1、 环境监测复习资料一、环境监测的定义：环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。环境监测的过程：现场调查监测方案制定优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价等。二、环境监测的分类：（一）按监测目的或监测任务划分1、监视性监测（例行监测、常规监测）包括对污染源的监测和环境质量监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果、衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大面最广的工作。2.特定目的检测（1）污染事故监测：在发生污染事故时及时深入事故地点进行应急监测，确定污染物的种类、扩散方向、速度和污染程度及危害范围，查找
2、污染发生的原因，为控制污染事故提供科学依据。（2）纠纷仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境执法过程中所产生的矛盾进行监测，提供公证数据（3）考核验证监测：包括人员考核、方法验证、新建项目的环境考核评价、排污许可证制度考核监测、 “三同时”项目验收监测、污染治理项目竣工时的验收监测。（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务性监测。为国家政府部门制订环境保护法规、标准、规划提供基础数据和手段。3.研究性监测科研监测：是针对特定目的科学研究而进行的高层次监测，是通过监测了解污染机理、弄清污染物的迁移变化规律、研究环境受到污染的程度，（二）按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气
3、监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病原体、病毒、寄生虫等）监测等。（三）按专业部门分类可分为：气象监测、卫生监测、资源监测等。此外，又可分为：化学监测、物理监测、生物监测。（四）按监测区域分类可分为：厂区监测和区域监测等环境监测的特点：1.环境监测的综合性 表现在监测手段、监测对象分析、监测数据分析的综合性2、环境监测的连续性由于环境污染具有时空性等特点，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律。3、环境监测的追踪性为保证监测结果具有一定的准确性、可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追踪体系予以监督。三、既然有了
4、国家污染物排放标准，为什么还允许制定和执行地方污染物排放标准；答：中国幅员辽阔，自然条件、环境基本状况、经济基础、产业分布、主要污染因子差异较大，有时一项标准很难覆盖和适应全国。制定地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善。但应注意，拥有地方环境保护标准制定权限的单位为省、自治区、直辖市人民政府。四、在对有毒化学污染物的监测和控制的过程中，人们有重点、有针对性地对部分污染物进行监测和控制，筛选出危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为优先监测和控制对象，这些经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测称为优先监测。五、对污染物的排放用浓度控制和总量控制
5、各有什么特点；答：浓度控制是指以控制污染源排放口排出污染物的浓度为核心的环境管理的方法体系。总量控制是以控制一定时间段内一定区域中排污单位“排放污染物的总重量为核心的环境管理方法体系。二者是环境保护的两种控制污染物排放的手段。前者执行方便；后是基于受纳水体的实际功能，得到允许排放的总量，再予以分配的方法，它更科学，但实际执行起来叫困难。污染物排放标准和环境质量标准是有差距的，环境质量标准比污染物排放标准严格得多。即使所有的企业都达到了排放标准，但环境质量可能不达标，因而单纯控制污染物的排放浓度是不行的。单方面控制总量也是不行的，高浓度的污染物质在短时间内排放，会对环境产生巨大的冲击，因此应提倡
6、总量和浓度双控制。六、 （1）水体自净当污染物进入水体后，首先被大量水稀释，随后经一系列物理、化学和生物变化，这些变化包括挥发、絮凝、水解、氧化还原及微生物降解等作用，其结果使污染物浓度降低，水质得以恢复。（2）水体污染当进入河流、湖泊、海洋等水体中的污染物含量超过了水体的自净能力，是水质和底质的物理、化学性质或生物群落组成发生变化，从而降低了水体的使用价值和使用功能的现象，称为水体污染。7、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则答：目的：1）地表水体的污染物质及地下水中的污染物质进行常规性监测，以掌握水质现状及变化趋势。2）对生产过程和生活设施及其他排放源排放的各类废水进行监
7、视性监测，评价是否符合排放标准。为污染源管理和排污收费提供依据。 3）发生水环境污染事故监测应急监测，分析事故原因及危害。 4）为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供数据和资料。5）为环境科学研究提供数据、资料和技术手段。原则： 选择国家和地方的地表水环境质量标准中要求控制的监测项目；选择对人和生物危害大、对地表水环境影响范围广的污染物；选择国家水污染物排放标准中要求控制的监测项目；所选监测项目有“标准分析方法” 、 “全国统一监测分析方法” 。各地区可根据本地区污染源的特征和水环境保护功能的划分，酌情增加某些选测项目；根据本地区经济发展、监测条件的改善及技术水平的提高，可酌情增加某
