1、第 四 章 循环系统药物自测练习一、单项选择题4-1. 非选择性 -受体拮抗剂 propranolol 的化学名是A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基） -2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基） -2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基 -5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是A. B. HNONN HNOON2C. D. HNSOOH OOHE. OOIION4-3. Warfarin sodium 在临床上主要用于：A. 抗高血压 B. 降血脂C. 心力衰竭 D. 抗凝血E.
2、 胃溃疡4-4.下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第 类的药物：A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀4-5. 属于 Ang受体拮抗剂是:A. Clofibrate B. LovastatinC. Digoxin D. NitroglycerinE. Losartan4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律C. 卡托普利 D. 华法林钠E. 利血平4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A. 甲基多巴 B. 氯沙坦C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮E. 硝
3、苯地平4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。A. a B. bC. c D. dE. 上述答案都不对4-9. 属于非联苯四唑类的 Ang受体拮抗剂是：A. 依普沙坦 B. 氯沙坦C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于 2-甲基丁酸萘酯衍生物？ A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀二、配比选择题4-114-15A. 利血平 B. 哌唑嗪C. 甲基多巴 D. 利美尼定E. 酚妥拉明4-11. 专一性 1 受体拮抗剂，用于充血性心衰4-12. 兴奋中枢 2 受体和咪唑啉受体，扩血管4-13. 主要用于嗜
4、铬细胞瘤的诊断治疗4-14. 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢 2 受体，扩血管4-15. 作用于交感神经末梢，抗高血压4-164-20A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B. 分子中含联苯和四唑结构C. 分子中有两个手性碳，顺式 d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D. 结构中含单乙酯，为一前药E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为 -羟基酸衍生物才具活性4-16. Lovastatin 4-17. Captopril4-18. Diltiazem 4-19. Enalapril4-20. Losartan三、比较选择题4-214-25A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 两者均是D.
5、 两者均不是4-21. 用于心力衰竭的治疗 4-22. 黄色无臭无味的结晶粉末4-23. 浅黄色无臭带甜味的油状液体 4-24. 分子中含硝基4-25. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状4-264-30A. Propranolol hydrochloride B. Amiodarone hydrochloride C. 两者均是 D. 两者均不是4-26. 溶于水、乙醇，微溶于氯仿 4-27. 易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水4-28. 吸收慢，起效极慢，半衰期长 4-29. 应避光保存4-30. 为钙通道阻滞剂四、多项选择题4-31. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A. 1，4-二氢
6、吡啶环为活性必需B. 3， 5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H 甲基 环烷基 苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降4-32. 属于选择性 1 受体拮抗剂有： A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔E. 倍他洛尔4-33. Quinidine 的体内代谢途径包括：A. 喹啉环 2-位发生羟基化 B. O-去甲基化C. 奎核碱环 8-位羟基化 D. 奎核碱环
7、2-位羟基化E. 奎核碱环 3-位乙烯基还原4-34. NO 供体药物吗多明在临床上用于： A. 扩血管 B. 缓解心绞痛C. 抗血栓 D. 哮喘E. 高血脂4-35. 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是： A. B. HHON2O2NO Cl OOOC. D. HOOO NOHE. OHO4-36. 硝苯地平的合成原料有： A. -萘酚 B. 氨水C. 苯并呋喃 D. 邻硝基苯甲醛E. 乙酰乙酸甲酯4-37. 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是： A. N去烷基化合物 B. O-去甲基化合物C. N去乙基化合物 D. N去甲基化合物E. S-氧化4-38. 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，
8、正确的是： A. 属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B. 分子中含一个手性碳C. 不能被碱水解 D. 是一个抗凝血药E. 属于 ADP 受体拮抗剂4-39. 作用于神经末梢的降压药有： A. 哌唑嗪 B. 利血平C. 甲基多巴 D. 胍乙啶E. 酚妥拉明4-40. 关于地高辛的说法，错误的是： A. 结构中含三个-d- 洋地黄毒糖 B. C17 上连接一个六元内酯环C. 属于半合成的天然甙类药物 D. 能抑制磷酸二酯酶活性E. 能抑制 Na+/K+-ATP 酶活性五、问答题4-41. 以 propranolol 为例分析芳氧丙醇类 -受体拮抗剂的结构特点及构效关系。4-42. 简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。4-43. 从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。4-44. 以 captopril 为例，简要说明 ACEI 类抗高血压药的作用机制及为克服 captopril 的缺点及对其进行结构改造的方法。4-45. 写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。4-46. 简述 NO donor drug 扩血管的作用机制。4-47. Lovartatin 为何称为前药 ? 说明其代谢物的结构特点.4-48. 根据高血脂症的定义，简述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。
