1、江苏工院-13 制药一1工业分析检验选择题难度系数 题目 选项 A 选项 B 选项 C 选项 D参考答案职业道德1 化学检验工的职业守则最重要的 内涵是（）。 爱岗敬业，工作热情 主动认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定遵守劳动纪律 遵守操作规程，注意安全 B1 下面有关爱岗敬业的论述中错误 的是（）。 爱岗敬业是中华民族 的传统美德 爱岗敬业是现代企业精 神 爱岗敬业是社会主义职业 道德的一条重要规范。 爱岗敬业与企业精神无关 D3 人力资源的特点包括（）。 能动性、再生性和相 对性 物质性、有用性和有限 性 可用性、相对性和有限性 可用性、再生性和相对性 A1 化
2、学检验工必备的专业素质是 （）。 语言表达能力 社交能力 较强的颜色分辨能力 良好的嗅觉辨味能力 C1 为了保证检验人员的技术素质， 可从（）。学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制学历或技术职务或技能等级两方面进行控制实施有计划和针对性地培训来进行控制 A计量和标准化基础知识2 我国的法定计量单位主要包括 （） 我国法律规定的单位 我国传统的计量单位 国际单位制单位和国家选 用的其他计量单位 国际单位制单位和我国传统 的计量单位 C1 广义的质量包括（）。 产品质量和工作质量 质量控制和质量保证 质量管理和产品质量 质量监控和质量检验
3、 A2 我国企业产品质量检验不可用下 列哪些标准（）。 国家标准和行业标准 国际标准 合同双方当事人约定的标 准 企业自行制定的标准 C3 GB/T658392 中 6583 是指（） 顺序号 制订年号 发布年号 有效期 A2 标准是对（）事物和概念所做的 统一规定。 单一 复杂性 综合性 重复性 D2 根据中华人民共和国标准化法规 国家标准和行业标准 国家标准和企业标准 国家标准和地方标准 强制性标准和推荐性标准 D江苏工院-13 制药一2工业分析检验选择题定，我国标准分为（）两类。3 国家标准有效期一般为（）年 2 年 3 年 5 年 10 C3 强制性国家标准的编号是（）。 GB/T+顺
4、序号+制定或修订年份 HG/T+顺序号+制定或修 订年份 GB+序号十制定或修订年 份 HG+顺序号 +制定或修订年份 C2 我国的标准体系分为（）个级别。 三 四 五 六 B3 下列标准属于推荐性标准的代号 是（）。 GB/T QB/T GB HY A2按标准化法规定，必须执行的标准，和国家鼓励企业自愿采用的标准是（）。强制性标准、推荐性标准 地方标准、企业标准 国际标准、国家标准 国家标准、企业标准 A2 标准化的主管部门是（）。 科技局 工商行政管理部门 公安部门 质量技术监督部门 D2由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（）规定为标准温度。1
5、5 20 25 30 B3 ISO 的中文意思是（） 国际标准化 国际标准分类 国际标准化组织 国际标准分类法 C3 国际标准化组织的代号是（）。 SOS IEC ISO WTO C3 化工行业的标准代号是（）。 MY HG YY B/T B1下列产品必须符合国家标准、行业标准,否则,即推定该产品有缺陷（）。可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品对国计民生有重要影响的工业产品 用于出口的产品 国有大中型企业生产的产品 B1技术内容相同,编号方法完全相对应,此种采用国际标准的程度属（）。等效采用 等同采用 引用 非等效采用 B计量检定和法定计量单位3 表示计量器具合格、可使用的检 定标识为（
6、）。 绿色 红色 黄色 蓝色 A江苏工院-13 制药一3工业分析检验选择题3 计量器具的检定标识为黄色说明 （）。 合格，可使用 不合格应停用 检测功能合格，其他功能 失效 没有特殊意义 C2 实验室所使用的玻璃量器，都要 经过（）的检定。 国家计量基准器具 ； 国家计量部门； 地方计量部门； 社会公用计量标准器具。 A2以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？（）量筒、天平 台秤、密度计 烧杯、砝码 温度计、量杯 B2 证明计量器具已经过检定，并获 得满意结果的文件是（）。 检定证书 检定结果通知书 检定报告 检测证书 A3 国家一级标准物质的代号用（） 表
