1、张家口市第一中学 20142015 学年高二化学学案 芳香烃第二课时 主备人：徐敏 贺进朝 审核：高二化学组 日期：2014-12-24 班 姓名 【学习目标】1了解苯的同系物结构特点和化学性质 2简单了解其他芳香烃 3了解芳香烃的来源及其应用【学习重点】了解苯的同系物结构特点和化学性质【学习难点】苯的同系物结构与性质的关系【知识梳理】一、苯的同系物的组成和结构特点：苯的同系物是 上的 原子被 基取代以后的产物，其分子中含有 个苯环，侧链都是 ，通式为 。【思考】1、芳香化合物、芳香烃和苯的同系物的区别？2、分子组成符合 CnH2n-6 的烃是否一定是苯的同系物？3、分子式为 C8H10 的有
2、机物对应的苯的同系物有几种同分异构体？写出结构简式并命名二、简单的苯的同系物的物理性质1、在通常状况下都是无色液体，有特殊的气味，密度小于水，不溶于水，易溶于有机溶剂。2、苯的同系物的各同分异构体中，苯环上的侧链越短，侧链在苯环上分布越分散，物质的熔沸点越低如：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的沸点顺序为：。三、苯的同系物的化学性质由于苯环与烷基的相互影响，使得苯环上的氢原子变得活泼而容易发生取代反应，也使侧链易被氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。1、取代反应： （1）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物发生的反应在 30时苯环上的氢原子被硝基取代，主要得到 和 , 这说明在有甲基存在下，苯环上的氢被取代时，
3、主要在苯的 被取代。在加热条件下，甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物发生反应。（2）甲苯与卤素单质发生取代反应苯环及侧链上的氢原子都可能被取代，条件不同，产物不同。光照条件下，取代的是 上的氢原子；在铁作催化剂的条件下，取代的是 上的氢原子。2、氧化反应：燃烧：甲苯燃烧的化学方程式 。与强氧化剂反应： 甲苯中滴加酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色。解释：苯的同系物中，如果与苯环直接连接的碳原子上连有 H原子，该苯的同系物就能使酸性KMnO4 溶液褪色，与苯环相连的烷烃基通常会被氧化为羧基氧化COHOCH（苯环对侧链的影响）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的性质可以用于苯和苯的同系物的鉴别。（3
4、）苯的同系物与某些物质发生加成反应 写出甲苯与氢气加成的化学方程式【例 1】某烃的分子式为 C8H10，它不能使溴水反应褪色，但能使酸性 KMnO4 溶液褪色，该有机物苯环上的一氯代物只有 2 种，则该烃是( )【例 2】下列物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )四、芳香烃的来源及应用（1）来源： _ _；石油化学工业中的_等工艺。（2）芳香烃的应用一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的 ，可用于合成 、 、 、 等。五、稠环芳香烃萘、蒽（1）稠环芳香烃的定义： 。（2）萘是一种 晶体，具有 ，易 ，曾经用来防蛀、驱虫，但因它有一定的毒性，现已禁止使用。萘是一种
5、重要的化工原料，它的结构简式为： 。（3）蒽也是一种 晶体，也易 。蒽是生产染料的重要原料，它的结构简式是 。【思考】萘和蒽的一氯取代物有几种？【课堂练习】1已知分子式为 C10H14 的有机物，该有机物不能与溴水发生加成反应，分子中只有一个烷基，符合要求的有机物结构有（ ）A2 种 B3 种 C4 种 D5 种2要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（ ）A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再滴加溴水B先加足量溴水，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液C点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D加入浓硫酸与浓硝酸后加热3将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ）ANaOH B苯 CCCl 4 DKI4下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是（ ）A甲苯硝化生成三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 D甲苯与氢气可以生加成反应5甲苯中加少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液褪色，甲苯被氧化为苯甲酸，对此解释正确的是（ ）A苯环受侧链的影响而易被氧化 B甲苯分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多C侧链受苯环的影响而易被氧化 D因苯环和侧链相互影响，使苯环和侧链同时被氧高一化学化学能与电能学案 第 5 页 高一化学化学能与电能学案 第 6 页化
