1、1药物分析基本常识、中国药典凡例附录部分部门： 姓名：一、单选题（每题 2 分，共 70 分）1、 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ） 。A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一药典中关于温度条件的名词及规定2、室温（ ）3、冷水（ ）4、热水（ ）5、水浴温度（ ）A、210 B、98100 C、1030 D、70806、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）A、0.1% B、1% C、5% D、10%7、药典规定的“阴凉处”是指（ ）A、放在阴暗处，温度不超过 2 B、放在阴暗处，温度不超过 10 C、避光、温度不超过 20 D、温度不超
2、过 208、溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1 ml 中溶解的溶解性术语是（ ）A、极易溶解 B、易溶 C、溶解 D、略溶9、在中国药典中，通用的测定方法收载在（ ）A、目录部分 B、凡例部分 C、正文部分 D、附录部分物理量的单位符号为10、波数（ ）11、压力（ ）12、动力黏度（ ）13、长度（ ）A、kPa B、Pas C、m D、cm -1 14、恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）的重量A、0.1 mg 以下 B、0.3 mg 以下 C、0.5 mg 以下 D、1.0 mg 以下15、试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影
3、响者，除另有规定外，应以 （ ）为准。2A、202 B、252 C、302 D、2516、原料药的含量（%） ，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为 100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过（ ） 。A、98.0% B、100.0% C、101.0% D、102.0%17、锥形瓶的主要用途为（ ） 。A、加热处理试样和容量分析滴定 B、加热及蒸馏液体 C、粗略地量取一定体积的液体用 D、称量基准物、样品18、标定系指用间接法配制好的滴定液，必须由（ ）进行滴定度测定。A、复核人 B、配制人 C、
4、QC 主管 D、质量部经理19、标定和复标的试验份数不得少于（ ）份A、1 B、2 C、3 D、420、药典含量测定项下所谓“每 1ml滴定液（mol/L）相当于mg 的”的描述就是（ ） 。A、标示量 B、滴定度 C、标定值 D、实测值21、硝酸银滴定液应置于（ ）中贮存，氢氧化钠滴定液应置于塑料瓶中贮存。A、玻璃瓶 B、棕色玻璃瓶 C、塑料瓶 D、棕色塑料瓶22、标准缓冲液一般可保存（ ）个月 ，但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。A、12 B、23 C、34 D、3623、乙醇未指明浓度时，均系指（ ） （ml/ml）的乙醇。A、50% B、90% C、95% D、100%2
5、4、干燥失重测定法供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过（ ），如为疏松物质，厚度不可超过 10 mm。A、3 mm B、4 mm C、5 mm D、6 mm微生物限度检查法除另有规定外25、本检查法中细菌培养温度为（ ）26、霉菌、酵母菌培养温度为（ ）A、2328 B、2528 C、3035 D、353727、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ ）A、线性 B、耐用性 C、精密度 D、准确度328、含量测定时，取供试品约 0.2 g，精密称定（ ）29、配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银 17.5 g（ ）30、标定四苯硼钠液（0.02 mol/L）
6、时，精密量取本液 10 ml（ ）31、氯化物检查时，配制标准氯化钠溶液 1000 ml（ ）32、配制高效液相色谱流动相甲醇-水（3070）500 ml（ ）A、量筒 B、分析天平（感量 0.1 mg） C、台秤 D、移液管 E、容量瓶33、液体的滴，系在 20时，以 1.0ml 水为（ ）滴进行换算。A、10 B、15 C、20 D、2534 百万分比（ ）35 十亿分比（ ）A、ppn B、ppm C、ppb D、ppd二、填空题（每空 2 分，共 20 分）1、化验室常用洗液为 2、GMP 中文名称 3、中国药典由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括 、 4、实验用水，除另有规定，均系指 5、酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指 6、除生化试剂与指示剂，一般常用的化学试剂分为基准试剂 、 三、简答题（共 10 分）什么是橡胶膏剂？常用的溶剂、基质？