7、示。 GB GBW GBW（E） GB/T B3 质量常用的法定计量单位（）。 吨 公斤 千克 压强 C2 中华人民共和国计量法规定的计 量单位是（） 国际单位制 国际单位制计量单位 国际单位制计量和国家选 定的其他单位 国家选定的其他单位 C化学试剂2 化学试剂根据（）可分为一般化 学试剂和特殊化学试剂。 用途 性质 规格 使用常识 A2一瓶标准物质封闭保存有效期为5 年，但开封后最长使用期限应为（）。半年 1 年 2 年 不能确定 D2 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（）中进行。 冷水浴 走廊 通风橱 药品库 C2 使用浓盐酸、浓硝酸，必须在 （）中进行。 大容器 玻璃器皿
8、耐腐蚀容器 通风厨 D2应该放在远离有机物及还原物质的地方，使用时不能戴橡皮手套的是（）。浓硫酸 浓盐酸 浓硝酸 浓高氯酸 D1 进行有危险性的工作，应（）。 穿戴工作服 戴手套 有第二者陪伴 自己独立完成 C2 一般分析实验和科学研究中适用 优级纯试剂 分析纯试剂 化学纯试剂试剂 实验试剂 B江苏工院-13 制药一4工业分析检验选择题（）3 某一试剂其标签上英文缩写为 AR.，其应为（） 优级纯 化学纯 分析纯 生化试剂 C3 某一试剂为优级纯，则其标签颜 色应为（） 绿色 红色 蓝色 咖啡色 A2 做为基准试剂，其杂质含量应略 低于（） 分析纯 优级纯 化学纯 实验试剂 B2 各种试剂按纯
9、度从高到低的代号 顺序是（）。 GRARCP GRCPAR ARCPGR CPARGR A2国际纯粹化学和应用化学联合会将作为标准物质的化学试剂按纯度分为（）。6 级 5 级 4 级 3 级 B2 我国标准物分级可分为（）级。 一 二 三 四 B2 优级纯、分析纯、化学纯试剂的 代号依次为（）。 GR、 AR、 CP AR、GR、CP CP、 GR、AR GR、CP、AR A3 化学纯试剂的标签颜色是（）。 红色 绿色 玫瑰红色 中蓝色 D2 优级纯、分析纯、化学纯试剂的 瓶签颜色依次（）。 绿色、红色、蓝色 红色、绿色、蓝色 蓝色、绿色、红色 绿色、蓝色、红色； A误差理论、数理统计基础知识
10、、安全常识1 滴定分析中，若怀疑试剂在放置 中失效可通过（）方法检验。 仪器校正 对照分析 空白试验 无合适方法 B2 分析测定中出现的下列情况，何 种属于偶然误差（）。 滴定时所加试剂中含 有微量的被测物质 滴定管读取的数偏高或 偏低 所用试剂含干扰离子 室温升高 B2 可用下述那种方法减少滴定过程 中的偶然误差（）。 进行对照试验 进行空白试验 进行仪器校准 增加平行测定次数 D2 系统误差的性质是（）。 随机产生 具有单向性 呈正态分布 难以测定 B2 下列各措施可减小偶然误差的是 （）。 校准砝码 进行空白试验 增加平行测定次数 进行对照试验 C江苏工院-13 制药一5工业分析检验选择
11、题2 下述论述中错误的是（）。 方法误差属于系统误 差 系统误差包括操作误差 系统误差呈现正态分布 系统误差具有单向性 C2一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。系统误差 随机误差 标准偏差 正确 A2 由分析操作过程中某些不确定的 因素造成的误差称为（） 绝对误差 相对误差 系统误差 随机误差 D2 在滴定分析法测定中出现的下列 情况，（）属于系统误差。 试样未经充分混匀 滴定管的读数读错 滴定时有液滴溅出 砝码未经校正 D2 在容量分析中，由于存在副反应 而产生的误差称为（）。 公差 系统误差 随机误差 相对误差 B3 测量结果与被测量真值之间的一 致程
12、度，称为（）。 重复性 再现性 准确性 精密性 C2对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为 0.1%、乙为0.4%、丙为 0.8%，对其实验结果的评论是错误的是（）。甲的精密度最高 甲的准确度最高 丙的精密度最低 丙的准确度最低 B1 下列关于平行测定结果准确度与 精密度的描述正确的有（）。 精密度高则没有随机 误差 精密度高则准确度一定 高 精密度高表明方法的重现 性好 存在系统误差则精密度一定 不高 C1 下列论述中正确的是（）。 准确度高一定需要精 密度高 分析测量的过失误差是 不可避免的 精密度高则系统误差一定 小 精密度高准确度一定高 A1 一个样品分析结果的准确度不好， 但精密
