1、分析化学教材（系列一）目 录第一章 绪论第二章 误差和分析数据处理第三章 滴定分析法概论第四章 酸碱滴定法第五章 配位滴定法第六章 氧化还原滴定法第七章 沉淀滴定法和重量分析法第八章 电位法和永停滴定法第九章 光谱分析法概论第十章 紫外可见分光光度法第十一章 荧光分析法第十二章 红外吸收光谱法第十三章 原子吸收分光光度法第十四章 核磁共振波谱法第十五章 质谱法第十六章 色谱分析法概论第十七章 气相色谱法第十八章 高效液相色谱法第十九章 平面色谱法第二十章 毛细管电泳法第二十一章 色谱联用分析法附录一 元素的相对原子质量（2005）附录二 常用化合物的相对分子质量附录三 中华人民共和国法定计量单
2、位附录四 国际制（SI）单位与 cgs 单位换算及常用物理化学常数附录五 常用酸、碱在水中的离解常数（25）附录六 配位滴定有关常数附录七 常用电极电位附录八 难溶化合物的溶度积常数（25 ，I=0）附录九 标准缓冲溶液的 pH（095）附录十 主要基团的红外特征吸收峰附录十一 质子化学位移表附录十二 质谱中常见的中性碎片与碎片离子附录十三 气相色谱法用表参考文献英文索引中文索引目 录第三版前言第二版前言第一版前言第 1 章 绪论第 2 章 误差和分析数据处理 第 3 章 重量分析法第 4 章 滴定分析法概论第 5 章 酸碱滴定法第 6 章 络合滴定法第 7 章 沉淀滴定法第 8 章 氧化还原
3、滴定法第 9 章 取样与样品预处理方法附录附录 中华人民共和国法定计量单位附录 分析化学中常用的物理化学常数及物理量附录 国际相对原子质量表附录 常用相对分子质量表附录 酸、碱在水中的离解常数附录 常用标准缓冲溶液的 pH(060)附录 络合滴定有关常数附录 标准电极电位及条件电位表附录 难溶化合物的溶度积(Ksp) 符号表第章 概论1.1 定量分析概述1.1.1 分析化学的任务和作用1.1.2 定量分析过程1.1.3 定量分析方法1.2 滴定分析法概述1.2.1 滴定分析法对反应的要求和滴定方式1.2.2 基准物质和标准溶液1.2.3 滴定分析中的体积测量1.2.4 滴定分析的计算思考题习题
4、第章 误差与分析数据处理2.1 有关误差的一些基本概念2.1.1 误差的表征 准确度与精密度2.1.2 误差的表示 误差与偏差2.1.3 误差的分类 系统误差与随机误差2.2 随机误差的分布2.2.1 频率分布2.2.2 正态分布2.2.3 随机误差的区间概率2.3 有限数据的统计处理2.3.1 数据的集中趋势和分散程度的表示 对 和 2.3.2 总体均值的置信区间 对 的区别间估计2.3.3 显著性检验2.3.4 异常值的检验2.4 测定方法的选择与测定准确度的提高2.5 有效数字思考题习题第 3 章 酸碱平衡与酸碱滴定法3.1 酸碱反应3.1.2 酸碱反应的平衡常数3.1.3 活度与浓度，
5、平衡常数的几种形式3.2 酸度对弱酸（碱）形态分布的影响3.2.1 一元弱酸溶液中各种形态的分布3.2.2 多元酸溶液中各种形态的分布3.2.3 浓度对数图3.3 酸碱溶液的 H浓度计算3.3.1 水溶液中酸碱平衡处理的方法3.3.2 一元弱酸（碱）溶液 pH 的计算3.3.3 两性物质溶液 pH 的计算3.3.4 多元弱酸溶液 pH 的计算3.3.5 一元弱酸及其共轭碱（HA+A）混合溶液 pH 的计算3.3.6 强酸（碱）溶液 pH 的计算3.3.7 混合酸和混合碱溶液 pH 的计算3.4 酸碱缓冲溶液3.4.1 缓冲容量和缓冲范围3.4.2 缓冲溶液的选择3.4.3 标准缓冲溶液3.5
6、酸碱指示剂3.5.1 酸碱指示剂的作用原理3.5.2 影响指示剂变色间隔的因素3.5.3 混合指示剂3.6 酸碱滴定曲线和指示剂的选择3.6.1 强碱滴定强酸或强酸滴定强碱3.6.2 一元弱酸（碱）的滴定3.6.3 滴定一元弱（弱碱）及其与强酸（强碱）混合物的总结3.6.4 多元酸和多元碱的滴定3.7 终点误差3.7.1 代数法计算终点误差图及其应用3.7.2 终点误差公式和终点误差图及其应用3.8 酸碱滴定法的应用3.8.1 酸碱标准溶液的配制与标定第章 络合滴定法第章 氧化还原滴定法第章 沉淀重量与沉淀滴定法第章 分光光度法第章 分析化学中常用的分离方法第章 其他常用仪器分析方法附录目 录
