1、1 玻璃电极用对氢离子活度有电势响应的玻璃薄膜制成的膜电极，是常用的氢离子指示电极。 它通常为圆球形，内置 0.1mol/L 盐酸和氯化银电极或甘汞电极。使用前浸在纯水中使表面形成一薄层溶胀层，使用时将它和另一参比电极放入待测溶液中组成电池，电池电势与溶液 pH 值直接相关。由于存在不对称电势、液接电势等因素，还不能由此电池电势直接求得 pH 值，而采用标准缓冲溶液来“标定”，根据 pH 的定义式算得。玻璃电极不受氧化剂、还原剂和其他杂质的影响，pH 测量范围宽广，应用广泛。PH 玻璃电极的检查（1）把 PH 玻璃电极与参比电极放入 pH7.00 的标准缓冲溶液中，当参比电极用甘汞电极时毫伏读
2、数应为 0+/-30 毫伏；用 Ag/AgCl 电极作参比电极时，读数应为 0+/-80 毫伏；（2）放入 pH4.00 的缓冲溶液中，读数应大于 160 毫伏；（3）以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极时，在 25 摄氏度 pH值变化 1 个单位，其电位差的变化为 59 毫伏。（4）如果读数与上述范围不符，应进行清洗；PH 玻璃电极的使用（1）使用新 PH 电极要进行调整，放在蒸馏水中浸泡一段时间，以便形成良好的水合层； 浸泡时间与玻璃组成、薄膜厚度有关，一般新制电极及玻璃电导率低、薄膜较厚的电极浸泡时间以 24 小时为宜；反之浸泡时间可短些。最近生产的玻璃电极包括 E201C 型、65
3、1Q 型复合电极，因玻璃质量与制作工艺的提高，其说明书上都注明初用或久置不用的电极，使用时只需在 3N的 KCL 溶液或去离子水中浸泡 210 小时即可；（2）测定某溶液之后，要认真冲洗，并吸干水珠，再测定下一个样品；（3）测定时玻璃电极的球泡应全部浸在溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端。（4）测定时应用磁力搅拌器以适宜的速度搅拌，搅拌的速度不宜过快，否则易产生气泡附在电极上，造成读数不稳；（5）测定有油污的样品，特别是有浮油的样品，用后要用 CCI4 或丙酮清洗干净，之后需用 1.2mol/L 盐酸冲洗，再用蒸馏水冲洗，在蒸馏水中浸泡平衡一昼夜再使用；（6）测定浑浊液之后要及时用蒸馏水冲洗
4、干净；（7）测定乳化状物的溶液后，要及时用洗涤剂和蒸馏水清洗电极，然后浸泡在蒸馏水中；（8）玻璃电极的内电极与球泡之间不能存在气泡，若有气泡可轻甩点即让气泡逸出。PH 玻璃电极的维护（1）如果电极上粘有油污，可用浸有 CCl4 或丙酮的棉花轻擦。然后放入0.1mol/LHCI 溶液中浸洗 12 小时，再用蒸馏水反复冲洗； （2）平时常用的PH 电极，短期内放在 PH4.00 缓冲溶液中或浸泡在蒸馏水中即可。长期存放，用 PH7.00 缓冲溶液或套上橡皮帽放在盒中。1.1 玻璃电极应存放在阴凉干燥处，使用前需要在蒸馏水或 0.1mol/L 的 HCl 溶液中浸泡 24 小时以上才可以使用。常用的
5、玻璃电极平时应将玻璃膜部分浸泡在蒸馏水或 0.1mol/L 的 HCl 溶液中保存。1.2 测量前应仔细检查电极是否完好无损，玻璃薄膜应无裂痕和污物，内部溶液应充满内腔大部，内部辅助电极应浸入内部溶液中，球泡内溶液不应有气泡，若有气泡可轻甩点即让气泡逸出。1.3 测量时玻璃电极的球泡应全部浸在溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端。1.4 电极浸入溶液后，应轻轻搅动溶液，促使电极反应平衡。测量溶液前应先用与溶液 pH 直接近的标准溶液定位/校准，若同时测量一批溶液，一般先测 pH值低的，后测 pH 值高的。1.5 测量完毕应立即用蒸馏水洗净电极，以免溶液干涸于薄膜表面。尤其是油脂、乳化状物溶液和
6、生物试液等更应该注意。如被玷污，可用丙酮、乙醛等有机溶剂洗去，各种盐类污垢可用相应溶剂溶解。钙镁等难溶盐可用相应溶液清洗。切忌用脱水性洗净剂（无水乙醇、重铬酸钾、硫酸溶液等）和强碱等洗涤剂洗涤。2 甘汞电极甘汞电极是由金属汞和 Hg2Cl2 及 KCl 溶液组成的电极。在分析化学的电位法中，原电池反应两个电极中一个电极的电位随被测离子浓度变化而变化称指示电极。而另一个电极不受离子浓度影响，具有恒定电位，称为参比电极。此电极通常用金属汞、甘汞和氯化钾组成，称为甘汞电极。由于单个电极的电势无法测量，通常借用标准氢电极作为参考电极来测定电极的相对电动势值。但是标准氢电极虽然稳定，但操作麻烦，所以常用
