1、第一章 绪论1、 试分析我国环境标准体系的特点。 （书上没有确切的答案）答：中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。国家环境保护标准包括：国家环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准和国家环境基础标准五类。环境标准分为国家标准、地方标准、行业标准三级，其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准，并尽可能与国际标准接轨。 地方环境保护标准：制定地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善，拥有地方环境保护标准制定权限的单位为省、自治区、直辖市人民政府。地方环境保护标准包括：地方环境质量标准和地方污染物
2、排放标准。环境标准样品标准、环境基础标准等不制定相应的地方标准；地方标准通常增加国家标准中未作规定的污染物项目，或制定“严于”国家污染物排放标准中的污染物浓度限值。所以，国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。国家环境保护行业标准：污染物排放标准分为综合排放标准和行业排放标准。各类行业的生产特点不同，排放污染物的种类、强度、方式差别很大。行业标准排放是针对特定行业生产工艺，产污、排污状况和污染控制技术评估、污染控制成本分析，并参考国外排放法规和典型污染源达标案例等综合情况后制定的污染排放控制标准；而综合排放标准适用于没有行业排放标准的所有领域
3、。2、 既然有了国家污染物排放标准，为什么还允许制定和执行地方污染物排放标准？答：国家标准是适用于全国范围的标准。我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不同，各地工业发展水平，技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护盒改善环境。省人民政府对国家环境质量标
4、准中未作规定的项目可制定地方环境质量标准，并报国家环保总局备案，省人民政府对国家污染物排放标准中未作规定的项目，可以制定地方污染物排放标准，对国家已规定的项目，可以制定严于国家规定的污染物排放标准并报国家环保总局备案。凡是向已有地方污染物排放标准的区域排放污染物的，应当执行的地方污染物排放标准。13、计算题（自己找答案）P32第二章 水和废水监测1、 简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。答：监测各类水体水质的主要目的是：（1） 对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势；（2） 对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（
5、污）水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据；（3） 对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据；（4） 为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料；（5） 为开展水环境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段；（6） 对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。确定监测项目的原则是以如下国家标准为原则：（1） 地表水监测项目的原则：江、河、湖、库、渠：地表水环境质量标准 （GB 3838-2002）及地表水和污水监测技术规范 （HJ/T 91-2
6、002） ；海水监测项目的原则：我国海水水质标准 （GB 3097-1997）按照海域的不同使用功能和保护目标，将水质分为四类；（2） 地下水监测项目的原则：地下水质量标准 （GB/T 14848-93）和地下水环境监测技术规范（HJ/T 164-2004） ；（3） 生活饮用水监测项目原则：生活饮用水卫生标准 （GB 5749-2006） ；（4） 废（污）水监测项目的原则：污水综合排放标准 （GB 8978-1996） ；（5） 其他行业用水水质监测项目的原则：农田灌溉用水：农田灌溉水质标准 （GB 5084-92） ；渔业用水：渔业水质标准 （GB 11607-89）等2、 怎样制定地表