7、编写说明第 1 章 绪论第 1 节 分析化学的任务与作用第 2 节 分析化学方法的分类第 3 节 试样分析的基本程序第 4 节 分析化学的发展与趋势第 2 章 误差和分析数据的处理第 1 节 误差第 2 节 测量值的准确度和精密度第 3 节 有效数字及其运算法则第 4 节 分析数据的统计处理与分析结果的表示方法第 5 节 相关与回归思考与练习第 3 章 重量分析法第 1 节 挥发法第 2 节 萃取法第 3 节 沉淀法思考与练习第 4 章 滴定分析法概论第 1 节 滴定反应类型与滴定方式第 2 节 基准物质与标准溶液第 3 节 滴定分析的计算思考与练习第 5 章 酸碱滴定法第 1 节 水溶液中的
8、酸碱平衡第 2 节 基本原理第 3 节 滴定终点误差第 4 节 应用与示例第 5 节 非水滴定法思考与练习第 6 章 沉淀滴定法第 1 节 基本原理第 2 节 应用与示例思考与练习第 7 章 配位滴定法第 1 节 配位平衡第 2 节 基本原理第 3 节 滴定条件的选择第 4 节 应用与示例思考与练习第 8 章 氧化还原滴定法第 9 章 电位法和永停滴定法参考资料附录目 录符号 缩写或简称 第一篇 概述第 1 章 分析化学的目的及其对社会的重要性1.1 分析化学的目的：对社会的基本重要性1.2 分析化学的目的：作为问题解决者的分析化学家1.3 非常规实验实应用分析化学的目的参考文献第 2 章 分
9、析过程2.1 概述2.2 全分析过程2.3 工作特性2.4 分析化学中的误差参考文献第 3 章 质量保证和质量控制 3.1 分析化学的质量和目标3.2 分析方法3.3 如何保证准确度3.4 质是保证和质是控制受规章限制的方面3.5 结论参考文献第二篇 化学分析第 4 章 化学分析的基本原理第 5 章 色谱法第 6 章 动力学与催化第 7 章 化学分析的方法及其应用 第三篇 物理分析第 8 章 元素分析第 9 章 化合物和分子特效分析第 10 章 微束流和表面分析第 11 章 结构分析 第四篇 基于计算机的分析化学(COBAC)第 12 章 化学计理学第 13 章 计算机软硬件及分析仪器接口 第
10、五篇 全分析系统第 14 章 联用技术第 15 章 微分析系统第 16 章 过程分析化学VI. 附录 汉英索引 英汉索引目 录总序出版说明第二版前言第一版前言符号表绪论0.1 分析化学的任务与作用0.2 分析方法的分类0.3 发展中的分析化学1 分析质量保证1.1 分析化学中关于误差的一些基本概念1.2 有效数字及其运算规则1.3 分析数据的统计处理1.4 提高分析结果准确度的方法小结习题分析化学前沿领域简介 化学计量学2 化学分析法2.1 滴定分析概述2.2 滴定分析的基本理论2.3 确定滴定终点的方法2.4 滴定条件选择2.5 滴定分析的应用2.6 重理分析法小结习题化学大师 Liebig
11、3 分离分析方法3.1 分析试样的制备和分解3.2 沉淀分离法3.3 溶齐萃取分离法3.4 离子交换分离法3.5 挥发和蒸馏分离法3.6 气相色谱法3.7 高效液相色谱法3.8 色谱分离技术发展简介3.9 膜分离法3.10 激光分离法3.11 复杂试样分析实例3.12 分离技术的发展趋势小结习题科学家及其思维方法简介 色谱学家马丁4 原子光谱分析法4.1 原子吸收分光光度法4.2 原子发射光谱分析法小结习题著名化学家本生对分析化学的贡献5 分子光谱分析法5.1 紫外可见分光光度法5.2 红外光谱法5.3 分子发光分析法小结习题光分析化学前沿简介 光化学传感器6 核磁共振谱法6.1 基本原理6.
