有机框图和推断题.doc

1、有机框图和推断题1、 （2013四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：（1）G 的分子式是 ，G 中官能团的名称是 （2）第步反应的化学方程式是 ；（3）B 的名称（系统命名）是 ；（4）第步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）（5）第步反应的化学方程式是 。（6）写出同时满足下列条件的 E 的所有同分异构体的结构简式 只含一种官能团；链状结构且无-O-O-；核磁共振氢谱只有 2 种峰2. （2013重庆）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物

2、E和M在一定条件下合成得到（部分反应条件略） （1）A 的名称为 ，AB 的反应类型为 （2）DE 的反应中，加入的化合物 X 与新制 Cu（OH） 2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为 （3）GJ 为取代反应，其另一产物分子中的官能团是 （4）L 的同分异构体 Q 是芳香酸， ，T 的核磁共振氢谱只有两组峰，Q 的结构简式为，RS 的化学方程式为 （5）BD 属于 。（6）图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 已知：LM 的原理为： 和，M 的结构简式为 3、查尔酮类化合物 G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:已知以下信息: 芳香烃 A 的相对分子质量在 100-11

3、0 之间，1 mol A 充分燃烧可生成 72g 水。 C 不能发生银镜反应。 D 能发生银镜反应、可溶于饱和 Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有 4 种氢 回答下列问题： （1）A 的化学名称为_。 （2）由 B 生成 C 的化学方程式为_ _。 （3）E 的分子式为_，由 E 生成 F 的反应类型为_ _。 （4）G 的结构简式为_。 （5）F 的芳香同分异构体 H 既能发生银镜反应，又能与 FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积为 2：2：2：1：1 的为_（写结构简式）。4.液晶是一类新型材料.MBBA是一种研究得较多的液晶化合物.它可以看作是

4、由醛A和胺B去水缩合的产物.(1)对位上有C 4H9的苯胺可能有4个异构体,它们是、 .(2)醛A的异构体甚多.其中属于酯类化合物,而且结构式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是:5.(5分)从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯.下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去):其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应.反应、 和 属于取代反应.化合物的结构简式是:B 、C .反应所用试剂和条件是 .6、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：（1）化合物 I 的分子式为_。（2）化合物与 Br2加成的产物的结构简式为_

5、。（3）化合物的结构简式为_ _。（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为_（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由与 反应合成，其反应类型为_。 （5） 的一种同分异构体 V 能发生银镜反应。V 与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_ _（写出其中一种）。7.羧酸酯RCOOR在催化剂存在时可跟醇ROH发生如下反应(R,R是两种不同的烃基):此反应称为酯交换反应,常用于有机合成中.在合成维纶的过程中,有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯转化成聚乙烯醇 ，这一步就是用过量的甲醇进行酯交换反应来实现的.(1)反应中甲醇为什么要过量? .(2)写出聚

6、乙烯醇的结构简式: .(3)写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应的化学方程式: .8、苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理实验方法：一定量的甲苯和 KMnO4溶液在 100反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知：苯甲酸分子量是 122，熔点 122.4，在 25和 95时溶解度分别为 0.3g 和 6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。（1）操作为_，操作为_。（2）无色液体 A 是，定性检验 A 的试剂是_，现象是_。（3）测定白色固体 B 的熔点，发现其在 115开始熔化，达到 130时仍有少量不熔。该同学推测白

7、色固体 B 是苯甲酸与 KCl 的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在答题卡上完成表中内容。 （4）纯度测定：称取 1.220g 产品，配成 100ml 甲醇溶液，移取 25.00ml 溶液，滴定，消耗 KOH 的物质的量为 2.4010-3mol。产品中甲苯酸质量分数的计算表达式为_，计算结果为_（保留两位有效数字）。9烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物 AE 的转化关系如图 1 所示，已知：A 是芳香化合物，只能生成 3 种一溴化合物，B 有酸性，C 是常用增塑剂，D 是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D 也可由其他原料催化氧化得到） ，

8、E 是一种常用的指示剂酚酞，结构如图 2。写出 A、B、C、D 的结构简式：10、（2013江苏）化合物 A（分子式为 C6H6O）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化A 的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：已知： （R 表示烃基，R和 R表示烃基或氢）（1）写出 A 的结构简式： （2）G 是常用指示剂酚酞写出 G 中含氧官能团的名称： 和 （3）某化合物是 E 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢写出该化合物的结构简式： （任写一种）（4）F 和 D 互为同分异构体写出反应 EF 的化学方程式： 11、正丁醛是一种化工原料某实验小组利用如图所示装置合成正丁醛发生的反应如下：反

