1、1一、填空题 （每空 1 分，共 20 分）1、火焰原子吸收法测定金的波长是 242.8 nm，铜 324.8 nm，银 328.1 nm。2、在火焰原子吸收光谱法测定金时，要求仪器特征浓度：在与测量溶液的 基体 相一致的溶液中，金的特征浓度应不大于 0.23 ug/mL。￥3、从原子吸收法理论可知，各种元素都有其特有的共振线，称为 分析线 。4、空心阴极灯是原子吸收光谱仪的光源。其主要部分是杯形空心阴极，它是由 一个在钨棒上镶钛丝或钽片的阳极和一个由发射所需特征谱线的金属 或其合金制成。灯内充以 低压惰性气体 成为一种特殊形式的辉光放电管。5、原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由 喷雾器 、
2、雾化室 及 燃烧室 三部分组成。6、原子吸收光谱分析法中仪器组成是光源、 原子化系统 、分光系统、 检测系统 、记录系统等。7、原子吸收光谱分析法选择最佳的测定条件应该 吸收波长 的选择、光源（空心阴极灯）的 工作条件的选择 、火焰的选择、燃烧器高度的选择及狭缝宽度等几个方面来考虑。8、背景的吸收也可利用以下方法进行校正：(1)邻近线校正法;(2)用与 与被测样基体相同 的标液校正；(3) 分离基体 .。9、泡沫塑料吸附金的酸度范围较宽，即在 0.56mol/LHCl 或530%（V/V）王水介质都能定量吸附金，但硝酸浓度太大时，会使金的吸附率 降低 ；随酸度增大，泡塑颜色变深，故选择吸附金的
3、酸度为10%（V/V）王水介质较为适宜。10、在单色器的线色散率为 0.5mm/nm的条件下用原子吸收分析法测定铁时，要求通带宽度为 0.1nm，狭缝宽度要调到 0.05mm 。二、判断题 （每题 1 分，共 20 分；对打“ ” ，错打“” ）1原子吸收法测定完样品后，吸蒸馏水 510min，彻底清洗喷雾器，再熄灭火焰。 （ v ）2原子吸收法测对苯二甲酸中金属总量时，依次吸入单点校正标准溶液和处理后的样品测其吸光度，然后计算元素含量。 （ ）3原子吸收分析的标准加入法可以消除基体效应的干扰，但它不能消除背景吸收的影响。( v )4原子吸收法测水中金属含量，加硝酸在电热板上消解样品时，为加快
4、消解速度，可使样品沸腾。 （ x ） 。 5原子吸收法（GB7475）分析溶解金属时，样品采集后应立即用0.4m 滤膜过滤，并用优级纯硝酸酸化至 pH=12。 （ ）6.原子吸收法测定水中铅、镉含量所用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在（11）硝酸中浸泡，使用前用水洗净。 （ ）7.GB7475原子吸收法测定水中铅采用乙炔-空气还原性火焰。 （ V ）8.GB7475原子吸收法测定水中镉采用乙炔-空气还原性火焰。 （ V ）9.GB7475原子吸收法测定水中铅和镉，应选用相应元素的空心阴极灯作光源。 （ V ）10.GB7475原子吸收法测定水中镉，当钙的浓度高于 100mg/L时，对测定镉无
5、影响。 （ V ）11.使用空心阴极灯时，在保证有稳定的和一定光强度的条件下应当尽量选用高的灯电流。 （x ） 12.原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。 （ V ）13、空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。 （ X ） 14、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。 （ X ） 15、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。 （ V ） 16、原子吸收光谱是由气态物质中激发态原子的外层电子跃迁产生的。 （ V ） 17、空心阴极灯亮
6、，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。 （X ） 18、原子吸收法的测定铜是采用空气-乙炔氧化性火焰。（ V ）19、原子吸收光谱法中常用空气乙炔火焰，当调节空气与乙炔的体积比为 4：1 时，其火焰称为富燃性火焰。 （ V ） 20、在非纯标准的情况下，金的吸附速度随金品位的降低和试样量的增加而降低。 （ V ）三、选择题 (每选对 1个得 1分，选错不扣也不得分，多选 1个扣 1分，共 26分)单选题21、原子发射光谱分析法可进行（ A ）分析。A. 定性、半定量和定量， B. 高含量， C. 结构， D. 能量。2、原子吸收分光光度计由光源、 （ C ） 、 单色器、 检测器等主要部件组
7、成。A. 电感耦合等离子体; B. 空心阴极灯; C. 原子化器; D. 辐射源.3、C 2H2-Air火焰原子吸收法测定较易氧化但其氧化物又难分解的元素(如 Cr)时，最适宜的火焰是性质：（ B ）A.化学计量型 B.贫燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰4、原子吸收光谱法是基于光的吸收符合（B ）, 即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。A. 多普勒效应 ; B. 朗伯-比尔定律; C. 光电效应; D.乳剂特性曲线.5、原子发射光谱法是一种成分分析方法, 可对约 70种元素(包括金属及非金属元素)进行分析, 这种方法常用于（ D ） 。A. 定性; B. 半定量; C. 定量; D