7、水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？答：流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。1）制定过程：1）收集基础资料与实地调查； 2）监测断面和采样点的布设；3）采样时间 和采样频率的确定；4）采样及监测技术 的选择；5）结果表达、质量保证及实施 计划对于河流设置三个监测断面：（1）背景断面：设在基本上未被人类活动影响的河段（2）对照断面：设在河流进入城市和工业区以前的地方，避开各类非说流入处和回流处。（3）控制断面：数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口（区）下游，废水与江河水基本混匀处。（4）削减断面：通常设在城市或工业
8、区最后一个排污口下游 1500m 以外的河段上河流采样点的设置：水 面宽50m 时，只设一条中泓垂线； 水面宽 50100m 时，左右近岸有明显 水流处各设一条垂线；水面宽100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明 断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深5m 时，只在 水面下 0.5m 处设一个采样点；水深不 足 1m 时，在 1/2 水深处设采样点；水 深 510m 时，在水面下 0.5m 和河底 以上 0.5m 处各设一个采样点；水深 10m 时，设三个采样点，即水面下 0.5m 处、河底以上 0.5m 处及 1/2 水深处各 设一个采样点。4、水样有哪几种保存方法？试举几个
9、实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。水样的保存方法：冷藏或冷冻保存法、加入化学试剂保存法(如加入生物抑制剂、调节 PH、加入氧化剂或还原剂)实例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。测定金属离子可调节 PH 值，防止金属的水解。测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。6、现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅的化合物和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。答：取一份水样，加适量的硫酸和 5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的 EDTA 掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双
10、硫腙试剂，可以测定汞。另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚12、简要说明 ICP-AES 法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？答：测定原理：当样品有进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰炬时，则样品中的组分被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量。不同元素的原子在激发或电离时，发射出不同波长的特征光，故可以根据特征光的波长进行定性分析，元素的含量含量不同时，发射特征光的强度也不同，据此可进行定量分析。流程
11、：水样的预处理 配制标准溶液（试剂空白溶液） 调节仪器参数 试剂空白值的测定 水样的测定 读数 计算。优点：准确度和精确度高、测定快速、检出限低、线性范围宽、可同时测定多种元素、应用广泛。14、说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。答：测定原理：在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。流程：水样的预处理 配制标准溶液（试剂空白溶液） 调节仪器参数 试剂空白值的测定 水样的测定 读数 计算。15、解：设稀释至 50ml 时水样中镉的含量为 pxug镉的标准加入量分别为 0ug，10
12、ug，20ug，40ug，y = 0.0038x + 0.04200.020.040.060.080.10.120.140.160.180.20 5 10 15 20 25 30 35 40 45镉 标 准 溶 液 加 入 量 （ ug)吸光度公式 y=0.0038x+0.042 中，令 y=0，x=11.053 ug故水样中镉的含量 11.053 ug18、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？答：六价铬的测定：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。总铬测定：在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚
13、硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。21、解：水样 A：PT/2氢氧化物碱度【OH -】=(2P-T)ml0.0200mol/L100ml1000=90mg/L碳酸盐碱度 2【CO 32-】=2(T-P)ml 0.0200mol/L100ml1000=220 mg/L重碳酸盐碱度【HCO 3-】=0水样 B:PT/2氢氧化物碱度【OH -】=(2P-T) ml0.0200mol/L100ml1000=160mg/L碳酸盐碱度 2【CO 32-】=2(T-P) ml0.0200mol/L100ml1000=8mg/L重碳酸盐碱
14、度【HCO 3-】=0水样 D:P=0氢氧化物碱度【OH -】=0碳酸盐碱度 2【CO 32-】=0重碳酸盐碱度【HCO 3-】=T ml0.0200mol/L100ml1000=254mg/L25、用方块图氟离子选择电极法测定水样中 F-的装置，说明其测定原理，为何在测定溶液在加入 TISAB？用何种方法测定可以不加 TISAB，为什么？答：原理：当氟离子选择电极(指示电极)与饱和甘汞电极(参比电极)插入被测溶液中组成原电池时，其电池的电动势 与氟离子活度的对数值成直线关系 .TISAB 的作用是：消除标准溶液和被测溶液的离子强度差异，使二者的离子活度系数保持一致；络合干扰离子，使结合态的氟
15、离子释放出来；缓冲 ph 的变化，保持溶液有合适的 ph 范围。用氟试剂分光光度法测定可以不加 TISAB，因为此法测定时是酸性介质27、简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的原理。答：水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测量该气体对锌阴极灯发射的 213.9nm 特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，可测出氨氮的浓度。水样中加入柠檬酸和乙醇，将水样中的亚硝酸盐氮分解生成二氧化氮，其余测定方法同上。水样中加入盐酸，于 70 度下，用还原剂将硝酸盐氮反应分解生成一氧化氮，在
16、214.4nm 测吸光度，其余方法同上。29、 简述 COD、BOD、TOD、TOC 的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量上是否有一定的关系？为什么？答：COD,即化学需氧量，指在一定条件下，水中易被氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的浓度（mg/L）表示。代表有机物的污染。BOD，即生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。TOC，即总有机碳，指以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。它们在数量上没有特定的关系。因为 COD 以氧的浓度表示，和 BOD 一样，TOC 则以碳的含量表示。31. 高锰酸盐指数和化学需氧量在应用
17、上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么？答：（1）高锰酸盐指数是以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，化学需氧量是以重铬酸钾为氧化剂测得的化学需氧量，高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。（2）化学需氧量和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，设有明显的相关关系。一般，重铬酸钾法的氧化率达 90%，而高锰酸盐指数的氧化率为 50%左右。33、解：空白：当天的溶解氧浓度 c1=(0.01259.2510008)100=9.25mg/L五天后的溶解氧浓度 c2=(0.01258.7610008)100=8.76mg/LBOD5=c1-c2=9.2
18、5mg/L-8.76mg/L=0.49 mg/LA：当天的溶解氧浓度 c1=(0.01259.1610008)100=9.16 mg/L五天后的溶解氧浓度 c2=(0.01254.3310008)100=4.33mg/LBOD5=c1-c2=9.16 mg/L-4.33mg/L=4.83 mg/L故稀释 50 倍水样的 BOD5=(4.83 mg/L-0.49 mg/L)x49=212.66 mg/LB：当天的溶解氧浓度 c1=(0.01259.1210008)100=9.12 mg/L五天后的溶解氧浓度 c2=(0.01253.1010008)100=3.10mg/LBOD5=c1-c2=9