13、度好，可能存在 操作失误 记录有差错 使用试剂不纯 随机误差大 C2 标准偏差的大小说明（）。 数据的分散程度 数据与平均值的偏离程 度 数据的大小 数据的集中程度 A3 滴定分析中要求测定结果的误差 应（）。 等于 0 大于公差 等于公差 小于公差 D3 定量分析工作要求测定结果的误 差（） 越小越好 等于零 在允许误差范围之内 略大于允许误差 C江苏工院-13 制药一6工业分析检验选择题2 关于偏差，下列说法错误的是 （）。 平均偏差都是正值 相对平均偏差都是正值 标准偏差有与测定值相同 的单位 相对平均偏差有与测定值相 同的单位 D2 衡量样本平均值的离散程度时， 应采用（）。 标准偏差
14、 相对标准偏差 极差 平均值的标准偏差 D2 下列叙述错误的是（）。误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的在正态分布条件下， 值越小，峰形越矮胖平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度 C1 制备的标准溶液浓度与规定浓度 相对误差不得大于（）。 1% 2% 5% 10% C3 终点误差的产生是由于（）。 滴定终点与化学计量 点不符 滴定反应不完全； 试样不够纯净 滴定管读数不准确 A3 相对误差的计算公式是（）。 E（%）=真实值绝 对误差 E（ %）=绝对误差真 实值 E（ %） =（绝对误差真实值） 100% E（%）= （真实值绝对误差）
15、100% C2已知天平称量绝对误差为+0.2mg，若要求称量相对误差小于 0.2%，则应至少称取 g。1g 0.2g 0.1g 0.02g C2在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002g，如要求称量的相对误差小于或等于 0.1%，则称取的试样质量应该是（）。大于 0.2g 大于或等于 0.2g 大于 0.4g 小于 0.2g B3 滴定管在记录读数时，小数点后 应保留（）位。 1 2 3 4 B3某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL/L，它的有效数字是（）。5 位 4 位 3 位 2 位 B2 下列各数中，有效数字位数为四 位的是（）。 H+=0.0003mol/L
16、 pH=8.89 c(HCl)=0.1001mol/ L 400mg/L C江苏工院-13 制药一7工业分析检验选择题2由计算器计算9.250.21334（1.200100）的结果为 0.0164449，按有效数字规则将结果修约为（）。0.016445 0.01645 0.01644 0.0164 C2 下列数据记录正确的是（）。 分析天平 0.28g 移液管 25mL 滴定管 25.00mL 量筒 25.00mL C2 下列四个数据中修改为四位有效 数字后为 0.7314 的是（）。 0.73146 0.731349 0.73145 0.731451 C2在生产单位中，为检验分析人员之间是否
17、存在系统误差，常用以下哪种方法进行校正（）。空白实验 校准仪器 对照实验 增加平行测定次数 C1 在同样的条件下，用标样代替试 样进行的平行测定叫做（） 空白实验 对照实验 回收实验 校正实验 B3 下列方法不是消除系统误差的方 法有（）。 仪器校正 空白 对照 再现性 D2 能用水扑灭的火灾种类是（） 可燃性液体，如石油、 食油 可燃性金属如钾、钠、 钙、镁等 木材、纸张、棉花燃烧 可燃性气体如煤气、石油液 化气 C2 贮存易燃易爆，强氧化性物质时， 最高温度不能高于：（） 20 10 30 0 C1 下列有关贮藏危险品方法不正确 的是（） 危险品贮藏室应干燥、 朝北、通风良好； 门窗应坚固
18、，门应朝外 开； 门窗应坚固，门应朝内开； 贮藏室应设在四周不靠建筑 物的地方。 C2 国家规定实验室三级水检验的 pH 标准为（）。 5.06.0 6.07.0 （B ） 6.07.0 5.07.5 D3 下面不宜加热的仪器是（）。 试管 坩埚 蒸发皿 移液管 D1 用 HF 处理试样时，使用的器皿 是（）。 玻璃 玛瑙 铂金 陶瓷 C3 判断玻璃仪器是否洗净的标准， 是观察器壁上（）。 附着的水是否聚成水 滴 附着的水是否形成均匀 的水膜 附着的水是否可成股地流 下 是否附有可溶于水的脏物 B2 要改变分析天平的灵敏度可调节 （）。 吊耳 平衡螺丝 拔杆 感量螺丝 D江苏工院-13 制药一
19、8工业分析检验选择题3 装有氮气的钢瓶颜色应为（）。 天蓝色 深绿色 黑色 棕色 C2各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（）米以上，避免阳光暴晒。2 10 20 30 B滴定分析基础知识2 0.1mol/LNH4Cl 溶液的 pH 为（）。氨水的 Kb=1.810-5 5.13 6.13 6.87 7.0 A标定 NaOH 溶液常用的基准物是（）。 无水 Na2CO3 邻苯二甲酸氢钾 CaCO3 硼砂 B2 酚酞的变色范围为 8.09.6 4.410.0 9.410.6 7.28.8 A1 配制酚酞指示剂选用的溶剂是 水甲醇 水 乙醇 水 水丙酮 B1 酸碱滴定曲线直接描述的内容