8、. 定性、半定量及定量.6、原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合（C ） ，即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。A. 多普勒效应， B. 光电效应， C. 朗伯-比尔定律， D. 乳剂特性曲线。7、空心阴极等的主要操作参数是（ B ）A 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体压力 E 阴极溅射强度8、在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（ C ） 。A 空心阴极灯 B 火焰 C 原子化系统 D 分光系统 E 监测系统9、 、空心阴极灯的灯电流一般选择额定电流的（ B ） 。A30% B.80% C1/32/3 D95%10、 原子吸收
9、分光光度法测对苯二甲酸中金属总量时，取两次定结果的算术平均值作为测定结果，当某金属含量小于（ ）时，按小于此值报告。A.0.5mg/kg B.0.5g/kg C.0.5ng/kg D.0.5ng/g11、用原子吸收分光光度法（GB7475）测定 Pb2+、Cd 2+含量时， （ D ）对火焰的表述是不正确的。A.乙炔-空气，氧化性火焰 B.乙炔-空气，贫燃火焰 C.乙炔-空气，火焰呈蓝色 D.乙炔-空气，富燃火焰12、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（ C ）的方法消除。A、扣除背景 B、加释放剂 C、配制与待测试样组成相似的溶液 D、加保护剂13、在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组
10、成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（ C ） 。A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法14、一般情况下，原子吸收分光光度测定时总是希望光线从（ C ）的部分通过。A、火焰温度最高 B、火焰温度最低 C、原子蒸气密度最大 D、原子蒸气密度最小15、原子吸收光谱分析中，噪声干扰主要来源于（ C ）：A、空心阴极灯 B、原子化系统C.喷雾系统 D、检测系统。16、对于火焰原子吸收光谱仪的维护， （ A ）是不允许的。A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净C、元素灯长期不用，则每隔一段时间在额定电流下空烧 D、仪
11、器不用时应用罩子罩好 17、在火焰原子吸收光谱法中，干法灰化法不适用欲测元素是（ D ）的样品处理。A、镉 B、钨 C、钼 D、铱 18、在火焰原子吸收光谱法中，测定（ A ）元素可用空气一乙炔火焰。A、银 B、钨 C、铂 D、铪19、火焰原子吸收光谱分析的定量方法有（ A ） 。 (其中：1、标准曲线法 2、内标法 3、标准加入法 4、公式法 5、归一化法：6、保留指数法) A、1、3 B、2、3、4 C、 3、4、5 D、4、5、6多选题20、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（ C E ）来处理样品。A、HCl B、HNO 3 C、H 3PO4 D、HClO 4
12、E、H 2SO421、导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲的原因是（ A C ） 。A 光源灯失气，发射背景大 B 光谱狭缝宽度选择不当C 测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域D工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄四、计算题 （共 14分）1 用原子吸收分光光度法测定某元素的灵敏度为 0.01(ug/mL)/1%吸收，为使测量误差最小，需得到 0.434的吸光度值，求在此情况下待测溶液的浓度应为多少？30.01%浓度的 ug/ml，即万分之一微克每毫升，单位换算 0.1 微克每公斤，在此浓度下有 1%的吸收，即 0.0044 abs，要得到 0.434 abs，浓度约在灵敏度的百倍左右，
13、所以在此情况下待测溶液的浓度应为 10 g/kg2用泡沫塑料吸附火焰原子吸收分光光度法测定矿中金的含量（用 g/t表示） 。准确称取 10g一批金矿石试样经前处理后以硫脲(1%)定容于50mL的容量瓶中。然后，硫脲(1%)为空白交替喷雾测定其吸光度，试剂空白和试样所得数据列为下表，求出试样中金的含量。已知：用金标准溶液（10gmL-1）配制一系列标准工作溶液，按试样操作绘制工作曲线，线性相关系数为 1，公式：A=0.0442C+0.0002。 试样序号1 2 3 4 5 6 7试样空白吸光度 A0.043 0.092 0.140 0.187 0.234 0.286 0.1350.002五、简答
14、题1、 试样含炭、硫对金的湿法测定有影响？如何消除？（5 分）硫及硫化物、砷及砷化物、汞及其化合物，銻及其化合物、碳尤其是有机碳对金测定时样品的溶解和分析测定结果的影响很大。有些元素例硫在王水中溶解不完全时可包裹金使金溶解不完全。除去挥发性元素最简单的通天方法就是灼烧，灼烧可以除去硫及硫化物、砷及砷化物、汞及其化合物，銻及其化合物、碳等挥发性物质。2、应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么？其进行定量分析有哪些方法？试比较它们的优缺点。 （10 分）依据：在待测样品蒸汽相中的被测元素的基态原子，对由光源发出的被测元素的特征辐射光的共振吸收，通过测量辐射光的减弱程度，而求出样品中的被测元素的含量。内标法 稀释法 标准加入法 标准工作曲线法标准工作曲线法适用于样品组成简单或共存元素无干扰的情况，可用于大批量样品的分析。缺点是待测试液与标准溶液的基体组成应尽量一致，否则溶液产生测定误差。标准加入法是一种用于消除基体干扰的测定方法，适用于少量样品的分析。内标法优点是不受测定条件变化的影响，不足之处是须使用双通道原子吸收光谱仪。3、简述泡沫吸附-原子吸收分光光度法测定金量的方法提要及测定范围。（5 分）
