1、污水处理厂水质检测培训复习题1 什么是生活饮用水卫生标准的代号、颁布时间、多少测定指标、与 1985 年颁布的此标准测定指标的数目有什么区别？答：生活饮用水卫生标准代号为 GB5749-2006，于 2007 年 7 月 1 日实施，与 1985 年颁布的此标准相比，水质指标由 35 项增加至 106 项，增加了 71 项；修订了 8 项。2 什么是 pH？如何计算溶液的 pH？答：pH 是指氢离子浓度的负对数，其计算公式为 pH = -lgH+3 什么是缓冲溶液？如何计算缓冲溶液的 pH？答：能抵抗少量强酸，强碱和水的稀释而保持体系的 pH 值基本不变的溶液称缓冲溶液。缓冲溶液的pH 的计算
2、公式如下：（1）弱酸及其共轭碱盐酸CKHa 盐酸CpKHalg（2）弱碱及其共轭酸盐碱Ob 盐碱pblg144 什么是 SS？答：指固体悬浮物浓度，是 Suspended solid 的 缩 写 ， 一 般 单 位 为 ： mg/L 5 什么是 BOD5？答：B OD:生化需氧量，即是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标。其定义是：在有氧条件下，好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量，表示单位为氧的毫克/升（O 2，m g/l） 。6 什么是 SV、SVI 、MLSS答：一、实验目的：为了准确地得出活性污泥的松散程度和沉降性能。SV
3、：污泥沉降比（%） 。SVI：污泥容积指数，是指 1 克干污泥形成的湿污泥体积（ml） ，单位 ml/g 二、仪器设备1、1000mL 量筒 4、干燥器 2、滤纸 5、电子天平 3、烘箱 6、 漏 斗 三、实验步骤：1、从曝气池中取 1L 刚曝气完成的污泥混合液，置于 1000mL 清洁的量筒中。 2、取样完成后，将量筒放回实验室指定地点，用玻璃棒将量筒中的污泥混合液搅拌均匀后静置3、静置 30min 后记录沉淀污泥层与上清液交界处的刻度值 V0（ml） 。污泥沉降比 SV(%)=【V/1000 】4、将准备好的定量滤纸在 103105的烘箱内烘干 2h 至恒重，在干燥器中冷却半小时后称重，记
4、为m1。5、将滤纸平铺在抽滤漏斗上，并将测定过沉降比的 1L 量筒内的污泥全部倒入烘干的滤纸，过滤（用水冲净量筒，并将水也倒入滤纸） 。 （没有抽滤瓶时，也可以取少量曝气池活性污泥,体积记为 V1（ml ）， 如200ml 或 300ml 采用漏斗过滤） 6、待完全过滤后将载有污泥的滤纸放在 103105的烘箱中烘干 2h 至恒重，在干燥器中冷却半小时后称重，记为 m2。 7、计算其 MLSS 值，为（ m2- m1）/V1 的值，单位为 mg/L。 8、根据 MLSS 和 SV 的值得出 SVI 的值。公式:SVI(m L / g)= S V(m1/L)/(MLSS(g/L)注：（1）公式中
5、的 SV 为 1L 曝气池污泥在 1000ml 量筒中静置 30min 后的湿污泥体积，单位为 ml。（2）MLSS 单位在此处要换算成 g/L。污泥中可挥发性固体（VSS）的测定 VSS：指污泥中在 600 摄氏度的燃烧炉中能够被燃烧、并以气体逸出的那部分固体。它通常用于表示污泥中的有机物的量，常用 mg/L 表示。 一、 仪器和实验用品定量滤纸 马弗炉 烘箱 干燥器，备有以颜色指示的干燥剂 分析天平，感量 0.1mg 二、实验步骤(括号内为实际操作) 1定量滤纸在 103-105烘干，干燥期内冷却，称重，反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的 4%；重量为 m0；（干燥 8 小时后放入干
