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1、市药监局:2012 年元月 10 日,市药监局 GSP 认证工作组对我店进行了现场检查认证。通过这次检查,对我店的各项工作都是一个很大的促进,使我们对 GSP 工作有了进一步的认识,增加了员工对 GSP 认证 的重要性。下面是我 们对现场检查不合格项目的整改计划:1、质量管理人员未开展对企业职工药品质量管理方面的培训。质量负责人具体负责,每个月组织员工学习药品质量管理方面的文件,定期和其他企业员工进行交流。每季度对员工进行考核,进一步加强员工对药品质量重要性的认识。2、企业购进药品时签定的购货合同不完整。现决定由企业负责人进一步完善供货方和企业的购货合同,质量负责人监督,做到无购货合同,药品不
2、入库。3、未对陈列药品按月进行检查。今后对陈列的药品应按月进行检查并记录,发现质量问题及时处理,由营业员负责。4、拆零药品未保留原包装的标签。由营业员具体负责,拆零药品的原包装按要求贴在拆零药品登记处。5、个别处方药未按医师开具的处方销售。处方药必须按处方要求销售。由质量负责人和营业员共同按照处方药销售的要求销售。6、未注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。为了解所售药品的不良反应,减轻用药人员的副作用,企业员工应征询购药者的意见和不良反应,及时反馈药品的不良反应,由营业员具体负责,收集药品的不良反应情况。以上是我药店对这次检查不合格项目的整改计划,感谢领导对我们提出宝贵的意见。通过整改,会
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