12、2 核磁共振谱仪6.3 化学位移6.4 自旋偶合与自旋裂分6.5 核磁共振谱图解析6.6 13C 核磁共振谱小结习题生物分子的革命性分析方法7 质谱法7.1 基本原理7.2 质谱仪7.3 离子的主要类型7.4 有机化合物质谱7.5 质谱图解析7.6 飞行时间质谱简介7.7 UV、IR、NMR 和 MS 四谱综合解析小结习题科学展望 2000 年诺贝尔化学奖简介8 电化学分析法8.1 电位分析法8.2 极谱法和伏安法8.3 库仑分析法8.4 电分析化学新进展小结习题2003 年诺贝尔化学奖得主阿格雷和麦金农参考文献附录后记目 录第 1 篇 分析化学基础第 1 章 分析化学导言1.1 分析化学的定
13、义、任务和作用1.2 分析化学的特点和分类1.3 分析化学的发展趋势1.4 学习分析化学课程的方法思考题第 2 章 试样的采集、制备与分解2.1 试样的采集2.2 固体物料试样的制备2.3 试样的分解思考题第 3 章 定量分析中的误差及数据处理3.1 误差的基本概念3.2 误差的传递3.3 有效数字的表示与运算规则3.4 随机误差的正态分布3.5 少量数据的统计处理3.6 数据的评价 显著性检验、异常值的取舍3.7 回归分析3.8 提高分析结果准确度的方法思考题习题第 2 篇 化学分析法第 4 章 化学分析法概述4.1 化学分析法概述4.2 滴定分析法概述4.3 标准溶液与基准物4.4 化学分
14、析法的计算思考题习题第 5 章 酸碱滴定法第 6 章 配位滴定法第 7 章 氧化还原滴定法第 8 章 沉淀滴定法第 9 章 重量分析法第 3 篇 仪器分析法第 10 章 仪器分析法概述第 11 章 紫外可见吸收光谱法第 12 章 原子吸收光谱法第 13 章 电位分析法第 14 章 气相色谱法第 4 篇 复杂物质分析第 15 章 定量分析中的分离及富集方法第 16 章 复杂物质分析示例附录参考文献目 录第 1 章 绪论第 1 节 分析化学的任务和作用第 2 节 分析化学的分类一、化学分析与仪器分析二、定性分析、定量分析和结构分析三、无机分析和有机分析四、常量分析、半微量分析和微量分析五、例行分析
15、和仲裁分析第 3 节 试样分析的基本程序一、取样二、分析试液的制备三、分析测定四、分析结果的计算与评价第 4 节 分析化学的发展与趋势第 2 章 误差和分析数据的处理第 1 节 概述第 2 节 定量分析误差一、系统误差和偶然误差二、绝对误差和相对误差三、准确度与精密度四、提高分析准确度的方法第 3 节 有效数字及其运算法则一、有效数字二、有效数字的运算法则三、有效数字的运算法则在分析化学中的应用第 4 节 分析数据的统计处理与分析结果的表示方法一、偶然误差的正态分布二、实验数据的统计处理三、可疑值的取舍四、分析数据处理与报告第 3 章 重量分析法第 1 节 概述第 2 节 挥发法一、定义二、操
16、作过程三、应用第 3 节 萃取法一、定义及分类二、操作过程三、应用第 4 节 沉淀法一、沉淀重量法二、沉淀的溶解度及影响因素三、沉淀的纯度及其影响因素四、沉淀的类型与沉淀条件五、沉淀法中的计算第 5 节 应用一、药物含量测定二、药物纯度检查第 4 章 滴定分析法概论第 1 节 概述第 2 节 滴定方式一、直接滴定法二、反滴定法三、置换滴定法四、间接滴定法第 3 节 基准物质和标准溶液一、基准物质二、标准溶液三、标准溶液浓度的表示第 4 节 滴定分析中的计算一、计算依据二、计算示例第 5 章 酸碱滴定法第 1 节 概述第 2 节 水溶液中的酸碱平衡一、酸碱质子理论二、溶液中酸碱组分的分布三、酸碱
17、溶液中 H+浓度的计算第 3 节 酸碱指示剂一、酸碱指示剂的变色原理二、酸碱指示剂的理论变色点和变色范围三、影响指示剂变色范围的因素四、混合指示剂第 4 节 酸碱滴定法的基本原理第 6 章 沉淀滴定法第 7 章 配位滴定法第 8 章 氧化还原滴定法第 9 章 电位分析法第 10 章 紫外-可见分光光度法第 11 章 荧光分析法第 12 章 红外分光光度法第 13 章 原子吸收分光光度法第 14 章 经典液相色谱法第 15 章 气相色谱法第 16 章 高效液相色谱法第 17 章 其他分析方法实验部分参考文献附录分析化学教学基本要求目 录第一章 绪论第一节 分析化学的任务和作用第二节 分析方法的分
