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慢性格林巴利综合症.doc

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1、慢性格林巴利综合症。作者:医海一叶庄子 提交日期:2007-8-17 0:32:00 | 分类: | 访问量:631 某某某 女 34 岁 196878 因腰椎键盘突出症入当地医院治疗,当时以氨氯西林抗感染,症状未好转,转入上级医院治疗。 10 天前开始尿频尿急.以夜尿次数增加为甚, 夜尿 4-5次,色黄,口干,饮水多,自觉腰部以下膝关节以上麻辣,无发热恶寒,无潮热盗汗,无恶心恶吐,纳可,大便正常。 实验室检查。尿常规:血+,蛋白+,白细胞镜检 3个/HP,血常规; 入院西诊:1,尿路感染 2,尿蛋白查因 慢性肾炎? 尿路感染?以左氧氟沙星+维 C,治疗后尿频尿急减轻,但任觉腰部以下膝关节以上

2、麻辣疼痛灼热感,双下肢乏力酸软,全身乏力,头痛,纳可,小便可,大便结。 进一步明确诊断:1.双下肢乏力查因? 运动神经元病? 多发性肌炎? 格林巴利综合症? 2.尿路感染 3.蛋白尿查因 肾病综合症? 慢性肾炎? 4.高脂血证。所做检查:免疫全套,脊髓 MRI,腰穿 。脑脊液常规;细胞总数 10*10E6/L 白细胞数 2*10E6/L,脑脊液生化:CL:123MMOL/L ADA 36.7U/L 蛋白:536MG/L 予激素冲击治疗后症状好转,支持脊髓病变诊断-格林巴利综合征,后因病情好转减慢,使用球蛋白后病情好转出院。 格林巴利综合征又称急性感染性多发性神经病,急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎

3、或急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎。主要损害脊神经根和周围神经,也可累及脑神经。发病前 13周有呼吸道或胃肠道泌尿道感染的症状,首发症状常为四肢远端对称性无力很快加重并向近端发展,感觉障碍较运动障碍轻发病 2周后大多数病人脑脊液内蛋白增高(0.88G/L)而细胞数正常或接近正常。腰椎穿刺脑脊液蛋白正常 0.200.45G/L 细胞数正常成人(08)*10E6/L#日志日期:2007-8-17 星期五(Friday) 晴 复制链接 举报 博客活动【如果我是芙蓉姐姐的经纪人,我就】 评论人:袁小帅 评论日期:2007-8-17 17:49 1-注意描写正确的主诉2-尽量简明扼要3-把病案号登一下

4、,以便以后检阅 评论人:gxf51659 评论日期:2007-10-14 10:45 病例 1患者男姓 ,83 岁 , 行为异常伴智能减退 6 年 , 行动困难 4 年。1997 年初患者出现性格变化 , 如办事急躁 , 无故对家人发脾气 : 行为异常 ,如洗澡时常常不避亲属,半夜起床让人读文件;同时出现健忘,经常叫不出熟人名字, 找不到自己使用过的水杯、毛巾等; 谈话内容离奇 , 前后不连贯; 外出散步时常常迷失方向 。1998 年 3 月入院 , 神经系统查体 : 欣快多语,交谈中前后事件内容不连贯; 记忆力减退, 如不能讲述刚看过的电视内容及刚吃了什么饭菜等;不能正确回答年月曰;计算困难

5、;10074?。 MMSE 评分 22/30,Hachinsks 量表分4 分。颅神经检查: 眼球各方向运动正常。言语流畅 , 无构音障碍。四肢肌力、肌张力正常。步态和姿势无异常。感觉无异常。病理征阴性。头颅 MRI:轻度大脑萎缩及脑室系统扩大。临床考虑可疑阿尔茨海默病? 1999 年初出现步行障碍, 同年 3 月住院 , 神经科检查发现病人欣快,语言不连贯,找词困难。双眼下视,上视幅度受限。四肢肌力、肌张力正常。行走时右下肢拖曳步态,走直线不能完成, 双侧掌颌反射阳性 , 其余神经系统查体无阳性发现。同年 9 月给予安理申口服, 记忆力略有改善。99 年下半年开始步行困难逐渐加重,独自站立及

6、行走不稳,平地行走时经常跌倒。行走时头部及上身后仰。右侧肢体活动较左侧少。2000 年 4月查体发现自主言语减少,回答问题时词语贫乏,出现重复言语。MMSE8/30 。面部表情呆板,双眼球上、下视不能,水平方向运动速度慢。饮水呛咳,构音不清。右侧肢体自主运动少,四肢肌力正常,双上肢肌张力呈铅管样增高, 部张力增高。独自站立不稳, 头部及躯干上身后仰。右侧腱反射高于左侧,双侧掌颌反射阳性。临床考虑为皮质基底节变性或进行性核上性麻痹。此后病人智能障碍及行动困难进一步加重。不能理解家属及身边工作人员问话,不能清楚表达日常生活需求,并出现明显的行动迟缓、四肢笨拙,尤其以右侧肢体突出。 2002 年 1

