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大学《药理学》期末试题及答案.doc

上传人:cjc2202537 文档编号:6683134 上传时间:2019-04-20 格式:DOC 页数:5 大小:18.63KB
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1、大学药理学期末试题及答案一、名词解释 1、药理学:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力强,但无内在活性,能阻断激动剂一受体的结合,拮抗激动剂作用。 4、道关效应(首过效应):指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活,进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹:因 M 受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低,视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题(每题 2 分,共 40 分) 1、药理学是( C ) A 、研究药物代谢动力

2、学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏 引起过敏性休克是( D) A 、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应 3、药物的吸收过程是指( D) A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4 、下列易被转运的条件是( A) A 、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D ) A、解毒 B、灭活 C、消除 D、排泄 E、代谢 6、M 受体激动

3、时,可使(C ) A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩,瞳孔散大 C、心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D、血压升高,眼压降低 7 、毛果芸香碱主要用于( D) A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼 8、新斯的明最强的作用是( B) A 、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C ) A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10 、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11 、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A 、

4、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、1 受体 B、 、1 和 2 受体 C、 和 1 受体 D、 和 2 受体 13、普萘洛尔具有(D ) A、选择性 1 受体阻断 B、内在拟交感活性 C、个体差异小 D、口服易吸收,但首过效应大 14、对 1 受体阻断作用的药物是(C ) A、酚妥拉明 B、酚苄明 C、美托洛尔 D、拉贝洛尔 15. 地西洋不用于( D) A、高热惊厥 B、麻醉前给药 C、焦虑症或失眠症 D、诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是(C ) A、具有广谱的抗焦虑作用 B、具有催眠作用

5、C、具有抗抑郁作用 D、具有抗惊原作用 17. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( D) A、大脑皮质 B、中脑网状结构 C、下丘脑 D、边缘系统 18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是(D ) A、苯巴比妥 B、地西洋( 安定) C、乙琥胺 D、苯妥英钠 19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( C) A、抗精神病作用 B、调节体温作用 C、激动多巴胺受体 D、镇吐作用 20、小剂量吗啡可用于 ( B) A、分娩止痛 B、心原性哮喘 C.颅脑外伤止痛 D、麻醉前给药 三、多项选择题(每题 2 分,共 10 分) 1 、硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是(AB ) A 、扩张小静脉,回心血量减

6、少,减轻前负荷 B、扩张小动脉,外周阻力降低,减轻后负荷 C、抗感染消炎 D 、缓解中毒症状 2、呋塞米的主要不良反应是( BCDE) A、减少 K+排泄 B、耳毒性 C、高尿酸血症 D、水和电解质紊乱 E、胃肠道反应 3、糖皮质激素用于严重感染的目的 (CE ) A、提高机体防御能力 B、抗感染消炎 C、缓解中毒症状 D、防止病灶扩散 E、使病人渡过危险期 4、四环素类的不良反应有(ACE ) A 、胃肠道反应 B、神经系统毒性反应 C、二重感染 D、骨髓抑制 E、影响骨及牙的发育 5 、合用 TMP 可增强抗菌作用的药物有( ACD) A、SMZ B、甲苯磺丁脲 C、SD D、庆大霉素 E

7、、博来霉素 四、简答题(每题 5 分,共 15 分) 1 、说明SMZ 与 TMP 合用的药理学基础。 两药合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,且两药的半衰期相近,抗菌谱相似,从而抗菌作用增强,并可达杀菌作用。 2、试述被动转运和主动的特点。 被动转运特点是:(1)顺浓度差(梯度)进行,达膜两侧平衡为止;(2)不耗能;(3)不需载体,无竞争性抑制;(4)分子小,高脂溶性,极性小,非解离型易被转运。 3、试述传出神经药物与神经递质间相互关系。 传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。 五 、问答题(共 17 分) 1、简述新斯的明临床应用的

8、药理学基础。 (5 分) 1.新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性,使神经末梢乙酰胆碱水解减少而表现其作用。治疗重症肌无力:兴奋骨骼肌,除抑制服碱酯酶外还直接激动终板 N2 受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。兴奋内脏平滑肌,治疗腹气胀及尿潴留。抑制心脏,减慢心率,治疗阵发性室上性心动过速。利用其兴奋骨骼肌作用解救非去极化型肌松药过量中毒。 2.简述异丙肾上腺素的主要不良反应。 (6 分) 常见的不良反应有:口咽发干、心悸不安;少见的不良反应有:头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。用药过程中应注意控制心率。在支气管哮喘病人,已具缺氧状态,加以用气雾剂剂量不易掌握,如剂量过大,可致心肌耗氧量增加,易引起心律失常,甚至产生危险的心动过速及心室颤动。禁用于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进症等。 3、简述 受体阻断药的外周 受体阻断及其效应变化。 (6 分) 一.心脏 1 受体阻断:使心收缩力、传导、心率、心输出量及心肌耗氧量降低。血管 2受体阻断:可引起血管收缩,使冠脉血流减少。支气管 二、受体阻断:引起支气管收缩,诱发哮喘。突触前膜 受体阻断,邢分泌减少。另外可抑制脂肪和糖原分解及肾素分泌减少等。

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