1、醇和酚1、 指出下列名称的错误，并加以改正。(1) 2甲基2 戊烯4醇 (2) 5甲基3氯环己醇2、无水氯化钙是常用的干燥剂，是否能用它干燥正丁醇？为什么？3、醇与氢卤酸反应，为什么伯醇的相对活性（总的）处在最低点？4、为什么 2戊醇与 HBr 反应所制得的 2溴戊烷中总含有 3溴戊烷。5、某些醇和氢卤酸作用易发生重排，为了防止重排，应选用什么卤化剂？为什么 SOCl2 是制备氯代烃的好试剂？6、(R)2辛醇与下列实际作用后所得到的 2氯辛烷是否仍是 R 构型？(1)PCl3 (2)SOCl2 (3) HCl/ZnCl27、选择下列反应的产物，并写出生成过程。8、按脱水活性顺序排列下面化合物9
2、、在用戊醇制备 1-戊烯时，应选择（1） 、1戊醇还是 2戊醇，为什么？（2） 、浓 H2SO4 还是 Al2O3 , 为什么？（3） 、高温还是较低温度？为什么？10、写出下列反应的可能过程：11、一定构型的醇转化成磺酸酯时，为什么保持构型（100%）？磺酸酯的消除是什么机理？在合成上有什么特殊的用处？12、频哪醇重排的主要动力是什么？什么结构的碳正离子可发生频哪醇类型的重排？13、写出下列反应的产物。14、完成下列反应式。15、苯乙烯和醋酸汞在甲醇中反应，随后用 NaBH4 还原，预测其产物。16、给出合成下列化合物所用的格氏试捅和酸用结构（各种可能的组合） 。( l ) 1 一苯基一 1
3、 一丙醇 ( 2 ) 2 一苯基一 2 一丙醇 ( 3) 1 一苯基一 2 一丙醇 (4 ) 3 一苯基一 1 一丙醇 (5）1 一甲基环己醇 （6）环己基甲醇(7 )三苯甲醇 ( 8) 1 , 1 一二苯基丙醇17、以环己醇为主要原料合成下列化合物18、按酸性强弱顺序排列下面化合物19、按亲核性强弱排列下面负离子。20、为什么傅瑞斯重排常用来代替酚的直接酰基化以制取酚酮？21、在傅瑞斯重排中 可以来自同一分子（分子内重排） ，亦可来自另一个分子（分子间重排，你如何设计一个实验来确证？22、试写出下列变化的可能机理。23、完成下列转化。24、以甲苯为原料合成25、命名下列化合物。26、完成下列
4、反应式。27、用化学方法把下列混合物分离成单一组分。(1)、苯酚和环己醇的混合物。(2)、2,4,6三硝基苯酚和 2,4,6三硝基甲苯混合物。28、用简单的化学方法鉴别下列化合物。29、按与氢溴酸反应的活性顺序排列下列化合物。30、按亲核性强弱排列下列负离子。31、当 R=C2H5 时，用酸处理，可得和；当 R=C6H5 时，用酸处理，只得。试解释之。32、化合物 A （C 7H14O）在 K2Cr2O7 一 H2SO4 溶液作用下得 B( C7H12O)；B 与 CH3 MgI 作用后水解得 D (C8H16O)； D 在浓硫酸作用下生成 E（ C8H14） ； E 与冷的稀 KMnO4 溶
5、液作用得 F (C8H16O2) ; F 与硫酸作用生成两种酮 G 和 H ，其中 G 的结构为。写出 A 、B、C 、 D 、 E 、 F 、H 的可能结构。33、完成下列转化。34、化合物 A 为具有光学活性的仲醇， A 与浓硫酸作用得 B(C7H12)，B 经臭氧化分解得C(C7H12O2)，C 与 I2-NaOH 作用生成戊二酸钠盐和 CHI3，试写出 A、B、C 的可能结构。35、顺4叔丁基环己醇的对甲苯磺酸酯和 NaOC2H5 在 C2H5O 溶液中迅速反应，产生 4 -叔丁基环己烯，反应速率和苯磺酸酯、乙氧基离子的浓度成正比。在相同条件下，反 4 一叔丁基环己醇的对甲苯磺酸酯生成
6、该烯烃，反应级慢，其速率只取决于对甲苯磺酸酯，为什么？36、化合物 A ( C6H10O)经催化加氢生成 B ( C6H12O）; B 经氧化生成 C ( C6H10O） ; C 与CH3MgI 反应再水解得到 D(C7H14O) ; D 在 H2SO4 作用下加热生成 E (C7H12 ) ；E 与冷 KMnO4 碱性溶液反应生成一个内消旋化合物 F 。又知 A 与卢卡斯试剂反应立即出现混浊，试写出 A 、B、C、D、E、F 的可能结构式。37、写出下列产钩生成的过程，井说明其原因 38、写出下列反应的历程。39、五个瓶中分别装有下列化合物 A 、 B 、 C 、D、E，但瓶上失去了标签。经鉴别，瓶 、 、 中化合物有旋光性，而 、 瓶中的无旋光性用 HIO4 氧化 和 瓶中化合物只生成一种产物， 瓶中生成两种产物， 和 瓶中的不反应。写出 、 、 、 瓶中所装化合物。答案1、2、3、4、5、6、7、8、 9、10、11、12、13、14、15、 16、略17、18、 19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、 30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、
