1、生化全套生化全套检查就是指用生物或化学的方法来对人进行身体检查，生化全套检查内容包括：肝功能（总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，总胆红素、直接、 间接胆红素，转 氨酶）；血脂（总胆固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，载脂蛋白）；空腹血糖；肾功能（肌酐、尿素氮）；尿酸；乳酸脱氢酶；肌酸肌酶等。不同的医院，生化全套检查的项目会有差别，但大致的项目不会相差太大。生化全套检查是对身体进行一次全面的检查和对身体情况的一种了解，有时也可以检查出来潜伏的疾病，如乙肝病毒携带者就需要定期的检查，如肝功能检查，防止病情突然发作，及时进行治疗。一、生化全套检查用途1、用于常规体检普查2、疾病的筛查和确证试验二、临床意
2、义：1.血清丙氨酸氨基转移酶（ALT 或 GPT）测定的临床意义： 升高：常见于急慢性肝炎、药物性肝损害、脂肪肝、肝硬化、心肌梗塞、心肌炎及胆道疾病等。 2.血清天冬氨酸氨基转移酶（AST 或 GOT）测定的临床意义： 升高：常见于心肌梗塞发病期、急慢性肝炎、中毒性肝炎、心功能不全、皮肌炎等。 3.血清总蛋白（TP）测定的临床意义：增高：常 见于高度脱水症（如腹泻，呕吐，休克，高热）及多发性骨髓瘤。降低：常见于恶性肿瘤，重症结核，营养及吸收障碍，肝硬化、肾病综合征，溃疡性结肠炎，烧伤，失血等。 4.血清白蛋白（ALB）测定的临床意义： 增高：常见于严重失水导致血浆浓缩，使白蛋白浓度上升。 降低
3、：基本与总蛋白相同，特别是肝脏病，肾脏疾病更为明显。 5.血清碱性磷酸酶（AKP）测定的临床意义： 升高：常见于肝癌、肝硬化、阻塞性黄疸、急慢性黄疸型肝炎、骨细胞瘤、骨 转移癌、骨折恢复期。另外，少年儿童在生长发育期骨胳系统活跃，可使 ALP 增高。 注意：使用不同绶冲液，结果可出现明显差异。 6.血清 r-谷氨酰基转移酶（GGT 或 rGT ）测定的临床意义：升高：常见于原发性或转移性肝癌、急性肝炎、慢性肝炎活动期肝硬化、急性胰腺炎及心力衰竭等。 7.血清总胆红质（TBIL）测定的临床意义： 增高：肝脏疾病，肝外疾病，原发性胆汁性肝硬化 溶血性黄疸 急性黄疸性肝炎 新生儿黄疸 慢性活动期肝炎
4、 闭塞性黄疸 病毒性肝炎 胆石症 阻塞性黄疸胰头癌 肝硬化 输血错误 8.血清直接胆红素测定（D-BIL）临床意义: 增高：常见于阻塞性黄疸，肝癌，胰头癌，胆石症等。 9.血清甘油三酯(TG)测定的临床意义: 增高：可以由遗传、饮食因素或继发于某些疾病，如糖尿病、肾病等。 TG 值 2.26mmol/L 以上为增多；5.65mmol/L 以上为严重高 TG 血症。 降低：常见于甲亢、肾 上腺皮质功能低下、肝实质性病变、原发 性 B 脂蛋白缺乏及吸收不良。 10.血清总胆固醇(CHO1)测定的临床意义: (1)高脂蛋白血症与异常脂蛋白血症的诊断及分类； (2)心、 脑血管病的危险因素的判断； (
