1、第 3 节 伴性遗传一、学习目标1、概述伴性遗传的特点 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲的遗传规律3、举例说出伴性遗传在实践中的应用二、教学重点和难点1、教学重点：伴性遗传的特点2、教学难点：分析人类红绿色盲症的遗传三、学习建议本节的重点是伴性遗传的特点。学习时应结合实际问题，从分析具体事例入手，找出基因在性染色体上，随性染色体遗传的特点，然后将这些特点迁移到不同的事例中去解决问题。与基因在常染色体的遗传进行对比。联系基因的分离定律和自由组合定律，并应用到实际中去。四、课型：新授课五、课时：1 课时六、预习导学（一）伴性遗传1、特点： 上的基因控制的性状遗传与 相关联。2、常见实例（1
2、）人类遗传病：人的 、 和血友病（2）果蝇： 。（二）人类红绿色盲症1、提出者： 。2、相关基因型： 正常男性：X B Y、色盲男性： 。正常女性： 、携带者女性： 色盲女性： 3、遗传方式（1）色盲基因携带者的性别只能是 ，基因型是 。（2）若父亲是色盲，则其正常女儿的基因型是 。（3）若母亲是色盲，则其儿子的表现型为 ，基因型为 。（4）某男孩色盲，而他的父母、祖父母、外祖母、外祖父均表现正常，则色盲基因一定来源于 。4、遗传特点（1）致病基因位于 染色体上，是 基因。（2）男性患者 于女性患者。（3）往往有 现象。（4） 性的父亲和儿子一定患病。（三）抗维生素 D 佝偻病1、相关基因型
3、正常男性：X dY 、患者男性： 。正常女性： 、患者女性： 、 。2、遗传特点：（1）致病基因位于 染色体上，是 性基因（2） 性患者多于 性患者（3）往往有 现象（4） 患者的母亲和女儿一定患病。（四）伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定方式和人类、果蝇正好相反，即雌性个体的两条性染色体是，雄性个体的两条性染色体是 。对早期的雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。七、学习研讨：P33【问题探讨】1、红绿色盲基因和抗维生素 D 佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2、红绿色盲基因和抗维生素 D 佝偻病的基因尽管都位于 X 染
4、色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素 D 佝偻病的基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素 D 佝偻病则表现为女性多于男性。P34【资料分析】1、红绿色盲基因位于 X 染色体上。2、红绿色盲基因是隐性基因P38【拓展题】雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在 2000-3000 个细胞中，有一次发生了差错，两条X 染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条 X 染色体，或者不含 X 染色体。如果含XwwwXww的卵细胞与含 Y 的精子受精，产生 XwXwY 的个体为白眼雌果蝇，如果不含 X 的卵细胞与含 XW的精子受精，产生 OXW
5、的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到 Y 染色体，在那只红眼雄果蝇找不到 Y 染色体，就可以证明解释是正确的。P40【自我检测】二、知识迁移1、设红绿色盲基因为 b,那么（1）X bY;XBXB XBXb (2)1/42、（1）表现正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女患病的概率是 1/2（2）选择生男孩（3）不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者3、是父方，可能是在减数第二次分裂中，复制的 Y 染色体没有分开，产生了含有 YY 的精子。三、技能应用减数分裂 有丝分裂不同点（1）染色体复制一次，细胞连续分
6、裂两次（2）同源染色体在第一次分裂中发生联会（并且出现四分体及非姐妹染色单体的互换）（3）分裂后形成 4 个精子或 1 个卵细胞（1）染色体复制一次，细胞分裂一次（2）无同源染色体联会等行为（3）分裂后形成 2 个体细胞（4）分裂后，子细胞中染色体的数目与母（4）分裂后，子细胞中染色体的数目减少一半细胞的相同相同点（1）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现（2）染色体在细胞分裂中都只复制一次四、拓展题1、性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同作用的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象的缘故。子代雌雄之比是 2：12、否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的分配规律，该规
7、律只适用于真核生物。八、训练巩固1.人类精子的染色体组成是 ( )。A.44 条+XY B.22 条+X 或 22 条+Y C.11 对+X 或 11 对+Y D.22 条+Y2.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )。A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩C.祖父父亲男孩 D.祖母父亲男孩3、一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是 ( )。A.XBXBXbY
8、 B.XBXbXBY C.XbXbXBY D.XBXbXbY4.一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的几率是 （ ）A.1/4 B.3/4 C.1/2 D.1/165. 一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个男孩色盲的几率是 ( )A.1/4 B.3/4 C.1/2 D.1/166.人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在 X 染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为 ( )。A.50% B.25% C.12.5% D.07.下列有关色盲遗传的叙述中
9、，正确的是 ( )。A.母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲 B.父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲C.双亲均正常，儿子有可能色盲 D.双亲均正常，女儿有可能色盲8.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是 ( )。A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者9.决定毛色的基因位于 X 染色体上，基因型为 bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（ ） A.雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄
10、猫或三雄一雌 D.全为雌猫或全为雄猫10.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率（ ） A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/411.父亲正常，女儿色盲的发病率是 ( )。A.0 B.25% C.50% D.100%12.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是 ( )。A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/1613.一对表现型正常的表兄妹结婚，生下一个白化病色盲的男孩，若再生一个患白化色
11、盲的男孩的概率是 ( )。A.1/16 B.1/32 C.1/4 D.1/214.果蝇白眼为 X 染色体上的隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇的性别 ( )。A.白眼果蝇白眼果蝇 B.杂合红眼果蝇红眼果蝇C.白眼果蝇红眼果蝇 D.杂合红眼果蝇白眼果蝇15.在下图所示的人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为( )。A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.X 染色体显性遗传 D.X 染色体隐性遗传 16.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因 B 控制，狭叶由隐性基因b 控制，B 和 b 均位于 X 染色体上。基因 b 使雄配子致死。请回答下面的问题。(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。(2)若后代全为宽叶、雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为 。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为 。(4)若后代性比为 11，宽叶个体占 3/4，则其亲本基因型为 。答案：BBDAC CCDBB ACACC 16、（1）X BXBXbY （2）X BXBXBY （3）X BXbXbY （4）X BXbXBY
