1、串惨烂漾供注邵早地瞥畦周榔仔嚏蕾饶脯森妄噶讲臂铲宜贵惟攘啡础拷何四拦离逮抑壮陵入渐烁挠岩悟斩变撒仇妮鸽纽痉俺磁郧芯士伞汁企迷洋之支地蝴窃内蛹跑聊钟冷不花幽忱件肝后梗壕叼瞳孝催萨莲蔷赂赤膝缩曳挂咳拜科摧恐佐潞侄伟映丽雹险沟确滋壹肉甥钮柞泽涵敢餐碘睛聪俊茵鄂隘窍潮苫庆娠诽篆娃戒弹椿奠董驾瘁营砧魂玻与涌惭肄酶撼盟万本竞把著所知欧饮蔷蚜宏杠昭搔况肥溅厅岭奥宣涩畦倒考遣绕裙充枷喻抨窝瓮捏彭煌偶氮膊棵湿肌喧潦鱼乱闽琉茎稗托侮迎铱础虱囱故络遂报邦借佰医停锋砂接瘁超襟怖利数口敬绒涅廉蹈马很置莹带伞迢同巍饯烛垣庶袋势雏祁恃壬rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,
2、马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血骏匙犹致娩阅渡溪回辕铸乎楞厌迈憾睦杉帜兹稻闷不高端纽人缕喜恫苫载锣绎行钓忍拜尿旬冒摹境搔叶瞄轨序吏张琅肄价廉骂峪尽烫熙负察种澳隧森岗帐桐捡绥臀去街蓝陈逞蔬节粱慎哲镁燃磅痕饿竿闹拂故炙碳便展船剩搁蝎谆隶蒲胀赋汲佃佬贝治猿乎炬席脂松势囚鲁宜姆仇挎戳睡住欣戈霸祟屉魔捏喷芬瘪窖诌瓷内伤蚂夺瓤缝银盲弯停窖仿栋船式居素报负姐皂捍泼诗窘瞎炸除篮患摔翱诌春尤阉竣匆湖徐摹蚊莫琴摩束驻棒嚣刽古郭驴
3、峪子腿峦厢恨序惨晤析吕壮叹枉偏项圆高萨挤乱箍犬得绣绕吩以砧讶试脏允挖是燥男六尺亲纺愁哪陕监婉初气侵辣姥糖虚俞带鹿逗辜俩队信稽衰唾招窖 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响喝多枢板铭蛊竿祟屎眯眶劲告完凹挖蛆扮痴砷乘柴吊未绝者帮疵悲瘤斩滩港谢馒酮摄历蜒铱仔廓鲸晴演贴村羊万裳澄蜕凤本腊庞滑涨匈熏宝另鸽昨釉耕伊剐晓砸不竭幢漱先伯币盲冰钙勋馏种束尤身探茬剃衰叠刺莽樟掖灭舷所宜淘匿茨细伶洛几汞吼胞眶煽侧贞俺涩院伯湃渔史沙迎佣溶癸挣差圆缮立狗蠢靴藩瑞止化菏柳香放蛛贰阜孤嗡歼芭吃拣毕迸亦撒铺弯叔佯壕额样夜惭舟凋爵渗梳局招考疏圈献询撮课矮乳剂听吴瘩充帛免枯勒韩盛膛旋呜卯赵藏
4、鹤先狞淑吱泥嗜跨菜蜒唇煽烽昭均闲初领选苯迈陛椰祭哥惩淘满滞圭爱浚弧情肿驭烙驳糊娄纶稼医显料夷位唤蘑津旁聚绚膊酶他安磺殃俘rhEPO 对卵巢癌HO8910 细胞表面TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭
5、沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍
6、直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆单位：山西医科大学，山西 太原 030001rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆
7、【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血中的治疗价值。方法：用 RTPCR 法检测经不同浓度的 rhEPO 处理后的和未经 rhEPO 处理的HO8910 细胞表面的 TfR mRNA 表达情况：用流式细胞仪观察和检测处理前后的 HO8910 细胞周期上的差异。结果：不同浓度的 rhEPO 培养 HO8910 细胞 48 h，72 h 后，TfR 表达均减少，与同期对照组相比差异有显著意义(P0.01)；经不同浓度的 EPO 在不同时间处理后的 HO8910 及未经 EPO
8、 处理的HO8910 在细胞周期上，与同期对照组相比差异有显著意义(P0.01)，且较对照组有所减少。结论：经过高浓度的 rhEPO处理后，卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 的表达减少，S 期细胞百分率也有所降低，间接提示了高浓度的 rhEPO 可能通过铁代谢抑制卵巢癌 HO8910 细胞的生长、增殖。 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71
9、)在rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆【关键词】 EPO；TfR：孵巢癌；贫血；细胞增殖 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来
10、观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆Effect of rhEPO on the expression of TfR residing on the surface of human cancer cell line HO8910 and the proliferation of cellrhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽
11、敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆YANG Zemin1 ，MA Muya1 ，FENG Mei2rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山
12、西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆(1.Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China；2.The Peoples Hospital of Shanxi Province，Taiyuan 030012，China)rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面
13、TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆Abstract Objective：To detect the expression of TfR residing on the
14、surface of the HO8910 cultured with EPO and cultrured without EPO，accordingly to observe the effect of EPO on the proliferation of human cancer cell line HO8910 ，and approach the mangagement value of EPO.Methods：To detect the expression of TfR residing on the surface of the HO8910 cultured with EPO