19、.12mg/L-3.10mg/L=6.02 mg/L故稀释 40 倍水样的 BOD5=(6.02 mg/L-0.49 mg/L)x39=215.67mg/L第三章 空气和废气监测1、 空气中的污染物以哪几种形态存在？了解它们的存在形态对监测工作有何意义？答：空气中的污染物以分子状态和粒子状态存在。2、 已知处于 100.30kPa、10下的空气中 SO2 的体积分数为 2X10-6，试换算成标准状况下以 mg/m3 为单位表示的质量浓度。3、 简述四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定 SO2 原理的异同之处。影响方法测定准确度的因素有哪些？答：空气中的二氧化硫
20、被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法：方法一含磷酸量少，最后溶液的 PH 值为 1.60.1，呈紫红色，最大吸收峰在 548nm 处，方法灵敏度高，但试剂空白值高。方法二含磷酸量多，最后溶液的 PH 值为1.20.1，呈蓝紫色，最大吸收峰在 575nm 处，方法灵敏度较前者低，但试剂空白值低，是我国广泛采用的方法。甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定 SO2 的原理是：空气中的 SO2 被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸
21、加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出 SO2 与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为 577nm，用分光光度法测定。相同点：都是根据生成络合物的颜色用分光光度法进行测定；均需要吸收液。不同点：吸收液不相同；生成的紫红色络合物不同4、 为什么室内要测定挥发性有机物（VOCs）和甲醛？根据用气象色谱法测定 VOCs 的流程，说明其定量测定的原理。答：VOCs 是指室温下饱和蒸汽压超过 133.32Pa 的有机物，如苯、卤代烃、含氧烃等。VOCs 和甲醛是人们关注的室内空气污染的主要有机物，具有毒性和刺激性，有的还有致癌作用，主要来自染料的燃烧、烹调油烟和装饰材料、
22、家具、日用生活化学品释放的蒸汽，以及室外污染空气的扩散。这些有机物浓度虽低，但释放时间长，对人体健康潜在威胁性大。所以室内要测定挥发性有机物（VOCs）和甲醛。5、以荧光光谱法测定 TSP 中苯并a芘为例，说明测定多环芳烃的几个主要步骤及其原理。答：主要步骤：将采集在玻璃纤维滤膜上的颗粒物中的苯并a芘及有机溶剂可溶物质在索氏提取器中用环乙烷提取，再经浓缩，点于乙酰化滤纸上进行层析分离，所得苯并a芘斑点用丙酮洗脱，以荧光光谱法测定。原理：多环芳烃是具有 - 电子共轭体系的分子，当受适宜波长的紫外线照射时，便吸收紫外线而被激发，瞬间又放出能量，发射比入射光波长稍长的荧光。5、 高效液相色谱法与气相
23、色谱法有何异同之处？前者有何优点？答：它与气相色谱的主要区别在于：气相色谱的流动相是惰性气体，分离主要取决于组分分子与固定相之间的作用力，而高效液相色谱的流动相是液体，分离过程的实现是组分、流动相和固定相三者间相互作用的结果；高效液相色谱一般可在室温下进行分离，固定相颗粒很细，流动相受到的阻力大，加上本身黏度高，必须用高压泵输送。高效液相色谱法的突出优点是可分离难挥发性、热稳定性差、离子型和相对分子质量大的有机化合物，是分离、分析多环芳烃类化合物的理想方法。10、简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中 NOx 的原理。用方块图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化法测定 NO2、NO 和 NOx。答：
24、盐酸萘乙二胺分光光度法原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的 NO2 被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 NO2 浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。酸性高锰酸钾溶液氧化法测定 NO2、NO 和 NOx 的方块示意图：P177第 4 章 P2651、什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？答：危险废物是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。主要判别依据有：1、是否引起或严重导致人类和动、植