7、重现性好、又比较稳定的甘汞电极作为参考电极。甘汞电极是汞和甘汞与不同浓度的 KCl 溶液组成的电极，它的电极电势可以与标准氢电极组成电池而精确测定，所以又称这种电极为二级标准电极。它的电极电势随氯离子的浓度不同而不同，其值有表可查。氯化钾溶液浓度为 0.1 moldm-3 的甘汞电极的电动势温度系数小，但饱和氯化钾的甘汞电极容易制备，而且使用时可以起盐桥的作用，所以平时用得较多。 Cl- | Hg2Cl2 (s) + Hg (l)Hg2Cl2 (s) + 2e - 2Hg (l) + 2Cl- ( aCl-)以标准氢电极的电极电势为标准，可以测得饱和甘汞电极(SCE) 的电势，其值为+0.24
8、15V 。甘汞电极在 70以上时电位值不稳定，在 100以上时电极只有 9h 的寿命，因此甘汞电极应在 70以下使用，超过 70 时应改用银氯化银电极。甘汞电极其电极反应和电极符号分别为：电极符号: Pt |Hg(l)|Hg2Cl2(s)| KCl(饱和)电极反应式: Hg2Cl2 + 2e = 2Hg + 2Cl甘汞电极在电极的分类中属于金属金属难溶盐电极，金属金属难溶盐电极中典型的电极还有银氯化银电极：其电极反应和电极符号分别为：电极符号: Ag(s)|AgCl(s)|Cl (c) 电极反应式: AgCl + e- = Ag + Cl电极的种类一般分为：金属金属离子电极气体离子电极金属金属
9、难溶盐电极氧化还原电极2.1 甘汞电极的电势与温度有关，使用时要防止温度急剧变化。2.2 测量前应将加液口塞子打开，盐桥套子除去，使管内氯化钾溶液在重力作用下维持一定流速渗漏与被测溶液通路，以防止产生扩散电位。2.3 甘汞电极内的氯化钾溶液要经常加入及时补充。2.4 甘汞电极上部的电极帽、接线柱应保持清洁干净，接触良好，要防止受潮、漏电和腐蚀。氯化钾溶液很容易往外“爬析”结晶，应经常用蒸馏水冲洗或用滤纸擦净。2.5 不要把甘汞电极长时间浸泡在被测溶液中，以免流出的氯化钾污染被测溶液。2.6 长时间不用的甘汞电极，将其侧孔的小橡皮塞塞紧下口用橡皮帽改好，贮存干盒内。饱和甘汞电极本电极是 PH 电
10、极，离子计等分析仪器上起参比作用的测量元件，它与各种指示电极组成电池，可测量水溶液中各种离子浓度，并可进行电位滴定分析。型号 212 217 218 222 232 6802 K2SO4-1内阻 K 10 10 10 10 10 10 10比对电位Mv3 3 4 3 3 5 3液络部流通 005 005 005 005 005 005 005盐桥溶液 饱和 KCL 饱和 KCL 饱和 KCL 饱和 KCL 饱和 KCL 0.1mol/LKCL饱和K2SO4-1使用维护及注意事项:1电极在使用时，电极上下端小孔的橡皮塞和橡皮帽应该拔去，以防止产生扩散电位影响测试结果。2电极内的盐桥溶液中不能有气
11、泡，以防止溶液短路，饱和盐桥溶液型号的电极应保留少许结晶体，以保证饱和的要求。3双盐桥式的电极，在使用时必须橡皮塞和橡皮帽，第二节盐桥溶液装入适当的惰性电解质溶液后，再装上使用，以保证测试结果的准确性。4当电极外壳上付有盐桥溶液或结晶时，应该随时除去。3 复合电极把 pH 玻璃电极和参比电极组合在一起的电极就是 pH 复合电极。根据外壳材料的不同分塑壳和玻璃两种。相对于两个电极而言，复合电极最大的好处就是使用方便。pH 复合电极主要由电极球泡、玻璃支持杆、内参比电极、内参比溶液、外壳、外参比电极、外参比溶液、液接界、电极帽、电极导线、插口等组成。什么是 pH 复合电极?(1)电极球泡：它是由具
12、有氢功能的锂玻璃熔融吹制而成，呈球形，膜厚在O.10.2mm 左右，电阻值 250 兆欧(25 ) 。(2)玻璃支持管是支持电极球泡的玻璃管体，由电绝缘性优良的铅玻璃制成，其膨胀系数应与电极球泡玻璃一致。PH 复合电极(3)内参比电极：为银/氯化银电极，主要作用是引出电极电位，要求其电位稳定，温度系数小。(4)内参比溶液：零电位为 7pH 的内参比溶液，是中性磷酸盐和氯化钾的混合溶液，玻璃电极与参比电极构成电池建立零电位的 pH 值，主要取决于内参比溶液的 pH 值及氯离子浓度。(5)电极壳：电极壳是支持玻璃电极和液接界，盛放外参比溶液的壳体，通常由聚碳酸酯(PC)塑压成型或者玻璃制成。PC
13、塑料在有些溶剂中会溶解，如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等，如果测试中含有以上溶剂，就会损坏电极外壳，此时应改用玻璃外壳的 pH 复合电极。(6)外参比电极：为银/氯化银电极，作用是提供与保持一个固定的参比电势，要求电位稳定，重现性好，温度系数小。(7)外参比溶液：氯化钾溶液或 KCl 凝胶电解质。(8)液接界：液接界是外参比溶液和被测溶液的连接部件，要求渗透量稳定，通常用砂芯的。 (9)电极导线：为低噪音金属屏蔽线，内芯与内参比电极连接，屏蔽层与外参比电极连接。关于可充式和非可充式 pH 复合电极可充式 pH 复合电极即在电极外壳上有一加液孔，当电极的外参比溶液流失后，可将加液孔打开，重新补充