6、燥器冷却后称重为最终值或 12.5 的滤纸直接以 1g 计） 2将样品 100ml 用 1 中的滤纸过滤，放入 103-105的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重，反复干燥制恒重或失重小于前次称重的 5%或 0.5mg(取较小值)，重量为 m1； SS=(m1- m0)/0.1（干燥 8 小时后放入干燥器冷却后称重为最终值） 3将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时，取出放在干燥其中冷却至平衡温度，称重，重量为 m2；4将 2 中的滤纸和泥放在 3 中的坩埚中，然后放入冷的马弗炉中，加热到 600灼烧 60 分钟，在干燥器中冷却并称重，m3；（从温度达到 600开始计时） VSS=( m1+
7、m2- m0)- m3/0.1 7 重铬酸钾法与高锰酸钾法相比有什么优缺点？答：优点：重铬酸钾容易提纯，可以直接配制标准溶液，而且溶液稳定，容易保存；能在 C1-离子存在下滴定，不受 C1-的干扰(高温时 C1-被重铬酸钾氧化生成游离 Cl2，盐酸浓度超过 3.5molL 时也有影响)。缺点：氧化性较高锰酸钾稍低，而且有些还原剂与它作用速率小，不适合直接滴定。8 什么是容量比（V/V） 、质量比（m+m） 、质量体积百分浓度（m/V ）和体积百分浓度（V/V）?答：容量比（V/V）指液体试剂相互混合或用溶剂稀释时的表示方法；质量比（m+m ）指固体试剂相互混合时的表示方法，在配位滴定中配制固体
8、指示剂时经常用到；质量体积百分浓度（m/V）指以 l00ml 溶剂中所含溶质的克数表示的浓度；体积百分浓度（V/V）指以 l00ml 溶液中含有液体溶质的毫升数表示的浓度。9 什么是质量浓度和摩尔浓度？答：质量浓度表示 1 立方米溶液中所含溶质的质量，单位为千克每立方米（kgm 3）摩尔浓度表示 1 立方米溶液中所含溶质的物质的量，单位是摩尔每立方米（molm 3 ）10 什么是光吸收基本定律朗伯-比尔定律？答：当一束单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液的浓度和厚度的乘积成正比。这个规律通常称为朗伯-比耳定律，用公式表示为： KcbIA0lg11 什么是摩尔吸光系数？答：摩尔吸光系数表示物质的
9、浓度为 1mol/L，液层厚度为 1cm 时溶液的吸光度12 在实际工作中一般选择参比溶液的原则是什么？答：选择参比溶液的原则如下：（1）当试液、显色剂及所用的其它试剂在测定波长处无吸收时，可用纯溶剂(或蒸馏水)作参比溶液。 （2）如果显色剂无吸收，而待测试液在此波长处有吸收，应采用不加显色剂的待测液作参比液。 （3）如果显色剂和试液均有吸收；可将一份试液，加入适当掩蔽剂将待测组分掩蔽起来，使之不再与显色剂作用，然后按操作步骤加入显色剂及其它试剂，以此作参比溶液。13 在电位分析中影响电极电位的主要因素是什么？答：参加电极反应的离子浓度，温度，转移电子数14 原子吸收分光光度计主要由哪几部分构
10、成？答：光源，原子化器，分光系统，检测系统15 什么是标准加入法？标准加入是应注意什么？答：标准加入法指在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。标准加入注意事项如下：a. 待测元素的浓度与其对应的吸光度应呈线性关系；b. 最少采用四个点( 包括试样溶液)来作外推曲线，并且第一份加入的标准溶液与试样溶液的浓度之比应适当。这可通过试喷试样溶液和标准溶液，比较两者的吸光度来判断；c. 此法只能消除基体效应带来的影响，不能消除分子吸收、背景吸收等的影响；d. 如形成斜率太小的曲线，容易引进较大的误差。16 如何绘
11、制标准加入法曲线？答：设试样中待测元素的浓度为 cx，加入标准溶液后浓度分别为 cx + co、c x +2co、c x + 4co。分别测得其吸光度为 Ax、A l、A 2 及 A3，以 A 对 c 作图，得到如图所示的直线，与横坐标交于 cx，c x 即为所测试样经稀释至一定体积后待测元素的浓度。17 什么是氢化物原子吸收光谱法原理？答：待测元素（As、Sb 、 Bi、Ge ，Sn 、Pb、Se、 ，Te）在强还原剂 NaBH4 或 KBH4 作用下生成气态氢化物，由于氢化物的热稳定性都不太高，当这些氢化物在反应瓶中形成之后，利用载气(一般为氩或氮)带进电热吸收管中，在数百度的温度下(随待