9、应物和产物的相关数据列表如下：沸点/ 密度/gcm -3 水中溶解性正丁醇 117.2 0.8109 微溶正丁醛 75.7 0.8017 微溶实验步骤如下：将 6.0gNa2Cr2O7 放入 100mL 烧杯中，加 30mL 水溶解，再缓慢加入 5mL 浓硫酸，将所得溶液小心转移至 B 中在 A 中加入 4.0g 正丁醇和几粒沸石，加热当有蒸汽出现时，开始滴加 B 中溶液滴加过程中保持反应温度为 9095，在 E 中收集 90以上的馏分将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集 7577 馏分，产量 2.0g回答下列问题：（1）实验中，能否将 Na2Cr2O7 溶液加到浓硫酸中，

10、说明理由 。（2）加入沸石的作用是 ，若加热后发现未加入沸石，应采取的正确方法是 （3）上述装置图中，B 仪器的名称是 ，D 仪器的名称是 （4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号） a润湿 b干燥 c检漏 d标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 层（填“上” 或“下”）（6）反应温度应保持在 9095 ，其原因是 。（7）本实验中，正丁醛的产率为 。12、如图所示：淀粉水解可产生某有机化合物 A，A 在不同的氧化剂作用下，可以生成 B（C 6H12O7）或C（C 6H10O8） ，B 和 C 都不能发生银镜反应。A、B、C 都可以被强还原剂还原成为 D（C 6H1

11、4O6） 。已知，相关物质被氧化的难易次序是：RCHO 最易，RCH 2OH 次之， 最难。请在下列空格中填写 A、B、C、D 的结构简式。A： B： C： D： 13.（10 分）提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：请观察下列化合物 AH 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出） ，并填写空白：(1)写出图中化合物 C、G、H 的结构简式 C_G_H_。(2)属于取代反应的有_。 （填数字代号，错答要倒扣分）14、相对分子质量为 94.5 的有机物 A，在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去）：6H5CNHCO6H5O ROH65 CO A

12、. B.请回答下列问题：（1）写出下列物质的结构简式：A_，J_。（2）上述的反应中，_是取代反应（填编号） ，_是消去反应（填编号）。（3）写出下列反应的化学方程式：BC_。BE_。DG_。（4）有机物 I 在一定条件下可合成一种环保型高分子材料，则该高分子结构简式为：_。15、软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片，其合成路线可以是：已知：CH 3COOCH2CH2OH 的名称为乙酸羟乙酯试写出：（1）A、D、E 的结构简式分别为：A 、D 、E 。（2）写出下列转化的化学方程式：IG ；G+FH ；HHEMA 。16普鲁卡因为白色、细微的针状晶体，易溶于水；其针剂常用

13、于临床局部麻醉剂。普鲁卡因的结构简式为：已知： 将环氧乙烷（ ）通到二乙胺 的醇溶液中可制备二乙胺基乙()CHN25醇 ()CHNO252烷基苯的支链可以氧化成羧基，如： 。硝基苯在铁和盐酸的作用下，能被还原成苯胺（ ）利用这些反应，可按以下步骤从甲苯得到普鲁卡因，其转变关系如下（X、Y 分别为加入的试剂）：普鲁卡因请填写下列空白：（1）普鲁卡因在一定条件下水解的化学方程式_；（2）写出下列物质的结构简式A ；B ；C 。（3）所加试剂 X、Y 分别为X_；Y_。（4）各反应的类型是I_；II_；III_；IV_。17、煤的气化和液化不仅可以使煤变成清洁的能源，也是化工原料的重要来源之一。下图

14、是由煤气化后的产物进行化学合成的一系列转化，其中，F 分子中的碳原子数是 E 的 3 倍；E 分子中含有两个相同的官能团，且两个官能团不连在同一个碳原子上；M 分子中含有 4 个碳原子。其它与本题无关的生成物均已略去。请回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：A_；C_；H_；A 与 H 两物质问的相互关系是_。(2)写出下列反应的化学方程式：CH3COOH+EF_，M 与新制的氢氧化铜悬浊液共热_。(3)D 可能的结构简式是_。18 （16 分）通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：已知有机物 A 是由 C、H、O 三种元素组成。原子个数比为 2:3:1，其蒸气密度为相同状况下 H2