14、 KCl 溶液。而非可充式 pH 复合电极内装凝胶状KCl，不易流失也无加液孔。可充式 pH 复合电极的特点是参比溶液有较高的渗透速率，液接界电位稳定重现，测量精度较高。而且当参比电极减少或受污染后可以补充或更换 KCl 溶液，但缺点是使用较麻烦。可充式 pH 复合电极使用时应将加液孔打开，以增加液体压力，加速电极响应，当参比液液面低于加液孔 2cm 时，应及时补充新的参比液。非可充式 pH 复合电极的特点是维护简单使用方便，因此也得到广泛的应用。但作为实验室 pH 电极使用时，在长期和连续的使用条件下，液接界处的 KCl 浓度会减少，影响测试精度。因此非可充式 pH 复合电极不用时，应浸在电
15、极浸泡液中，这样下次测试时电极性能会很好，而大部分实验室 pH 电极都不是长期和连续的测试，因此这种结构对精度的影响是比较小的。而工业 pH 复合电极由于对测试精度的要求比较低，所以使用方便就成为主要的选择。如何正确浸泡 pH 复合电极?pH 电极使用前必须浸泡，因为 pH 球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的 H+离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH 玻璃电极一般可以用蒸馏水或 pH4 缓冲溶液浸泡。通常使用 pH4 缓冲液更好一些，浸泡时间 8 小时至 24 小时或更长，根据球泡玻璃膜
16、厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，浸泡时间一般几小时即可。因此，对 pH 复合电极而言，就必须浸泡在含 KCl 的 pH4 缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的 pH 玻璃电极已习惯于用去离子水或 pH4 缓冲液浸泡，后来使用 pH 复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的 pH 复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的 pH 复合电极变成一支响应慢、精
17、度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部(例如砂芯内部)的 KCl 浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。另外，pH 电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使 pH 玻璃膜响应迟钝。正确的 pH 电极浸泡液的配制：取 pH4.00 缓冲剂(250ml)一包，溶于 250ml 纯水中，再加入 56 克分析纯 KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。为了使 pH 复合电极使用更加方便，一些进口的 pH 复合电极和部分国产电极，都在 pH 复合电极头部装有一个密封的塑料小瓶，内装电
18、极浸泡液，电极头长期浸泡其中，使用时拔出洗净就可以，非常方便。这种保存方法不仅方便，而且对延长电极寿命也是非常有利的，但是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染，要注意更换。什么是液接界?在 pH 测量过程中，均使用参比电极，大多数情况下参比电极带有盐桥溶液。参比电极通过盐桥溶液与被测溶液相连通，这样在被测溶液和参比盐桥溶液之间就形成液接界，液接界两边溶液中的离子不断跨越界面向对面进行扩散，由于各个离子扩散速度不同，而使液接界两边带有符号相反的电荷，产生电位差，即称为液接界电位，也称扩散电位，它会影响电极的测量精度。为了减少液接界的电势差或使其保持稳定及重现，就必须采用高浓度的 KCl 溶液(3mol/