12、测元素而异)使之分解为基态原子。18 什么是氢化物原子荧光法原理？答：待测元素（As、Sb 、 Bi、Ge ，Sn 、Pb、Se、 ，Te）等元素与还原剂硼氢化钠等发生反应时，可形成气态氢化物，生成的氢化物在常温下为气态，借助载气流导入原子化器中。原子荧光是原子蒸气受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征光谱的物理现象。各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。19 测定生活饮用水中重金属一般使用哪些方法？答：原子吸收光谱，原子荧光光谱，等离子体原子发射光谱，等离子质谱，离子色
13、谱法，分光光度和流动注射分析技术，电化学法，价态和形态分析等20 测定生活饮用水中有机物一般使用哪些方法？答：有机污染物分析可分为挥发性有机物（VOCs） 、半挥发性有机物（S-VOCs）分析和特定化合物的分析。采用吹脱捕集 GC-MS 法测 VOCs，用液液萃取或微固相萃取 GC-MS 测定 S-VOCs 属广谱分析。用气相色谱分离，用火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)、光离子化检测器(PID)等测定各类有机污染物；用带有紫外检测器(UV)或荧光检测器(RF) 的高效液相色谱(HPLC)测定多环芳烃、醛酮类、酞酸酯类、苯酚类等。21 现代水样预处理技术
14、主要有哪些？答：微波制样技术、超声波萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取、快速溶剂萃取、超临界萃取、液膜分离、电泳、浓差渗析等22 什么是可滤残渣、不可滤残渣和总残渣？他们之间有什么关系？答：总残渣是水在一定温度下蒸发，烘干后残留在器皿中的物质，不可滤残渣指截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物，可滤残渣指通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体。总残渣=不可滤残渣 +可滤残渣23 测定生活饮用水中硝酸盐氮的标准检验方法主要有哪些？答：麝香草酚分光光度法，紫外分光光度法，离子色谱法，镉柱还原法24 什么是生化需氧量？答：生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程
15、中所消耗的溶解氧量，以氧的 mg/L 表示。25 什么是耗氧量？答：耗氧量是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量以氧的 mg/L 表示。26 测定生活饮用水中镉有哪些主要方法？答：无火焰原子吸收分光光度法，火焰原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，催化示波极谱法，原子荧光法，电感耦合等离子体发射光谱法，电感耦合等离子体质谱法。27 ECD 填充柱气相色谱测定生活饮用水中的四氯化碳的原理是什么？答：被测水样置于密封的顶空瓶中，在一定的温度下经一定时间的平衡，水中的四氯化碳逸至上部空间，并在气液两相中达到动态的平衡，此时，四氯化碳在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比。通过对气相中