5、3)CHO 增高或过低可以是原发的（包括遗传性），营养因素或继发于某些疾病，如甲状腺病、肾病等。当 CHO 值在 5.17-6.47mmol/L 时， 为动脉粥样硬化危险边缘；6.47-7.76mmol/L 为动脉粥样硬化危险水平；7.76mmol/L 为动脉粥样硬化高度危险水平；117.8umol/L 则发生肝昏迷。肝昏迷前期、性活动性肝炎、急性病毒性肝炎常升高、肝昏迷时最高。下降：长期低蛋白饮食。 22. 血清前白蛋白(PA)测定的临床意义: 降低: 诊断和监测营养不良,诊断肝病,诊断急性相反应. 升高:肾病综合症500mg/L(此时 ALB30g/L) 发作期 PA升高 ALB 下降前白
6、蛋白与肝病: * 早期肝脏疾患可使前白蛋白合成降低 * 早期肝功能损伤指标，比转氨酶特异性好,比白蛋白敏感性强,多数肝病患者前白蛋白下降 50%. * 死亡指标 降至零则预后极差 * 营养不良的发生，染病后食欲减退,蛋白质、热量摄入极少 疾病本身导致消耗增加，机体进入负氮平衡 抵抗力下降，并发症增加，疾病恢复迟缓。 * 此时血清前白蛋白浓度迅速降低，中等 100-160mg/L 严重80mg/L。 23. 糖化血红蛋白测定的临床意义: 糖化血红蛋白参考单位是指占总血红蛋白的百分率。糖化血红蛋白的浓度反应测定前 1-2 个月平均血糖水平。尤其是 I 型糖尿病，每月测定 1-2 次，以便更好地了解
7、病情控制的程度。 24. 血清淀粉酶（AMY）测定的临床意义：升高：常见于急慢性胰腺炎、胰腺癌、胆道疾病、胃穿孔、肠梗阻、腮腺炎、唾液腺炎等。 降低：常见于肝脏疾病（如肝癌、肝硬化等）。 25. 血清高敏 CRP 测 定的临床意义: （1）.与冠心病相关 CRP 水平与冠心病和一系列已被确认的与患心血管疾病因素相关(如纤维蛋白原,总胆固醇,甘油三酯,载脂蛋白 B 的上升,吸烟及高密度脂蛋白的下降).与冠状动脉粥样硬化有关. （2）.是良好的预后诊断标志物 CRP 的释放量与急性心梗,急性心梗引起的死亡和紧急换血管术病人的病情都有关. 另外 3mg/L 被确认为是区分低危病人和高危病人的最佳临界
8、值. （3）.与心肌钙蛋 T(CTNT)白形成互补信息当 CRP 与CTNT 试验都呈阳性时,心血管危险性的预测就成为可能.研究证明,在发病 6 年甚至 6 年以后,CRP 仍然可作为预测危险性的标志物,并且 CRP 的水平测定对于衡量口服阿司匹林预防心血管疾病是否有效或效果的好坏是一个有效的手段. 26. 糖化血清蛋白测定的临床意义: 糖化血清蛋白测定是控制糖尿病患者血糖浓度的重要指标，它能反应出病人 12 周的血糖平均水平（特别是 II 型糖尿病）。 27. 钾的临床意义:升高：(1)、经口及静脉摄入增加 (2)、钾流入细胞外液、严重溶血及感染烧伤，组织破坏、胰岛素缺乏。 (3)、组织缺氧
9、、心功能不全，呼吸障碍、休克。(4)、尿排泄障碍 肾功能衰竭及 肾上腺皮质功能减退。 (5)、毛地黄素大量服用。降低： (1)、经口摄入减少 (2)、钾移入细胞内液 碱中毒及使用胰岛素后、IRI 分泌增加。(3)、消化道钾丢失 频繁呕吐腹泻。 (4)、尿钾丧失，肾小管性酸中毒。 尿钾的临床意义：当使用利尿剂时尿钾排泄增多。原发性醛固酮增高症病人尿中的钠与钾的比降到 0.6:1。醛甾酮分泌增加时，尿钾排泄增加。 28. 血清钠测定的临床意义: 升高：(1)、严重脱水、大量出汗、高烧、烧伤、糖尿病性多尿。(2) 、肾上腺皮质功能亢进、原发及继发性醛固酮增多症。降低：(1)、肾脏失钠 如肾皮质功能不
