1、12011 年广东高考化学各市有机化学基础部分汇编一、有机化学基础部分广州一二模、佛山一二模、肇庆一二模、汕头一二模、江门二模、潮州二模、揭阳一二模、韶关一二模、湛江一二模、深圳一二模、惠州调研（广州一模）30 （16 分）以苯甲醛为原料合成化合物的路线如下：（1）反应 的反应类型是 _。（2）反应 还可生成另外两种化合物，它们与化合物 I 互为同分异构体，它们的结构简式分别为_和_。（3）化合物与 CH3COOH 发生酯化反应的化学方程式为_。 （不要求写出反应条件）（4）下列说法正确的是_（双选，填字母） 。A化合物 I 的名称是 2硝基苯甲醛B化合物可以发生缩聚反应得到高分子化合物C反应
2、属于还原反应D化合物的分子式为 C16H12N2O4（5）用丙酮（ ）代替化合物 I 发生反应、反应 可以得到化合物（生产有机玻璃的中间体） ，化合物的结构简式为_。【参考答案】（1）取代反应（或硝化反应） （2 分）（2） （4 分）（3） CHO CHOO2NHCNH2O/H CHO2NOHCOOH浓硫酸/H2/Ni H2N OOOONH2CHO2NOHCN浓硝酸/浓硫酸O2N OOOONO2CH3CCH 3OCHONO2CHO2NOHCOOH CH3COOH CHO2N CHOO2NOOCCH3COOH H2O2（3 分）（4）BC （4 分）（5） （3 分）（广州二模）30 （16
3、分）化合物的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）：（1）化合物的分子式为 ，1 mol 该物质完全燃烧需消耗 mol O2。（2）反应 的化学方程式为_（不要求注明反应条件） 。（3）下列说法正确的是_（双选，填字母） 。A化合物均属于芳香烃衍生物B反应属于加成反应C化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色D化合物能与 NaOH 溶液反应（4）反应 还会生成化合物的同分异构体，该同分异构体的结构简式为_。（5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。30 （16 分）（1）C 7H14O （2 分） 10 （2 分）（2） （3 分）（3）BD （4 分）CH3CCOOHOHCH3 H2OC
4、H2CHCOOCH 3 O2 O22 2 2H2O3（4） （3 分） （5） （2 分）（佛山一模）30 （16 分）德国化学家列培是乙炔高压化学的开拓者，他发现了一系列乙炔的高压反应( 被称为列培反应 )，为有机合成工业作出了巨大的贡献。（1）部分列培反应的原理如下(条件从略) ： R2NH+HCCHR 2NCH =CH2 等（2）列培反应的应用：高聚物 D 用途十分广泛，涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂，酒类的澄清剂等，合成流程图如上。试完成以下问题： A 的分子式是_ 。 写出能发生银镜反应的 A 的直链同分异构体 E 的结构简式_，有关 E 的性质的说法正确的是_。a.能使酸性高锰酸
5、钾溶液褪色 b.能够发生酯化反应c.一定条件下能与氢气发生加成反应 d.能与金属钠发生置换反应 的反应类型是 方程式是_（不需写反应条件） B 的结构简式是 30 （16 分）C 4H8O （2 分） CH3CH2CH2CHO （2 分） a c （4 分）加聚反应 （2 分） n （3 分） （3 分）（佛山二模）30 （16 分）在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用 G 表示）的结构简式如下：CH2C3OH2C2OCH3G 的合成方法如下：4CH23Br2/Cl412345ABCDEFGNaOH/O2/u2/CH226O/AgCH
6、22请回答下列问题：（1）反应、的反应类型分别为 ， 。（2）A 的结构简式 。（3）写出含有-OH 和-COOH 的 D 的同分异构体任意 2 种：， 。（4）写出 BC 反应方程式 。（5）写出 EF 反应方程式 。30（16 分）（1）加成反应 消去反应 （各 2 分，共 4 分） （2）CH2CH3Brr（3 分） （3）CH2O3COHCH22CH2OHOCH3CH2OHOCH32CHOH（各 2 分，共 4 分，任写其中 2 种） （4）CH2H3O2 +O2CuCH3OH2 2O+3（3 分）（5） +CH23COH CH23COCH22OHC2H2O（2 分）（肇庆一模）30.