19、L)作为电极的外参比盐桥溶液，它有足够高的离子强度，比被测介质的可能的最大的离子强度还要大 510 倍，因此，在液接界界面上，总是 K+和 Cl-向外扩散，而由于 K+与 Cl-的淌度几乎相等，正负电荷分布基本均匀，因此形成较小的液接界电势，这就是参比电极中的外参比溶液必须使用高浓度 KCl 溶液的原因。如何正确使用 pH 复合电极?(1)球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去。(2)电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。(3)pH 复合电极插入被测溶液后，要搅拌晃动几下再
20、静止放置，这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳 pH 复合电极时，搅拌晃动要厉害一些，因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔，电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡，使球泡或液接界与溶液接触不良，因此必须用力搅拌晃动以排除气泡。(4)在粘稠性试样中测试之后，电极必须用去离子水反复冲洗多次，以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其他溶剂洗去试样，再用水洗去溶剂，浸入浸泡液中活化。(5)避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液，如果测试此类溶液，应尽量减少浸入时间，用后仔细清洗干净。(6)避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用，它们会损坏球泡表面的水合凝胶层。(7)塑壳 pH 复合电极的外壳材料是
21、聚碳酸酯塑料(PC)，PC 塑料在有些溶剂中会溶解，如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等，如果测试中含有以上溶剂，就会损坏电极外壳，此时应改用玻璃外壳的 pH 复合电极。pH 电极如何清洗？球泡和液接界污染比较严重的情况时，可以先用以下溶剂清洗，再用去离子水洗去溶剂，最后将电极浸入浸泡液中活化。污 染 物 清 洗 剂无机金属氧化物 低于 1mol/L 稀酸有机油脂类物 稀洗涤剂(弱酸性)树脂高分子物质 稀酒精、丙酮、乙醚蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢如何“修复”pH 电极?pH 复合电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般
22、客户可以采用适当的方法予以修复。(1)电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳 pH 电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按前面的方法使用清洁剂清洗。(2)外参比溶液受污染，对于可充式电极，可以配制新的 KCl 溶液，再加进去，注意第一、二次加进去时要再倒出来，以便将电极内腔洗净。(3)玻璃敏感膜老化：将电极球泡用 0.lmol/L 稀盐酸浸泡 24 小时。用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡 24 小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在 4%氢氟酸溶液中 35 秒钟(溶液配制：4ml 氢氟酸用纯水稀释至100m1)，用纯水洗净，然后
23、在电极浸泡溶液中浸泡 24 小时，使其恢复性能。3.1 第一次使用或长时间停用，在使用前须在 3mol/L 氯化钾溶液中浸泡 24 小时以上。3.2 球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去。3.3 电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。3.4 避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液，如果测试此类溶液，应尽量减少浸入时间，用后仔细清洗干净。3.5 电避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用，它们会损坏球泡表面的水合凝胶层。3.6 测量后及时将电极保护套套上，套内应放少量补充液以保持电极球泡的湿润。切忌浸泡在蒸馏水中。安徽赛科环保有更多关于电极方面的知识和专业工程师替您解答疑惑。
