1、MEK7222/8222 白细胞分类的测定原理 MEK-7222/8222,计数原理是 wbc/rbc/plt 电阻法,分类是使白细胞通过鞘流进入鞘流池内,然后通过检测对白细胞照射时发生的散射光,对白细胞进行分类。 这些散射光,根据血细胞的容积、血细胞的复杂性(有无颗粒、核的构造等)的不同,光的强度和方向有所不同,因此,通过以激光直进方向和同方向小角度的散射光(以下称为 Size)、激光直进方向和同方向大角度的散射光(以下成为 Complexity)、与激光直进方向相对垂直的方向的散射光(以下称为 Granularity)为参数的散点图,可以对淋巴细胞、单核细胞、嗜中性白细胞、嗜酸性白细胞、嗜
2、碱性白细胞进行分类。另外,Size 表示血细胞的大小、Complexity 表示血细胞的复杂度、Granularity 表示血细胞的颗粒的程度。 这种方法提供了三个散射图,MAIN 散点图 NE-EO 散点图 MO-BA 散点图Neutrophil Count(嗜中性白细胞 ) NEC Lymphocyto Count(淋巴细胞) LYC Monocyto Count(单核细胞) MOC Eosinophil Count(嗜酸性白细胞) EOC Basophil Count(嗜碱性白细胞) BAC 散点图有下列三种。纵轴是 Size、横轴是 Complexity 的散点图(以下称为 S-C 散
3、点图);纵轴是 Size、横轴是 Granularity 的单核细胞/嗜碱性白细胞分类用散点图(以下称为 MO-BA 分类用散点图);纵轴是 Size、横轴是 Granularity 的嗜中性白细胞/ 嗜酸性白细胞分类用散点图(以下称为 NE-EO 分类用散点图)。 淋巴细胞分布在 S-C 散点图的 LY 区域。单核细胞及嗜碱性白细胞分布在 S-C 散点图的 MO-BA 区域。进一步展开到 MO-BA 分类用散点图时,则单核细胞分布在 MO 区域,嗜碱性白细胞分布在 BA 区域。嗜中性白细胞及嗜酸性白细胞分布在 S-C 散点图的 NE-EO 区域,进一步展开到 NE-EO 分类用散点图时,嗜中
4、性白细胞分布在 NE 区域,而嗜酸性白细胞分布在 EO 区域。 通俗的说法是,这个分类原理只有三个角度,国内的介绍材料上说是 4 角度,这纯属误导,是把激光直射也算上了,在 mek 的官方材料上根本没有这个说法。在主散射图上就是淋巴 lym,单核和嗜碱通道 mo+ba, 中性和嗜酸通道 ne+eo,就是说在小角度光散射确定了体积的情况下结合大角度光散射能够测出的分群只有三个,其中淋巴是确定的。在 mo+ba 散射图上,清楚的分出了单核和嗜碱,就是说在小角度光散射确定了细胞体积的基础上,结合垂直角度光散射能够区分出两个分群,单核和嗜碱都是确定的,还有一个附属分类就是 lic,即巨大不成熟细胞或者
5、被称作为淋巴影子细胞,在这个仪器上并不单独出示 lic 数据。在 ne+eo 散射图上,清楚的分出了中性和嗜酸,就是说在小角度光散射确定了细胞体积的基础上,结合垂直角度光散射能够区分出两个分群,中性和嗜酸都是确定的。但是要说明是,我个人认为这五项分类当中有一项是计算出来的,而且,这个仪器在激光部分失灵或者五分类无法工作的情况下,应该可以充当三分类使用,因为 wbc 有着单独的计数通道,而且也出现 wbc 直方图,因此,有了直方图通过软件就可以进行分类的,但是官方没有具体的说法。ABX PENTRA 计数分类测定方法及原理: 1、RBC/PLT: 电阻法 WBC/BAS 计数:电阻法,由于采用差
6、别溶解技术, WBC 和 BAS 被一同计数出来,利用界标线进行判别,提供BAS 直方图和 WBC,BAS # %数值。 上图就是差别溶解之后取得的直方图,WBC 总数就是图中 WBC 和 BAS 部分的总和,在 BAS 区域中由于数值很少 ,因此经常是空白,这时由于针式打印机无法细腻的打印出来的结果,如下图: 4、双鞘流(DHSS)分类计数,整个过程如下,血液标本进入 LMNE 混合池试剂混合形成混合溶液,孵育时间为 12 秒,这时 RBC/PLT/BAS 细胞已经被试剂破坏掉,在鞘流泵作用下进鞘流池进行双鞘流计数,首先经过红宝石孔进行电阻法计数,判断细胞体积,然后在 200ms 之内通过鞘