18、类一、定性分析、定量分析和结构分析二、无机分析和有机分析三、常量、半微量、微量、超微量分析四、化学分析和仪器分析五、例行分析、仲裁分析和快速分析第三节 分析化学的发展趋势一、分析理论与其他学科相互渗透二、分析技术的发展趋势本章小结思考题与习题第二章 定量分析误差和分析数据的处理第一节 定量分析误差的种类和来源一、系统误差二、随机误差第二节 准确度与精密度一、准确度与误差二、精密度与偏差三、准确度与精密度的关系第三节 随机误差的正态分布一、频率分布二、正态分布三、随机误差的区间概率第四节 有限测定数据的统计处理一、置信度与 的置信区间二、可疑测定值的取舍三、显著性检验第五节 提高分析结果准确度的
19、方法一、选择适当的分析方法二、减小测量的相对误差三、检验和消除系统误差四、减小随机误差第六节 有效数字及其运算规则一、有效数字的意义和位数二、数字修约规则三、有效数字的运算规则本章小结思考题与习题第三章 滴定分析法概论第一节 滴定分析法的分类及滴定方式一、滴定分析法的分类二、滴定分析法对化学反应的要求三、滴定方式第二节 滴定分析的标准溶液一、标准溶液浓度的表示方法二、化学试剂的规格与基准物质三、标准溶液的配制第三节 滴定分析的有关计算一、滴定分析计算的理论依据二、滴定分析计算示例本章小结思考题与习题第四章 酸碱滴定法第一节 酸碱反应及其平衡常数一、酸碱反应及其实质二、酸碱反应的平衡常数以及共轭
20、酸碱对 Ka 与Kb 的关系第二节 酸碱溶液中各型体的分布系数与分布曲线一、一元弱酸（碱）溶液中各型体的分布系数与分布曲线二、多元酸（碱）溶液中各型体的分布系数与分布曲线第三节 酸碱溶液 pH 的计算一、质子等衡式（质子条件式）二、酸碱溶液 pH 的计算第四节 酸碱指示剂一、酸碱指示剂的作用原理二、影响酸碱指示剂变色范围的因素三、混合酸碱指示剂第五节 酸碱滴定原理及指示剂选择一、强碱与强酸的滴定二、强碱（酸）滴定一元弱酸（碱）三、多元酸（碱）的滴定四、酸碱滴定中 CO2 的影响第六节 酸碱滴定法的应用一、酸（碱）标准溶液的配制及标定二、酸碱滴定法应用实例本章小结思考题与习题第五章 配位滴定法第
21、一节 概述第二节 EDTA 及其配合物一、乙二胺四乙酸（EDTA）的结构与性质二、EDTA 在水溶液中各存在型体的分布系数三、EDTA 与金属离子形成螯合物的特点第三节 EDTA 与金属离子的配位平衡一、配合物的稳定常数二、溶液中各级配合物浓度的计算第四节 影响配位平衡的主要因素一、酸效应及酸效应系数二、配位效应及配位效应系数三、配合物的条件稳定常数第五节 配位滴定原理一、配位滴定曲线二、影响配位滴定突跃范围的主要因素三、准确滴定金属离子的判据四、配位滴定中适宜 pH 范围第六节 金属指示剂一、金属指示剂的作用原理二、金属指示剂应具备的条件三、金属指示剂的选择四、金属指示剂的封闭、僵化和氧化变
22、质现象五、常用的金属指示剂第七节 提高配位滴定选择性的方法一、控制溶液酸度二、利用掩蔽和解蔽作用三、采用其他配位剂四、分离干扰离子第八节 配位滴定法的应用一、EDTA 标准溶液的配制、标定二、各种配位滴定方式三、配位滴定法应用实例本章小结思考题与习题第六章 氧化还原滴定法第一节 氧化还原反应的特点一、标准电极电势和条件电极电势二、氧化还原反应进行的方向三、氧化还原反应进行的程度四、氧化还原反应速率第二节 氧化还原滴定原理一、氧化还原滴定曲线二、化学计量点时溶液电势的计算三、影响氧化还原滴定突跃范围的因素第三节 氧化还原滴定的指示剂一、自身指示剂二、特殊指示剂三、氧化还原指示剂第四节 常见氧化还
23、原滴定法及其应用一、高锰酸钾法二、重铬酸钾法三、碘量法本章小结思考题与习题第七章 沉淀滴定法第一节 沉淀滴定法基本原理第二节 银量法一、莫尔法二、佛尔哈德法三、法扬司法第三节 沉淀滴定法的应用一、标准溶液的配制与标定二、应用示例本章小结思考题与习题第八章 分析化学中的常用分离方法第一节 沉淀分离法一、无机沉淀剂分离二、有机沉淀剂分离三、共沉淀分离第二节 液?液萃取分离法一、萃取分离法的基本原理二、萃取体系的分类和萃取条件的选择三、萃取分离技术四、溶剂萃取在分析化学中的应用第三节 离子交换分离法一、离子交换剂的种类和性质二、离子交换树脂的亲和力三、离子交换分离操作技术四、离子交换分离法的应用第四
24、节 常规色谱法一、柱色谱法二、纸色谱法三、薄层色谱法本章小结思考题与习题第九章 电势分析法第一节 电势分析法基本原理一、直接电势法二、电势滴定法三、电池电动势的测量第二节 参比电极和指示电极一、参比电极二、指示电极第三节 直接电势法及应用一、溶液 pH 值的测定二、离子活度（浓度）的测定三、直接电势法的应用第四节 电势滴定法一、电势滴定法的原理二、电势滴定终点的确定三、电势滴定法的应用本章小结思考题与习题第十章 吸光光度分析法第一节 吸光光度法的基础知识一、光的基本性质二、光的互补作用与溶液的颜色三、光的吸收曲线第二节 光的吸收定律一、朗伯?比耳定律二、朗伯?比耳定律的推导三、吸光度与透光度四