20、是 （）。 指示剂的变色范围， 滴定过程中 PH 变化规律， 滴定过程中酸碱浓度变化 规律， 滴定过程中酸碱体积变化规 律 B2用 0.1mol/LNaOH 滴定 0.1mol/L的甲酸（pKa=3.74），适用的指示剂为（）。甲基橙（3.46）； 百里酚兰（1.65） 甲基红（5.00） 酚酞（ 9.1） D1 0.10mol/L 的 HAc 溶液的 pH 为（）。（Ka=1.810-5） 4.74 2.88 5.3 1.8 B1 NaAc 溶解于水，pH 值 大于 7 小于 7 等于 7 为 0 A3 pH=5 的盐酸溶液和 pH=12 的氢氧化钠溶液等体积混合时 pH 是 5.3 7 1
21、0.8 11.7 D2 按质子理论，Na2HPO4 是（）。 中性物质 酸性物质 碱性物质 两性物质 D1 甲基橙指示剂的变色范围是（）。 3.1-4.4 4.4-6.2 6.8-8.0 8.2-10.0 A1 酸碱滴定过程中，选取合适的指 示剂是（）。 减少滴定误差的有效 方法 减少偶然误差的有效方 法 减少操作误差的有效方法 减少试剂误差的有效方法 A1 讨论酸碱滴定曲线的最终目的是 （）。 了解滴定过程 找出溶液 pH 值变化规律 找出 pH 值值突越范围 选择合适的指示剂 D1 已知 Kb（NH3）=1.810-5，则 1.810-9 1.810-10 5.610-10 5.610-5
22、 C江苏工院-13 制药一9工业分析检验选择题其共轭酸的 Ka 值为（）。1有一碱液，可能为NaOH、NaHCO3 或 Na2CO3 或它们的混合物，用 HCl 标准滴定溶液滴定至酚酞终点时耗去 HCl 的体积为 V1，继续以甲基橙为指示剂又耗去 HCl 的体积为 V2，且V1V2，则此碱液为（）。Na2CO3 Na2CO3+NaHCO3 NaHCO3 NaOH+Na2CO3 B1 欲配制 pH=10 的缓冲溶液选用的物质组成是（）。 NH3-NH4Cl HAc-NaAc NH3-NaAc HAc-NH3 A1在 HCl 滴定 NaOH 时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于（）。
23、甲基橙水溶液好; 甲基橙终点 CO2 影响小 ; 甲基橙变色范围较狭窄; 甲基橙是双色指示剂. B1 在酸碱滴定中,选择强酸强碱作 为滴定剂的理由是（）.。 强酸强碱可以直接配 制标准溶液 使滴定突跃尽量大 加快滴定反应速率 使滴定曲线较完美 B1 既可用来标定 NaOH 溶液，也可用作标定 KMnO4 的物质为（）。 H2C2O42H2O Na2C2O4 HCl H2SO4 A2某酸碱指示剂的KHn=1.0105，则从理论上推算其变色范围是4-5 5-6 4-6 5-7 C2若弱酸 HA 的 Ka=1.010-5，则其 0.10mol/L 溶液的 pH 为（）。 2.00 3.00 5.00
24、 6.00 B2 酸碱滴定法选择指示剂时可以不 考虑的因素（）。 滴定突跃的范围； 指示剂的变色范围； 指示剂的颜色变化； 指示剂相对分子质量的大小 D2 中性溶液严格地讲是指（）。 pH=7.0 的溶液 H+ = OH-的溶液 pOH7.0 的溶液 pHpOH14.0 的溶液 B1 0.1mol/L 的下列溶液中，酸性最强的是（）。 H3BO3（Ka=5.810-10） NH3H2O（Kb=1.810-5） 苯酚（Ka=1.110-10） HAc（ Ka=1.810-5） D江苏工院-13 制药一10工业分析检验选择题1NH4+的 Ka=110-9.26，则0.10mol/LNH3 水溶液的
25、 pH 为（）。9.26 11.13 4.74 2.87 B1 酸碱滴定中选择指示剂的原则是 （）。 指示剂应在 pH=7.0 时变色 指示剂的变色点与化学 计量点完全符合；指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的 pH 突跃范围之内；指示剂的变色范围应全部落在滴定的 pH 突跃范围之内； C已知邻苯二甲酸氢钾（用 KHP 表示）的摩尔质量为204.2g/mol，用它来标定0.1mol/L 的 NaOH 溶液，宜称取KHP 质量为（）。0.25g 左右； 1g 左右； 0.6g 左右； 0.1g 左右。 C3有三瓶 A、B、C 同体积同浓度的H2C2O4、NaHC2O4、Na2C2O4，用HCl、