25、物死亡率增加；2、是否引起各种疾病的增加；3、是否降低对疾病的抵抗力；4、在贮存、运输、处理、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境或造成现实或潜在的危害。11、什么叫渗滤液？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同，渗滤液的产生量和成分也不同？答：在填埋初期，由于地下水和地表水的流入、雨水的渗入及垃圾本身的分解会产生大量的污水，该污水称为垃圾渗滤液。渗滤液主要来源于生活垃圾填埋场；主要成为有总固体物、溶解固体物、悬浮物、硫酸盐、氨氮、有机氮、氯化物、总磷、钾、钠。钙、镁等。12、由于渗滤液的特性取决于它的组成和浓度。渗滤液具有成分不稳定性、浓度的可变性和组成的特殊性等特点。不同国家、
26、不同地区、不同季节的生活垃圾组分变化很大，并且随着填埋时间的不同，渗滤液组分和浓度也会变化。所以垃圾堆场年限不同，渗滤液的产生量和成分也不同。第 5 章 P2942、何谓土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？答：土壤背景值是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。土壤背景值是环境保护和环境科学的基础数据，是研究污染物在土壤中迁移变化和进行土壤质量评价与预测的重要依据。是判断土壤是否受到污染或污染程度的标准，代表一定环境单元的一个统计量的特征值。对土壤背景值的调查研究结果，可以确定一个土壤是否受到污染的判别标准，以判定土壤是否受到污
27、染。将土壤有关元素的测定值与本底值比较，超过本底值为污染，超过越多，污染越重。9、用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？答：这种消解体系能彻底破坏土壤矿物质晶格，但在消解过程中药控制好温度和时间。如果温度过高，消解样品时间短及将样品溶液蒸干，会导致测定结果偏低。10、怎样用玻璃电极法测定土壤样品的 pH?测定过程中应注意哪些问题？答：测定要点：称取通过 1mm 孔径筛的土样 10g 于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水 25mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌 1min，使水和土样混合均与，放置30min，用 pH 计测定上部浑浊液的 pH。注意问题：测定 pH 的土样应放在密
28、闭的玻璃瓶中，防止空气中的氨、二氧化碳及酸、碱性气体的影响。一般酸性土壤的水土比保持（1:1）（5:1） ，碱性土壤水土比以 1:1 或 2.5:1 为宜，水土比增加，测得 pH 偏高。16、怎样用气相色谱法对土壤样品中六六六和滴滴涕的异构体进行定性和定量分析？答：用丙酮-石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。根据色谱峰保留时间进行两种物质异构体的定性分析，根据峰高进行各组分的定量分析。测定要点：样品预处理，准确称取 20g 土样，置于索氏提取器中，用石油醚和丙酮提取，则六六六和滴滴涕被提取进入石油醚层，分离后用浓硫酸和无水硫酸钠净化，弃去
29、水相，石油醚提取液定容后供测定。p定性和定量分析：用色谱纯 -六六六、-六六六、-六六六、-六六六、p，p-DDE、o，p-DDT、p，p-DDD、p，p-DDT 和异辛烷、石油醚配制标准溶液；用微量注射器分别吸取 36uL 标准溶液和样品溶液注入气相色谱仪测定，记录标准溶液和样品溶液的气相色谱图。根据各组分的保留时间和峰高分别进行定性和定量分析。17、用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的镍：称取风干过筛土样 0.5000g（含水量为 7.2%） ，经消解后定容至 50.0mL，用标准曲线法测得此溶液镍的质量为30.0ug，求被测土样中镍的含量。解：由标准曲线法测得的溶液中镍的质量为 30.0ug
30、/mL所以 50mL 溶液中镍的含量 m1=3*10-5*50=1.5*10-3g因此，被测土壤中镍的含量 m=1.5*10-3/92.8%=0.0016g18、有一块地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染，试设计一个监测方案，包括布设采样点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。解：1、监测点的布设：对角线布点法。2、土样采集：多点采样，均匀混合，以使样品具有代表性。采样深度2040 厘米，采样时间随时采样样品。详细记录采样点现场情况，写好标签两张，一张放入袋内，一张扎在口袋上。3、土样制备：倒土样于塑料薄膜或瓷盘内风干，半干状时把土块压碎，除去石块、残根等杂物
