1、分子生物学 -期末总复习极性突变, 极性效应 : 在同一个操纵子中， 一个结构基因发生突变后，它除了影响该基因本身产物的表达外，还（在转录或翻译水平）影响其后结构基因的表达，并且具有极性梯度的特征。 操纵子：转录的功能单位。很多功能上相关的基因前后相连成串，由一个共同的控制区进行转录的控制，包括结构基因以及调节基因的整个 DNA 序列。主要见于原核生物的转录调控DNA 合成：需要4 种 dNTP、二价金属离子（Mg 2+或 Mn2+）Primer 引物 （ 提供 3-OH）Template 模板（Watson - Crick base-pairing）ATP 的水解提供能量DNA 合成方向：从
2、引物 3-OH 延伸，5 到 3方向合成产物 DNA 的极性与模板单链相反DNA 聚合酶 (DNA-dependent DNA polymerase)催化端粒酶反转录酶端粒酶以自身 RNA 为模板延长染色体突出的 3端端粒酶是蛋白质和 RNA 的复合物参与 DNA 复制的酶：拓扑异构酶：拓扑异构酶解除超螺旋，拓扑异构酶增加超螺旋解链酶：解除 DNA 双螺旋单链 DNA 结合蛋白：DNA 复制过程中，在 DNA 分叉处与单链DNA 结合的蛋白质。防止已解链的双链还原、退火，使复制得以进行。引物酶：合 成 一 小 段 RNA， 用 来 引 导 DNA 聚 合 酶 起 始 DNA 链的 合 成DNA
3、 聚 合 酶DNA 连 接 酶基因表达：指基因的遗传信息通过转录和翻译传递到蛋白质和功能性 RNA 等基因产物的过程。功能性 RNA：rRNA、tRNA、snRNA转录：是基因表达的第一步以 dsDNA 中的一条单链作为转录的模板依赖 DNA 的 RNA 聚合酶催化以 NTPs 为底物，按 A=U，C G 配对的原则，合成 RNA 分子, 不需要引物, 从头合成 RNA 链合成方向 5 3，与非模板单链 DNA 的极性方向相同(模板单链 DNA 的极性方向为 3 5。模板链，反义链，waston 链编码连，有义链，crick 链不对称转录：某一基因只以一条单链 DNA 为模板进行转录转录单位：
4、从启动子（promoter）到终止子（terminator ）的一段DNA原核生物中多为多顺反子，真核生物中多为单顺反子。转录原点记为+1，其上游记为负值，下游记为正值转录起始：RNA 聚合酶结合启动子，形成启动子-聚合酶复合物全酶不断改变与 DNA 的结合部位，直到找到正确的启动子序列，启动子处 DNA 开始解链，封闭启动子转变为开放启动子。启动子清理（promoter clearance）：当开放的启动子复合物足够稳定时，DNA 聚合酶离开启动子，释放出 亚基，核心酶空出启动子位点以进行下次转录起始。启动子清理通常伴随着流产起始：进行中的转录常常在合成了一段寡核苷酸之后停止，聚合酶回到起始
5、位置。19 个核苷酸残基。流产转录：聚合酶合成，释放出寡核苷酸转录延伸：Once the RNA polymerase has synthesized a short stretch of RNA ( 10 nt), transcription shifts into the elongation phase.This transition requires further conformational change in polymerase that leads it to grip the template more firmly.Functions: synthesis RNA, un
6、winds the DNA in front, re-anneals it behind, dissociates the growing RNA chain 转录起始移动速度慢，延伸时核心酶与 DNA 的非专一性静电结合力才能力高 RNA 链的延伸速度。转录终止RNA 合成全长基因后，将 RNA transcript（转录本）释放出来在一些细胞中，终止发生在特异的序列确定的 RNA 序列上，称为终止子。有的细胞缺少这样的终止序列。大肠杆菌启动子由两个重要部分组成：核心启动子（-35 -10 ，RNA 聚合酶的结合位点） 、上游元件（ -60-70 -40 CAPcAMP binding si
7、te ）核心启动子区域：-35 Box（sextama box） : -35 site RNApol. loosely binding site。 R site，TTGAC Pribnow Box：-10 site RNApol. firmly binding site (B site)，TATAATTranscription start site：RNA transcriptional initiation site (I site)-35 Box 与 Pribnow Box 间距 17bp, 有利于 RNApol 启动 ，17 bp 的间距较 17 bp 的序列对转录更为重要间距趋近于 1