8、些污染源和地表水监测项目。八、污染物形态：指污染物在环境中呈现的化学状态、价态、异构状态九、以河流为例怎样布设监测断面和采样点 ；答：监测断面的设置：a、背景断面：指为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响，能够提供水环境背景值的断面。要求：基本上不受人类活动的影响，远离城市居民区、工业区、农药化肥施放区及主要交通路线。原则上应设在水系源头处或未处污染的上游河段，如选定断面处于地球化学异常区，则要在异常区的上、下游分别设置。如有较严重的水土流失情况，则设在水土流失区的上游。b、对照断面：指具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游处，能够提供这一区域水环境本底值
9、的断面。反映进入本监测河段前的水体水质状况，布设在进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。c、控制断面：指为了解水环境受污染程度及其变化情况的断面。应设置在排污区（口）的下游，污水与河水基本混匀处。d、削减断面：指工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合，污染物受到稀释、降解，其主要污染物浓度有明显降低的断面。通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。采样点：（1）监测断面垂线设置：水面宽小于50米，设置一条中泓垂线；水面宽50100米，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽1001000米，设置左、中、右三条垂线（中泓、左、右近岸有明
10、显水流处） ；水面宽大于1500米，至少设置五条等距离采样垂线，较宽的河口应酌情增加。（2）垂线上采样点设置：水深小于或等于5米，水面下0.30.5米处设一个；水深510米，水面下0.30.5米和河底以上约0.5米处各设一个；水深1050米，设三个采样点，水面下0.30.5米，河底以上0.5米和1/2水深处各设一个；水深超过50米，酌情增加采样点数。10、举例说明水样的保存方法答：保存方法：1）冷藏或冷冻法:抑制微生物活动，减缓物理挥发、化学反应速度。2）加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl 2， 抑制微生物生长；（）调节：测定金属离子
11、的水样常用硝酸溶液酸化至为1-2，既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；（3）加入氧化剂或还原剂：如测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止硫化物被氧化。11、水样在分析测定之前为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？答:因为被污染的环境水样和废水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定前，往往需要进行预处理，以得到预测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的样品体系。内容：（1）水样的消解：目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。要求：消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。消解水样的方法
12、：湿式消解法、干式分解法和微波消解法。（2）富集与分离：当水样中的预测组分含量低于测定方法的测定下限时，就必须进行样品的富集与浓缩；当有共存组分干扰时，就必须采取分离或掩蔽措施。富集与分离过程往往是同时进行的，常用的方法是过滤、气提、顶空等。12、现有以废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜铅的化合物和痕量酚，与测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案答：取一份水样，加适量的硫酸和 5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的 EDTA 掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。 另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试
13、剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。 另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚 13、说明用原子吸收光谱法测定镉金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程答：原理：将待测镉的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子。当空心阴极灯和射出的镉元素特征光通过火焰时，因被镉元素的基态原子吸收而减弱。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中镉元素基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出待测镉样品溶液的浓度流程：光源-原子化系统-分光系统-检测系统(方框自加）14、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬
14、和总铬答：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。 在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬十五、怎样采集和测定溶解氧？答：采集：使用采样器采集足量的水样注入溶解氧瓶中，加MnSO4/碱性KI-NaN3溶液固定保存。测定：测定水中溶解氧的方法有碘量法、修正的碘量法、氧电极法、荧光光谱法等。清洁水可用碘量法，受污染的地表水和工业废水必须用修正的碘量法或氧电极法。荧光光谱法已用于废（污）水处理中。碘量法：在水
15、样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧量。修正的碘量法：（1)叠氮化钠修正法：水样中含有亚硝酸盐会干扰碘量法测定溶解氧，可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测定。 （2）高锰酸钾修正法：该方法适用于亚铁盐含量高的的水样，借助高锰酸钾在酸性介质中的强氧化性，将亚铁盐亚硝酸盐及有机物氧化，消除干扰。过量的高锰酸钾用草酸钠溶液除去，生成的高价铁离子用氟化钾掩蔽，生成的硝酸盐不干扰测定，其他同碘量法。氧电极法：当实
16、验条件固定后，只要测得还原电流就可求出水样中的溶解氧。十六、高锰酸钾指数和化学需氧量在应用上有何区别。答：因氧化剂氧化性不同（在各自的氧化条件下高锰酸盐较重铬酸钾氧化性更强） ，高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标，化学需氧量反应了水中受还原性物质污染的程度， 该指标被作为有机污染物相对含量的综合指标之一，但只能反映能被氧化剂氧化的有机污染物。高锰酸盐指数和化学需氧量是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90%，而高锰酸钾法的氧化率为50%左右，两者均为将水样中还原性物质完全氧化，因而都只是相对参考数据
17、17、测定底质有何意义？采样后怎样进行样品制备？制备好的底质样品怎样根据监测项目选择后续的预处理方法？答：意义：通过底质监测，可以了解水体污染现状，追溯水环境污染历史，研究污染物的沉积、迁移、转化规律和对水生生物，特别是底栖生物的影响，病为评价水体质量，预测水质变化趋势和沉积污染物对水体的潜在危害提供依据。样品制备：1） 、脱水：用适当的方法除去底质中含有的大量水分。常用的方法有：在阴凉、通风处自然风干，离心分离、真空冷冻干燥，无水硫酸钠脱水。底质脱水后，需测定含水量，以获得计算底质中各种成分时以干样为基准的测定值。2） 、筛分：将脱水后的底质样品平铺于硬质白纸板上，用玻璃棒等压散（勿破坏自然
18、粒径） 。剔除砾石及动、植物残体等杂物，使其通过20目筛。筛下样品用四分法缩至所需量，用玛瑙研钵研磨至全部通过80200目筛，装入棕色广口瓶中，贴上标签备用。但测定汞、砷等易挥发元素及低价铁、硫化物等时，不能用碎样机粉碎，且仅通过80目筛。测定金属元素的样品，使用尼龙材质的网筛；测定有机物样品，使用同材质的网筛。预处理：分解和浸取硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法：该方法称全量分解法，可测定全量 Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等。测定 Cr 宜用硝酸-氢氟酸 -硫酸体系分解。硝酸分解法：该方法能溶解出由于水解和悬浮物吸附而沉淀的大部分金属，适用于了解底质受污染的状况。：水浸取法：该方法适用于了解底质中重
19、金属向水体释放情况的分解。18、空气中的污染物以哪几种形态存在？了解他们的存在形态对监测工作有何意义？答：空气中污染物的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程所决定的，气象条件也起一定作用，一般将空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类意义：环境污染物形态的研究是环境质量评价的基础工作之一。在环境监测工作中，测定污染物化学成分的同时，应分析其存在形态,这样才能确切地评价环境的质量, 采取有效的防治措施。因为同种污染物的不同形态具有不同的生物毒性效应和不同的迁移、转化、富集的规律，只有充分认识它们之间的内在联系和运动规律，才能有意识地控制污染物的形态向着低毒、无毒的方向发展，防止污染
20、扩散，减少危害。 十九、对区域空气质量常规监测时，怎样结合监测区域实际情况，选择和优化步点方法。监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在一般监测工作中，常用经验法。布设采样点的原则和要求如下：1） 、采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。2） 、在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测 范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。3） 、工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。4） 、采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑
21、物高度的夹角应不大于 30。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 1.5m 远处。5） 、各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。6） 、 采样高度根据监测目的而定。 研究大气污染对人体的危害， 采样口应在离地面 1.52m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近。连续采样例 行监测采样口高度应距地面 315m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的 相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。 另外，根据相关规定，考虑采样点数目和采样方
22、法。二十、直接采样法和富集采样法各适用于什么情况，怎样提高溶液吸收法的采样效率答：采集大气（空气）样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。1） 、直接采样法：当大气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，从大气中直接采集少量气样即可满足监测分析要求。2）2） 、富集（浓缩）采样法：大气中的污染物质浓度一般都比较低（ppmppb 数量级） ，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对大气中的污染物进行浓缩。 提高溶液吸收法的富集效率：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶） 。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体
23、积计算大气中污染物的浓度。 溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。二十一、简述四氯汞盐-副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫的原理，且总结影响方法测定准确度的因素。答：空气中的 SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，在575nm 波长处测得吸光度，可求出SO2浓度。影响测定结果准确度的因素有氮氧化物、臭氧、及某些金属元素等干扰物二十二、简述用盐酸萘乙二胺分光度光度法测定空气中氮氧化物的原理，用方块图
24、示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化法测定二氧化氮，一氧化氮和氮氧化物。答：当用空气采样器采样时，气样中的NO在内装三氧化铬 -石英砂的氧化管中被氧化成NO2和气样中的NO2一起进入吸收瓶，被冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成的吸收液洗手，空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸存在条件下，亚硝酸和对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后在于盐酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，用分光光度法测定得到 NOx的浓度。流程：空气入口-显色吸收液瓶-酸性高锰酸钾溶液氧化瓶-显色吸收液瓶-干燥瓶-止水夹-流量计-抽气泵（方框自加） 二十三、怎样用重量法测定空气中总悬
25、浮颗粒物和可吸入颗粒物。答：总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤：1） 、采样器的流量核准 采样器每月用孔口校准器进行流量校准。2） 、滤膜准备 采样每张滤膜使用前均需用 X 光看片机检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡24 小时，平衡温度取 2025，然后在规定条件下迅速称量，精确到 0.1 mg，记下滤膜重量 W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。3） 、采样 打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上，放在支持网上，放上滤膜夹，再安好采样头顶盖，开始采样，并记下采样时间，采样时的温度、大气压力和流量。 样品采好后，取下采样头，检查滤膜，若发现
26、滤膜有损坏，需重新采样。4） 、称量 将完好的尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡 24 小时，然后 在规定条件下迅速称量，精确到 0.1mg，记下尘膜重量 W1。5） 。计算总悬浮颗粒物含量。可吸入颗粒物（PM10）的测定。根据采样流量不同，分为大流量采样重量法和小流量采样重量法。1） 、大流量法使用带有 10 m 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定体积的大气 通过采样器，先将粒径大于 10m 的颗粒物分离出去，小于 10m 的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出 PM10 的浓度。2） 、小流量法使用小流量采样器，如我