15、密度的43 倍，E 能与 NaOH 溶液反应，F 转化为 G 时，产物只有一种结构，且 G 能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系：回答下列问题：（1）写出下列所属反应的基本类型： ， 。（2）写出 A、B 的结构简式：A ，B 。（3）写出下列化学方程式：反应 。反应 。19纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维成分是(C 6H10O5)m ，生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下：近来，化学家开发了一种使用 NMMO 加工纤维素的新方法，产品“Lyoce纤维”成分也是(C 6H10O5)m。工艺流程示意图如下：“Lyoce纤维”工艺流程中，可充

16、分循环利用的物质是 。与“Lyoce纤维”工艺相比，粘胶纤维工艺中会产生含有 (只填非金属元素符号)的废物，并由此增加了生产成本。“Lyoce纤维”被誉为“21 世纪的绿色纤维” ，原因是 。“Lyoce纤维”工艺流程中的 NMMO 可按如下路线制备(反应条件均省略)：其中，化合物 I 可三聚为最简单的芳香烃，化合物可使溴水褪色。化合物 I 也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物，该高分子化合物的化学式为 。化合物与氧气反应的原子利用率达 100%，其化学方程式为 。纤维素(原料)纤维素黄原酸钠(粘胶)粘胶纤维(产品)1.NaOH2.CS2向稀 HCl 中挤出NMMO 浓溶液蒸发浓缩除

17、杂 废纺丝浴液 纺丝过滤溶解混合洗涤 上油 干燥 打包冷凝水NMMO 纤维素(原料)Lyoce纤维(产品)I H2CCH2OHOCH2CH2OH ()HOCH2CH2OCH2CH2OH()CH2CH2CH2CH2NHOCH2CH2CH2CH2NCH3OCH2CH2CH2CH2NOCH3O(NMMO)H2 O2H2ONH3CH3OHH2O2关于化合物、的说法正确的是 (填代号)。A都可发生酯化反应 B可被氧化，不可被氧化C都溶于水 D可与钠反应，不可与钠反应E是乙醇的同系物 F可由卤代烃的取代反应制备写出合成最后一步反应的化学方程式 。20已知 （注：R，R为烃基）A 为有机合成中间体，在一定条

18、件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种 B 可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A 能发生如下图所示的变化。试回答（1）写出符合下述条件 A 的同分异构体结构简式（各任写一种）：a具有酸性_；b能发生水解反应_；（2）A 分子中的官能团是_，D 的结构简式是_；（3）CD 的反应类型是_，EF 的反应类型是_；A 氧化反应 B 还原反应 C 加成反应 D 取代反应（4）写出化学方程式：AB_。（5）写出 E 生成高聚物的化学方程式：_。（6）C 的同分异构体 Cl与 C 有相同官能团，两分子 Cl脱去两分子水形成含有六元环的 C2，写出 C2的结构简式：_。21、某

19、有机物 J（C 19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好的相溶性，是塑料工业中主要的增塑剂，可以用下列方法合成，已知合成路线：上述流程中：AB 发生中和反应；F 与浓溴水混合不产生白色沉淀。（1）指出反应类型： ， 。（2）写出 B+EJ 的化学方程式： 。（3）写出结构简式：Y ，F 。（4）写出 E 的属于芳香衍生物的同分异构体的结构简式： 、 。22、芳香化合物 A、B 互为同分异构体，B 的结构简式是： 。A 经、两步反应得 C、D 和 E。B 经、两步反应得 E、F 和 H。已知：上述反应过程、产物性质及相关关系如图所示。（1）写出 E 的结构简式 。（2）

20、A 的两种结构简式 、 。（3）F 和金属钠反应的化学方程式为 ，反应类型为 。（4）写出 F 在浓硫酸作用下 170发生化学反应的方程式 。实验现象是 ，反应类型为 。（5）写出 F 与 H 在加热和浓硫酸催化作用下发生化学反应的方程式 。（6）在 B、C、D、F、G、I 化合物中，互为同系物的是 。23、苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司比林、香料和一些高分子化合物。已知：（1）写出 C 的结构式 ，写出 G 的结构简式 。（2）写出和化学方程式 ；。（3）指出和的化学反应类型为 为 。（4）下列可检验阿司比林样品中混有水杨酸的试剂是 。A三氯化铁溶液 B碳酸氢钠溶液 C石蕊试液