25、、吸光系数、摩尔吸光系数及桑德尔灵敏度第三节 显色反应及影响因素一、吸光光度法对显色反应的要求二、影响显色反应的主要因素三、显色剂第四节 吸光光度分析法及仪器一、吸光光度分析的类型二、吸光光度分析的定量分析方法三、分光光度计的构造四、分光光度计的类型第五节 吸光光度法测量误差及测量条件的选择一、吸光光度法的测量误差二、测量条件的选择第六节 吸光光度法的应用一、示差吸光光度法二、多组分的分析三、配合物组成的测定本章小结思考题与习题第十一章 原子吸收分光光度法第一节 基本原理一、共振发射线与吸收线二、基态原子与激发态原子的关系三、原子吸收线的宽度四、原子吸收的测量五、灵敏度和检出限第二节 原子吸收
26、分光光度计一、光源二、原子化器三、分光系统四、检测系统五、读数装置六、原子吸收分光光度计的类型第三节 仪器测量条件的选择一、分析线的选择二、灯电流的选择三、原子化条件的选择四、燃烧器高度的选择五、进样量六、单色器狭缝宽度与光谱通带的选择第四节 定量分析方法一、标准工作曲线法二、标准加入法第五节 干扰及消除方法一、光谱干扰二、化学干扰、物理干扰及电离干扰第六节 原子吸收分光光度法的应用一、测定生物样品中的化学元素二、有机物分析本章小结思考题与习题第十二章 气相色谱分析法第一节 色谱法概述一、色谱法原理介绍二、色谱法的分类第二节 气相色谱法的特点及基本原理一、气相色谱法的特点二、气相色谱法的基本原
27、理第三节 气相色谱的实验技术一、色谱系统二、实验技术要点三、程序升温和衍生物制备第四节 气相色谱法的应用一、定性分析二、定量分析三、气相色谱分析误差产生的原因第五节 气相色谱法的新进展一、顶空气相色谱二、气相色谱?质谱联用技术三、气相色谱?红外光谱联用技术本章小结思考题与习题第十三章 高效液相色谱法第一节 高效液相色谱法的技术参数一、速率理论二、柱外效应三、分离度四、系统适应性实验第二节 高效液相色谱法的色谱系统一、高压泵二、梯度洗脱装置三、进样器四、色谱柱五、检测器六、数据处理系统和结果处理第三节 高效液相色谱法的分离方式一、吸附色谱法二、分配色谱法三、离子色谱法四、尺寸排阻色谱法五、亲和色
28、谱法第四节 样品预处理与色谱柱的保护一、样品预处理二、色谱柱的保护第五节 液相色谱分析技术的新进展一、液相色谱?质谱联用技术概述二、超临界流体色谱法概述三、高效毛细管液相色谱法概述本章小结思考题与习题第十四章 现代仪器分析简介第一节 光分析法导论一、电磁波的辐射能特性二、光分析法的分类第二节 原子发射光谱法一、基本原理二、原子发射光谱仪三、应用第三节 原子荧光光谱法一、基本原理二、原子荧光光谱仪三、应用第四节 分子荧光和磷光分析法一、荧光和磷光的产生二、荧光和磷光强度的影响因素三、荧光/磷光分析仪器四、荧光/磷光分析法应用第五节 红外分光光度法一、分子的红外吸收二、红外光谱解析程序第六节 核磁
29、共振波谱法一、基本原理二、1HNMR 谱的解析三、13CNMR 谱的特点与解析第七节 流动注射分析本章小结思考题与习题第十五章 样品分析的一般过程第一节 试样采集和制备一、试样的采集二、试样的制备第二节 试样的分解与处理一、无机试样的分解处理二、有机试样的分解处理三、试样分解处理方法的选择四、干扰组分的处理第三节 测定方法的选择一、测定的具体要求二、被测组分的性质三、被测组分的含量四、共存组分的影响五、实验室条件第四节 分析结果的计算和数据评价一、分析结果的计算及表示方法二、分析结果的报告与评价本章小结思考题与习题附录附录一 相对原子质量表（2001 年国际原子量）附录二 化合物的相对分子质量
30、表附录三 弱酸在水中的离解常数（25）附录四 弱碱在水中的离解常数（25）附录五 常用浓酸浓碱的密度和浓度附录六 几种常用缓冲溶液的配制附录七 常用标准缓冲溶液不同温度下的 pH 值附录八 金属离子与 EDTA 配合物的 lgKf（25）附录九 标准电极电势表（25）附录十 部分氧化还原电对的条件电极电势（25）附录十一 难溶化合物的溶度积常数（25）参考文献目 录绪论 0.1 分析化学的任务和作用 0.2 分析方法的分类 0.2.1 无机分析和有机分析 0.2.2 化学分析和仪器分析 0.2.3 常量分析、半微量分析和微量分析 0.3 分析化学的发展趋势 第 1 章 定量分析化学概述 1.1