27、国推荐使用 13L/min。使一定体积的空气通过具有 分离和捕集装置的采样器， 首先将粒径大于 10m 的颗粒物阻留在撞击档板的入口档板内，PM10 则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采 样体积计算 PM10 的浓度。24、在废气监测中，对采样位置有何要求，根据什么原则确定采样点数目。P208采样位置：采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。一般原则是按照废气流向，将采样断面设在阻力构件下游方向大于六倍管道直径处或上游方向大于三倍管道直径处。对于矩形管道，其等效直径D=2AB/（A+B） ，其中 A
28、，B 为断面边长。即使客观条件难以满足要求，采样断面与阻力构件的距离也不应小于管道直径的1.5倍，并适当增加采样点数目和采样频率。采样断面的气流流速最好在5m/s 以下。此外，由于水平管道中的气流流速与污染物的浓度分布不如垂直管道中均匀，所以应优先考虑垂直管道。还要考虑方便、安全等因素。采样点数目：采样点的位置和数目主要根据管道断面的形状、尺寸大小和流速分布情况确定。1） 、圆形管道：在选定的采样断面上设置两个互相垂直的采样孔，然后将断面分成一定数量的等面积同心圆环，然后沿采样孔中心线设四个采样点。若采样断面气流流速均匀，可只设一个采样孔，采样点数目减半。当烟道直径小于0.3m 时，且气流流速
29、均匀，可在烟道中心设一个采样点。原则上采样点不超过20个。2） 、矩形管道：将烟道断面分成一定数目的等面积小矩形块，个小块中心设置采样点即可。25、测定烟尘的采样方法和测定气态蒸汽态组分的采样方法有何不同？为什么？P215测定烟尘的采样方法必须是等速采样，而测定蒸汽态组分的采样方法则没有这一要求。因为烟尘采样时，采样速度大于或小于采样点烟气流速都会造成误差。当采样速度大于采样点烟气流速时，由于气体分子惯性小，容易改变方向，而烟尘惯性大，不易改变方向，所以采样嘴边缘以外的气流被抽入采样嘴，而其中的烟尘按原方向前进，不进入采样嘴，从而导致结果偏低；当采样速度小于烟气流速时，情况刚好相反，测定结果偏
30、高。只有等速时，采样的烟尘浓度才与实际烟尘浓度相同。26、简要说明静态配气法和动态配气法的原理，各有得优缺点。P225静态配气法：把一定量气态或蒸汽态的原料气加到已知容积的容器中，再冲入稀释气体混匀制得。根据所加入的原料或者原料气的量和容器的容积，即可计算出所配标准器的浓度。优点：设备简单，操作容易，对活泼性较差且用量不大的标准器，用该方法配置较为简便。缺点：有些气体的化学性质较为活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。动态配气法：使已知浓度的原料气与稀释气体按恒定比例连续不
31、断的进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流地流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。优点：能提供大量标准器，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。缺点：设备复杂，不是和配置高浓度标准气。27、什么是危险废物，其主要判别依据有哪些？P235危险废物是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废 物鉴别标准认定的具有危险性的废物。 一种废物是否对人类环境造成危害可用下列四点来定义鉴别：引起或严重导致人类和植物死亡率增加；引起各种疾病的增加；降低对疾病 的抵抗力；在处理、贮存、运送、处置或
32、其他的管理不当时，对人体健康或环境 会造成现实的或潜在的危害。28、如何采集固体废物样品，采样后怎样处理才能保存？为什么固体废物采样量与粒度有关？P238采集固体废物样品：现场采样 在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然后按式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。采样间隔批量（t）/ 规定的份样数。注意事项：采第一个份样时，不准在第一间隔的起点开始，可在第一间隔内任意确定。输车及容器采样 在运输一批固体废物上时，当本数不多于该批废物规定的份样数时，每本应采份样数按下列计算：每本应采份样数（小数应进为整数）=规定份样数/本数。当本数多于规定的份样数时，按下表选出所需最少的采样本数，然后从所选本中各
33、随机采集一个份样。在本中，采样点应均匀分布在对角线上，端点距本角应大于 0.5 以表层去掉 30cm，对于一批若干容器盛装的废物，同样按下表最少容器数，且每个容器中均随机采两个样品。本数（容器） 所需最少采样本数100 50渣堆采样法 在渣堆两侧距堆底 0.5m 处画第一条横线，然后每隔 0.5m 划一条横线；再每隔2m 划一条横线的垂线，其交点作为采样点，确定采样点后，在每点上从 0.51.0m 深处各随机采样一份。样品采集后，经粉碎、缩分后密封保存。29、什么叫急性毒性的初筛试验？指一次或24小时每多次染毒的试验，是毒性研究的第一步。要求采用啮齿类或非啮齿类两种动物。通常为小鼠或大鼠采用经