26、NaOH、H2O 调节至相同的pH 和同样的体积，此时溶液中的HC2O4-（）。最小 最大 最小 三瓶相同 D2 将反应 Fe2+Ag+Fe3+Ag 构成原电池，其电池符号为（）。(-)Fe2+Fe 3+Ag +Ag(+)(-)PtFe 2+Fe 3+Ag +Ag(+)(-)Pt Fe2+.Fe3+ Ag+ Ag(+)(-)PtFe 2+,Fe3+Ag + AgPt(+)C直接与金属离子配位的 EDTA 型体为（）。 H6Y2+ H4Y H2Y2 Y4 D3 下列说法正确的是（）。电对的电位越低，其氧化形的氧化能力越强电对的电位越高，其氧化形的氧化能力越强电对的电位越高，其还原形的还原能力越强
27、氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂 B3 氧化还原反应的平衡常数 K 值的大小决定于（）的大小。 氧化剂和还原剂两电对的条件电极电位差 氧化剂和还原剂两电对 的标准电极电位差 反应进行的完全程度 反应速度 A在配位滴定中，金属离子与EDTA 形成配合物越稳定，在滴定时允许的 pH 值（）。 越高 越低 中性 不要求 B江苏工院-13 制药一11工业分析检验选择题EDTA 酸效应曲线不能回答的问题是（）。进行各金属离子滴定时的最低 pH 值在一定 pH 值范围内滴定某种金属离子时，哪些离子可能有干扰;控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中连续测定几种离子；准确测定各离子时溶液的最低酸度 D1 标定 I
28、2 标准溶液的基准物是 （）。 As2O3 K2Cr2O7 Na2CO3 H2C2O4 A1 标定 KMnO4 标准溶液所需的基准物是（）。 Na2S2O3 K2Cr2O7 Na2CO3 Na2C2O4 D2若某溶液中有 Fe2+、Cl-和 I-共存，要氧化除去 I-而不影响Fe2+和 Cl-，可加入的试剂是（）。Cl2 KMnO4 FeCl3 HCl C2 氧化还原滴定中化学计量点的位 置（）。 恰好处于滴定突跃的 中间 偏向于电子得失较多的 一方 偏向于电子得失较少的一 方 无法确定 B2 络合滴定法测定水中钙时，Mg2+干扰用的消除方法通常为（）。 控制酸度法 配位掩蔽法 氧化还原掩蔽法
29、 沉淀掩蔽法 D2 分析室常用的 EDTA 水溶液呈（）性。 强碱 弱碱 弱酸 强酸 C2 以下关于 EDTA 标准溶液制备叙述不正确的为（）。使用 EDTA 分析纯试剂先配成近似浓度再标定标定条件与测定条件应尽可能接近EDTA 标准溶液应贮存于聚乙烯瓶中标定 EDTA 溶液须用二甲酚橙指示剂 B1EDTA 的有效浓度Y与酸度有关，它随着溶液 pH 增大而（）。 增大 减小 不变 先增大后减小 A325时 AgCl 在纯水中的溶解度为 1.3410-5mol/L，则该温度下AgCl 的 Ksp 值为（）8.810-10 5.610-10 3.510-10 1.810-10 D1 向 AgCl
30、的饱和溶液中加入浓氨水，沉淀的溶解度将（）。 不变 增大 减小 无影响 B江苏工院-13 制药一12工业分析检验选择题3在 AgCl 水溶液中，其Ag+=Cl-=1.1410-5mol/L,Ksp 为1.810-10，该溶液为氯化银沉淀溶解 不饱和溶液 CAg+Cl- 饱和溶液 B1 AgCl 在 0.001mol/LNaCl 中的溶解度（mol/L）为（）。 1.810-10 1.3410-5 9.010-5 1.810-7 D溶液理化特性2两种互不相溶的液体混合后，各组分的蒸气压与其在纯态时的饱和蒸气压相比（）。增大 无改变 减小 不能确定 B1 下列相同的稀溶液，蒸气压最高 的是（）。
31、HAC 水溶液 CaCl2 水溶液 蔗糖水溶液 NaCl 水溶液 C2 将蔗糖溶于纯水中形成稀溶液， 与纯水比较，其沸点（）。 降低 升高 无影响 不能确定 B3在常压下，将蔗糖溶于纯水形成一定浓度的稀溶液，冷却时首先析出的是纯冰，相对于纯水而言将会出现沸点（）。升高 降低 不变 无一定变化规律 A3 反映稀溶液与其蒸气压与浓度的 关系的定律是（）。 亨利定律 西华特定律 拉乌尔定律 分配定律 C2 洗衣服时的洗涤作用除机械搓洗 作用外，洗涤剂的作用主要是 润湿作用 乳化作用 增溶作用 以上三种作用的综合 D3 对于化学吸附，下面说法中不正 确的是（）。 吸附是单分子层 吸附力来源于化学键力