21、 D酸性高锰酸钾溶液24、从环己烷可制备 1，4-环己二醇的二醋酸酯，下面是有关 8 步反应（其中所有无机产物都已略去）：其中有 3 步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应。（1）属于取代反应的有 ；（2）化合物的结构简式：B ，C 。（3）反应所用的试剂和条件是 。25. 已知水解聚马来酸酐(HPMA)普遍用于锅炉用水中作阻垢剂。按下图步骤可以从不饱和烃 A 合成HPMA。(1)写出下列物质的结构简式：A_C_(2)反应属于_反应，反应属于_反应(填反应类型)(3)写出的化学方程式_，_，_。(4)在上述的合成路线中，有人提议略去，由 C 直接制 H 而使实验简化，请你评论此建议

22、是否合理_，理由是_26. 已知卤代烃： (R 表示烃基 )工业上可以用甲苯生成对羟基苯甲酸乙酯，该酯的结构简式如下图所示。其生产过程如下图所示 (各步反应条件没有全部注明 )；请回答下列问题(1)有机物 A 的结构简式为_。(2)写出反应的有机产物的其他几种芳香族同分异构体的结构简式_。(3)反应的反应方程式_(4)的反应类型：_反应和_反应。(5)反应的化学方程式_(6)在合成线路中，设计和这两步反应的目的是_27.根据图示填空(1)化合物 A 含有的官能团是 。(2)1mol A 与 2mo H2反应生成 1moE，其反应方程式是 。(3)与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构

23、简式是 。(4)B 在酸性条件下与 Br2反应得到 D，D 的结构简式是 (5)F 的结构简式是 。由 E 生成 F 的反应类型是 。28. 物质 A（C 11H18）是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从 A 经反应到完成了环醚 F 的合成工作：该小组经过上述反应，最终除得到 F1 外，还得到它的同分异构体，其中B、C、D、E、F、分别代表一种或多种物质。已知：请完成：（1）写出由 A 制备环醚 F1 的合成路线中 C 的结构简式： 。（2）写出 B 的一种结构简式： 写出由该 B 出发经过上述反应得到的 F1的同分异构体的结构简式： 。（3）该

24、小组完成由 A 到 F 的合成工作中，最多可得到 种环醚化合物。29、有机化合物 A 的分子式是 C13H20O8(相对分子质量为 304)，1 mol A 在酸性条件下水解得到4 mol CH3COOH 和 1 mol B。B 分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答下列问题：(1)A 和 B 的相对分子质量之差是_。(2)B 的结构简式是_。(3)B 不能发生的反应是_(填写序号)。 氧化反应 取代反应 消去反应 加聚反应(4)已知： 以两种一元醛(其物质的量之比为 1:4)和必要的无机试剂为原料合成 B，写出合成 B 的各步反应的化学方程式。_ _2013 年普通高等学

25、校招生全国统一考试(广东卷)理科综合7.下列说法正确的是A糖类化合物都具有相同的官能团 B.酯类物质是形成水果香咪的主要成分C油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇 D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基8.水溶液中能大量共存的一组离子是ANa +、Al 3+、Cl -、CO 32- B.H+、Na +、Fe 2+、MnO 4-C K+、Ca 2+、Cl -、NO 3- D. K+、NH 4+、OH -、SO 42-9.设 nA 为阿弗加德罗常数的数值，下列说法正确的是A常温常压下，8gO 2 含有 4nA 个电子B1L0.1molL-1 的氨水中有 nA 个 NH4+C标准状况下，22.4L 盐酸含有

26、 nA 个 HCl 分子D1molNa 被完全氧化生成 Na2O2，失去个 2nA 电子10.下列叙述和均正确并且有因果关系的是11.下列措施不合理的是A用 SO2 漂白纸浆和草帽辫 B用硫酸清洗锅炉中的水垢C高温下用焦炭还原 SiO2 制取粗硅 D用 Na2S 作沉淀剂，除去废水中 2+和g 2+12.50时，下列各溶液中，离子的物质的量浓度关系正确的是ApH=4 的醋酸中：c（H +）=4.0molL -1B.饱和小苏打溶液中：c（Na +）= c（HCO 3-）C饱和食盐水中：c（Na +）+ c（H +）= c（Cl -）+c（OH -）D. pH=12 的纯碱溶液中：c（OH -）=

