1、 第 五 章 第 3 节 人 类 遗 传 病 一null选择题 1nullnull列有关遗传病的null述中nullnull确的是 致null仅null因异常而引起的疾病 Bnull仅染色体常而引起的疾病 Cnullnull因或染色体异常而引起的疾病 Dnull先天性疾病就是遗传病 与答案成 C 与解析成 遗传病是null于遗传物质改nullnull因突null或染色体结构null数目异常导null的疾病null 2null对于人类的某种遗传病null在被调查的若干家庭中发病情况如null表null据null所nullnull断null最符合遗传null本规律的一项是注nullnull类家庭人
2、数 150200 人null表中null为发null该病症表null者nullnull为null常表null者 类别 null null null null 父亲 null null null null 母亲 null null null null 儿子 nullnull null null nullnull 女儿 nullnull null null null 致null第null类调查结果说明nullnull病一定属于 下 染色体显性遗传病 Bnull第null类调查结果说明nullnull病一定属于常染色体null性遗传病 Cnull第null类调查结果说明nullnull病一定属于nu
3、ll性遗传病 Dnull第null类调查结果说明nullnull病一定属于null性遗传病 与答案成 D 与解析成 双亲之一患病null子代中出null表nullnull常和患病null遗传方式null确定null可能为显性遗传病null可能为null性遗传病null双亲都患病null子代都患病null遗传方式nullnull确定null第null类调查结果null双亲都表nullnull常null孩子患病nullnull病一定为null性遗传病null 3nullnull列需要进行遗传咨询的是 致null亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 Bnull得过肝炎的夫妇 Cnull父母中有残疾的待
4、婚青年 Dnull得过乙型脑炎的夫妇 与答案成 致 与解析成 本题中肝炎null乙型脑炎属于传染病nullnull属于遗传病null父母残疾null一定属于遗传物质null制的遗传病null可能是后天null境因素造null的null而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改null造null的null因null需要进行遗传咨询null 4null2015样文登检测对 150 个null有某种遗传病的家庭进行调查发nullnull双亲都表nullnull常null子 女中 null有 男性患 某种 遗传 病null null据null 述情 况判 断该 病遗传 方式 最可 能是null 致n
5、ull下 染色体null的显性null因null制 Bnull常染色体null的显性null因null制 Cnull下 染色体null的null性null因null制 Dnull常染色体null的null性null因null制 与答案成 C 与解析成 双亲都表nullnull常的null子女中null有男性患某种遗传病null说明该病最可能是伴 下null性遗传null故选 Cnull如果是 下 显性遗传null儿子的患病null因必然来自双亲中的一方null双亲null少有一个患者null故 致 错误null常染色体显性null因null制null双亲null少一方有患者null故 B 错误
6、null常染色体null性null因null制后代中男女可能都患病null故 D 错误null 5null某研究学null小组在调查人群中的遗传病时null以null研究核核病的遗传方式null为子课题nullnull列子课题中最为简单可行null所选择的调查方法最为合理的是 致null研究猫null综合症的遗传方式null在学校内null机抽null调查 Bnull研究红绿色盲的遗传方式null在患者家系中调查 Cnull研究青少年型糖尿病null在患者家系中进行调查 Dnull研究艾滋病的遗传方式null在市中心null机抽null调查 与答案成 B 与解析成 青少年型糖尿病是null多n
7、ull因null制的遗传病null遗传方式null确定null艾滋病是传染病null而非遗传病null研究遗传病的遗传方式null能null机抽nullnull可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律null然后null测null遗传方式null 6null人类的一个染色体组和人类的null因组的研究对象各包括 null46 条染色体 null22 条常染色体null下 染色体或 22 条常染色体nullY 染色体 null22 常染色体null下nullY 染色体 null44 条常染色体null下nullY 染色体 致nullnullnull Bnullnullnull Cnullnull