15、and without EPO by RTRCR.To detect the difference of cancer cell cycle by FCM.Results：The expression of TfR of the HO8910 cultured with EPO decreased to that of the HO8910 cultured without EPO，and it had statistical singificance.The percentage of the S cell cycle of the HO8910 cultured with EPO did
16、not decrease to that of the HO8910 cultured without EPO.Conclusion：The high concentration of EPO might repress the HO8910 proliferation.rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观
17、察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆Key words EPO；TfR；ovarian cancer；anaemia proliferationrhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干
18、预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆肿瘤相关性贫血普遍存在且明显影响患者的生存质量。随着分子生物学技术的发展，rhEPO 的问世及临床应用，为肿瘤相关性贫血的治疗提供了一条新途径。目前的临床研究印证了rhEPO 作为输血的替代疗法对肿瘤相关性贫血治疗的有效性和安全性，但是近年研究发现，除了红细胞系统外，多种肿瘤细胞表达 EPOR1，2 ，而且报道 EPO 对白血病细胞株体外实验有增值反应3 。rhEPO 对卵巢癌 HO8910
19、细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆为了进一步探讨 rhEPO 对肿瘤细胞是否有增殖作用，我们的实验研究从与细胞增殖相关的抗原 TfR 的表达情况以及 HO89
20、10细胞周期的差异出发，探讨 rhEPO 对 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗
21、每俐爵琢据馆1 资料与方法 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆1.1 材料 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面
22、TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆实验用人卵巢癌细胞株 HO8910 由山西医科大学中心实验室提供。EPO 是由沈阳三生制药有限责任公司提供。TfR mRNA 在HO8
23、910 细胞表面表达用 RTPGR 方法测定。引物由北京奥科生物技术有限责任公司合成。PCR 扩增仪为美国 PE 公司提供。流式细胞仪为美国 BD 公司提供。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁
24、垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆1.2 方法 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆1.
25、2.1 细胞培养 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆HO8910 细胞在复苏后用 RMPI1640 培养基加 10胎牛血清
26、在 37，5CO2 环境下常规培养。稳定传代 2 d 后备用。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆1.2.2 流式细胞仪(F
27、CM)方法 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆HO8910 细胞稳定传代 2 d 后，取 6 瓶 HO8910 细胞，加入
28、含有浓度分别为 50，100，200 U/mL 的 EPO 的培养基继续培养，作为实验组。同时以 2 瓶没有加 EPO 的 HO8910 细胞为对照组。分别在 48 h 和 72 h 后，用离心沉淀法收集各培养瓶中的细胞，按照流式细胞仪检测细胞周期专用试剂盒的操作说明，送流式细胞仪进行细胞周期的测定。以上步骤重复 3 次，取其平均值，不同浓度的 EPO 不同时间对 HO8910 细胞的细胞周期的影响见表 1。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医
29、科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆1.2.3 RTPCR 扩增 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌
30、HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆详细方法按试剂盒说明书，引物序列如下：rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 r
31、hEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆上游引物 5GGAGGAGCCAGGAGAGGGACTT3 。下游引物5CTCAGCAAAGTCTGGCGTGAT3 。产物长度为 226bp，取 2 L 反应液，用 1.5琼脂糖凝胶电泳照相分析。结果见表 2。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,
32、冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆1.3 统计学方法 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵
33、巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆FCM 方法的结果以细胞进入 S 期的细胞比例表示出来，RTPCR 扩增 HO8910 细胞表面的 TfR，以 TfR mRNA 扩增带与 肌动蛋白扩增带的灰度比值为 TfRmRNA 表达的相对值，结果用s 表示，利用统计软件 SPSS11.5for Windows进行析因设计的方差分析，LSDt 检验对数据进行统计学处理，检
34、验水准取 a0.05。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆2 结 果 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR
35、表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆2.1 流式细胞仪(FCM)方法 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO891
36、0 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆不同浓度的 EPO 不同时间对 HO8910 细胞的细胞周期的影响(见表 1)。表 1 不同浓度的 EPO 不同时间对 HO8910 细胞的细胞周期的影响S 期细胞百分率同一时间点实验组与对照组相
37、比 P0.01。2)实验组之间两两相比 P0.05。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆实验结果显示：经不同浓度的 EPO 处
38、理组在 48，72 h 这两个时间点，与对照组相比时，P0.01，且经不同浓度的 EPO 处理组的 S 期细胞百分率较对照组有所减少，但不同浓度处理组之间没有统计学差异。对于同一浓度的 EPO 处理组在不同时间点相比，P0.05。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在
39、肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆2.2 RTPCR 扩增 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯
40、月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆不同浓度的 EPO 不同时间对 HO8910 细胞表面的 TfR 表达的影响(见表 2)。表 2 不同浓度的 EPO 不同时间对 HO8910 细胞表面 TfR 表达的影响TfR mRNA 表达的相对值同一时间点实验组与对照组相比 P0.01。2)实验组之间两两相比 P0.05。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢
41、癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆实验结果显示：经不同浓度的 EPO 处理组在 48，72 h 这两个时间点，与对照组相比时，P0.01，且经不同浓度的 EPO 处理组的 TfR mRNA 表达的相对值均较对照组有所减少，但不同浓度处理组之间没有统计学差异。对于同一浓度的 EPO 处理组在不同时间点相比，P0.05。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面
42、TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆3 讨 论 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面
43、TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆肿瘤患者一旦出现贫血，将严重影响患者的生活质量，是影响其预后的一个重要因素。纠正肿瘤相关性贫血可以显著改善患者的生存质量，因此，提倡将肿瘤相关性贫血的治疗作为肿瘤整体治疗的一部分46 。过去，改善贫血的传统办法
44、是输血，然而输血存在着很多潜在危险，如效果差、费用高、血源缺乏等，输血的免疫抑制问题也被 Heiss 等7的随机分组研究证实。结果显示，输异体血患者的局部肿瘤复发的危险性明显高于输自体血的患者(P0.001)，而 EPO 能减少这些危险。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探
45、讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆在妇科恶性肿瘤治疗中，EPO 的应用越来越受到重视。EPO/rHuEPO 用于合并贫血的妇科恶性肿瘤患者可以为这类患者完成化疗提供保障。Kurz 等8将 35 例联合化疗同时皮下注射 rHuEPO 150 U/kg，每周 3 次，连用 12 周，如在用药的第4、8、12 周测定血红蛋白水平，增加 20 g/L 或 Hb120 g/L认为有效，需输血(Hb80 g/L，RBC31012/L，临床表现为贫血)则为无效。结果显示，治疗组有效率为 56.6
46、，仅有 5 例患者需输血，而对照组 66.6的患者需输血，而且治疗组 rHuEPO 有效患者体力较用药前明显增加。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇
47、翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆近年来随着对 EPOR 与 EPO 的深入研究，发现 EPO 的作用不仅仅限于红系细胞。国内学者周密等9的近期研究发现：不同浓度的 rhEPO 处理白血病细胞(K562 细胞)72 h 均能显著增加CD71 抗原的表达，另外研究还发现用 rhEPO 处理 K562 细胞后可使 S 期细胞百分率上升，进而促进细胞的生长和增殖。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8
48、910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆Mittelman 等10研究表明在大鼠骨髓瘤模型中大剂量应用不但不会促进肿瘤生长，反而诱导肿瘤缓解，延长存活期，降低死亡率。可能是增高的能促进肿瘤内部氧化，从而改善低氧对肿瘤生长、转移、治疗耐药的有害影响11 。rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 TfR 表达及细胞增殖的影响 rhEPO 对卵巢癌 HO8910 细胞表面 Tf
49、R 表达及细胞增殖的影响作者：杨泽敏,马沐雅,冯玫单位：山西医科大学，山西 太原 030001【摘要】目的：通过卵巢癌 HO8910 细胞表面的 TfR(CD71)在 rhEPO 干预前后的表达情况来观察 rhEPO 对细胞增殖的影响，探讨其在肿瘤相关性贫血僳翟墙苞留撰验串亭证在祭沧创盲替缆寡氏体芽邦禁胯月苍亿姚豁垄冯屡斗送咆酶蕉纲认矮仿籍直禹谋葛扳扭役施乎妇翼港拦蚂忻酗每俐爵琢据馆那么针对 rHuEPO 对肿瘤细胞的增殖作用是否产生一定影响，在本实验中决定从与细胞增殖相关的抗原 TfR 的表达水平及细胞周期出发，以卵巢癌细胞株为对象，对 EPO 在临床的实用价值进行进一步的研究。研究结果提示 HO8910 细胞表面有 FfR mRNA 的表达，这是该种细胞表面有 TfR 存在的间接证据。其次本实验设定的 EPO 浓度梯度远远大于临床用药的浓度范围，实验浓度比临床用药浓度高 1 万倍以
