1、药理自测题二（一） 名词解释1、药动学 2、吸收 3、PKa 4、离子障 5、首关消除（首过效应） 6、分布 7、时效曲线 8、 血浆半衰期 9、生物利用度 10、 绝对口服生物利用度 11、相对口服生物利用度 12、零级消除动力学 13、一级消除动力学 14、稳定血态 15、血浆清除率 16、表观分布容积（Vd ） 17、 主动转运 18、被动转运 19、一室开放型模型 20、二室开放型模型（二） 选择题A 型题1、 在口服给药中，药物将首先到达的主要器官是A. 心脏 B. 肺 C. 脑 D. 肝 E. 肾2、静脉内给药的优点有A. 一旦静脉内注射药物能很容易清除 B. 快速注射能避免急性毒
2、性作用 C. 大剂量的药物溶液能在长时间内注入肌体 D. 是使药物输入肝脏的好途径 E. B 和 C 都是3、在碱性尿液中弱酸性药物A. 解离少，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢 E. 排泄速度不变4、促进药物生物转化的主要酶系统是A. 单胺氧化酶 B. 细胞色素 P450 系统 C. 辅酶 D. 葡萄糖醛酸转移酶 E. 水解酶5、高脂溶性的药物 A. 从肠给药时吸收缓慢 B. 能很快经肾代谢 C. 可能具有中枢神经系统活性 D. 需要主动运输系统 E. 以上都不是6、药物在血浆中与血浆蛋白结合后A. 药物作用增强
3、 B. 药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快 E. 暂时失去药理活性7、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 二者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上都不对8、某药半衰期为 10h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A. 10h 左右 B. 20h 左右 C. 1d 左右 D. 2d 左右 E. 5d 左右9、如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A. 每隔两个半衰期给一个剂量 B. 每隔一个半衰期给一个剂量 C. 每隔半个半衰期给一个剂量 D. 首剂剂量加倍 E. 增加给药剂量10、药物在体
4、内开始作用的快慢取决于A. 吸收 B. 分布 C. 转化 D. 消除 E. 排泄11、T 1/2 的长短取决于A. 吸收速度 B. 消除速度 C. 转化速度 D. 转运速度12、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A. 减弱 B. 增强 C. 不变 D. 消失 E. 以上都不是13、以下关于 PH 影响药物吸收的说法正确的是A. 弱酸性药物在酸性环境中较易吸收 B. 弱碱性药物在酸性环境中较易吸收C. 弱酸性药物在碱性环境中较易吸收 D. B 和 C 都是 E. 以上都不是14、反映药物体内消除特点的药代动力学参数是A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、T 1/2 D. Cmax E
5、. AUC、F15、以下哪些因素会影响某些药物在体内的代谢机制A. 肝脏的病变或损伤 B. 不均衡的饮食 C. 年龄偏大 D. 葡萄汁 E. 以上都是16、静脉内给药时，药物将首先到达的主要器官是A. 心脏 B. 肺 C. 脑 D. 肝 E. 肾17、关于吸入法给药，叙述正确的是A. 药物进入血液循环的速度较慢 B. 是某些药的最佳给药途径 C. 是保证药物长时间作用的好的给药途径 D. 是使药物最快进入血液循环的途径 E. 是所有药的最佳给药途径18、下列哪一个属于第二相生物转化A. 还原 B. 氧化 C. 水解 D. 结合 E. 以上 A、B 和 C 都是19、在药物的作用过程中，肝脏的主
6、要作用是A. 开始药物的灭活过程 B. 帮助药物转运到作用部位 C. 使药物排泄 D. 加快药物吸收进入血液循环的速度 E. 开始药物的活化过程20、以下关于前体药物的说法正确的是A. 它们是没有活性或活性较小的先导物，其代谢物具有更高活性B. 它们仅在过去 10 年中才被开发利用C. 它们的激活作用主要发生在胃粘膜层D. 它们远比那些“业余”药有效E. A 和 B 都是B 型题21、每次剂量减 1/2，需经几个 t1/2 达到新的稳态血浓22、每次剂量加倍，需经几个 t1/2 达到新的稳态血浓23、给药间隔时间缩短一半，需经几个 t1/2 达到新的稳态血浓A、立即 B、1 个 C、2 个 D