8、7 bp，上调突变，启动子活力增强。间距远离于 17 bp，下调突变，启动子活力减弱consensus sequence 一致序列：不同启动子的-35，-10 区序列间存在较为保守的标准序列。 亚基能够识别启动子的一致序列，并且只在起始时起作用。 亚基能识别 R 位点和 B 位点，与模板链特异性结合 亚基决定了强启动子、弱启动子。终止子：使得延伸阶段聚合酶离开 DNA基因末端终止子(terminator) 、基因内部终止子(attenuator) 因子非依赖性终止子结构：有回文序列GCrich，形成发卡茎环结构茎环末端连有一连串 U 因子1. 终止活性，可能是通过与 RNA 聚合酶直接作用，在
9、酶的活性位点处嵌入 DNARNA 杂交链中，使 RNA 从 DNA 模板上脱离。2. 附着在新生 RNA 上，依靠 ATP 释放的能量，按照一种热追赶模型与停留在依赖 因子终止子出的 RNA 聚合酶结合，将转录物从 DNA 上释放出来RNA 聚合酶：真核生物：RNA 聚合酶：rRNARNA 聚合酶：mRNARNA 聚合酶：tRNA、5sRNA、snRNA原核生物：一种 RNA 聚合酶真核生物转录在核中进行而不是在细胞质中进行。真核生物转录先合成前体 mRNARNA 加工（RNA processing ）：转录后加工（戴帽、加尾、剪接、甲基化和编辑）mRNA 5帽子的结构 m7G cap 和五碳
10、糖以 5 - 5三磷酸键连接基本水平转录的顺式因子，负责管家基因的组成型表达：核心启动子帽子位点（cap site +1）和-30 保守序列（TATA 盒）上游控制元件（Upstream Promoter Element）：-70 保守序列(GC岛和 CAATbox)CAATbox 的突变对转录起始影响很大，决定了启动子起始转录的效率。CAATbox 对启动子的特异性并无直接影响，但可以增强启动子的强度。特异诱导高效表达的顺式因子增强子（enhancer）沉默子Enhancer 由两个以上的增强子成分 (Enhancer Element)组成，Enhancer Element 由两个紧密相连的
11、 增强子元 (Enhanson）组成，各个 Enhanson 与激活蛋白 (activator) 结合 增强子：增强特异性转录 ，可远距离控制，无方向性 。有组织和细胞的特异性，增强子的表达需要特异的蛋白因子的作用。绝缘子（insulater）是一段具有特化染色质结构的区域，它能阻断增强子或沉默子对靶基因/启动子的增强或失活作用效应用于调控转录起始效率的序列(顺式作用元件)。加强启动的序列：Promoter proximal element 近启动子元件 Upstream activator sequence (UAS)上游激活序列 Enhancer 增强子阻遏性元件: Silencer 沉默
12、子Insulator 绝缘子/Boundary elements 边界序列真核细胞转录启动子的清空： 由 RNA 聚合酶C 端结构域的磷酸化启动。 （RNA 聚合酶C 端结构域含有七肽重复，Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser）磷酸化由 TF酶催化。真核转录需要的蛋白：RNAPGTPs中介因子蛋白激活蛋白核小体修饰、重装蛋白mRNA 转录后加工：指细胞核内对 mRNA 前体（Pre-mRNA ）进行各种修饰、剪接和编辑，生成成熟 mRNA，使编码蛋白质的外显子部分连接成为一个连续的开放阅读框（open reading frame ORF）的过程。 RNA 加工5 戴帽剪接去除
13、内含子3端多聚腺苷酰化甲基化RNA 编辑 成熟的 mRNA 才能通过核孔被运出细胞核，在细胞质中进行翻译。5 戴帽、3端多聚腺苷酰化的作用保护 mRNA 不被外切酶降解增加翻译速率，翻译时供起始因子和核糖体识别5 戴帽能使 mRNA 通过核孔进入细胞质5 戴帽有利于第一个内含子的剪切，3端多聚腺苷酰化有利于最后一个内含子的剪切3端多聚腺苷酰化与转录终止过程偶联PolII CTD 参与招募多聚腺苷化酶转录产物 RNA 上的 poly-A 信号促发多聚腺苷化反应前体 mRNA=核不均一 RNA hnRNAhnRNP:（核不均一核糖核蛋白）能够保护 hnRNA 维持单链结构，协助完成 RNA 加工过