31、，铺成薄层，经常翻动，在阴凉处慢慢风干，切忌阳光直接曝晒。风干后土样，用有机玻璃棒或木棒辗碎，过筛孔径 2mm，除去 2mm 以上砂砾和植物残体等。四分法在此反复弃取多于样品，最后保留足够数量。测重金属的，保留 100g，过 0.149mm（100 目）的筛，过筛后的样品，充分拌匀，装瓶，贴上标签备用；测苯并芘的，保留 100g，过 0.25mm(100 目)的筛，过筛后的样品，充分拌匀，装瓶，贴上标签备用。也可以用新鲜土样进行处理。4、土样预处理：测铅、汞的土样用酸分解法进行预处理。称取 0.51.000g 土样于 25mL 聚四氟乙烯坩埚中，用少许水润湿，加入 10mLHCl，在电热板上加
32、热（450）消解2h，然后加入 15mLHNO3,继续至溶解物剩余约 5mL 时，再加入 5mLHF 并加热分解除去硅化合物，最后加入 5mLHClO4加热至消解物呈淡黄色时，打开盖，蒸至近干。取下冷却，加入（1+5）HNO 31mL 微热溶解残渣，移入 50mL 容量瓶中，定容。同时进行全程序试剂空白实验。测苯并芘用索氏提取器提取法进行处理。常用的提取剂有环己烷、石油醚、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷等。一般使用新鲜土样。称取适量土样放入索氏提取器样品筒中进行索氏提取。5、分析测定方法：铅：原子吸收分光光度法；汞：冷原子吸收法；苯并芘：紫外分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、第六章 环境污
33、染生物监测1、 生物监测的特点是什么？主要有哪些检测技术和方法？答：生物监测的特点是：（1）生物监测反映的是自然的、综合的污染状况；（2）能直接反映环境质量对生态系统的影响；（3）可以进行连续监测，不需要昂贵的仪器、设备；（4）生物可以选择性地富集某些污染物（可达环境浓度的 103-106倍） ；（5）可以作为早期污染的“报警器” ；（6）可以监测污染效应的发展动态；（7）可以在大面积或较长距离内密集布点，甚至在边远地区也能布点进行监测。主要的监测技术和方法有：（1）根据生物所处的环境介质，可分为：水环境污染生物监测、空气污染生物监测和土壤污染生物监测；（2）从生物分类法划分，包括：动物监测、
34、植物监测和微生物监测等；（3）以生物学层次划分，主要有：生态监测（群落生态和个体生态） 、生物监测（毒性测定、致突变测定等） 、生物的生理、生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定等；（4）以采用的方法划分为：实验室内的生物测试和现场生物调查两种方法。2、 说明生物群落法监测水体污染的依据，常用哪些水生生物作为生物群落法监测水体污染的指示生物？答：生物群落法监测水体污染的依据是：未受污染的环境水体中生活着多种多样的水生生物，这是长期自然发展的结果，也是生态系统保持相对平衡的标志。当水体受到污染后，水生生物的群落结构和生物个体数量就会发生变化，使自然生态平衡系统被破坏，最终结果是敏感生物消亡，抗
35、性生物旺盛生长，群落结构单一。生物群落法监测水体污染的指示生物主要有浮游生物、着生生物、底栖动物、鱼类和微生物等，它们对水环境的变化特别是化学污染反应敏感或有较高耐受性。当水体污染严重时，选择能在溶解氧较低的环境中生活的颤蚓类、细长摇蚊幼虫、纤毛虫、绿色裸藻等作指示生物，其中颤蚓类是有机物严重污染水体的优势种，数量越多，水体污染越严重；水体中度污染的指示生物有瓶螺、轮虫、被甲栅藻、环绿藻、脆弱刚毛藻等，它们对低溶解氧有较好的耐受能力，常在中度有机物污染的水体中大量出现；清洁水体指示生物有蚊石蚕、蜻蜓幼虫、田螺、浮游甲壳动物、簇生枝竹藻等，只能在溶解氧很高、未受污染的水体中大量繁殖。3、 说明贝
36、克生物指数法、生物种类多样性指数法评价水质优劣的原理有何不同之处，各有何优、缺点？答：贝克生物指数原理：贝克 1955 年首先提出一个简易地计算生物指数的方法。他将调查发现的底栖动物分成 A 和 B 两大类，A 为敏感种类，在污染状况下从未发现；B 为耐污种类，是在污染状况下才出现的动物。在此基础上，按下式计算生物指数： 生物指数（BI）=2A+B 当 BI 值为 0 时，属严重污染区域；BI 值为 16 时为中等有机物污染区域；BI值为 1040 时为清洁水区。生物种类多样性指数：根据群落中生物多样性的特征，经过对水生指示生物群落、种群的调查和研究，提出用生物种类多样性指数评价水质。优点：能