7、流直径为 42um 的鞘流通道进行光吸收测定判断细胞内容物,整个计数时间为 12 秒。这样形成分类散射图,并提供 lym,gra,mon,eo,lic,aly 的绝对值和百分比。 双鞘流计数是 abx 的专利技术,详细原理如下: 根据上图可以看到,在进行双鞘流计数的时候,首先进行的是鞘流电阻计数,对细胞进行体积测定,然后再进行光吸收比率测定,对细胞内容物进行测定,最终将这个细胞在散射涂上标注出来,在双鞘流的上下两端分别加上恒流电源,以保证电阻法测量,孵育后的溶液在右侧鞘流泵的作用下经过 6 号口进入鞘流池从 1 号口流出,为了保证这些检测细胞能够正确的通过计数孔和鞘流通道,需要利用外来鞘流来进
8、行矫正,这样,在 5,7 号口通过左侧鞘流泵注入稀释液来形成第一股鞘流,保护所测混合溶液能够直接通过计数孔并且保证其不发生偏移和扭曲,保证结果准确,混合溶液通过计数孔后,2,4 口通过中间鞘流泵注入稀释液形成第二股鞘流,来保证吸光度测量的正常。 五、图形及其界标范围的设定: 分类图形及界标设定 上图是一个标准的分类散射图的样本,清晰的标明了各个细胞形态所处的范围和位置。因此,PENTRA 的双鞘流可以理解为电阻法加光吸收度测定,电阻法类似上面所讲的小角度激光测定体积,光吸收度测定就是测定形态,根据细胞染色原理,不同的白细胞染色后,细胞质和细胞核所形成的颜色不同,那么测定其通过去的光的波长可以知
9、道其本身的颜色,因此这种方法一经问世,立即引起全世界范围的关注,特别是库尔特,库尔特认为这种方法如此简单成本和实现起来均好于库尔特本身的 VCS 技术,因此洽谈购买,但是 ABX 宁可自己实现起来结构不尽合理也不愿意出卖,因此就有了双方妥协的产物 BACKMAN-COULTER ACT 5DIFF 这个 OEM ABX 的五分类产品。在这一个电阻体积,一个吸光度测定的实现中,成功的分出了 4 项分群,LMNE 既淋巴、单核、中性和嗜酸,并且还有两个附属分群,LIC 和 ALY 既巨大不成熟细胞和异常淋巴细胞,在仪器状态良好和试剂过关的情况下,这 6 项分群及提示可靠性极高;由于细胞染色后单核和
10、嗜碱很难被区分,所以,就有了前面的差别溶解技术的 WBC 总数和 BASO 的电阻法分群,因此以前的 PENTRA 宣传材料上有 7 分类之说,后来有些不严谨和炒作之嫌,改回现在的 5+2 分群宣传。顺便提一下,仅 WBC 分类图形是由一个散射图和一个直方图来实现的,如果加上 RET 的话,会增加三个散射图并增加一个水平 90 度的光散接受,这是单独给 RET 的。SYSMEX 的计数分类原理以 XT1800/2000 为例 RBC/PLT 计数采用电阻法。LMNE 和 WBC/BASO 均采用激光鞘流测定方式,下面解释这种方式, 上图是测试原理图示,官方的解释如下: 在小角度散射光测定中,可
11、以得到细胞的体积(外径),作为散射光,并非从一点开始,而是细胞的全体,一定角度的散射光会重合,而另一部分没有重合的相对信号较弱,因此重合的散射光可以得到很强的信噪比,从而得到细胞体积的信息,经过反复试验,入射角度在 1-6 度为最佳,因为小细胞遇到的光散射小,大细胞散射光多,因此来区分的。 在大角度散射光测定中,光线照射在细胞核上发生散射,在一定角度下可以测的细胞核的信息,因此选定 8-20 度最佳角度可以得到细胞核信号的最佳信噪比,淋巴单核的细胞核较小,因此得到较少的散射光,中性粒细胞的细胞核比较大也比较多,因此得到的光散射也较多,因此来区分。 以上是小角度散射光的图示以上是大角度光散射的图
