1、第二章 基因和染色体的关系 不渴望能够一跃千里,只希望每天能够前进一步。3第三节伴性遗传导学案编制：郭见峰 审核：李波 使用时间：第四周【学习目标】1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律2、举例说出伴性遗传在实践中的应用3、归纳伴性遗传的特点【学习重难点】伴性遗传的特点【课前预习案】非常学案 P25-P26课前新知导学（认真填写）【课内合作探究案】【合作探究一】根据女性正常与男性色盲、女性携带者与男性正常、女性色盲与男正常、女性携带者与男性色盲四个家庭的后代总结伴 X 隐性遗传的特点【合作探究二】遗传系谱图中遗传病遗传方式判断的方法是什么？【当堂检测】1、一男孩是红绿色盲患者，他的
2、父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩2、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男第二章 基因和染色体的关系 不渴望能够一跃千里,只希望每天能够前进一步。4性可代代相传或隔代遗传 A、 B、 C、 D、3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4
3、、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均 是正常，此遗传病的基因是 （ ）A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.
4、位于 Y 染色体上的基因 D.位于 X 染色体上的隐性基因7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ） A. 是常染色体隐性遗传 B. 最可能是染色体隐性遗传 C. 最可能是染色体隐性遗传 D可能是染色体显性遗传8、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴 x 染色体显性遗传病 D伴 X 染色体隐性遗传病 E伴 Y 染色体遗传病第二章 基因和染色体的关系 不渴望能够一跃千里,只希望每天能够前进一步。5（2）一 5 为纯合体的概率是 ，一 6 的基因型为 ，一 13 的致病基因来自于 。（3）假如一 10 和一 13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，只患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