37、定量反映群落中生物的种类、数量级种类组成比例变化信息。缺点：只考虑种类数与个体数的关系，没有考虑个体在种类间的分配情况，容易掩盖不同群落种类和个体的差异。4、 简述污水生物系统法监测河水水质污染程度的原理，有何优、缺点？答：污水生物系统法监测河水水质污染程度的原理是：将受有机物污染的河流按照污染程度和自净过程，自上游向下游划分为四个相互连续的河段，即多污带段、-中污带段、-中污带段和寡污带段，它们都有各自的物理、化学和生物学特征。但是，在污染的水体中出现的生物种类也会出现于洁净水体中，有些清水中的生物种类也会在污染水体中出现，生物种类的分布又受到地区和各种环境因素的限制，因此，对于利用污水生物
38、系统指示水体污染状况的可靠性，尚存在着不同意见。一般认为利用这种方法在流速缓慢而又较长的河流中监测水体的有机污染状况是可行的。工业排放的废水中含有许多有毒物质，这些有毒物质对水生生物的影响，尚缺乏足够的研究资料。各种有机污染物对水生生物群落结构的影响和各种环境因素对它们的影响很难截然分开。5、 PFU 微型生物群落监测法通过观测哪些指标（参数）表征水体污染程度？简述其原理和测定步骤。答：PFU 微型生物群落监测法通过观测：S eq：群落达平衡时的种类数、G：微型生物群集速率常数、T 90%：达到 90%Seq所需时间三个参数表征水体污染程度。原理： 微型生物群落在水生态系统中客观存在。用 PF
39、U 浸泡水中，曝露一定时间后，水体中大部分微型生物种类均可群集到 PFU 内，挤出的水样能代表该水体中的微型生物群落。通过观察和测定该群落结构域功能的各种参数来评价水质状况。步骤：野外监测：PFU 的挂放(漂浮式、沉式、分散式)、采样毒性试验：稀释水、种源 PFU、静态毒性试验、动态毒性试验、采样原生动物镜检6、 简述发光细菌法毒性检测的原理和步骤。答：原理：发光细菌是一类非致病的革兰氏阴性微生物，他们在适当条件下你能发射出肉眼可见的蓝绿色光。当样品毒性组分与发光细菌接触时，可影响或干扰细菌的新陈代谢，使细菌的发光强度下降或不发光。在一定毒物浓度范围内，毒物浓度与发光强度成负相关线性关系，因而
40、可使用生物发光光度计测定水样的相对发光强度成负相关线性关系，因而可使用生物发光光度计测定水样的相对发光强度来检测毒物的浓度。步骤：实验材料的准备新鲜发光细菌悬液的制备样品测定测试结果分析简述叶绿素 a 测定的意义和原理。答：叶绿素 a 测定的意义是：通过测定叶绿素 a，可掌握水体的初级生产力，了解河流、湖泊、海洋中浮游植物的现存量。试验表明，当叶绿素 a 质量浓度升至 10mg/m3以上并有迅速增加的趋势时，就可以预测水体即将发生富营养化。因此，可将叶绿素 a 含量作为评价水体富营养化并预测其发展趋势的指标之一。1.分光光度法：叶绿素 a 的最大吸收峰位于 663nm，在一定浓度范围内，其吸光
41、度与其浓度符合朗伯-比尔定律，可根据吸光度-浓度之间的线性关系，计算叶绿素 a 的浓度。2.荧光光谱法：当丙酮提取液用 436nm的紫外线照射时，叶绿素 a 可发射 670nm 的荧光，在一定浓度范围内，发射荧光的强度与其浓度成正比，因此可定量测定叶绿素 a 的含量。用指示植物监测空气污染的原理是什么？举两个实例说明。这种方法有何优点和局限性？答：用指示植物监测空气污染的原理是：指示植物是指受到污染物的作用后能较敏感和快速地产生明显反应的植物，可以选择草本植物、木本植物及地衣、苔藓等。空气污染物一般通过叶面上的气孔或孔隙进入植物体内，侵袭细胞组织，并发生一系列生化反应，从而使植物组织遭受破坏，
42、呈现受害症状。这些症状虽然随污染物的种类、浓度，以及植物的品种、暴露时间不同而有差异，但仍具有某些共同特点，如叶绿素被破坏、细胞组织脱水，进而发生叶面失去光泽，出现不同颜色（黄色、褐色或灰白色）的斑点，叶片脱落，甚至全株枯死等异常现象。例：（1）SO2 指示植物及受害症状：对 SO2 敏感的指示植物较多，如紫花苢蓿、一年生早熟禾、芥菜、堇菜、百日草、大麦、荞麦、棉花、南瓜、白杨、白蜡树、白桦树、加拿大短叶松、挪威云杉及苔藓、地衣等。植物受 SO2 伤害后，初期典型症状为失去原有光泽，出现暗绿色水渍状斑点，叶面微微有水渗出并起皱。随着时间的推移，出现绿斑变为灰绿色，逐渐失水干枯，有明显坏死斑出现
43、等症状；坏死斑有深有浅，但以浅色为主。阔叶植物急性中毒症状是叶脉间有不规则的坏死斑，伤害严重时，点斑发展成为条状、块斑，坏死组织在健康组织之间有一失绿过渡带。单子叶植物在平行叶脉之间出现斑点状或条状坏死区。针叶植物受伤害后，首先从叶尖端开始，逐渐向下发展，呈现红棕色或褐色。硫酸雾危害症状为叶片边缘光滑，受害轻时，叶面上呈现分散的浅黄色透光斑点；受害严重时则成空洞，这是由于硫酸雾以细雾滴附着于叶片上所致。（2）氮氧化物的指示植物及其受害症状：对 NO2 较敏感的植物有烟草、番茄、秋海棠、向日葵、菠菜等。NOx 对植物构成危害的浓度要大于 SO2 等污染物。一般很少出现 Nox 浓度达到能直接伤害