16、四氯化碳浓度的测定可计算出水样中四氯化碳的浓度。28 提高分析结果准确度的主要方法有哪些？答：标准样品分析，回收率测定，不同方法的比较29 能同时测定生活饮用水中多种阴离子的方法是什么？它能测定生活饮用水中哪些阴离子？答：离子色谱法。主要能够检测 F-、Cl -、Br -、NO 2-、SO 32-、SO 42-、H 2PO4-、NO 3-、 I-、S 2、CN -等。30 纳氏试剂光度法测定生活饮用水中氨氮的原理是什么？答：水中氨与纳氏试剂（K 2HgI4）在碱性条件下生成黄至棕色的化合物（NH 2Hg2OI） ，其色度与氨氮量成正比。31 氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的原理是什么？答：
17、在酸性条件下，三价砷与硼氢化钠反应生成砷化氢，由载气带入原子石英化器，受热分解为原子态砷，在特制的砷空心阴极灯的照射下，基态砷原子被激发成高能态，发射出特征波长的荧光，在一定浓度范围内，其荧光强度与砷的含量成正比，与标准系列比较定量。32 什么是误差、相对误差？答：被测量值与真值之间的差称为误差；相对误差指绝对误差与真值之比（常以百分数表示） 。33 什么是检出限？答：检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。34 什么是方法适用范围？答：方法适用范围指通过某特定方法可获得相应的浓度的范围35 什么是最佳测定范围/答：最佳测定范围也称有效测定范围，指在限定
18、误差能满足预定要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限之间的浓度范围。36 什么是灵敏度？答：灵敏度是指某方法对单位浓度或单位量待测物质变化所产生的响应量的化程度。37 如何使用“ 四舍六入五单双 ”的修约原则？答：（1） 拟舍弃数字的最左一位数字小于 5 时，则舍去，即保留的各位数字不变。（2）拟舍弃数字的最左一位数字大于 5 或虽等于 5 时，而其后并非全部为 0 的数字时，则进 1，即保留的末位数字加 1。（3）拟舍弃数字的最左一位数字为 5，而后面无数字或皆为 0 时，若所保留的末位数字为奇数(1、3、 5、7、9) ，则进 1，为偶数(2、4、6、8、0)，则舍弃。38 如何进行
19、Dixon 检验法？答：（1）将测定数据从小到大排列为 X1、X 2、.、X n-1、X n，其中 X1 或 Xn 为可疑值；（2）根据数据的数目 n，按相应计算式计算统计量 rij；（3）选定显著性水平 p，并由 Dixon 检验临界值表查出在该数据数及选定的显著性水平下的临界舍弃商 Q；（4）比较统计量 rij，与查出的临界 Q 值，若 ij Q，则 xi 或 xn 判断为异常，若 ij Q，则 xi 或 xn 不能舍弃。39 计算在 160mL 含 0.3mol/L HAc 和 0.3mol/L NaAc 溶液中加入 0.03mol/L HCl 30mL 所引起的 pH 变化。 （HAc
20、 的 Ka=1.810-5）解： 加入 HCl 之前 LmolCKHa /108.3108. 55 盐酸 74-lg-lp5加入 HCl 之后HCl 与 NaAC 反应生成 HAc 和 NaCl最终LmolC/257.03160.酸 48.盐 olKHa /1065.2.08.5 盐酸 73.41.6-lg-lp5所以加入盐酸后 pH 降低了 0.01。40 将下列数字按“ 四舍六入五单双 ”原则修约到 3 位有效数字（1）6.245 （2）0.05655 （3）2.506 （4）6.10510 3解：（1）6.24 （2）0.0566 （3）2.51 （4）6.1010 341 pH=5.5
21、0 的H +为多少？解： -lgHpLmol/103.610 -5.42 测得某工厂 200mL 废水中的总残渣重量为 10g，可滤残渣重量为 1g，那么该工厂废水的不可滤残渣的浓度（mg/L）为多少？解： L/mg4502011）（不 可 滤 残 渣 浓 度43 某试样加标后的测定值为 150ug，试样测定值为 68ug，加标值为 100ug，其加标回收率为多少？解： %821065加 标 回 收 率44 某“密码”水样中 Pb 浓度的“真值”为 60ug/mL，某操作人员取 3 份该密码水样，测得的结果分别为56、58 和 57 ug/mL。那么，该操作人员测定密码水样中 Pb 浓度结果的