14、程外显子：编码蛋白的基因序列内含子：在转录后的加工中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列RNA 剪接：在内含子与外显子交界处产生断裂去除内含子，并将外显子末端连接生成完整的可读框 /ORF。 GT-AG 法则：多 数 细 胞 核 mRNA 前 体 中 内 含 子 的 5边 界 序 列 为GU， 3边 界 序 列 为 AG。 因 此 ， GU 表 示 供 体 衔 接 点 的 5端 ， AG表 示 接 纳 体 衔 接 点 的 3端 。 把 这 种 保 守 序 列 模 式 称 为 GU-AG 法则 ，剪接反应机理：两个连续的转酯反应内含子剪切下来形成套马索式的结构。剪接体：由核内一种富含 U 的
15、小分子 RNA（snRNA ）和若干剪接蛋白组成。作用是通过不同 RNA 分子间的互补序列，将内含子的 3 个关键位点精确而又有序地聚在一起，便于完成转酯反应。snRNA 的作用剪接体聚集识别在前体 RNA 中的特异性剪接信号（三个位点）催化（核酶）核酶：自身具有酶活性的 RNA 分子。自我剪接内含子：内含子能够自我折叠成特殊构象，并且催化内含子的释放和外显子的链接。能在没有任何蛋白或者 RNA 的协助下，自我剪接。第一类自我剪接内含子：自由的 G 攻击 5端剪接位点。外显子 5端剪接位点 3末端-OH 与 3端剪接位点链接。Group I introns 比第二类自我剪接内含子小形成一个保守
16、的二级结构，含有内部引导序列与 5端剪接位点的外显子序列互补。三级结构形成一个口袋结合位点，结合鸟苷酸Three classes of RNA Splicing Class Abundance Mechanism Catalytic Machinery Nuclear pre-mRNA Very common; most eukaryotic genes2 transesterification;branch site AspliceosomeGroup II introns Rare; some eukaryotic genes from organelles and prokaryotes
17、 2 transesterification;branch site ARNA enzyme encoded by intron (ribozyme) Group I introns Rare; nuclear rRNA in some eukaryotes, organelle genes, and a few prokaryotic genes 2 transesterification;exogenous GRNA enzyme encoded by intron (ribozyme)RNA 编辑：是与剪接不同的一种 mRNA 加工方式，指 mRNA 在转录后因插入、缺失或核苷酸替换，从
18、而改变 DNA 来源的遗传信息。两种 RNA 编辑位点特异性脱氨反应gRNA 指导的鸟苷插入或删除RNA enzyme = ribozyme 核酶 ribonuclease (RNase) 核糖核酸酶核酶：是具有催化功能的 RNA 分子。最早发现大肠杆菌 RNaseP 的蛋白质部分除去后，在体外高浓度Mg2+存在下，留下的 RNA 部分具有与全酶相同的催化活性密码子：从 5 to 3密码子不重叠，没有间隔起始密码子控制翻译起始开放阅读框(ORF)：蛋白编码区域组成一个连续、不重叠的编码链遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的 DNA 或 mRNA 核苷酸序列 ，由核苷酸三联体密码子所构成 ，生物有
19、 61 个编码蛋白质氨基酸的密码子，以及 3 个终止密码子。密码子 codon ：是 mRNA 上连续排列的 3 核苷酸序列，一个三联体密码编码一个氨基酸信息或蛋白翻译的终止信息。遗传密码特点：遗传密码具有通用性 Universal是三联体密码 Triplet无标点符号 No punctuation相邻密码不重迭 No overlapping遗传密码具有简并性 degeneracy。同义密码子 Synonymous codons 有起始密码子 Start codon 有终止密码子 stop codon / Nonsense codon 终止密码子：UAA, UAG, and UGA，不被 tR