44、植物的程度，但它往往与 O3 或 SO2 混合在一起显示出危害症状，首先在叶片上出现密集的深绿色水浸蚀斑痕，随后这种斑痕逐渐变成淡黄色或青铜色。损伤部位主要出现在较大的叶脉之间，但也会沿叶缘发展。这种方法的优点是：该方法是用肉眼观察植物受污染后的形态、颜色等症状，比较直观，监测方法简单、易行。缺点是：有些植物受污染后，叶片出现的症状不明显或受不同的污染出现相似的症状，单一靠观察不能完全确定受污染的是什么元素和情况？该方法只适于一般、普遍情况下的污染状况监测。12、简要说明污染物质进入动、植物体后，主要有哪些分布和积累规律？了解这些规律对监测工作有何重要意义？答：植物对污染物的吸收及在体内分布：
45、从土壤和水体中吸收污染物的植物，一般分布的规律和残留量是：根茎叶壳种子。从空气吸收污染物的植物一般叶片残留量最大。动物的分布：能溶解于体液的物质，如钠、钾、锂、氟、溴等离子，在体内分布比较均匀。镧、锑、钍等三价和四价阳离子，水解后生成胶体，主要积累于肝或其他网状内皮系统。与骨骼亲和性较强的物质，如铅、钙、钡、锶、镭、铍等二价阳离子在骨骼中含量较高。对某一种器官具有特殊亲和性的物质，则在该种器官中积累较多。如碘对甲状腺，汞、铀对肾有特殊亲和性。脂溶性物质，如有机氯化合物（六六六、滴滴涕等） ，易积累于动物体内的脂肪中。了解这些规律对监测工作的重要意义：当空气、水体、土壤受到污染后，生活在这些环境
46、中的生物在摄取营养物质和水分的同时，也摄入了污染物质，并在体内迁移、积累、转化和产生毒害作用。生物污染监测就是应用各种检测手段测定生物体内的有害物质，及时掌握被污染程度，以便采取措施，改善生物生存环境，保证生物食品的安全。13、怎样根据监测项目的特点和要求制备植物样品？答：植物样品的制备：（1）鲜样的制备：测定植物内易挥发、转化或降解的污染物（如酚、氰、亚硝酸盐等） 、营养成分（如维生素、氨基酸、糖、植物碱等） ，以及多汁的瓜、果、蔬菜样品，应使用新鲜样品。鲜样的制备方法是：将样品用清水、去离子水洗净，晾干或拭干；将晾干的鲜样切碎、混匀，称取100g 于电动高速组织捣碎机的捣碎杯中，加适量蒸馏
47、水或去离子水，开动捣碎机捣碎 12min，制成匀浆，对含水量大的样品，如熟透的番茄等，捣碎时可以不加水；对于含纤维素较多或较硬的样品，如禾本科植物的根、茎秆、叶等，可用不锈钢刀或剪刀切（剪）成小片或小块，混匀后在研钵中加石英砂研磨。（2）干样的制备：分析植物中稳定的污染物，如某些金属元素和非金属元素、有机农药等，一般用风干样品，其制备方法是：将洗净的植物鲜样尽快放在干燥通风处风干（茎秆样品可以劈开） ，如果遇到阴雨天或潮湿气候，可放在 4060鼓风干燥箱中烘干，以免发霉腐烂，并减少化学和生物化学变化；将风干或烘干的样品去除灰尘、杂物，用剪刀剪碎（或先剪碎再烘干） ，再用磨碎机磨碎，谷类作物的种
48、子样品如稻谷等，应先脱壳再粉碎；将粉碎后的样品过筛，一般要求通过 1mm 孔径筛即可，有的分析项目要求通过0.25mm 孔径筛，制备好的样品贮存于磨口玻璃广口瓶或聚乙烯广口瓶中备用；对于测定某些金属含量的样品，应注意避免受金属器械和筛子等污染，因此，最好用玛瑙研钵研碎，尼龙筛过筛，聚乙烯瓶保存。14、常用哪些方法提取生物样品中的有机污染物？索氏提取器有何优点？答：常用的提取生物样品中的有机污染物的方法有：振荡浸取法、组织捣碎提取法、脂肪提取器提取法（索氏提取器） 、直接球磨提取法等。索氏提取器的优点是：利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶剂，萃取效率又高。第七章1
49、、什么叫等效声级 Leq？什么叫噪声污染级 LNP？答：等效声级：是用一个相同时间内声能量与之相等的连续稳定的 A 声级来表示该段时间内噪声的声级大小。噪声污染级：在等效声级的基础上加上一项表示噪声变化幅度的量，更能反映噪声的试剂污染程度。2、试述声级计的工作原理、结构和使用方法？答：工作原理：声音的声压由传声器的膜片接受后，将声压信号转换成电信号，经前置放大器作阻抗变换后送到输入衰减器，再由输入放大器进行定量放大。放大后的信号由计权网络进行计权，计权网络的设计是模拟人耳对不同频率声音有不同灵敏度的听觉响应。在计权网络处可外接滤波器，这样可作频谱分析。输出的信号由输出衰减器衰减到额定值，随机送到输出放大器放大，使信号达到相应的输出功率，输出信号经 RMS 检波器检波后输出有效值电压，推动电表或数字显示器，显示所测的声压级。结构：传声器、前置放大器、校准器、输入衰减器、输入放大器、计权网络、滤波器、输出衰减器、输出放大器、RMS 检波器、电表等。使用方法：声级计上游阻尼开关，