32、吸附热接近反应热 吸附速度较快，升高温度则 降低吸附速度 D2 难挥发非电解质稀溶液与纯溶剂 相比较（）。 蒸气压下降，沸点、 凝固点上升 蒸气压、凝固点下降 ,沸点上升 三者均下降 三者均上升 B2 雾属于分散体系，其分散介质是 （）。 液体 气体 固体 气体或固体 A化学反应基础江苏工院-13 制药一13工业分析检验选择题2 描述催化剂特征不正确的是（）。催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应催化剂在反应前后 ,其化学性质和物理性质皆不变催化剂不能改变平衡常数催化剂只能缩短反应达到的平衡时间,而不能改变平衡状态B3 下列关于催化剂的说法正确的是 （） 催化剂不参与化学反 应 能使化学反应大
33、大加速 的物质就是催化剂催化剂参与了化学反应，而在反应过程中又被重新再生催化剂能改变化学反应的平衡转化率 C2 采取的样品量应满足（） 一次检测需要量 二次检测需要量 三次检测需要量 五次检测需要量 C3 试样的采取和制备必须保证所取 试样具有充分的（）。 代表性 唯一性 针对性 准确性 A2 采取高纯气体时，应该选用（） 作导气管。 锌管 铝管 钢管 塑料管 C1 采集水样时当水样中含有大量油类或其它有机物时以（）为宜。 玻璃瓶 塑料瓶 铂器皿 不锈钢器皿 A1 采集天然水样时，应将取样瓶浸 入水下面（）cm 处取样。 10 30 50 70 C3 采样探子适用于（）样品的采集。 气体 液体
34、 固体粉末 坚硬的固体 C3 从气体钢瓶中采集气体样品一般 用（）采样方法。 常压下采样方法 正压下采样方法 负压下采样方法 流水抽气泵采样 B2 全水分煤样采集时要求装样量不 得超过煤样瓶容积的（）。 1/2 2/3 3/4 4/5 C2石英玻璃含二氧化硅质量分数在99.95%以上，它的耐酸性能非常好，但石英玻璃器皿不能盛放下列（）酸。盐酸 氢氟酸 硝酸 硫酸 B3 用氢氟酸分解试样时应用（）器 皿。 玻璃器皿 陶瓷器皿 镍器皿 聚四氟乙烯器皿 D2 用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾 偏高 偏低 偏高或偏低 棕色物质与测定对象无关， 不影响测定结果 B江苏工院-13
35、制药一14工业分析检验选择题未消失即打开瓶塞，将使测定结果（）。2有效磷提取必须先用水提取水溶性含磷化合物，再用（）提取柠檬酸溶性含磷化合物。水 碱性柠檬酸铵 酸性柠檬酸铵 柠檬酸 B1 在镍坩埚中做熔融实验，其熔融 温度一般不超过（）。 700 800 900 1000 A1 碱熔融法不能用的熔剂有（）。 碳酸钠 碳酸钾 氢氧化钠 氯化钠 D2 工业分析用样品保存时间一般为 （）个月。 3 个月 6 个月 9 个月 12 个月 B2 下面四个同分异构体中哪一种沸 点最高 己烷 2-甲基戊烷 2,3-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷 A2 下列碳原子稳定性最大的是（）。 叔丁基碳原子 异丙基碳正
36、离子 乙基碳正离子 甲基碳正离子 A2 用化学方法区别丙烯和环丙烷， 应采用的试剂是（）。 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾 硝酸银的氨溶液 C2 下列合成各组液体混合物，能用 分液漏斗分开的是（）。 乙醇和水 乙醇和苯 四氯化碳和水 四氯化碳和苯 C2下列物质既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与氢氧化钠发生中和反应的是（）。丙烯酸 甲苯 苯甲酸 硫化氢 A1 下列物质中，没有固定沸点的是 聚乙烯 甲苯 氯仿 甲苯 A1室温下下列物质分别与硝酸银溶液作用，能立即产生白色沉淀的是（）。ArCH2Cl ArCH2CH2Cl H2C=CHCl ArCl A2下列四种分子式所表示的化合物
37、中，有多种同分异构体的是（）。 CH4O C2HCl3 C2H2Cl2 CH2O2 C3 乙醇的水溶性大于 1-丁烯，这 乙醇的相对分子质量 乙醇分子中的氧原子为 乙醇可与水形成氢键 乙醇分子中没有 键 C江苏工院-13 制药一15工业分析检验选择题主要是因为 小于正丁烷 SP3 杂化2用化学方法鉴别苯酚、环已醇、苯甲醇三种化合物，最合适的一组试剂是金属钠和三氯化铁 溴水和三氯化铁 溴水和卢卡斯试剂 溴水和金属钠 C3 下列化合物不能发生康尼查罗反 应的是（）。 乙醛 甲醛 2，2-二甲基丙醛 苯甲醛 A2 下列化合物中不与格氏试剂作用 的是（）。 苯甲醛 苯甲酸 乙酸 苯甲醇 C2 乙醛与下