31、 定量分析过程 1.1.1 取样 1.1.2 试样的分解和分析试液的制备 1.1.3 干扰组分的分离和测定方法的选择 1.1.4 分析结果的表示及对结果的评价 1.2 滴定分析法概述 1.2.1 滴定分析法的过程和特点 1.2.2 滴定分析法分类 1.2.3 滴定分析对滴定反应的要求和滴定方式 1.2.4 基准物质和标准溶液 1.2.5 滴定分析中的有关计算 本章要点 思考题 习题 第 2 章 误差和分析数据的处理 2.1 定量分析中的误差 2.1.1 系统误差和偶然误差 2.1.2 真值、平均值、中位数 2.1.3 准确度与误差 2.1.4 精密度与偏差 2.1.5 准确度与精密度的关系 2
32、.1.6 极差和公差 2.1.7 提高分析结果准确度的方法 2.2 偶然误差的正态分布 2.2.1 偶然误差的正态分布 2.2.2 偶然误差的区间概率 2.3 少量数据的统计处理 2.3.1 t 分布曲线 2.3.2 平均值的置信区间 2.3.3 显著性检验 2.3.4 可疑值的取舍 2.3.5 质量控制图 2.4 误差的传递 2.4.1 系统误差的传递 2.4.2 随机误差的传递 2.4.3 极值误差 2.5 有效数字及其运算规则 2.5.1 有效数字的含义及位数 2.5.2 有效数字的修约规则 2.5.3 有效数字的运算规则 2.6 标准曲线的回归分析 2.6.1 一元线性回归方程 2.6
33、.2 相关系数 本章要点 思考题 习题 第 3 章 酸碱滴定法 第 4 章 配位滴定法 第 5 章 氧化还原滴定法 第 6 章 沉淀滴定法 第 7 章 重量分析法 第 8 章 吸光光度法 第 9 章 分析化学中的分离与富集方法 附录 参考文献目 录第一章 绪论第一节 分析化学的任务和作用第二节 分析方法的分类一、定性分析、定量分析、结构分析和形态分析二、无机分析和有机分析三、化学分析和仪器分析（一）化学分析（二）仪器分析四、常量、半微量、微量与超微量分析五、例行分析与仲裁分析第三节 定性分析简介一、有机定性分析和无机定性分析（一）有机定性分析（二）无机定性分析二、分析反应和反应的条件（一）分析
34、反应（二）分析反应的条件三、反应的灵敏度和选择性（一）反应的灵敏度（二）反应的选择性-四、空白试验与对照试验第四节 试样分析的基本程序一、取样二、试样的制备（一）试样的分解（二）试样的分离处理三、含量测定四、数据处理第五节 分析化学的发展概况、现状和展望第二章 误差和分析数据的处理第一节 误差及其产生原因一、系统误差（一）方法误差（二）仪器和试剂误差（三）操作误差二、偶然误差第二节 准确度与精密度一、准确度与误差（一）绝对误差（二）相对误差二、精密度与偏差（一）绝对偏差与相对偏差（二）平均偏差与相对平均偏差（三）标准偏差与相对标准偏差三、准确度与精密度的关系四、误差的传递（一）系统误差的传递（
35、二）偶然误差的传递五、提高分析结果准确度的方法（一）选择适当的分析方法（二）减少测量误差（三）减小偶然误差的影响（四）检验并消除测量过程中的系统误差第三节 有效数字及其计算规则一、有效数字二、计算规则（一）有效数字的运算规则（二）有效数字的修约规则第四节 分析数据的处理一、基本概念（一）误差的正态分布曲线（二）t 分布二、置信度与平均值的置信区间三、差别检验（一）F 检验（二）t 检验四、离群值的取舍（一）舍弃商法（Q 检验法）第三章 重量分析法第四章 滴定分析概论第五章 酸碱滴定法第六章 非水滴定法第七章 沉淀滴定法第八章 配位滴定法第九章 氧化还原滴定法第十章 电位法及双指示电极电流滴定法
36、附录一 常用酸、碱在水中的离解常数（25）附录二 难溶化合物的溶度积（1825）附录三 配位滴定的有关常数附录四 标准缓冲溶液的 pH（095）附录五 常用化合物的相对分子量表-附录六 标准电极电位表（1825）附录七 中华人民共和国法定计量单位附录八 国际制（SI）单位与 cgs 单位换算及常用物理化学常数附录九 相对原子质量表参考文献目 录第一章 绪论第一节 分析化学的任务和作用第二节 分析方法的分类一、无机分析和有机分析二、常量、半微量和微量分析三、化学分析和仪器分析四、例行分析和仲裁分析第三节 学习分析化学的要求复习题练习题第二章 分析天平、误差与数据处理第一节 分析天平一、分析天平的