27、1.010 -2molL-130.（ 16 分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1 ） 化合物的分子式为_，1mol 该物质完全燃烧最少需要消耗_molO 2.（2 ） 化合物可使_溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为 C10H11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_.（3 ） 化合物与 NaOH 乙醇溶液工热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为 1：1：1：2，的结构简式为_.（4 ） 由 CH3COOCH2CH3 可合成化合物.化合物是 CH3COOCH2CH3 的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在 Cu 催

28、化下与过量 O2 反应生成能发生银镜反应的化合物. 的结构简式为_,的结构简式为_.（5 ） 一定条件下，也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_.31.(16 分)大气中的部分碘源于 O3 对海水中 -的氧化。将 O3 持续通入 Na溶液中进行模拟研究.（1）O 3 将 -氧化成 2的过程由 3 步反应组成： -（aq）+ O3（g）=O -(aq)+O2（g）H 1O -（aq）+H +(aq) HO(aq) H 2总反应的化学方程式为_，其反应H=_（2）在溶液中存在化学平衡： ，其平衡常数表达式为_ _.(3) 为探究 Fe2+对氧化 -反应的影响（反应体如图 13），某研究小

29、组测定两组实验中 3-浓度和体系 pH，结果见图 14 和下表。 组实验中，导致反应后 pH 升高的原因是_. 图 13 中的 A 为_ 由 Fe3+生成 A 的过程能显著提高 -的转化率，原因是_.第 2 组实验进行 18s 后， 3-下降。导致下降的直接原因有双选_.A.C(H+)减小 B.c( -)减小 C. 2(g)不断生成 D.c（Fe 3+）增加（4）据图 14，计算 3-13s 内第 2 组实验中生成 l3-的平均反应速率（写出计算过程，结果保留两位有效数字）。32.银铜合金广泛用于航空工业。从切割废料中回收银并制备铜化工产品的工艺如下的：（1 ）点解精练银时，阴极反应式为 ;滤

30、渣 A 与稀 HNO3 反应，产生的气体在空气中迅速变为红棕色，该气体变色的化学方程式为 （2 ）固体混合物 B 的组成为 ；在省城固体 B 的过程中，余姚控制 NaOH 的加入量，若NaOH 过量，则因过量引起的反应的离子方程式为 。（3 ）完成煅烧过程中一个反应的化学方程式：。（4 ）若银铜合金中铜的质量分数为 63.5%，理论上 5.0kg 废料中的铜可完全转化为 mol CuAlO2，至少需要 1.0molL-1 的 Al2(SO4)3 溶液 L.(5)CuSO2 溶液也可用于制备胆矾，其基本操作时 、过滤、洗涤和干燥。33.（ 17 分）化学实验有助于理解化学知识，形成化学观念，提高

31、探究与创新能力，提升科学素养。（1 ） 在实验室中用浓盐酸与 MnO2 共热制取 Cl2 并进行相关实验。 列收集 Cl2 的正确装置时 。将 Cl2 通入水中，所得溶液中具有氧化性的含氯粒子是 。设计实验比较 Cl2 和 Br2 的氧化性，操作与现象是：取少量新制氯水和 CCl4 于试管中， 。（2 ） 能量之间可以相互转化：点解食盐水制备 Cl2 是将电能转化为化学能，而原电池可将化学能转化为电能。设计两种类型的原电池，探究其能量转化效率。限选材料：ZnSO 4(aq)，FeSO 4(aq)，CuSO 4(aq)；铜片，铁片，锌片和导线。 完成原电池的装置示意图（见图 15） ，并作相应标注。要求：在同一烧杯中，电极与溶液含相同的金属元素。 铜片为电极之一，CuSO 4(aq)为电解质溶液，只在一个烧杯中组装原电池乙，工作一段时间后，可观察到负极 。 甲乙两种原电池中可更有效地将化学能转化为电能的是 ，其原因是 。（3 ）根据牺牲阳极的阴极保护法原理，为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀，在（2 ）的材料中应选 作阳极。