38、列哪能种试剂不能反应 （）。 HCN H2NNHAr Ag(NH3)2OH 溴水 D下列物质中，可用作内燃机的抗冻剂的是（）。 乙醇 甲醛 乙二醇 乙二酸 C只用水就能鉴别的一组物质是（）。 苯、乙酸、四氯化碳 乙醇、乙醛、乙酸 乙醛、乙二醇、硝基苯 苯酚、乙醇、甘油 A2将质量相等的下列各物质完全酯化时，需醋酸质量最多的是（）。 甲醇 乙二醇 丙醇 甘油 D下列物质一定不是天然高分子的是（）。 橡胶 蛋白质 尼龙 纤维素 C准备3 分光光度法测定微量铁试验中， 缓冲溶液是采用（）配制。 乙酸 -乙酸钠 氨-氯化铵 碳酸钠-碳酸氢纳 磷酸钠-盐酸 A1原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干
39、扰，消除的方法是加入（）。LaCl3 NaCl CH3COCH3 CHCl3 A3当未知样中含 Fe 量约为10g/mL 时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为（）。20g/mL 15g/mL 11g/mL 5gm/L C江苏工院-13 制药一16工业分析检验选择题2分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶液是用（）药品配制成的。 无水三氯化铁 硫酸亚铁铵 硫酸铁铵 硝酸铁 C2 pH 标准缓冲溶液应贮存于（） 中密封保存。 玻璃瓶 塑料瓶 烧杯 容量瓶 B分光光度法2 分光光度计中检测器灵敏度最高 的是（）。 光敏电阻 光电管 光电池 光电倍增管 D3 下列分光光度计无斩波器的是 （）。 单
40、波长双光束分光光 度计 单波长单光束分光光度 计 双波长双光束分光光度计 无法确定 B1 在分光光度法中，宜选用的吸光 度读数范围（）。 00、2 0、1 12 0、 2 0、 8 D1 721 分光光度计的波长使用范围 为（）nm。 320760 340760 400760 520760 C1使用 721 型分光光度计时仪器在100处经常漂移的原因是（）。 保险丝断了 电流表动线圈不通电 稳压电源输出导线断了 电源不稳定 D2在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。白光 单色光 可见光 复合光 B2 可见分光光度计适用的波长范围 为（）。 小于 400nm 大于
41、800nm 400nm-800nm 小于 200nm C1 钨灯可发射范围是（）nm 的连续光谱。 220760 380760 3202500 1902500 C3 紫外可见分光光度计中的成套吸 收池其透光率之差应为（）。 0.50% 0.10% .0.1%-0.2% 0.20% A1 在 300nm 进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。 硬质玻璃 软质玻璃 石英 透明塑料 C环境保护知识江苏工院-13 制药一17工业分析检验选择题1 人类对环境应持的正确态度是 （）。 最大限度地扩大自然 保护区 减少向环境索取物质和 能量 协调人类自身发展、生产 发展与环境发展的关系 停止或减缓人类的发展
42、，使 环境恢复原始面貌 C2 大气中 CO2 浓度增加的主要原因是（）。 矿物燃料的大量使用 太阳黑子增多 温带森林破坏严重 地球温度升高，海水中 CO2溢出 A1发电厂可以用煤、天然气及核燃料作能源，这些燃料中会造成温室效应的是（）。煤和天然气 只有煤 只有天然气 三种燃料均可 A1 以下哪项是形成酸雨的原因之一 （）。 大气中自然产生 汽车尾气 宇宙外来的因素 石油自燃 B3日本水俣湾的鱼体内甲基汞含量比周围的海水中甲基汞含量高3000 倍左右，甲基汞进入鱼体的主要途径是（）。饮水 鳃呼吸 食物链 皮肤吸收 C3 下列有关热污染的危害，错误的 是（）。 水体致病微生物过度 繁殖 酸雨 局部
43、地区干旱 城市热岛效应 B2 可持续发展的重要标志是资源的 永续利用和（）。 良好的生态环境 大量的资金投入 先进的技术支持 高科技的研究 A检验准备3 原子吸收分光光度计中最常用的 光源为 空心阴极灯 无极放电灯 蒸汽放电灯 氢灯 A1 下列关于空心阴极灯使用描述不 正确的是（）。 空心阴极灯发光强度 与工作电流有关； 增大工作电流可增加发 光强度； 工作电流越大越好； 工作电流过小，会导致稳定 性下降。 C1 pHS-2 型酸度计是由（）电极组 成的工作电池。 甘汞电极-玻璃电极 银 -氯化银 -玻璃电极 甘汞电极- 银-氯化银 甘汞电极-单晶膜电极 B2 玻璃电极在使用前一定要在水中 浸