20、NA 识别，被释放因子（RF1 和 RF2）错义突变：编码一个氨基酸的密码子突变成编码另一个氨基酸的密码子。无义突变：编码一个氨基酸的密码子突变成终止密码子。移码突变：插入或缺失一个或几个碱基造成的突变。抑制突变（回复突变）抵消或抑制了前一次突变的效应。简并性：一种氨基酸由 2 个以上密码子编码的遗传现象 密码子家族：编码同一氨基酸，且只在第三位碱基上有区别的密码子(密码子)摆动假说（坑爹）tRNA 的拓扑空间结构34th 摇摆位点位于“L”结构的末端， 碱基堆积力小， 选择性配对的自由度大 34th 摇摆位点被修饰的频率高，几乎无 A遗传密码的通用性tRNA 二级结构为三叶草型的单链，三级结
21、构为 L 型TC loop and D loop 位于“L” 转角处， 之间形成帮助稳定 “L” 形结构“L”形结构中, 氢键和碱基堆积力使其空间结构稳定 wobble base 位于“L”结构末端 堆积力小, 自由度大 使碱基配对摇摆 “L”结构域的功能 aa accepter arm 位于“L”的一端，契合于核糖体的肽酰转移酶(转肽酶)结合位点, 以利肽键的形成 anti-codon arm 位于”L”另一端，与结合在核糖体小亚基上的mRNA 的 codon 配对 原核生物多顺反子 mRNA原核生物翻译：细菌起始密码子：AUG, GUG, or UUG 编码第一个氨基酸：， N-甲酰甲硫氨
22、酸, fMet核糖体结合位点（RBS/SD 序列）：原核生物 mRNA 中起始密码子上游一段富含嘌呤的保守序列它可与 16S rRNA 3端序列互补，可招募核糖体。真核生物 mRNA（单顺反子）：CDS 编码区（ORF）：起始密码子到终止密码子5-m7G cap and 3-poly-A tail(被用于 mRNA 分离、cDNA 文库构建)原核生物 mRNA 通过 5甲基帽子来识别核糖体一旦结合，核糖体沿 5到 3的方向找到 AUG 起始密码子Poly-A tail 促使核糖体有效的回收。Kozak consensus sequence ：Kozark 发现， GCCACCAUGG 可促进真
23、核基因从该 AUG 正确起译，避免“漏读” ，其中- 3 位的 A 和4 位的 G 尤为重要高能酯键的作用高能酯键的水解驱动肽键的合成。tRNA 连接氨基酸的作用：活化氨基酸，促进蛋白合成。建立氨基酸和密码子之间的联系。氨基酸活化：将 AMP 与氨基酸COOH 端相连，ATP 功能tRNA 加载：腺苷酰氨基酸加载到 tRNA3端（CCA）,AMP 脱落。1 个氨酰 tRNA 合成酶，对应一个氨基酸核糖体不能区分 tRNA 是否携带正确的氨基酸核糖体：核糖体结构与功能均决定于 rRNAs有 3 个 tRNA 结合位点，A, P, E有 1 个 mRNA 通道和 1 个新生肽链通道A- site：
24、氨酰 tRNA 位点；P-site：肽酰 tRNA 位点；E 位点：空载tRNA 离开的位点。蛋白质合成：起始：mRNA 及起始氨酰-tRNA 与 30S 小亚基结合，然后 50S 大亚基结合形成核糖体延伸：核糖体沿着 mRNA 移动，肽链通过从肽酰 tRNA 转移到氨酰 tRNA 而延伸 终止：翻译到终止密码子，多肽链从 tRNA 上释放，核糖从mRNA 上解离新氨基酸加到延伸中肽链的 C-端 肽链延伸的方向：从 N- 端到 C- 端23S rRNA 是一个 ribozyme，具有肽酰转移酶活性肽键形成：将延伸中的肽链从肽酰-tRNA 转到氨酰-tRNA 即形成新的肽键Formation o
25、f the 30S initiation complex:IFs1-3 + 30S + mRNA + fmet-tRNAfMet +GTPFormation of the 70S initiation complex:50S + 30S + mRNA + fmet-tRNAfMetIF-1：加强 IF-2 和 IF-3 的作用IF-2：促使 fMet-tRNA fmet 选择性地结合在 30S 亚基上，有 GTPase 活性IF-3：促使 30S 亚基结合于 mRNA 起始部位，具有解离 30S 与 50S 亚基的活性mRNA 的 SD 序列与 rRNA 互补，启动翻译新生肽中第一个氨基酸-甲
26、酰甲硫氨酸(fMet)的切除当新生肽链达到15-16 氨基酸长度时就会发生。 （去甲酰化酶产生正常-NH2，氨肽酶切除甲硫氨酸）真核生物翻译起始：真核生物 40S 小亚基被 5cap 招募40S 沿 mRNA 寻找 AUG 起始密码子起始因子更多真核和原核翻译起始的主要区别：（1）核糖体识别 5端甲基化的帽子结构，（2）以 53方向扫描的方式寻找起始密码子，一般是第一个AUG / Kozak 序列可促进起始 （3）起始氨基酸为甲硫氨酸 Met，而不是甲酰甲硫氨酸 fMet 真核生物翻译延伸：氨酰-tRNA 进 A 位，进位反应EF-Tu-GTP 与 aa-tRNAs 结合；运送 aa-tRNA