12、示在 xt1800/2000 的机器中,不算 RET 可以得到 2 个散射图,并同时得到 5 项分群的全部参数。 在 DIFF 散射图当中可以得到 LMNE 四个分群,在 WBC/BASO 的散射图当中可以得到 BASO 的分群。 上图就是 SYSMEX 的 WBC 分群散射图COULTER 五分类测试原理和分类实现 COULTER 的 RBC/PLT /WBC 总数依然采用电阻法 WBC 分类方面采用 VCS 技术 Coulter 公司设计在单一通道上同时用这三种方法对同一白细胞进行测量,避免了有些血液分析仪要设计好几个通道或加染色试剂的麻烦。很显然,有些细胞,如嗜中性与嗜酸性细胞,若单用一
13、两种方法(如体积加散射)结果十分相似,其二维散点图上有相当大的重叠。用了 VCS 技术后,一般在三个方面完全一致的情况是很少见的。加上仪器配备了先进软件,可以像流式细胞仪一样调校、设置门限,可在三维图像上将各细胞较好的分开,达到较准确的分类。减少 flag 的假阳性和假阴性,减少复检率,并可提示幼稚白细胞、异型淋巴细胞等。 VCS 技术在 Coulter 公司的 STKS、MAXM 以及 Gen.s 上均已成功的应用。此外这类仪器还可直接计数 CD4 和 CD8 淋巴细胞,并算出其比率。其原理是:将包被了抗 CD4 和 CD8 单克隆抗体的聚苯乙烯微球,加到血中。含有相应表面标志(抗原)的淋巴
14、细胞会结合相应的微球,从而改变了该细胞的 VCS 性质,即可在 STKS 等型号后的分析仪上加以测定。 官方资料如下: 库尔特运用 VCS 技术对白细胞进行五项分类,运用 V、C、S 三种探针,在流式通道的检测点,对通过的单列白细胞进行逐个的、同时的、三重的检测,用三维分析技术直接分类白细胞各亚群。 库尔特白细胞分类用试剂先溶解红细胞,再使白细胞恢复到原态,进入流式通道接受检测。 在流式通道内运用鞘流技术,令其在流式通道内作最适的单细胞排列,逐个、同时地接受 VCS 三重检测。 上图是体积测定VCS 技术运用 V、C、S 三种探针,从体积、细胞核特性、颗粒特性等方面综合分析 白细胞,检测细胞的
15、视角与手工镜检相似。 1 用低频电流准确分析细胞体积,是库尔特专利技术。 体积是区分白细胞亚群一个很重要的参数,它能有效区分淋巴细胞和单核细胞。 上图是高频传导2Conductivity-Opacity(传导性-阻光性) 运用高频电磁探针检测细胞核及核质比的特性,是库尔特专利技术。 细胞膜对高频电流具传导性,当电流通过细胞时,细胞核的化学组份令电流的传导产 生变化,其变化量(RF)可以用来反映细胞内含物的信息。 该参数可用来进一步区别体积差不多的细胞,如:淋巴细胞和嗜碱细胞,由于它们的 细胞核特性不同而在传导性参数上有所区别。 上图是光散射3.Light Scatter-RLS(激光散射) 运
16、用一个氦氖激光源发出的单色激光扫描细胞,收集细胞在 10O70 O 的散射光 (MALS),提供关于细胞颗粒性的信息。可以很好地区分颗粒特性不同的细胞。 上图是 VCS 整体技术示意图4.三维分析 仪器将检测 8,192 个白细胞,根据每个细胞的 V、C、S 检测量,将它们分布到一个 VCS 三维坐标(分辨率为 256256256=16,777,216)上,得到白细胞各亚群的分布区,其 分辨率是至今为止最高的。高分辨率不仅令五项分类清晰,还可以提示许多异常细胞区域的报警。 DIFF 分类图 1 DIFF 分类图 2 DIFF 分类图 3,立体 3D 图形分析 在三个散射图当中可以清晰的分出 5
17、 个分群,在 STKS 和 HMX 等机型上除了有 RET 散射图之外,由于增加的 T 淋巴亚群的标志物,因此可以对某些 T 淋巴亚群进行分群,从而多出 2 个或以上的流式离散图。 上图是 VCS 检测部分示意图ABBOTT WBC 分类技术的实现 ABBOTT 的五分类型号众多,从 3000 开始,3500,3700,3200,到现在的 4000,除 3200 外,其余都采用 RBC/PLT 电阻法,WBC 总数是两种计数方法比对,即电阻法和激光法(多角度偏振激光散射测定,MAPSS )用两种方法分别进行 WBC 总数测定,从而准确性极高,3200 只用 MAPSS 一种方法进行 WBC/P
