1、1.写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，请予以更正。,2,4二甲基2戊烯; 3丁烯 ;3,3,5三甲基1庚烯; 2乙基1戊烯 异丁烯 ; 3,4二甲基4戊烯 反3,4二甲基3己烯 ; 2甲基3丙基2戊烯,答案： c , d , e ,f 有顺反异构,2.下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名,3. 化合物A、B，分子式均为C7H13Cl。当分别和氢氧化钠的醇溶液共热时，A只得到化合物C，而B却既可得到C又可得到D。C和D分别与高锰酸钾酸性溶液共热时，C生成3-甲基环戊酮并放出气泡；而D却只能得到3-甲基-5-羰基已酸。请给出下列物质的结构简式：A B C D 。,A,
2、B,C,D,3,请写出A、B、C、D的结构简式。,C,D,分子式均为 C7H13Cl 的卤代烃A、B能发生下列反应：,3-乙基-1.4-环己二烯,4-异丙烯基-环戊烯,1.3.7-辛三烯,4. 某有机物分子群分子式均为C8H12，经高锰酸钾酸性溶液处理后，A得到丙二酸和乙基丙二酸各1 mol；B得到3-乙酰基戊二酸并放出气泡；C得到丁二酸并见到大量气泡放出。请给出A、B、C的结构简式并命名。,B 得2mol丙酸,5.某分子群分子式均为 C6H10 被酸性高锰酸钾氧化后,C 得2甲基丙酸和乙酸,A 得丁二酸和气泡,D 得己二酸,E 得5羰基己酸,F 得2,5己二酮,G 得环丙基甲酸和乙酸,请给出
3、其结构简式,H 得丙酸和气泡,6.化合物A分子式 C5H6 经臭氧化后中性处理得到丙二醛和乙二醛各一摩尔,适量A 在加热后得到B,分子式 C10H12 B经臭氧化后中性水解得到C, C与过量银氨溶液反应生成D,请给出 A.B.C.D 的结构简式.,8.分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及OHCCHO（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。,9. 化合物 A 分子式为 C7H10 有弱酸性。经酸性高锰酸钾溶液处理后
4、得到 丙酸和 2-羰基丙酸各1mol，并有气泡放出。请给出A的结构简式和A的系统命名；请写出它和多伦试剂（银氨溶液）反应的方程式；请写出A的有弱酸性的含共轭结构的链式异构体的结构简式：,3-甲基-3-己烯1-炔,体,体,体,体,体,体,体,体,10.请画出六、六、六的所有异构体的结构简式。,dl,五环3.3.016.025.038.047辛烷,三环3.3.1.137癸烷,四环2.2.0.026.035己烷,11-2.请指出上述三种环烃一元、二元卤代物各有几个异构体,1 3,2 6,1 3,12.请以苯为原料合成萘,13.芳烃的练习,1.)完成下列反应,2+1,3+1,1+1,无,有,易有,有,
5、4.)写出下列化合物进行一元溴代的主要产物的名称：,2-溴氯苯,4-溴氯苯,间-溴苯甲酸,4-溴乙酰苯氨,2-溴4-硝基甲苯,4-溴苯甲醚,2-溴苯甲醚,5-溴-萘乙酮,5.) 由苯及其它无机试剂制备：,先硝后溴,先溴后硝,先甲后氯,甲-氧-氯,甲-氯-氧,甲-硝-溴,甲-溴-氧-硝,侧链（光照）,总数,1,2,3,4,1,1,1,2,3,2,4,3,3,5,7,4,1,3,1,7,2,3,2,3,2,6,4,例:某有机物A，分子式为C9H12。在和氯反应生成一氯代物时，用铁粉为催化剂可得到 4种一氯代物，而在光照时得到 3种一氯代物。A和酸性高锰酸钾共热得到邻苯二甲酸，请推导A的结构简式。,
6、14.分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。,15.溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。,16.判断下列过程是否正确，说出理由。,钝化基不反应,应有碳正离子重排,-NO2为钝化基,写
7、出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。 2-甲基 -溴丁烷 2,2-二甲基 -碘丙烷 溴代环己烷 对二氯苯 2-氯 -1,3-戊二烯 (CH3)2CHI CHCl3 ClCH2CH2Cl CH2=CHCH2Cl CH3CH=CHCl,18.完成下列练习(卤烃),2-碘丙烷,三氯甲烷,1,2-二氯乙烷,-氯-丙烯,1-氯-丙烯,1.),2. ) 写出下列反应的主要产物，或必要的溶剂或试剂,光照,5.,1.,2.,3.,4.,10.,9.,3.) 下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?,a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr,3,1,2,4
8、.) 将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列,5.)分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。,6.) 怎样鉴别下列各组化合物？,a.b.d.均可以加入AgNO3-C2H5OH并加热， C则可用溴水褪色试验,7.) 分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式 为 C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，请推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。,A. BrCH2CH2CH3,C. CH3CHBrCH3,B. CH2=CHCH3,19.醇酚醚练习,1) 命名下列化合物,Z-3甲基-3-戊烯-1-醇
9、,2.5-庚二醇,乙二醇二甲醚,反-2-甲基-环己醇,4-苯基2-戊醇,4-硝基-萘酚,3-甲基苯酚,2-溴1-丙醇,环氧丙烷,-苯乙醇,3.NaNH2,CrO3-H+,1.H2SO4-,2.Br2-CCl4,1.PBr3,1.H2SO4-,2.H2SO4,3.H2O,2.NaOH-HOH-,1.HBr-H2O2,1.O2-Ag,2.H2O-H+,c. 浓H2SO4和K2Cr2O7,a. Ag(NH3)2+,b. FeCl3,答案：,答案： a , b , d 可以形成氢键,5)写出下列反应的产物或反应物,分子式为 C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶
10、于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推测A，B，C的结构，并写出各步反应。,C. CH3I,6),分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到 CH3COCH3 及 CH3CHO。B与 HBr作用得到 D（C5H11Br），将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程。,7),20.醛酮的练习,2.2-二甲基丙醛,1.CrO3-H+,2.HCN-OH-,3.H2O-H+,C6H6,AlCl3,NaBH4,1. HgSO4 H2O 2.OH- 3.H2
11、-Ni,1. NBS 2. Mg-Et2O,3.Me2CO 4. H2O-H+,1.HOCH2CH2OH HCl(干）,3.H2O-OH-,2. Br2 CCl4,1.PCl3 2.Mg-Et2O,3.CH2O 4.H2O-H+,分析：醇胺类化合物的制备方法：环氧化合物的开环,TM,19.羧酸及其衍生物练习,答案：a. 2甲基丙酸 (异丁酸 Isobutanoic acid ),b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）,c. 2丁烯酸,d. 3溴丁酸,e. 丁酰氯,f. 丁酸酐,g. 丙酸乙酯,h.乙酸丙酯,i. 苯甲酰胺,j. 顺丁烯二酸,化合物A，分子式为 C5H8O4，加热后得到分子式为 C5H6O3 的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C7H12O4 的。B与1mol甲醇作用得到分子式为5H10O4的D和E 。A与 LiAlH4 作用后得分子式为 C5H12O2 的 F。请写出A、B、C、D、E 和 F 的结构简式以及它们相互转化的反应式。,3.完成下列反应,+,一级胺的制法,