27、 到 A 位；形成正确 codon-anticodon 配对时, EF-Tu 与 factor-binding center 作用并水解其结合的 GTPGDP；EF-Tu-GDP 离开核糖体EF-Ts 帮助 EF-Tu-GDP 交换 GTP，回复活性状态转肽反应，肽键形成核糖体移位反应只有和密码子配对的氨酰-tRNA 才能与 rRNA 形成稳定的接触。不配对的氨酰-tRNA 不能与 rRNA 形成稳定的接触， 因而不能形成肽键，氨酰-tRNA 从 A 位被逐出。释放因子：作用于肽酰 tRNA 上的多肽，使之从核糖体上释放。翻译终止：原核：RF1 识别 UAA 或 UAG，RF2 识别 UGA
28、和 UAA; RF-3 起辅助作用。真核系统中只有一种释放因子 eRF,可识别 3 种终止密码子。RFs 识别终止密码子并与之结合，激活肽基转移酶，水解 P 位点上多肽与 tRNA 之间的键，释放多肽和 tRNA核糖体再循环因子（RRF）：释放最后一个 tRNA，IF3（解离大小亚基） ，EFG（释放 RRF）氨基酸活化 2 个 (ATP PPi) 氨酰 tRNA 进位 1 个（ GTPGDP）核糖体移位 1 个（ GTPGDP）肽链起始 1 个（70S 复合物形成，GTPGDP） 第 1 个氨基酸参入需消耗 3 个（活化 2 + 起始 1 ）以后每掺入 1 个 AA 需要消耗 4 个(活化
29、2 个+进位 1 个 +移位 1 个)遗传信息表达的方式：组成型表达：表达持家基因：组成型表达，在基本的细胞生命活动中十分重要。诱导型表达 (大部分基因 )：也称奢侈基因 可诱导基因：只有被诱导物和细胞因子激活时才会表达参与调控的因素：信号分子：胞内外生理和环境信号，多为小分子顺式元件：操纵区，帽子位点反式元件：激活蛋白，阻遏物，TFs， factorsDNA 调控蛋白的主要功能域DNA 结合域 （DNA binding domain）负责 DNA 序列特异性识别与结合；结构相对独立，可以做结构域替换蛋白互作位点效应物结合位点效应物：一些化学小分子，其结合能够影响调控蛋白的活性如 Corepr
30、essor 辅阻遏物： 指与调节蛋白结合后可阻止转录的小分子化合物。 Inducer 诱导物： 指与调节蛋白结合后可诱导转录的小分子化合物。 大多数调控都在转录水平上进行的原因：最经济、节省能量调控作用更容易实现Activators contain two binding sites to bind a DNA sequence and RNAPol simultaneously, can therefore enhance the RNAPol affinity with the promoters and increases gene transcription. This is call
31、ed recruitment regulation (招募调控). Repressors can bind to the operator cavering (part of) the promoter region, which prevents RNAP binding and the transcription of the target gene.操纵子：是原核生物基因表达和调控的单位，包括了结构基因、控制元件、调节基因的全部 DNA 序列操纵子的结构组成：Structural genes 结构基因：能够编码特异性调控生物合成和代谢途径的酶。Control elements 控制元件：
32、调节结构基因的表达的 DNA 序列。（operator 操纵区, CAP binding site (CAP 结合位点 ).）Regulator gene(s) 调节基因：调节基因的产物能够识别控制元件，并且通常从另一个不同的启动子开始转录。乳糖操纵子的结构 Three structural genes， lacZ, Y, ATwo control elements: Operator, CAP site One promoterOne regulatory gene: lacI LacZ ：半乳糖苷酶，用于水解乳糖和生成别乳糖 allolactoseLacY ：半乳糖苷渗透酶LacA：硫代半
33、乳糖苷转乙酰酶，detoxify thiogalacosides基因及其蛋白产物的书写： lacZ (基因，斜体，小写 )LacZ (蛋白，非斜体，大写 )启动子及两个控制元件Plac（promoter）：控制三种基因产物的表达Operator：操纵区与启动子有重叠，它是 LacI 阻遏蛋白的结合位点。 CAP site: binding CAP-cAMP ，在启动子之前。lacZYA 只在乳糖作为唯一碳源时高表达。乳糖不作为唯一碳源时，LacI 作为 active repressor 结合 operator，阻遏蛋白表达，当乳糖结合 LacI 时，脱离。安慰诱导物：与实际诱导物结构相似，可以
