1、注射用头孢西丁钠说明书【药品名称】 通用名：注射用头孢西丁钠英文名：Cefoxitin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaoxidingna商品名：达力叮【成份】 本品主要成份为头孢西丁钠，无辅料。化学名称:(6R，7S)-3-(1-氨甲酰氧) 甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-2-(2-噻吩基) 乙酰氨基-5- 硫杂-1-氮杂双环4.2.0 辛-2-烯-2-甲酸钠盐。化学结构式：分子式：C 16H16N3NaO7S2分子量：449.43Cas No：33564-30-6【性状】 本品为白色或类白色粉末。【适应症】 适用于对本品敏感的细菌引起的下列
2、感染:上下呼吸道感染泌尿道感染包括无并发症的淋病腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染败血症(包括伤寒 )妇科感染骨、关节软组织感染心内膜炎由于本品对厌氧菌有效及对 内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧菌混合感染，以及对于由产 内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。【规格】 按 C16H17N3O7S2 1.0g【用法用量】 肌内注射、静注或静脉滴注。成人常用量为 12g/ 次，每 68 小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量(见下表 )感染类型 每日总剂量 用 法单纯性感染(肺炎、泌尿系统感染、皮肤感染 ) 34g 每 68 小时 1g，肌注或静滴中、重度感染 68g 每 4 小时 1g 或
3、68 小时 2g 静滴需大剂量抗生素治疗的感染(例如气性坏疽) 12g 每 4 小时 2g 或 6 小时 3g 静滴肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量，按下表进行:肾功能 肌酐清除率 剂 量 用药次数轻度损害 5030ml/分 12g 812 小时一次中度损害 2910 ml/分 12g 1224 小时一次重度损害 95 ml/分 0.51.0g 1224 小时一次肾 衰 5 ml/分 0.51.0g 2448 小时一次3 月以内婴儿不宜使用；3 月以上儿童每次 13.326.7mg/kg ，每 6 小时 1 次或每次 20mg 40mg/kg，每 8 小时 1 次。 围生期预防感染，剖腹产
4、：脐带夹住时 2g 静注，4 小时和 8 小时后各追加一次剂量；其他外科手术：术前 11.5 小时 2g 静注，以后 24 小时以内，每 6 小时用药 1 次，每次 1g。本品用于肌内注射，每克溶于 0.5盐酸利多卡因 2ml；静注时，每克溶于 10ml 灭菌注射用水；静滴时，12g 头孢西丁钠溶于 50ml 或 100ml 0.9%氯化钠注射液或 5或 10葡萄糖注射液中。【不良反应】 本品耐受性良好。最常见的不良反应为静注或肌注后局部反应，静注后可发生血栓性静脉炎，肌注局部疼痛、硬结。偶可出现过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒、嗜酸性粒细胞增多、药物热、呼吸困难、间质性肾炎、血管神经性水肿等；也
5、可有腹泻、肠炎、恶心、呕吐等消化道反应，高血压、重症肌无力患者症状加重等。实验室异常可有血细胞减少、贫血、骨髓抑制、直接 Coombs 试验阳性，一过性 ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高，偶有尿素氮和血肌酐升高。【禁忌】 对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。避免用于有青霉素过敏性休克病史者。【注意事项】 1.青霉素过敏者慎用。2.肾功能损害者及有胃肠疾病史(特别是结肠炎) 者慎用。3.本品与氨基糖苷类抗生素配伍时，会增加肾毒性。4.高浓度头孢西丁可使血及尿肌酐、尿 17-羟皮质类固醇出现假性升高，铜还原法尿糖检测出现假阳性。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品并未针对孕妇进行充
6、分的研究，因此孕妇应该仅在必需的情况下才使用本品；本品可低浓度分泌进入乳汁，因此当哺乳期妇女使用本品的时候应该给予警告。 【儿童用药】新生儿至 3 月龄患儿使用本品的有效性与安全性评价尚未建立。对于 3 月龄及以上患儿，本品大剂量可导致嗜曙红细胞增多与 SGOT 升高。 【老年患者用药】临床研究与临床报道中未见老年人与年轻人在安全性与有效性方面存在明显的差异，但不能排除老年个体具有较高的敏感性。 【药物相互作用】头孢菌素类药物与氨基糖苷类药物同时应用可增加肾毒性。 本品高浓度时可引起血浆与尿中肌酐水平、尿液中 7-羟-皮质醇水平假性轻微升高，可能引起尿糖的假阳性反应。 【药物过量】成年雄性小鼠
7、与兔急性静脉注射本品的 LD50 分别为 8.0g/kg 与大于 1.0g/kg。成年大鼠急性腹腔注射本品的 LD50 大于 10.0g/kg。 【药理毒理】 注射用头孢西丁钠通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌，且由于本品结构上的特点使其对细菌产生的 内酰胺酶具有很高的抵抗性，下列临床常见革兰阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。需氧菌 厌氧菌革兰阳性球菌 革兰阳性球菌葡萄球菌(包括凝固酶阳性、阴性和产青霉素酶的菌株)肠球菌粪链球菌A 组乙型溶血性链球菌 微需氧链球菌B 组乙型溶血性链球菌 肺炎链球菌 革兰阳性杆菌其它链球菌中 D 组链球菌 产气荚膜梭状芽胞杆菌革兰阴性球菌 梭状芽胞杆菌淋病
8、(奈瑟氏)球菌 真杆菌脑膜炎(奈瑟氏)菌 痤疮丙酸杆菌革兰阴性杆菌 革兰阴性球菌大肠杆菌 韦容氏球菌肺炎克雷伯杆菌 克雷伯杆菌属 尚有下列革兰阴性菌奇异变形杆菌 脆弱拟杆菌变形杆菌(吲哚阳性) 黑色素拟杆菌普通变形杆菌 类杆菌(包括青霉素敏感和摩根变形杆菌 青霉素耐药菌株)流感(嗜血) 杆菌 梭杆菌粘质沙雷氏菌 普鲁威登菌 沙门氏杆菌及志贺氏菌 注射用头孢西丁钠对下列细菌敏感度视菌株需作药敏试验而定。不动杆菌属硝酸盐阴性杆菌 粪产碱杆菌枸橼酸杆菌 肠杆菌注射用头孢西丁钠对绿脓杆菌、肠球菌大多数菌株、阴沟杆菌等耐药。【药代动力学】 正常志愿者肌内注射 1g 后，2030 分钟血药浓度达峰值为 2
9、4g/ml。静注 1g 后，5 分钟血药浓度达峰值为 110g/ml，4 小时后血药浓度低于 1g/ml。静注后本品半衰期为 4159分钟，肌注后本品半衰期为 64.8 分钟。6 小时后约 85药物以原型经肾脏排泄，肌注本品1g 后，尿药浓度可达 3000g/ml 以上。本品在体内分布广泛，给药后可迅速进入各种体液，包括胸水、腹水、胆汁，但脑脊液穿透率较低，蛋白结合率为 80.7。头孢西丁钠主要以原型从肾脏排泄，肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄，给药后 6 小时相当于所给剂量 85经肾从尿液中排出，血浆消除半衰期为 1 小时。【贮藏】密封，在凉暗(避光并不超过 20) 处保存。【包装】抗生素玻璃瓶装【有效期】24 个月
