心动过速6 治疗重症肌无力，应选用：新斯的明7 关于氨茶碱，以下哪一项是错误的？：为控制急性哮喘应快速静脉注射8 治疗过敏性休克的首选药物是：肾上腺素 19 肾上腺素不适用于以下哪一种情况？：充血性心力衰竭10 对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选：利多卡因11 下列哪一个药物不是 H1 受体阻断药？：西咪替丁12 下述哪一类病人禁用阿托品？：前列腺肥大13 具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是：东莨菪碱14 .扩张血管作用较强的钙拮抗药是：硝苯地平 215 呋塞米(速尿)没有下列哪一项作用？：抑制近曲小管 Na+
27、、K+ 重吸收16 肝素过量引起的出血可用哪一药物对抗？：鱼精蛋白17 阿司匹林的不良反应不包括：成瘾性 218 螺内酯的利尿特点之一是：利尿作用慢而持久 319 沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项？：可收缩支气管粘膜血管20 静脉滴注去甲肾上腺素：可明显减少尿量21 氯解磷定(PAM)用量过大时可：抑制胆碱酯酶22 下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？：普鲁卡因胺23 普萘洛尔可用于治疗：心绞痛心律失常高血压心肌梗死24 钙拮抗药不具备以下哪一项作用？：收缩支气管平滑肌25 利多卡因可用于治疗：室性心动过速26 不能控制哮喘急性发作的平喘药是：色甘酸钠27 既可阻断 a 受体又可阻
28、断 b 受体的药物是： 拉贝洛尔28 .酚妥拉明的不良反应有：诱发溃疡病29 竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是：螺内酯30 阿托品对眼睛的作用是：扩瞳，升高眼内压，视近物模糊31 外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？：酚妥拉明32 普萘洛尔不具有下列哪一项作用？：扩张支气管平滑肌33 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是：抑制环氧酶，减少血栓素 A2(TXA2)的形成34 溃疡病应用某些抗菌药的目的是：抗幽门螺杆菌35 关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？：可用于治疗过敏性休克36 用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：维拉帕米37 钙拮抗药不能用于：IIIII 度房室传导阻滞38 .色甘
29、酸钠预防哮喘发作的机制为：稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质39 山莨菪碱的特点是：可治疗感染性休克40 肝素抗凝血的特点是: 体内外均有抗凝血作用41 胃壁细胞 H+泵抑制药有：奥美拉唑42 多巴胺主要用于治疗: 伴有心输出量和尿量减少的休克病人43 倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是: 主要抑制支气管炎症 444 .伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？：氢氯噻嗪45 下列哪一种药物与呋塞米( 速尿)合用可增强耳毒性？：链霉素46 继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？：普萘洛尔47 阿司匹林的用途不包括下列哪一项？：用于低温麻醉48 昂丹司琼主要用于治疗: 化疗、放疗引起
30、的呕吐49 西咪替丁和法莫替丁可治疗：消化性溃疡病50 硫酸镁不具有下述哪一项作用？：中枢兴奋51 能促进胰岛 b 细胞释放胰岛素的降血糖药是: 甲苯磺丁脲52 主要用于头癣治疗的药物是：灰黄霉素53 氯化铵祛痰作用原理是: 口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出54 甲苯磺丁脲的适应证是: 中、轻度糖尿病55 对表浅和深部真菌感染都有效的药物是：伊曲康唑56 丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于：抑制甲状腺素的合成过程57 链霉素、异烟肼、对氨基水杨酸三药的共同点是: 单独应用时结核杆菌易产生耐药性58 利福平抗菌作用机制是：抑制 RNA 多聚酶(转录酶)59 甲硝唑对下列哪一种感染无效？：疟疾60 胰岛素的适应证有：1 型糖尿病, 口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病, 糖尿病合并酮症酸中毒, 糖尿病合并严重感染61 胰岛素的不良反应有：低血糖昏迷62 下列哪一药物是大环内酯类抗生素？：红霉素 563 下列哪一药对深部真菌无效？：灰黄霉素64 奥美拉唑用于治疗: 十二指肠溃疡 5