7、、5 个 E、10 个24、胆碱酯酶的作用是25、酪氨酸羟化酶的作用是A、促进结合 B、促进氧化和结合 C、促进水解 D、促进还原 E、促进氧化C 型题26、血浆清除率取决于27、时量曲线下面积取决于28、生物利用度取决于29、解离平衡常数取决于A、药物的吸收过程 B、药物的消除过程 C、是 A 是 B D、非 A 非 B30、普萘洛尔口服，血药浓度低的原因是31、青霉素肌内注射，其血浆半衰期短的原因是32、硫喷妥钠效应很快消失的原因是33、利多卡因必须采用静脉滴注给药的原因是A、生物利用度低 B、在体内消除快（生物转化及排泄）C、是 A 是 B D、非 A 非 BX 型题34、有关药物血浆半
8、衰期的叙述中，正确的是A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B、血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E、一次给药后，经过 45 个半衰期已基本消除35、关于药物的排泄，叙述正确的是A、药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B、有肝肠循环的药物影响排除时间C、极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D、弱酸性药物在酸性尿液中排出多E、极性高、水溶性大的药物易排出36、关于一级动力学的叙述，正确的是A、与血浆中药物浓度成正比 B、半衰期为定值 C、每隔 1 个 t1/2 给药 1 次，经 5 个 t1/2血药浓度大稳态 D、是
9、药物的主要消除方式 E、多次给药消除时间延长37、关于生物利用度的叙述，正确的是A、指药物被吸收利用的程度 B、指药物被机体吸收和消除的程度C、生物利用度高表明药物吸收良好 D、是检验药品质量的指标之一E、包括绝对生物利用度和相对生物利用度38、关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A、能增强肝药酶的活性 B、加速其他药物的代谢 C、减慢其他药物的代谢D、是药物产生自身耐受性的原因 E、使其他药物血药浓度降低39、消除半衰期对临床用药的意义A、可确定给药剂量 B、可确定给药间隔时间 C、可预测药物在体内消除的时间 D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E、可确定一次给药后效应的维持时间40、药物的消
10、除包括以下哪几项A、药物在体内的生物转化 B、药物与血浆蛋白结合 C、肝肠循环 D、药物经肾排泄 E、首关消除41、舌下给药的优点在于A. 避免胃肠道刺激 B. 避免首关消除 C. 避免胃肠道破坏 D. 吸收较迅速 E. 吸收量大42、药物经生物转化后，可出现情况有A. 多数药物被灭活 B. 少数药物可被活化 C. 极性增加 D. 脂溶性增加 E. 形成代谢产物43 影响药物从肾脏排泄速度的因素有A. 药物极性 B. 尿液 PH C. 肾功能状况 D. 给药剂量 E. 同类药物的竞争性抑制44、影响药物在体内分布的因素有A. 药物的理化性质 B. 给药性质 C. 给药剂量 D. 体液 PH 及
11、药物解离度 E. 器官血流量45、药物按零级消除动力学消除的特点是A. 血浆半衰期不是固定数值B. 药物自体内按恒定速度消除C. 消除速度与 Co（初始血药浓度）高低有关D. 时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为 KE. 进入体内的药量少，机体消除药物的能力有余（三） 填空题1、 药物的体内过程包括（ ） 、 （ ） 、 （ ）及（ ） 。2、 药物的排泄途径有（ ） 、 （ ） 、 （ ） 、 （ ） 、 （ ）等。3、 稳态血药浓度是（ ）速度与（ ）速度相等。4、 （ ）是口服药物的主要吸收部位。其特点是：PH 近（ ） 、 （ ） 、 （ ）增加药物与粘膜接触的机会。（四） 问答题1、 影响药物分布的因素有哪些？2、 不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？3、 举例说明 PH 值与血浆蛋白对药物作用的影响。4、 为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药？5、 绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？
