1、肾 错 构 瘤肾 错 构 瘤 是 一 种 由 成 熟 或 不 成 熟 脂 肪 、 厚 壁 血 管 和 平 滑 肌 以 一 定比 例 组 成 的 良 性 肿 瘤 ， 由 于 肾 基 质 缺 乏 脂 肪 和 平 滑 肌 ， 故 通 常 认 为 属 错 构瘤 。 有 20%肾 错 构 瘤 合 并 节 结 性 硬 化 症 ， 并 双 侧 同 时 发 生 ， 病 变较 小 ， 常 并 发 癫 痫 、 智 力 低 下 、 面 部 皮 脂 腺 瘤 等 。 肾 错 构 瘤 以 中年 女 性 为 多 见 ， 发病年龄多为 20-50 岁。但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化。体格检查：由于肿瘤靠近集合系
2、统，破溃后可引起血尿，尿液检查可有潜血。双肾错构瘤可有高血压、肾功能不全表现，出现血肌酐尿素氮的异常。1.B 超 颇具特征，肿瘤内的脂肪及血管部分呈现分布均匀的密集高回声区，肌肉及出血部分显示低回声区。2.X 线 腹部平片见肾轮廓不清，腰大肌影消失，肾区有钙化。尿路造影可见肿块压迫肾盂、肾盏，使之变形、拉长、缩短等，但无侵蚀现象。3.CT 是诊断肾错构瘤的主要方法。呈密度不均的肿块，含脂肪量较多，CT 值为-40-90Hu。症 状 体 征 ：1.肿 瘤 在 肾 内 多 无 症 状2.如 肿 瘤 破 裂 可 发 生 急 性 腹 痛 ， 腰 部 肿 块 增 大 及 内 出 血 症 状。 诊 断 依
3、 据 ：1.上 述 症 状 和 体 征 ； 2.尿 路 造 影 示 占 位 性 病 变 ； 3.超 声 检 查 示 肾 实 质 占 位 性 病 变 ， 多 为 强 回 声 的 肿 块 。 4.CT 检 查 示 肾 内 实 质 性 占 位 性 病 变 及 CT 值 低 的 脂 肪 成 份5.肾 血 管 造 影 示 有 不 规 则 的 肿 瘤 血 管 ， 多 为 小 动 脉 ， 无 动 静脉 娄 。 治疗原则：(一)治疗肾错构瘤的处理存在一定的争议，与肿块的大小和伴随症状密切相关，特别是破裂出血。1.观察 肿瘤4cm 无症状或有轻度症状者，每半年随访 1 次。2.栓塞 动脉栓塞应首先考虑出血的病例
4、，根据经验栓塞后肿瘤的体积并无缩小，但出血可被制止。多选用超选择性肾动脉分支栓塞，以保护部分肾功能。3.保留肾单位手术 肿瘤5cm 可行剜除术，尤其是在肾脏边缘的肿瘤，但有的肿瘤包膜不明显，形态不规则，界面不清，剜除就比较不安全，可以行肾部分切除术。4.肾切除术 巨大的肾错构瘤可行肾切除;若为双侧病变要更多地考虑到肾功能的保存;少数病例可有局部及淋巴结侵犯，甚至瘤栓侵入大静脉，呈恶性行为表现，应行根治性肾切除。5.肾移植或血液透析 仅适用于双侧病变导致肾功能衰竭或肿瘤破裂出血而必须行双侧肾切除的患者。(二)预后单侧肾血管平滑脂肪瘤为良性病变，预后良好。对于双侧、多发病变及肾功能不全患者，虽经保
5、守治疗，但仍会影响生活质量。对于侵犯到多器官，如淋巴、脑、心脏，甚至瘤栓侵犯血管的少数病例，预后取决于受侵犯器官的情况。肾 脏 组 织 。肾错构瘤容易与哪些疾病混淆？1.肾细胞癌 也表现为腰痛、腰腹部肿块及血尿。但无痛性间隙性肉眼血尿更明显，发现腰腹部肿块往往较晚，因肿瘤破裂出血所致休克和急腹症者甚为少见。超声检查往往呈低回声或不均匀回声。肾动脉造影实质期可见肾影增大及造影剂聚集。IVU 示肾盂肾盏多有破坏表现。CT 可见肾内密度不均、边缘不规则、与周围正常组织分界不清的实质性肿块，肿块的 CT 值略低于正常肾实质。增强扫描示肿块的 CT 值高于正常肾实质。2.肾母细胞瘤 其主要临床表现也为进
6、行性增大的腹部肿块，但多发生于儿童。病情进展迅速且伴恶病质表现，超声检查呈细小散在的低回声光点，IVU 示肾盂肾盏有明显破坏或缺失。3.多囊肾 腰痛和腰腹部肿块与本病相似，但其病程进展缓慢，血尿、高血压及肾功能损害均较明显。IVU 示双肾影增大，边缘不规则，肾盏伸长、变形。超声检查肾实质内多发的圆形无回声暗区。CT 检查示双肾增大，肾实质内可见多数边缘光滑、大小不等的囊性肿块。4.腹腔内实质脏器破裂 表现为突发性腹痛、反跳痛及腹肌紧张，因严重出血而导致休克，易与肾错构瘤自发破裂出血相混淆。但出血前已有原发脏器病变，如肝癌等。外伤或剧烈活动常为破裂出血的诱因。无血尿表现，IVU 示肾盂肾盏形态正常，超声检查肾脏为正常声像。