37、工作原理二、分析天平的种类和构造三、分析天平的灵敏度四、分析天平的使用第二节 定量分析误差一、准确度和精密度二、误差的分类及产生的原因三、精密度和准确度的关系四、公差五、提高分析结果准确度的方法六、可疑值的取舍七、分析结果的报出第三节 有效数字及运算规则一、有效数字二、有效数字的运算规则复习题练习题第三章 滴定分析概论第一节 概述一、滴定分析对化学反应的要求二、滴定分析的分类第二节 滴定分析的计算一、滴定分析计算中常用的物理量二、溶液浓度的表示方法及换算三、分析结果的计算第三节 化学试剂及溶液制备一、化学试剂二、溶液的配制第四节 滴定分析的一般仪器一、滴定仪器的分类和使用二、滴定仪器的洗涤三、
38、滴定仪器的校准复习题练习题第四章 酸碱滴定法第一节 水溶液中酸碱平衡和 pH 值的计算一、强酸、强碱溶液 pH 值的计算二、一元弱酸溶液 pH 值的计算三、一元弱碱溶液中 pH 值的计算四、多元弱酸和弱碱溶液 pH 值的计算五、盐的水解及 pH 值的计算第二节 缓冲溶液一、缓冲溶液的计算二、缓冲溶液的缓冲容量及缓冲范围三、缓冲溶液的选择和配制第三节 酸碱指示剂一、酸碱指示剂的变色原理二、酸碱指示剂的变色范围三、常用酸碱指示剂四、混合指示剂第四节 滴定曲线与指示剂的选择一、强酸、强碱的滴定二、强碱滴定弱酸三、强酸滴定弱碱四、强碱滴定多元酸五、水解盐的滴定第五节 酸碱标准滴定溶液一、酸标准滴定溶液
39、二、碱标准滴定溶液的配制和标定第六节 应用实例一、工业硫酸浓度的测定二、工业冰醋酸的测定三、烧碱中 NaOH 和 Na2CO3 含量的测定四、铵盐中氮的测定五、尿素中含氮量的测定复习题练习题第五章 氧化还原滴定法第六章 配位滴定法第七章 沉淀滴定法第八章 称量分析法第九章 物质化学分析的一般步骤第十章 实验附录目 录第 1 章 绪论 第一节 分析化学的任务与作用 第二节 分析化学的方法分类 第三节 试样分析的基本程序 第四节 分析化学的发展和展望 第五节 分析化学的学习方法 第 2 章 误差和分析数据处理 第一节 测量值的准确度和精密度 第二节 有效数字及其运算法则 第三节 有限量测量数据的统
40、计处理 第 3 章 滴定分析法概论 第一节 滴定分析法和滴定方式 第二节 标准溶液 第三节 滴定分析中的计算 第 4 章 酸碱滴定法 第一节 水溶液中的酸碱平衡 第二节 酸碱溶液中氢离子浓度的十算 第三节 酸碱指示剂 第四节 酸碱滴定法的基本原理 第五节 酸碱滴定法的滴定终点误差 第六节 非水溶液中的酸碱滴定法 第 5 章 配位滴定法 第一节 配位滴定法的基本原理 第二节 配位滴定条件的选择 第 6 章 氧化还原滴定法 第一节 氧化还原反应 第二节 氧化还原滴定的基本原理 第三节 碘量法 第四节 高锰酸钾法 第五节 亚硝酸钠法 第六节 其他氧化还原滴定法 第 7 章 沉淀滴定法和重量分析法 第
41、一节 沉淀滴定法 第二节 重量分析法 第 8 章 电位法和永停滴定法 第一节 电化学分析概述 第二节 电位法的基本原理 第三节 直接电位法 第四节 电位滴定法 第五节 永停滴定法 第 9 章 光谱分析法概论 第一节 电磁辐射及其与物质的相互作用 第二节 光学分析法的分类 第三节 光谱分析仪器 第四节 光谱分析法的发展概况 第 10 章 紫外-可见分光光度法 第一节 紫外-可见分光光度法的基本原理和概念 第二节 紫外-可见分光光度法 第三节 紫外-可见分光光度计 第四节 偏离 Beer 定律的因素及减少测量误差的方法 第 11 章 荧光分析法 第一节 荧光分析法的基本原理 第二节 荧光定量分析方
42、法 第三节 荧光分光光度计和荧光分析新技术 第 12 章 红外吸收光谱法 第一节 红外吸收光谱法的基本原理 第二节 有机化合物的典型光谱 第三节 红外光谱仪 第四节 红外吸收光谱分析 第 13 章 原子吸收分光光度法 第一节 原子吸收分光光度法概述 第二节 原子吸收分光光度法的基本原理 第三节 原子吸收分光光度计 第四节 实验方法 第 14 章 核磁共振波谱法 第一节 核磁共振光谱的基本原理 第二节 核磁共振仪 第三节 化学位移 第四节 偶合常数 第五节 核磁共振氢谱的解析 第六节 13C 核磁共振碳谱和相关谱简介 第 15 章 质谱法 第一节 质谱法的基本原理和质谱仪 第二节 质谱中的主要离
43、子及其裂解类型 第三节 质谱分析法 第四节 综合解析 第 16 章 色谱分析法概论 第一节 色谱法的分类 第二节 色谱过程和基本原理 第三节 基本类型色谱方法及其分离机制 第四节 色谱法基本理论 第五节 色谱法的发展 第 17 章 气相色谱法 第一节 气相色谱法的分类和一般流程 第二节 气相色谱固定相和流动相 第三节 检测器 第四节 分离条件的选择 第五节 毛细管气相色谱法 第六节 定性与定量分析 第 18 章 高效液相色谱法 第一节 高效液相色谱法的主要类型和原理 第二节 高效液相色谱法的固定相和流动相及其选择 第三节 高效液相色谱仪 第四节 高效液相色谱分析方法 第 19 章 平面色谱法