18、LT/RBC 的总数及 WBC 分类测定,下面讲述分类的实现: 多角度偏振光散射白细胞分类技术(multi Angle polatised scatter separation of white cell,MAPSS)其原理是一定体积的全血标本用鞘流液按适当比例稀释。其白细胞内部结构近似于自然状态,因嗜碱性粒细胞嘌粒具有吸湿的特性,所以嗜碱性粒细胞的结构有轻微改变。红细胞内部的渗透透压高于鞘液渗透压而发生改变,红细胞内的血红蛋白从细胞内游离出来,而鞘液内的水分进入红细胞中,细胞膜的结构仍然完整,但此时的红细胞折光指数与鞘液的相同,故红细胞不干扰白细胞检测。 在鞘流系统的作用下,样本被集中为一个
19、直径为 30m的小股液流,该液流将稀释细胞单个排列,因是单个通过激光束,故在各个方向都有其散射光。可以从四个角度测定散射光的密度,看图 0 0:前角光散射(1 03 0)粗略地测定细胞大小;10 0:狭角光散射(7 011 0)测细胞结构及其复杂性的相对特征;90 0:90 0 消偏振光散射(70 0110 0),基于颗粒可以将垂直角度的偏振激光消偏振的特性,将嗜酸细胞从中性粒细胞和其它细胞中分离出来。90 0:垂直光散射(70 0110 0)主要对细胞内部颗粒和细胞成分进行测量。可以从这四个角度同时对单个白细胞进行测量和分析,将白细胞分为嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核
20、细胞 5 种。ABBOTT 的五分类定量很有意思,不用传统的体积定量,而是采用数量定量,每次计数时完成 10000 个细胞测定即停止,这一点上比库尔特多 1000 多个细胞测定。 分类的先后执导顺序是: (1)0表示大小;10 表示细胞内里的复杂性,例如: 有粒的、多核的、10 讯号就比较强;90直角表示分叶情况和 90直角消偏振光用来显示嗜酸性细胞。电脑从 90直角与 10分出多核细胞和少核细胞,又由多核细胞里认出嗜酸性细胞会有较强的 90直角消偏振光,因而与嗜中性细胞分开。 (2)之后又由 0和 10,利用浮动界标分出淋巴、单核及嗜碱性细胞,而白细胞的数目也由 0找出,故分类及数目的结果是
21、在同一个步骤里完成, 这是跟其也融合多种技术,但不是利用流式细胞仪原理。 (3)这最新的 90直角消偏振光的应用,跟其它用光散射法的仪器不一样。 通常来说,其它只用高或低散射角度,而未有用消偏振光技术。这在临床病例里,例如爱滋病,用这新的方法准确报告嗜酸性细胞。 (4)共它白细胞分类,除了基本的五分类外,多角度激光法也提供了其它 4 种分类及数目,指示在病理一些特别的报警,提供化验人员这些资料,以便比较从人手推片得出来的结果。这报告亦提供用户一些可能存在的病理成因。例如: 异常淋巴%及#胚细胞%及#未成熟粒细胞%及#带形核嗜中性细胞%及# 免受干扰的白血球分类我们知道白血球分类的干扰,包括有核
22、红细胞干扰淋巴或有一些抗溶性红细胞被误为淋巴,影响分类及白细胞数目。最新的激光技术揉合了电阻法的强项,打开了一个新的局面,为技术人员提供可报告的结果,省却很多人手工作修正。为处理抗溶性红细胞干扰,同常用比较强的溶解液或延长样本孵育时间,故揉合了电阻法的激光法分析仪能给予正当结果。因在激光法没有溶血剂, 只用鞘液,保持细胞在原始状态,故单用激光法的仪器只会报警有可异发现。所以,用户可以用另外一个进样模式,就是“延长孵育时间” ,进行操作。这结果与电阻法结果配合。电阻法误认有核红细胞为白细胞,故电阻法的报告会比激光法高,基于这一差异,找出有核红细胞的估计就用公式消除这一影响。 这是 0 度和 10 度角的散射图,已经很明显的区分出了五分群的散射图,但是,各个角度的组合散射图再加上 RET,MAPSS 技术提供的散射图多达 7 个,同时,还能提供 6 个直方图。除 3200 以外的其他机型上如果激光分类部分出现问题无法使用,可以软件调整出三分类使用。