7、1月再次住院检查。过去史:1996 年因前列腺癌行双侧睾丸切除术。家族史: 家中无类似疾病史。查体: T36.4 ,P68 次 /min,BR18 次 /min,BP160/80mmHg 。内科情况: 发育正常 , 心肺部检查无异常。腹部无异常肿块,肝牌不大。神经系统检查: 缄默不语, 认知检查不能配合。双侧眼球上、下视运动不能, 水平方向运动速度慢。双上肢肌力 5/5 级, 双下肢肌力 4/5 级 , 失行, 双上肢肌张力增高,右侧明显,双手轮替动作笨拙。颈部肌张力增高。右侧腱反射高于左侧。下颌反射增高, 吸吮反射(+), 双侧掌颌反射(+) 。右侧 Chaddocks 征 (+), 左侧

8、Chaddocks 征及双侧 Babinskis 征 (-)。住院期间血生化、胸片、心电图检查均正常 , 腹部 B 超检查报胆囊多发性结石。于 2003 年 4 月 22 日猝死。辅助检查:脑电图 (2002 年 4月):双侧普遍性慢波节律,左侧顶、颞区波率慢于右侧,但波幅较右侧高明显。PET (2000 年 9月 18F-FDG标记):大脑皮层代谢率普遍降低,左侧额、颞、顶叶的放射性减低较右例明显,双侧丘脑代谢轻微降低。PET(2002 年 4月 18F-FDG 标记):大脑皮层代谢率普遍降低 , 左侧额、颞、顶叶的放射性减低较右侧明显,双侧丘脑代谢轻微降低。与 2000 年比较略有加重。M

9、RI(2000 年 6月): 脑室系统轻度扩大, 皮层脑沟增宽。脑干、小脑轻度萎缩。MRI(2002 年 3月): 脑室及三脑室扩大, 皮层脑沟增宽。脑干、小脑萎缩较前加重。病例 2患者男性,22 岁,海南人,上海交通大学 3年级在校生。 因胸痛 3天来院急诊,为右侧胸部隐痛, 略感气急,无发热、咳嗽等症状, 胸痛与呼吸无关。当时查体: 血压 135/105mmHg、神志清楚、皮肤无出血点、瞳孔等大等圆,对光反射正常。颈软,口唇红, 双肺呼吸音清、心率 80次/分,律齐,心音可、腹平软,无压痛、肝脾无肿大。神经系统检查: 四肢肌力正常, 双侧巴氏征阴性, 感觉共济无异常。当日(1998 年 1

10、2月 5 日)胸部 X 片示: 两肺无异常:心电图示:窦性心律: 血常规示: WBC 6400/mm3,N80.6%: 血K+、Na+、CL- 在正常范围。拟诊“1. 胸痛原因待查;2.高血压病” 收入观察室。起病以来, 纳差、大小便正常。入观察室后, 医嘱予以吸氧,测血压 130/l00mmHg,先锋霉素 V号加入葡萄糖液中点滴,上午病情无明显变化,下午 2 点钟,常规测体温示:T 37.5,未作特殊处理,继续观察。3:30pm 察看病人时,未发现有明显气急,但有自言自语、说话怪异,查体无阳性体征,予以甘露醇 250ml点滴。7:00pm 病人出现畏冷、发热,体温上升至 39.5,予以安乃近

11、 1ml静脉注射,7:30pm 患者出现烦躁不安、大吵大闹、讲话异常,如:“房间内风太大”,“鼻孔不要对准我呼吸”等。当时查体示神清,心肺无异常,四肢肌力、肌张力均正常,双侧巴氏征阴性。予以安定5mg静脉注射,对症处理,并观察病情变化。12 月 6日 0时察看病人,发现病人对靠近之物体或周围发出的声音,吐口水,未作特殊处理。于 0:55am病人发出尖叫声,双膝及双手撑于床上,口中流涎,病情发生明显变化,立即请求上级医师协助抢救,予以 20%甘露醇 250ml,冰袋外敷等对症处理。于 1:30am 病人呼吸、心跳骤停,立即气管插管,呼吸机维持呼吸及心外按摩、心三联等抢救。抢救至2:05am,心电

12、图仍为一直线,抢救无效死亡,死亡原因为呼吸、循环衰竭。死后14小时做全身尸体解剖。 既往史:健康,是大学足球运动员,否认有高血压史,在家族的回忆中,病人在 8岁时曾被狗咬伤,当时未作特殊处理。以上两例为北京 CPC10月提交讨论的病例,欢迎大家先思考,10 月 21日公布答案。 评论人:袁小帅 评论日期:2007-10-14 13:14 第一例患者,定位定性为全脑退行性病变。考虑:1、进行性核上性麻痹(PSP):(1)慢性进展性起病;(2)垂直性凝视麻痹;(3)脑干萎缩;(4)可发生痴呆2、阿尔茨海默病:一般没有皮层下病变和脑干小脑病变,不完全支持。3、非 Alzheimer型弥漫性大脑萎缩:我刚才翻到这个病,还不熟悉。4、克雅病:以特征性的肌阵挛为突出表现,病程也不支持。 评论人:袁小帅 评论日期:2007-10-14 13:23 第二例病例,病程来看貌似主动脉病变引起的脑部症状,但症状又比较像狂犬病。呵呵。期待答案! 评论人:gxf51659 评论日期:2007-10-23 20:37 21 号的病理讨论会结果如下:第一例病理诊断:PSP。第二例病理诊断:狂犬病毒脑干脑炎。从这两个例子看疾病的临床特征掌握很重要,袁老师总结的很好。进行性核上性麻痹(PSP):(1)慢性进展性起病;(2)垂直性凝视麻痹;(3)脑干萎缩;(4)可发生痴呆。

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