1、红外光谱口诀表1化合物类型 振动形式 波数范围/cm-1 备注 口诀C-H振动 2960，2870；2930,2850 甲基；亚甲基CH2变形振动 1470 1470碳氢弯CH3变形振动 1380 注意异丙基烷烃CH2变形振动（4 个以上） 720 面内摇摆 720识图先学饱和烃，3000以下看峰形。2960、2870是甲基， 2930、2850 亚甲基。1470 碳氢弯，1380甲基显。 两个甲基同一碳，1380 分二半。面内摇摆 720，长链亚甲可现形。=CH伸缩振动 3100-3010 烯氢伸展过三千C=C伸缩振动（孤立） 1650 1650会出现。 C=C伸缩振动（共轭） 164016
2、10 C-H面内变形振动 14301290 C-H变形振动（-CH=CH 2） 990和 910 910端基氢，再有一氢 990C-H变形振动（反式） 970 反式移至 970C-H变形振动（顺式） 690 顺式二氢 690烯烃C-H变形振动（三取代） 820 单氢出峰 820烯氢伸展过三千， 排除倍频和卤烷。 末端烯烃此峰强， 只有一氢来显像。 化合物，有双键，1650会出现。 烯氢面外易变形， 1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢 690，反式移至 970； 单氢出峰 820，干扰顺式难确定。C-H 伸缩振动 3300 炔氢伸缩三千三CC 伸缩振动 2200 三键伸
3、展二千二炔烃C-H 变形振动 680 炔氢摇摆六百八炔氢伸缩三千三， 峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二， 炔氢摇摆六百八。=C-H伸缩振动 30203000 烯氢伸展过三千C=C骨架伸缩振动 1600和 1500 1500强于 1600C-H变形振动和单取代 770685C-H变形振动（邻位二取代） 770735C-H变形振动（间位二取代） 880；780；690芳烃C-H变形振动（对位二取代） 850800芳烃呼吸有规则芳烃呼吸有规则， 16201450。 15小强 16弱（1500 强于1600）， C-H伸展近 3000. 九百直到六五零， 面外弯曲定芳氢。O-H伸缩振动 3650；34
4、003300 游离；氢键醇C-O伸缩振动 12501000 醚C-O-C伸缩振动（脂肪） 13001000 醇酚羟基易缔合，三千三处强宽峰。CO 伸展吸收强， 伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100 仲醇见，1150 叔醇定, 1230才是酚。1110 醚链伸，红外光谱口诀表2C-O-C伸缩振动（芳香） 1250；1120 注意排除酯酸醇。O=C-H伸缩振动 2820；2720（尖峰） 醛C=O伸缩振动 1725 共轭则移向低频C=O伸缩振动 1715 共轭则移向低频酮C-C伸缩振动 13001000 O-H伸缩振动 35002500 C=O伸缩振动 1760;1710(氢键) C-O伸缩振
5、动 13201200 O-H变形振动 1400；16101550 （对称）；（不对称）羧酸O-H面外变形振动 950900 羰基伸展一千七， 2720定醛基。 吸电效应波数高， 共轭则向低频移。 张力促使振动快， 环外双键可类比。 二千五到三千三， 羧酸氢键峰形宽， 920钝峰显， 羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合， 双峰 60严相隔， 链状酸酐高频强， 环状酸酐高频弱。C=O伸缩振动 17251745 C-O-C伸缩振动（乙酸乙酯） 12601230 酯C-O-C伸缩振动 13001050 C=O伸缩振动 18501765 1800（连不饱和 C键） 酰卤C-X伸缩振动 1250910 C=O
6、伸缩振动 18601800；17751740 酸酐C-O伸缩振动 1300900 N-H伸缩振动 35003300 伯胺 3490,3400双峰 仲胺 35003400 一峰N-H变形振动（伯胺） 16501570 1500（仲胺） C-N伸缩振动（脂肪胺） 12501020 13801250（芳香族） 胺N-H变形振动 800 35003100 3400；3500（伯酰胺游离） 强度大致相等双峰 3300；3180 缔合N-H伸缩振动35003400（仲酰胺游离） 一峰 33303060 缔合1690（仲胺游离） 1650缔合 1680（伯胺游离） 1640缔合 酰胺 C=O伸缩振动1650（叔酰胺） 不缔合 红外光谱口诀表316401600（伯酰胺） N-H变形振动15701510（仲酰胺） C-N伸缩振动 1400（伯酰胺） 1300（仲酰胺） 脂肪族-N=O 不对称伸缩振动 16001530 脂肪族-N=O 对称伸缩振动 13901300 芳香肪族-N=O 不对称伸缩振动 15501490 芳香肪族-N=O 对称伸缩振动 13551315 硝基化合物芳香肪族 C-N伸缩振动 920800