10、全、重症肾盂肾炎、糖尿病。(2)、胃肠失钠 ：如胃肠道引流、呕吐及腹泻。 (3)、抗利尿激素过多。 尿液钠测定的临床意义: 尿液钠测定的重要临床意义是了解是否有大量盐的损失，确定 摄入量是否足够，并且协助监护低盐饮食及术后电解质的监督，协助判断呕吐、严重腹泻、热衰歇患者的电解质平衡。还用于对缺盐性缺水与缺水性缺水患者的确定性诊断;前者尿中的氯化钠 相当低，后者尿中的氯化钠为正常或升高。中枢神经系统疾病、脑出血、炎症、肿瘤、爱迪逊氏症、 肾上腺皮质功能减退、肾小管 严重损伤、支气管肺癌患者等，尿中的钠化物出现增多。 29. 血清氯测定的临床意义：升高： 常见于高钠血症、呼吸性碱中毒、高渗性脱水、
11、肾 炎少尿及尿道梗塞。降低：常见于低钠血症、严重呕吐、腹泻、胃液胰液胆汁液大量丢失、肾功能减退及阿狄森氏病等。 尿中氯测定的临床意义： 一般情况下尿液中钠和氯保持相对平衡。但两者并不是永远平衡的。例如；连续服用氯化钠或氯化钾后，尿氯比尿钠高、相反连续服用大量碱性钠盐时，尿中钠比氯高。另外，尿液呈碱性很可能是尿钠含量高于氯。 30. 血清二氧化碳结合力(CO2cp) 测定的临床意义： 增高：示碱储备过剩 (1)代谢 性碱中毒：幽 门梗塞（胃酸大量丢失）,小肠上部梗阻，缺钾，服碱性药物过量（或中毒）。(2) 呼吸性酸中毒：呼吸道阻塞，重症肺气肿，支气管扩张，气胸，肺气肿，肺性脑病肺实变，肺纤维化，
12、呼吸肌麻痹，代偿性呼吸性酸中毒。 (3) 高热，呼出二氧化碳过多。 (4) 肾上腺皮质功能亢进，使用肾上腺皮质激素过多。降低：示碱储备不足 (1) 代谢性酸中毒：糖尿病酮症酸中毒，肾功能衰竭，尿毒症，感染性休克，严重脱水，流行性出血 热（低血压期和少尿期），慢性肾上腺皮质功能减退，服用酸性药物过量。 (2) 呼吸性碱中毒：呼吸中枢兴奋（呼吸增快，换气过度，吸入二氧化碳过多）。(3) 肾脏疾病：肾小球肾炎，肾小管性酸中毒，肾盂肾炎，肾结核。 轻度酸中毒：CO2CP 23-18mmol/L 中度酸中毒：CO2CP 18-14mmol/L 重度酸中毒：CO2CP 14mmol/L 极度酸中毒：CO2
13、CP 7mmol/L 31. 血清钙（Ca）测定的临床意义： 升高：常见于骨肿瘤、甲状旁腺机能亢进、急性骨萎缩、 肾上腺皮脂功能减退及维生素 D 摄入过量等。 降低：常见于维生素 D 缺乏、佝 偻病、 软 骨病、小儿手足抽搐症、老年骨 质疏松、甲状旁腺功能减退、慢性肾 炎、尿毒症、低 钙饮食及吸收不良。 32. 血清 镁测定的临床意义: 升高：常见于急慢性肾功能不全、甲状腺功能低下、阿狄森氏病、多发性骨髓瘤、 严重脱水及糖尿病昏迷。 降低：常见于先天家族性低镁血症、甲亢、 长期腹泻、呕吐、吸收不良、糖尿病酸中毒、原 发性醛固酮症、以及 长期使用皮质激素治疗后。 33. 血清磷（Pi）测定的临床意义: 升高:常见于甲状旁腺机能减退、急慢性肾功能不全、尿毒症、 ，骨髓瘤及骨折愈合期。降低：常见于甲亢、代谢性酸中毒、佝偻病、肾 功能衰歇、长期腹泻及吸收不良。 34.血清乳酸脱氢酶（LDH）测定的临床意义：升高：急性心肌炎发作后来248 小时开始升高，24 天可达高峰 89 天恢复正常。另外，肝脏疾病、恶性肿瘤可引起 LDH 增高。