44、第一节 平面色谱法的分类和原理 第二节 薄层色谱法 第三节 纸色谱法 第 20 章 毛细管电泳法 第一节 概述 第二节 毛细管电泳的基本理论 第三节 毛细管电泳的主要分离模式 第四节 毛细管电泳仪 第 21 章 色谱联用技术 第一节 色谱-质谱联用技术 第二节 其他联用技术简介 附录一 元素的相对原子质量(2009) 附录二 常用化合物的相对分子质量 附录三 中华人民共和国法定计量单位 附录四 国际制(SI)单位与 cgs 单位换算及常用物理化学常数 附录五 常用酸碱在水中的离解常数() 附录六 配位滴定有关常数 附录七 电极电位 附录八 难溶化合物的溶度积常数(25，I=0) 附录九 标准缓
45、冲溶液的 pH(0-95) 附录十 主要基团的红外特征吸收峰 附录十一 质子化学位移表 附录十二 质谱中常见的中性碎片与碎片离子 附录十三 气相色谱法用表 附录十四 高效液相色谱常用固定相 中英文名词对照索引目 录前言第 1 章 分析化学准备知识1.1 分析化学基本概况1.2 定量分析中的误差1.3 有效数字及其运算规则1.4 分析化学的几个常用概念1.5 滴定分析法概述1.6 滴定分析法的计算思考题与习题第 2 章 酸碱滴定法2.1 酸碱滴定法准备知识2.2 酸碱指示剂2.3 一元酸碱滴定2.4 多元酸碱及混合酸碱滴定2.5 酸碱滴定法的应用思考题与习题第 3 章 配位滴定法3.1 配位滴定
46、法准备知识3.2 影响 MY 稳定性的几种效应3.3 滴定曲线与指示剂3.4 提高配位滴定选择性的方法3.5 配位滴定的方式及应用思考题与习题第 4 章 氧化还原滴定法4.1 氧化还原滴定法准备知识4.2 滴定曲线与指示剂4.3 常用的氧化还原滴定法4.4 氧化还原滴定法在环境分析中的应用4.5 氧化还原滴定法的计算实例思考题与习题第 5 章 沉淀滴定法及重量分析法简介5.1 沉淀滴定法5.2 重量分析法简介思考题与习题第 6 章 吸光光度法6.1 吸光光度法准备知识6.2 吸光光度法基本理论6.3 目视比色法、吸光光度法及分光光度计的主要部件6.4 测定条件的选择6.5 吸光光度法的应用思考
47、题与习题第 7 章 原子发射光谱法7.1 原理及仪器7.2 定性方法7.3 定量方法思考题与习题第 8 章 原子吸收光谱法8.1 基本理论8.2 原子吸收分光光度计8.3 干扰及其消除8.4 定量方法8.5 原子发射光谱法和原子吸收光谱法的特点思考题与习题第 9 章 电位分析法第 10 章 库仑分析法第 11 章 极谱分析法第 12 章 气相色谱法附录 1 附表附录 2 部分习题参考答案参考文献目 录第一章 绪论1 分析化学的任务和作用2 定量分析方法一、化学分析法二、仪器分析法3 化学分析过程一、取样二、试样的分解三、测定方法的选择和干扰的消除四、测定五、计算及数据处理第二章 滴定分析法概述
48、1 滴定分析法的分类2 滴定分析法对反应的要求3 基准物质和标准溶液一、基准物质二、标准溶液的配制三、标准溶液浓度的表示方法4 活度、活度系数和平衡常数一、离子的活度和活度系数二、活度常数、浓度常数和混合常数5 滴定方式和滴定分析中的计算思考题习题第三章 酸碱滴定法1 酸碱反应2 水溶液中酸、碱的强度一、pX 值二、酸碱反应的平衡常数三、共轭酸碱对的 Ka 和 Kb 的关系四、酸和碱的强度3 不同 pH 溶液中弱酸（碱）各种型体的分布一、分析浓度与平衡浓度二、不同 pH 溶液中酸（碱）各种型体的分布三、浓度对数图4 酸、碱溶液中 H+浓度的计算一、物料平衡、电荷平衡、质子平衡二、酸、碱溶液H+
49、的计算三、浓度对数图解法求溶液的 pH 值5 酸、碱缓冲溶液一、缓冲溶液的 pH 值二、缓冲容量和缓冲范围三、标准缓冲溶液6 酸碱指示剂一、酸碱指示剂的作用原理二、指示剂的变色范围三、影响指示剂变色范围的因素四、混合指示剂7 滴定过程中溶液 pH 值的变化规律一、强碱滴定强酸二、强碱滴定一元弱酸三、强酸滴定弱碱8 指示剂的选择和终点误差一、指示剂的选择和终点误差二、终点误差的计算方法三、用浓度对数图求终点误差四、酸碱滴定可行性的判断9 多元酸（或碱）和混合酸的滴定一、强碱滴定多元酸二、强碱滴定混合酸10 酸碱滴定法的应用一、酸、碱标准溶液的配制和标定二、应用举例11 非水溶液中的酸碱滴定一、溶剂的分类二、
