1、- 1 -用“流程图”判断单基因遗传类型陕西省渭南高级中学 孙立宏 714000以人类为例，单基因遗传可以分为以下几种，见表 1。表 1类型 举例及特点常隐 如人类的白化，子代男女患病可能性相当常显 如人类的多指，子代男女患病可能性相当X 隐 如人类的红绿色盲，子代患病男多女少X 显 如人类的抗维生素佝偻病，子代患病男少女 多这是调查大量数据的结果。但具体某个家庭中可能不符合，因为一个家庭中分析的代数较少、个体数量较少，容易出现特例Y染色体遗传 如人类的外耳道多毛症，只男性患病。一男性患病，其爷、父、儿、孙（不包括外孙等）都患病可通过图 1 所示流程图判断这几种单基因遗传类型：1.首先考虑能否
2、排除染色体遗传（无显隐性之分）一男性患病，其儿、孙（不包括外孙等）都患病，其他不患病 最可能 Y染色体遗传一男性患病，其儿、孙有不患病 肯定不是染色体遗传；2.然后在常染色体遗传（显、隐）和染色体遗传（显、隐）中判断。3.如 果 后 代 个 体 数 量 足 够 多 ， 先 分 析 常 与 X， 还 是 先 辨 别 显 隐 性 都 可 以 。3.1分 析 常 与 伴 X， 要 从 子 代 两 性 表 现 来 比 较 。后 代 中 两 性 有 明 显 差 异 为 X遗 传 ；后 代 中 两 性 无 明 显 差 异 为常染色体遗传或伴 X（最可能为常） 。之所以不能排除伴 X，是因为伴 X考虑能否排
3、除伴 Y遗传如排除伴 Y遗传。则可能为：常显、常隐、X 显、X 隐子 代 个 体 数 量 足 够 多 子 代 个 体 数 量 少判 断 显 、 隐 先 判 断 显 隐判断常、伴 X如无附加条件，考虑能否排除伴能排除伴 X常不能排除伴 X常或伴 X子代男女患病相当可能为常 子代男少女多 可能为 X 显 子代男多女少可能为 X 隐不能知道显隐可以先考虑排除伴 X显和伴 X隐，以缩小范围。然 后 可 以 根 据 子 代 男 女 表现 差 异 作 可 能 判 断 。判 断 显 、 隐 判断常、伴 X或知道显隐可 据 子 代 男 女 表 现 差 异 作 可 能 判 断图 1- 2 -遗传某些婚配类型子代
4、两性间也无差异。3.2辨别显隐性，套用孟德尔的一对性状杂实验：“紫花白花子代全为紫花，紫对白为显” 、 “紫花紫花子代出现了白花，紫对白为显” ，这两种遗传组合均可判断。4.如果后代个体数量少，从较少的个体中无法说明子代两性间有无差别，从 子 代 两 性 表 现 来 比 较 不 能判 断 常 与 伴 X。 所 以 必 须 先判断致病基因的显隐性，然后再分析能否排除 X遗传。4.1先判断显隐性，套用“紫花紫花子代出现了白花，紫对白为显”来判断，子代数量少不要紧，因为只要出现白花就可以说明；但不能套用“紫花白花子代全为紫花，紫对白为显” ，因为子代全为紫花，必须子代数量多才可以。“紫花紫花子代出现
5、了白花，紫对白为显”针对人类单基因遗传病可变化为：双亲表现正常有患病子女 致病基因相对正常基因为隐性， “双亲正常有子女病为隐” ；双亲均患病有正常子女 致病基因相对正常基因为显性， “双亲病有子女正常为显” 。如图 2所示：4.2显隐性知道后，且题目中没有附加条件，考虑能否排除染色体遗传，而不能先考虑能否排除常染色体遗传。因为只能用伴 X遗传中 X染色体的传递特点来排除（儿子的 x染色体只能来自母亲，女儿的 X染色体一条来自母亲、一条来自父亲） 。方 法 一 （ 假 设 排 除 法 ） ： 假 设 为 染 色 体 遗 传 ， 如 与 图 谱 符 合 ， 可 能 为 常 染 色 体 遗 传 或
6、 染 色 体 遗 传 ；如 不 符 合 ， 只 能 为 常 染 色 体 遗 传 。方 法 二 ： 排 除 伴 X显 性 从 男 患 者 入 手 ， 看 其 母 和 女 儿 患 病 情 况 ， 如 均 患 病 可能为 染 色 体 显 性 （ 即 XBX XBY XBX） 、 也 有 可 能 为 常 显 ；男 患 者 其 母 和 女 儿 只 要 有 不 患 病 则排除 染 色 体 显 性 （ 即 不 符 合 XBX XBY XBX） ， 为 常 染 色 体 显性 遗 传 。如 图 3所 示 ： 排 除 伴 X隐 性 从 女 患 者 入 手 ， 看 其 父 和 儿 子 患 病 情 况 ， 如 均 患
7、 病 可 能 为 染 色 体 隐 性 遗 传 （ 即XbY XbXb XbY） 、 也 有 可 能 为 常 隐 ；女 患 者 其 父 和 儿 子 只 要 有 不 患 病 则排除 染 色 体 隐 性 （ 即 不 符 合 XbY XbXb XbY） ， 为 常 染 色 体 隐 性遗 传 。如 图 4所 示 ：双亲病有子女正常为显双亲正常有子女病为隐图 2肯定不是显肯定是常显可能为显 也有可能常显图 3肯定不是 X隐肯定是常隐可能是 X隐也可能是常隐图 4- 3 -方 法 二 可 总 结 为 口 诀 ： 排除 X显看男病，母 女 有 正 常 非 X显 ；排除 X隐看女病，父 子 有 正 常 非 X隐
8、 。方 法 二 其 实 是 方 法 一 的 结 论 性 应 用 。4.3显隐性知道后，题目有附加条件（比如说某个体是纯合子） ，需要利用来判断伴 X与常。如图 5所示：4.4知道显隐性，据已有条件可能为伴也可能为常，问最可能的类型。此时只能用子代男女患病比例判断，但仅是大概判断，子代男性患者多于女性可能为 X显、子代女性患者多于男性可能为X隐、子代男女患病相当可能为常染色体遗传。如图 6所示：5.如果无法知道显隐性，但还想知道该遗传病最可能的类型。可以先考虑排除伴 X显和伴 X隐，以缩小范围。然 后 可 以 根 据 子 代 男 女 表 现 差 异 作 可 能 判 断 。可排除常隐肯定是 X隐该个体为纯合子可排除常显肯定是 X显该个体为纯合子图 5最可能为常显 最可能为-显 最可能为隐图 6