22、相对误差为多少？解：测定值 56 ug/mL 的绝对误差 ，相对误差mLug/4605 %67.1064测定值 58 ug/mL 的绝对误差 ，相对误差28 32测定值 57 ug/mL 的绝对误差 ，相对误差/37 50345 用 ICP-AES 平行测定某饮用水水样中的 Cr 8 次，得到下列数据：2.06、2.10、2.01、1.80、2.16、1.99、2.18、2.12ug/mL。试用 Dixon 检验法检验极端值是否为离群值（显著性水平取 0.05）解：将上述数据从小到大排序，得到1.80、1.99、2.01、2.06、2.10、2.12、2.16、2.18则 1.80 为最小可疑
23、值，2.18 为最大可疑值由公式可知，当 n=8 时，公式为（检验 X1）或 （检验 Xn）121Xrn21rn代入数值计算 （检验 X1）58.0.69r或者 .1821查 Dixon 检验临界值表，当 n=8，0.05 显著性水平的 r=0.554，故两个极端值均不是离群值。46 用 GFAAS 标准加入法测定水源水样中的 Al，取 2mL 水样，经消化稀释至 50mL，吸取 4 份等量水样并分别加入不同量的 Al 标液，然后稀释至 50mL，其测定情况见下表：编号 样品溶液量 加入 Al 标液（ 50ug/mL）体积（mL）吸光度1 5 0 0.1022 5 1.00 0.2083 5
24、2.00 0.3254 5 4.00 0.515请绘制标准加入法曲线并计算该水样中 Al 的浓度。解：设样品溶液中 Al 的浓度为 ug/mLxC则编号为 14 的溶液浓度分别为ug/mL1.051 xxCug/mL)1.0(5.12 xx CC/)2.(.23 xx ug/L)41.0(5.44 xx CC绘制曲线得到量得曲线在 x 轴上的截距得到 1.028ug/mL.xC所以样品溶液中 Al 的浓度为 10.28ug/mL，水样中 Al 的浓度为 257 ug/mL47 用分光光度标准曲线法测定饮用水中 ，在一定浓度范围内呈线性。取两份 20mL 水样，在NO2其中一份中加入 2mL 浓
25、度为 50mg/L 的标准 溶液，分别用蒸馏水定容到 50mL 并测得吸光度分别为 0.180 和 0.410。已知 1mg/L 标准 的吸光度为 0.102。试求该测定 方法的回收2 NO2率和水样中 的浓度NO2解：设该水样中 的浓度为 xC)/(4.051 LmgCCxx则加标后溶液浓度 )/)(24.0(5202 LmgCxx 由条件可知，浓度和吸光值在一定浓度范围内呈线性则可以得到，代入数值，得到标标标标 ACA12102.8.4102.4.)(xxCC解上述方程，得到 Lmgx/9x/61所以该水样中 的浓度为 4.19mg/LNO2加标后溶液浓度 )/(68.35022 LmgC
26、x %105.1.%1V加 标加 标回 收 率48 测定某饮用水水样中的 BOD5，其测定结果列于下表，试计算水样中的 BOD5 值Na2S2O3 标液用量（mL）编号 稀释倍数 水样体积（mL）Na2S2O3标液浓度（mol/L） 当天 五天后水样 100 100 0.0250 9.20 4.00稀释水 0 100 0.0250 9.60 8.70解：根据溶解氧计算公式 ，分别计算出水样和稀释水当天和五天后溶解氧3108)(12VcO，得到4321,， ， ，Lmg/97.8Lg/25.8Lmg/78.193Lmg/92.174计算稀释水和水样在稀释培养液中的比例 ，.0f0.2f五日生化需氧量 L)87.6(mg/ 01./9)2.178.9(25.91 21431fBOD