44、泡几小时，目的在于（）。 清洗电极 活化电极 校正电极 检查电极好坏 B3 测定 pH 值的指示电极为 标准氢电极 玻璃电极 甘汞电极 银氯化银电极 B2 酸度计是由一个指示电极和一个 参比电极与试液组成的（）。 滴定池 电解池 原电池 电导池 C江苏工院-13 制药一18工业分析检验选择题2 721 分光光度计的波长使用范围 为（）nm。 320760 340760 400760 520760 C2 紫外、可见分光光度计分析所用 的光谱是（）光谱。 原子吸收 分子吸收 分子发射 质子吸收 B3 （）是最常见的可见光光源。 钨灯 氢灯 氘灯 卤钨灯 A2 在 260nm 进行分光光度测定时，应
45、选用（）比色皿 硬质玻璃 软质玻璃 石英 透明塑料 C3 紫外光谱分析中所用比色皿是 （） 玻璃材料的 石英材料的 萤石材料的 陶瓷材料的 B检测与测定1 在共轭酸碱中,酸的酸性愈强,其 共轭碱则（）。 碱性愈强 碱性强弱不定 碱性愈弱 碱性消失 C2 HCl、HClO4、H2SO4、HNO3的拉平溶剂是（）。 冰醋酸 水 甲酸 苯 B2 配位滴定法测定 Fe3+离子，常用的指示剂是（）。 PAN 二甲酚橙 钙指示剂 磺基水杨酸钠 D2 配位滴定终点呈现的是（）的颜 色 金属指示剂配合物 配位剂指示剂混合物 游离金属指示剂 配位剂金属配合物 C2 Al3+能使铬黑指示剂封闭， 加入（）可解除。
46、 三乙醇胺 KCN NH4F NH4SCN A1EDTA 和金属离子配合物位为MY，金属离子和指示剂的配合物为 MIn，当 KMInKMY 时，称为指示剂的（）。僵化 失效 封闭 掩蔽 C1在金属离子 M 和 N 等浓度的混合液中，以 HIn 为指示剂，用EDTA 标准溶液直接滴定其中的M，若 TE0.1%、pM=0.2，则要求（）。lgKMY-lgKNY 6 KMYKMIn pH=pKMY NIn 与 HIn 的颜色应有明显差别 A江苏工院-13 制药一19工业分析检验选择题1在 Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用 EDTA 法测定Ca2+、Mg2+，要消除Fe3+、Al
47、3+的干扰，最有效可靠的方法是（）。沉淀掩蔽法 配位掩蔽法 氧化还原掩蔽法 萃取分离法 B2 配位滴定中加入缓冲溶液的原因 是（）。 EDTA 配位能力与酸度有关 金属指示剂有其使用的 酸度范围 EDTA 与金属离子反应过程中会释放出 H+ KMY 会随酸度改变而改变 C2 下列测定中，需要加热的有（）。 KMnO4 溶液滴定H2O2 KMnO4 溶液滴定H2C2O4 银量法测定水中氯 碘量法测定 CuSO4 B2 在用 KMnO4 法测定 H2O2 含量时，为加快反应可加入（）。 H2SO4 MnSO4 KMnO4 NaOH B2 KMnO4 滴定所需的介质是（） 硫酸 盐酸 磷酸 硝酸 A
48、2在高锰酸钾法测铁中，一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度，其主要原因是（）。盐酸强度不足 硫酸可起催化作用 Cl-可能与高锰酸钾作用 以上均不对 C2 重铬酸钾滴定法测铁，加入H3PO4 的作用，主要是（）。 防止沉淀 提高酸度 降低 Fe3+/Fe2+电位，使突跃范围增大 防止 Fe2+氧化 C2 直接碘量法应控制的条件是（）。 强酸性条件 强碱性条件 中性或弱酸性条件 什么条件都可以 C2 在间接碘量法中，滴定终点的颜 色变化是（）。 蓝色恰好消失 出现蓝色 出现浅黄色 黄色恰好消失 A1间接碘量法若在碱性介质下进行，由于（）歧化反应，将影响测定结果。S2O32- I- I2 S4O62-
49、C1 在间接碘量法中，若酸度过强， 则会有（）产生。 SO2 S SO2 和 S H2S C2 下列氧化还原滴定指示剂属于专 用的是（）。 二苯胺磺酸钠 次甲基蓝 淀粉溶液 高锰酸钾 C江苏工院-13 制药一20工业分析检验选择题2 用高锰酸钾滴定无色或浅色的还 原剂溶液时，所用的指示剂为 自身指示剂 酸碱指示剂 金属指示剂 专属指示剂 A1并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂分子中有些振动能量是简并的因为分子中有 C、H、O以外的原子存在分子某些振动能量相互抵消了 B2 水分子有几个红外谱带，波数最 高的谱带对应于何种振动?（） 2 个，不对称伸缩 4 个，弯曲 3 个，不对称伸缩 2 个，对称伸缩 C1 一种能作为色散型红外光谱仪色 散元件的材料为（）。 玻璃 石英 卤化物晶体 有机玻璃 D2 原子吸收分光光度计的核心部分 是（）。 光源 原子化器