7、（15分）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：MMF () ()OHCH3CH3ONOOHCH3CH3OH + R5请回答：（1）有机物（）在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X 所含的官能团的名称是 ；X 的结构简式为 。（2）有机物（）的化学式为 ；分子中化学环境不同的氢原子共有 种（3）下列关于 MMF 说法正确的是 A能溶于水 B1molMMF 最多能与 3molNaOH完全反应C能发生取代反应和消去反应 D镍催化下1molMMF最多能与6molH 2发生加成反应（4）1 mol 的有机物（）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的
8、OH 有 mol；有机物（）在加热和浓硫酸的发生消去反应的化学方程式为 。30.（15 分）（1） （5 分）羧基 羟基（2 分；少 1 个扣 1 分，本空不出现负分；多写羰基不扣分） （3分）（2） （5分）C 6H13O2N（3分） 7（2分） （3） （3分）B（4） （5分）1（2分） （3分）（肇庆二模）30.（15分）磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为磷酸（分子中有3个羟基）形成的酯。它在酸性条件下水解反应为：（1）则X的名称为 ；磷酸毗醛素的化学式为 ，1mol磷酸毗醛素最多可以与 mol的NaOH反应。（2）1mol有机物R完全燃烧需要 mol的O 2；在光照条件下，R的一
9、氯代产物有 种。HOOHCCH3ONOHO浓 硫 酸 + H2ONOCH2=（或 ）+ H2O+ + XOCHOHPO OHCHOH（磷酸毗醛素） （R）6C H3 C H3 C HO 浓 H2 SO 4催 化 剂 H 2O 催 化 剂 A B E C D F C H3 C O C2 H5 2 CH22O3H（3）已知反应：R 也能与 CH2(COOH)2 发生上述反应，下面对 R 发生该反应的最终产物说法正确的是 。A能与溴水发生加成反应 B1mol该产物在铂催化下可与5molH 2加成C能发生取代和消去反应 D可发生水解和酯化反应，有可氧化的醇羟基30.（15 分）（1） （6 分）磷酸（
10、2 分,写化学式给 1 分） C9H11O6P （2 分） 4（或“四” ，2 分）（2） （5 分）10 （或“十” ，3 分） 2（或“二” ，2 分） （3）原答案为：（4 分）AD（对 1 个给 2 分，错 1 个 0 分）附：发生的反应和生成物如下： 一 定 条 件OHC2C3+2(COH)2 OHC=OH2C3 一 定 条 件_2OCH2OCH3=如果学生把上述反应最后产物写成： ，则 D 错，只有 A 正确。 所以（3）的评分细则修改为：AD 给 4 分；只选 A 也给 4 分；错 1 个分。（汕头一模）30 （16 分）丁子香酚结构简式如图： 。 丁子香酚的一种同分异构体：对甲
11、基苯甲酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A 的产量标志着一OCHO+C2(OH)2 OHC=OH一 定 条 件 一 定 条 件_2OCOC=OOH3（与醇羟基酯化）7个国家石油化工发展水平。其方案如下：（1）写出丁子香酚的分子式 含有官能团的名称 。（2）指出化学反应类型： ； 。（3）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 （填序号） 。a. NaOH 溶液 b. NaHCO 3溶液 c. Br 2的四氯化碳溶液 d.乙醇（4）写出反应的化学反应方程式： 。（5）写出既含有苯环又能够发生银镜反应的 D 的同分异构体： （只答其
12、中一种即可） 。30 （16 分）（1）C 10H12O2； 碳碳双键、 （酚）羟基 （4 分,各 2 分）（2） 加成反应； 氧化反应 （4 分,各 2 分）（3）b、d （2 分） （4）CH3 COOH+C2H5OH CH3 COOC2H5 + H2O （3 分）（5） （3 分，只答对其中的一个即可得 3 分）（汕头二模）30.（16 分）布洛芬是一种常见的解热镇痛药，下列是 BHC 公司最新发明的布洛芬绿色合成方法。H2SO4(浓)8X(CH3O)2 CH3OCH3OCOH3CO H2Ni(CO)4OHC3COH3(CH3O)21 CH3OH2CO3A BC试回答下列问题：布洛芬的分