34、诱导表达，但不会被水解利用。如 IPTGInducer+repressor=表达， inducer+activator=表达。别乳糖是诱导物葡萄糖效应：在多数细胞中，葡萄糖代谢对其它碳源利用具有抑制作用，曾经认为是由葡萄糖某种分解代谢物引起，又称为分解代谢产物阻遏(Carbon catabolite repression, CCR)。Low glucose level cAMP cAMP bind CAP，CAP-cAMP dimer binds to the CAP site on the DNACAP and Lac repressor 都是用 HTH（helix-turn-helix ）
35、的形式连接在DNA 上的The recognition helix can fits into the major groove of the DNA. Another helix sits across the major grove and makes contact with the DNA backbone. 乳糖操纵子的调控包括正调控和负调控两种调控方式: 阻遏蛋白 LacI 与操纵区相互作用的负调控系统， LacI 可被诱导物( 别 )乳糖诱导。cAMP 受体蛋白(cAMP receptor pro-tein, CRP)与 cAMP 形成的复合物 CRP- cAMP 与上游调控元件
36、 CAP 位点结合的正调控系统。可阻遏的负调控：合成代谢如氨基酸的合成 可诱导的负调控：分解代谢如碳源的利用 衰减作用：这种当转录从起始位点启动后，RNA 聚合酶在未到达结构基因编码区之前提前终止的现象。当色氨酸含量较少时，核糖体会在两个色氨酸密码子处停顿，只覆盖 1 区，2 和 3 配对形成发夹结构，而四区和尾随多聚 U 不能形成终止子结构，RNA 聚合酶顺利开始转录色氨酸合成酶当色氨酸含量较高是，核糖体不会在两个色氨酸密码子处停顿，覆盖 1 区和 2 区，3 区和 4 区配对形成终止子结构。衰减作用控制的机理：通过前导序列短肽的翻译对该操纵子的转录进行精细调控色氨酸合成酶操纵子的两种调控
37、衰减作用，细调阻遏作用，粗调调控蛋白中常见的 DNA 结合模体：螺旋转角螺旋 Helix-turn-helix 亮氨酸拉链锌指螺旋环螺旋 核糖开关：Riboswitch 是 mRNA 结构的一部分，通常位于 5UTR，可通过与小分子结合改变构象影响基因的表达。大多数在细菌中发现（SAM riboswitch，形成发卡结构，屏蔽 SD 序列）在葡萄糖胺-6-磷酸浓度很高时，glmS 核糖开关有核酶的活性，可以降解 mRNA（self cleaving）组蛋白中富含 Lys+, Arg.+ 紧缩的染色质转录沉默 DNA 甲基化可以标识异染色质形成的位点。甲基化的 CpG 序列可招募组蛋白去乙酰化酶
38、，去除组蛋白上的乙酰基团，抑制基因的表达表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达和细胞表型发生可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象包括 DNA 甲基化、基因组印记(genomic impriting)、母体效应(maternal effects)、基因沉默RNA 干扰 : 外源和内源性的短双链 RNA 在生物体内特异性诱导同源基因 mRNA 的降解, 从而导致转录后基因沉默的现象。microRNA (miRNA) (内源性的) small interfering RNA (siRNA) (转基因、病毒感染 )Each small RNA molecule is
39、unwound into two single-stranded (ss) RNAs, namely the passenger strand and the guide strand The passenger strand will be degraded, The guide strand is incorporated into the RNA-induced silencing complex (RISC).PTGS: 转录后基因沉默microRNA (miRNA) . small noncoding RNA regulators recognizing 3UTRs found in eukaryotic cells