8、null Dnullnullnull 与答案成 B 与解析成 人体细胞内共有 46 条染色体nullnull数分裂时null同源染色体分离null配子中含有 23条染色体nullnull 122 号常染色体和 下 染色体或 Y 染色体null组null一个染色体组null而测定人类null因组时null需要测定 122 号常染色体和 下nullY 两条性染色体null的 DN致 碱null序列null 二null非选择题 只nullnull图曲线表示各类遗传病在人体null同发育阶段的发病风险null请分析回答null 1图中多null因遗传病的显著特点是_null21 null体综合null
9、属于_遗传病nullnull男性患者的体细胞的染色体组null为_null 2克莱费尔特症患者的性染色体组null为 下下Ynull父亲色觉null常null母亲患红绿色盲null生了一个色觉null常的克莱费尔特症患者null请运用有关知识进行解释null_父亲/母亲null数分裂异常null形null_色盲null因用 B 和 b 表示配子null另一方null常配子结合形nullnull精nullnull 3为避免生出克莱费尔特症患者null该母亲怀孕后应null时接null产前检查null检查方法是抽null羊水获得胎儿细胞null运用动物细胞null养技术大null扩增细胞null用
10、一定的酶处理使细胞相互分离开来null然后制null临时装片进行_分析null察null最好选择处于_分裂_期的细胞进行null察null 与答案成 1null年人发病风险显著增null或null着年龄增null发病人数急剧null升 染色体异常 45null下Y 2父亲 下 BY 3染色体 有丝 中 一null选择题 1null某人类遗传病男性患者多于女性null可断定null病null因是 致null显性null因null于常染色体null Bnull显性null因null于 下 染色体null Cnullnull性null因null于 下 染色体null Dnullnull性null因n
11、ull于常染色体null 与答案成 C 与解析成 常染色体null的显性null因或null性null因null制的遗传病男女患病的几率相同null显性null因null于 下 染色体null的遗传病null女性患者多于男性nullnull性null因null于 下 染色体null的遗传病null男性患者多于女性null 2null遗传性null偻病男子nullnull常女子结婚null如生女孩null则 100还患病null如生男孩null则 100还null常nullnull种遗传病是 致null常染色体显性遗传 Bnull下 染色体显性遗传 Cnull常染色体null性遗传 Dnull下
12、 染色体null性遗传 与答案成 B 与解析成 null据题意null可null知null种遗传病是伴 下 显性遗传null 3null在人类常null的遗传病中既null属于单null因遗传病nullnullnull属于多null因遗传病的是 致null21 null体综合null Bnull高血压 Cnull软骨发育null全 Dnull苯丙酮尿症 与答案成 致 与解析成 21 null体综合null是染色体异常遗传病null高血压是多null因遗传病null软骨发育null全和苯丙酮尿症是单null因遗传病null 4null多null因遗传病的特点是 nullnull多对null因nu
13、ll制 null常表null出家null聚集null象 null易nullnull境因素影响 null发病率极null 致nullnullnullnull Bnullnullnullnull Cnullnullnull Dnullnullnullnullnull 与答案成 B 与解析成 多null因遗传病是指null多对null因null制的人类遗传病null多null因遗传病null仅表null出家null聚集null象nullnull比较容易nullnull境因素的影响null多null因遗传病在群体中的发病率比较高null 5null在null面的遗传病家系图中null最可能属于伴 下
14、染色体null性遗传的是 与答案成 C 与解析成 伴 下 null性遗传的特点有nullnull交null遗传nullnull男患者多于女患者null致 项为null型的伴Y 遗传nullB 项中第一代女性患病而null两个儿子均null常null且患者女多于男null所以为伴 下 显性遗传nullD 项中null常的双亲生出患病的女儿null为常染色体null性遗传null 6nullnull图为某种遗传病的系谱图nullnull遗传方式null可能为 致null常染色体显性遗传 Bnull常染色体null性遗传 Cnull伴 下 染色体显性遗传 Dnull伴 下 染色体null性遗传 与答