13、子式为 ，1mol 布洛芬完全燃烧消耗 mol 氧气；反应属于羰基合成，反应、所属的有机反应类型分别是 、 ；反应的化学反应方程式为： ；某同学提议用 reppe 反应一步合成布洛芬，并使原子利用率达 100%，已知：请选用一种有机原料合成布洛芬，其反应方程式为 ；与布洛芬互为同分异构体的芳香族化合物中，其结构简式符合 结构的酯类中共有 6 种（即 X 有不同的结构） ，请写出其中的二种 （A 的烃基可用 R-表示） 。30.（16 分）C 13H18O2 、 16.5 （各 2 分） 取代反应、加成反应 （各 2 分）（3 分）（3 分）（2 分） RCH2 CO H2Ni(CO)4RCH3
14、OHR CH2CH2OOCH R CHOOCHCH3R CH2COOCH3 R COOCH2CH3 R CH2OOCCH3R-OOCCH2CH39（江门二模）30 （16 分）咖啡酸是一种抗氧化剂的成分，咖啡酸的结构简式为，其中取代基Y 中不含支链，含有碳碳双键，咖啡酸有如下转化关HO系： (C9H8O4) B(C9H5O4Na3)NaHCO3ANaOH（1）咖啡酸能与浓溴水反应，该反应涉及的反应类型有 。（2）写出 A 转化 B 的化学反应方程式 。（3）已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有 2 个六元环的有机物 C，C 的结构简式是 。（4）咖啡酸和一种芳香醇 D 反应生成的酯
15、分子式为 C17H16O4，已知 D 的芳香醇的一种同分异构体为 CH32O，试写出 D 的属于芳香醇的其中 2 种同分异构体是、 。30 （16 分） （1）加成反应 取代反应 （各 2 分，共 4 分）（2） + 2NaOH + 2HOHOCHCOa NaOCHCONa（4 分，结构简式错 0 分，配平错漏、漏 H2O 扣 2 分）（3） （4 分）CHOCOHC（4） CH32OHCH2OCH3 CH22OHCH3O（任写 2 种，各 2 分，共 4 分）（潮州二模）30(16 分)从有机物 A 开始有如图所示的转化关系（部分产物略去） 。A 在NaOH 溶液中水解生成 B、C 和 D，
16、1molF 与足量的新制 Cu(OH)2 碱性悬浊液加热充分反应可生成 2mol 红色沉淀。分析并回答问题：浓 H2SO4 加热Cu / O2AgNO3/HNO3一定条件浓 H2SO4H+AC7H13ClO3BC（含甲基）C4H10O2DE (C3H6O3) H (C3H4O2) I (C3H4O2)nM（ C6H8O4 八元环分子）G 白色沉淀F10（1）A 中含有的官能团为氯原子（ Cl）和 、 。（2）指出反应类型：A B、C 、D ； H I 。 （3）写出下列反应的化学方程 式：C F 。E H： 。30(16 分) （1）羟基、酯基 (或：OH、COO)（4 分，漏 1 扣 2 分
17、）（2）取代（水解）反应（2 分） 加聚反应（2 分）（3）HOCH 2CH(CH3)CH2OH+O2 OHCCH(CH3)CHO+2H2O（4 分，缺条件扣 1 分，未配平扣 1 分，结构简式错 0 分）HO CH 2 CH2 COOH CH2CHCO OH+H2O（4 分，条件 1 分）（揭阳一模）33 （16 分）A 为药用有机物，从 A 出发可发生下图所示的一系列反应。已知 A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应， A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D 不能跟 NaHCO3 溶液反应，但能跟 NaOH 溶液反应。请回答：（1）A 转化为 B、C 时，涉及到的有机反应类型是 _。（2）B 的结构简式是 _。（3）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：写出草酰氯（分子结构式：）与足量有机物 D 反应的化学方程式：。（4）已知：Cu浓 H2SO4COlOl