34、口、吸入或经皮染毒途径。急性毒性试验主要测定半数致死量（浓度） ，观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确定毒作用方式、中毒反应，并为亚急性和慢性毒性试验的观察指标及剂量分组提供参考。30、什么叫渗滤液？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同，渗滤液的产生量和成分也不同。P251渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质， 其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主要成分有：氯化物、铁、镁、NH3-N、NO3、NO3-N、硫酸盐、锌、磷、BOD5 、COD 等。垃圾的组成具有特殊性，堆积时间越长，
35、降水多，垃圾组成逐渐发生改变，一部分物质逐渐腐化，分解，于是渗滤液的产生量和水质也相继变化。31、土壤污染监测有哪几种布点方法？各适用于什么情况？P276采样点布设方法：1） 、对角线布点法 该法适用于面积较小、地势平坦的废（污）水灌溉或污染河水灌溉的田块。由田块入水口引一条对角线，在对角线上至少分5等份，以等份点为采样点。若土壤差异大，可增加采样点。2） 、梅花形布点法该方法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。中心分点设在地块两对角线交点处，一般设510个采样点。3） 、棋盘式布点法这种布点方法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的地块，一般设10个或
36、10个以上采样点。此法也适用于受固体废物污染的土壤，因为固体废物分布不均，此时应设20个以上采样点。4） 、色心布点法这种方法适用于面积较大、地势不很平坦、突然不够均匀的地块，布设点数目较多。5） 、放射状布点法该方法适用于大气污染型土壤。以大气污染源为中心，向周围画射线，在射线上布设采样点。在主导风向的下风向适当增加采样点之间的距离和采样点数目。6） 、该方法适用于地形平缓的地块。将地块划分成若干均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或方格的中心。32、用盐酸-硝酸-氢氟酸- 高氯酸处理土壤样品有何优点，应注意什么问题。P284其主要优点是能彻底破坏土壤晶格。应注意的是消除过程中要控制好温
37、度和时间，如果温度过高，消解试样时间短，及将试样蒸干涸，会导致测定结果偏低。33、有一个地势平坦的田块，由于用废水浇灌，土壤被铅、汞和苯并笓污染，试设计一个监测方案，包括布设采样点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。采样点设置：使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集土样：采集0-20cm 耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下1-2kg，装入样品袋。样品制备和预处理：将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm 厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风干样品100-200g 于有机玻璃
38、板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm 孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。样品测定：取新鲜土样，用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。34、说明生物群落法监测水体污染的依据，常用哪些水生生物作为生物群落法监测水体污染的指示生物？P300依据：未受污染的环境水体中生活着多种多样的水生生物，这是长期自然发展的结果，也是生态系统保持相对平衡的标志。当水体受到污染后，水生生物的群落结构和生物个体数量就会发生变化，使自然生态平衡系统被破坏，最终结果是敏感生物消亡，抗性生物旺盛
39、生长，群落结构单一。这是生物群落监测水体污染的理论依据，此法是建立在只是生物的基础上的。指示生物：浮游生物、着生生物、底栖动物和鱼类等，还包括一些微生物如颤引、绿藻等。34、用指示植物监测空气污染的原理是什么？举两个实例说明，这种方法有何优点和局限性。P317原理：不少植物品种对空气中的污染物反应敏感，当污染物出现时，植物会显示出不同程度的受害症状。实例：花叶莴苣对二氧化硫敏感，在一定二氧化硫浓度下一定时间以后，叶片周围出现伤斑；苔藓、地衣等植物在受污染的大气环境中无法生存；菖蒲在氰化物污染的空气中，叶片尖端和边缘会出现淡棕黄色片状伤斑。优点：植物分布广，易管理，成本小，效果明显。局限性：专一
40、性差、定量困难、费时、植物敏感性随在污染环境中时间的增长而降低。35、噪声的叠加和相减应如何进行？P350两个以上独立的声源作用于某一点，声压变大、声音增高即产生噪声的叠加；当作用于一点的两个声源消失一个后，该点只受一个声源作用，声压变小、声音降低，即是噪声的相减。36、造成环境放射性污染的原因有哪些？放射性污染对人体产生哪些危害作用。P382原因：环境中放射性的来源主要是天然和人为的放射性核素。天然放射性核素包括宇宙射线及其产生的放射性核素、天然放射性核素系列和自然界中单独存在的放射性核素。人为放射性核素主要有核试验及航天事故、核工业、工农业、医学科研等部门排放的废物和放射性的开矿和利用。危