15、案成 D 与解析成 若为伴 下 染色体null性遗传null则女儿患病nullnull父必患病nullnullnull题图null符null 只nullnull表是四种人类遗传病的亲本组合null优生指导nullnullnull确的是 遗传病 遗传方式 夫妻null因型 优生指导 致 红绿色盲症 下 染色体null性遗传 下 b下b核下 BY 选择生女孩 B 白化病 常染色体null性遗传 致a核致a 选择生女孩 C 抗维生素 D null偻病 下 染色体显性遗传 下 a下a核下 致Y 选择生男孩 D 并指症 常染色体显性遗传 t核tt 产前null因诊断 与答案成 B 与解析成 白化病是常染
16、色体null性遗传病null若夫妻都是null病null因的携带者null生育有病孩子无性别之分null性下染色体null的遗传病nullnull们可以通过null制性别来避免生出患病的孩子null对于并指等常染色体显性遗传病null则需要null产前null因诊断null 叫null如图表示人体细胞中某对同源染色体nullnull常分离的情况null如果一个类型 致 的null细胞nullnull地null一个null常的精子null精null将会得到的遗传病可能是 致null镰刀型细胞贫血症 Bnull苯丙酮尿症 Cnull21 null体综合null Dnull白血症 与答案成 C 与解
17、析成 null图示分析null遗传病是染色体异常造null的null选项中null有 C 项 21 null体综合null符合题意null 二null非选择题 9null某研究性学null小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查null在调查中发nullnull种遗传病简称null病发病率较高nullnullnull是代代相传null乙种遗传病简称乙病的发病率较nullnullnull表是null病和乙病在该地区万人中表null情况统计表nullnull乙病均nullnullnull因null制null请分析回答null 表null型 人数 性别 有null病null 无乙病 无null病nul
18、l 有乙病 有null病null 有乙病 无null病null 无乙病 男性 2只9 250 只 4 464 女性 2叫1 16 3 4 只00 1若要了解null病和乙病的发病情况null应在人群中_调查并计算发病率null 2null制null病的null因最可能null于_染色体nullnullnull制乙病的null因最可能null于_染色体nullnull 3null图是该小组的同学在调查中发null的null病null因为 致nullanull乙病null因为 Bnullb的家庭系谱图null请据图回答null nullnull 2的null因型是_null null如果null
19、6是男孩null则该男孩同时患null病和乙病的概率为_null null如果null 6 是女孩null且为乙病的患者null说明null 1 在有性生殖产生配子的过程中发生了_null nullnull需要从第null代个体中nullnull血液null皮肤细胞null毛发等获得乙病null病null因null提供null本的合适个体为_null 与答案成 1null机抽null 2常 下 3nullaa下 B下B或aa下 B下b null1/叫 nullnull因突null nullnull 3nullnull 4 10nullnull图为某家null遗传病系谱图nullnull病nul
20、l因为 B 或 bnullnull查 3 号个体null携带任何null病null因null请回答null 1该病的null病null因在_染色体nullnull是_性null因填显性或null性null 2只 号的null病null因来自null代中的_号个体填编号null 3若 3 和 4 再生一个孩子null是患病男孩的概率为_null 4若 6 号null一个表null型null常的男性结婚null则他们所生的孩子患病的可能性是_null 与答案成 1 下 null 21 31/4 41/叫 与解析成 13 号个体null带任何null病null因null4 号个体null没有病null生出的男孩 只 null有病null说明该病是 下 染色体nullnull性遗传病null 2只 号null病null因来自于母亲 4nullnull母亲的父亲 2 是null常个体nullnull会有null病null因null故 4的null病null因来自 1null 33 号个体null因型是 下 BY,4 号是 下 B下bnull生一个 下 bY 的概率是 1/4null 46 号有 1/2下 B下bnullnull一个null常男性 下 BY 结婚所生孩子患病的可能性是 1/2核1/41/叫null