41、害：放射性核素通过呼吸道吸入、消化道摄入、皮肤和黏膜侵入三种途径进入人体并在体内积累。、 射线照射人体后，常引起细胞分子、原子电离（称电离辐射） ，使组织的某些大分子结构被破坏，如使蛋白质及核糖核酸或脱氧核糖核酸分子链断裂等而造成组织破坏。人体一次或短期内受到大剂量照射，将引起急性辐射损伤。如核爆炸、核反应堆事故等造成的损伤。全身大剂量外照射会严重伤害人体的组织、器官和系统，轻者出现发病症状，重者造成死亡。37、为什么在突发性环境污染事故中必须及时向公众发布信息，告知污染物种类、性质及其防治方法？P399在突发性事件发生和善后处理过程中，由于事先没有思想准备、惊慌失措、处置方法失误，造成更大的
42、损失和伤害，影响极大；事后对其危害的长期性认识不足、处置不当，这种例子屡见不鲜。许多突发事件不是不可以预见和预防的；一旦发生事件，事先有物准备、处置是否恰当，其损失和损害差别极大。38、说明用环炉监测技术对水样中预测污染组分进行分离、浓缩和测定的原理。利用各种物质在流动相（冲洗液）和固定相（滤纸纤维）间的分配系数不同，使其在滤纸上分离。将一定体积的试液在滤纸上形成的圆斑洗到一定直径的环圈上，使体积缩小若干倍，从而达到浓缩的目的。利用各种离子的特征反应（显色反应）作定性检测。比较试样环圈与标准系列环圈的颜色深度以确定待测试样中待测物质的含量。39、什么是环境监测网？建立环境监测网的目的？目前有哪
43、些环境监测网？P491定义：环境监测网是运用计算机和现代通信技术将一个地区、一个国家乃至全球若干个业务相近的监测站及其管理层按照一定组织、程序相互联系，传递环境监测数据、信息的网络系统。目的：通过该系统的运行，达到信息共享，提高区域性监测数据的质量，为评价大尺度范围环境质量和科学管理提供依据。我国目前有国家空气质量监测网、国家地表水质量监测网、海洋环境质量监测网等其他监测网络。还包括污染源监测网和环境监测信息网。40、环境监测管理，及其内容和原则。P498为保证环境监测发展，理顺和规范监测工作及保证监测质量，必须对环境监测实施管理。管理工作包括：行政、制度上的管理和监测技术上的管理。内容：环境
44、监测管理是以环境监测质量、效率为主对环境监测系统整体进行全过程的科学管理，其核心内容是环境监测质量保证。作为一个完整的质量保证归宿（即质量保证的目的）是应保证监测数据具有如下五方面的质量保证：1） 、准确度：测量值与真值一致程度。2） 、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度。3） 、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度。4） 、代表性：监测样品在时间和空间分布上的代表程度。5） 、可比性：在监测方法、监测条件、数据表达方式等可比条件下所取得数据的一致程度。原则：1）实用原则：监测不是目的，而是手段；监测数据不是越多越好，而是实用；监测手段不是越先进越好，而是准确、可靠、实用。
45、2）经济原则：确定监测技术路线和技术装备，要经过技术经济论证，进行费用效益分析。41、环境监测质量保证，及其意义。P500 环境监测质量保证是环境监测中十分重要的技术工作和管理工作。质量保证和质量控制，是一种保证监测数据准确可靠的方法，也是科学管理实验室和监测系统的有效措施，它可以保证数据质量，使环境监测建立在可靠的基础之上。环境监测质量保证是整个监测过程中的全面质量管理，包括制定计划，根据需要和可能确定监测指标及数据值量要求，规定相应的分析监测系统。环境监测质量控制是环境监测质量保证的一个部分，它包括实验室内部质量控制和外部质量控制两部分。42、了解监测实验室的实验用水及其试剂。P512实验
46、室用水有蒸馏水、去离子水和特殊要求的纯水。实验室中所用的试剂应根据实际需要合理选用，按规定浓度和需要量正确配置。配置好的试剂须按规定要求妥善保存，注意空气、温度、光、杂质等的影响。43、监测数据的修约规则。P518四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇应进一。44、监测结果的表述。P522对一样品某一指标的测定，其结果表达方式一般有如下几种：1） 、用算术平均（X）表示测量结果与真值的集中趋势。2） 、用算术平均值和标准偏差表示测量结果的精密度（Xs） 。3） 、用（Xs，CV）表示结果。45、何谓准确度？何谓精密度？怎样表示？它们在监测质量管理中有何作用？P
47、547准确度：是一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测量质量值和重复测量质量值的平均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的量度。它是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。用绝对误差和相对误差表示。精密度：是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测量值的一致程度它反映分析方法或测量系统所存在的随机误差的大小。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度大小，较常用的是标准偏差。46、灵敏度、检出限和测定限有何不同？P548灵敏度：指该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。检出限：某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓度或最小含量。所谓检出是指定性检测，即断定样品中存有浓度高于空白的待测物质。测定限：测定限分测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量；测定上限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或含量。
