有机推断题专项训练.docx

1、试卷第 1 页，总 7 页有机推断题专项训练1萘普生是重要的消炎镇痛药以下是它的一种合成路线：完成下列填空：（1）反应 （1） 的反应类型是 ； A 的分子式是 （2）反应 （2） 的试剂和条件是 ； 反应 （3） 的产物是 D 和 （填化学式） （3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是 （用化学方程式表示）（4）X 是 D 一种同分异构体， 具有以下特点：萘的衍生物； 有两个取代基且在同一个苯环上； 在 NaOH 溶液中完全水解， 含萘环的水解产物中有 5 种化学环境不同的氢写出 X 可能的结构简式 （5）请用苯和 CH3COCl 为原料合成苯乙烯 （无机试剂任选） （用合成路线流程图表示为

2、：反应试剂 目标产物)2 （12 分） 【化学有机化学基础】吡氟氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂，其选择性强、药效稳定、对人畜无毒，吡氟氯禾灵的一种合成路线如下：试回答下列问题：（1）写出有机物 A 中含有的所有官能团的名称：_；（2）在图示反应中，属于加成反应的有_（填反应的序号） ；（3）有机物 B 的结构简式为_；（4）1 mol 有机物 C 与足量的 NaOH 溶液充分反应，最多可消耗_mol NaOH；（5）写出反应的化学方程式_；（6）同时满足下列两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体共有_种。试卷第 2 页，总 7 页含有 能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳3下图中 A、B、C、D、E 均为

3、有机化合物。已知：C 能与 NaHCO3溶液发生反应，C和 D 的相对分子质量相等，且 D 催化氧化的产物不能发生银镜反应。回答下列问题：（1）C 分子中官能团的名称是_；化合物 B 不能发生的反应是_。(填字母序号) a加成反应 b水解反应 c消去反应 d酯化反应 （2）写出 E 的结构简式_。（3）写出反应的化学方程式：_。（4）同时符合下列三个条件的 B 的同分异构体有多种：a苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有 2 种 b能与 FeCl3溶液发生显色反应c能发生水解反应试写出 lmol B 的同分异构体中，能与 3molNaOH 反应的结构简式_。4 （15 分）已知：。醇酸树脂是一

4、种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：（1）B 中含碳官能团的结构式为_，C 的名称是_。（2）反应的有机反应类型是_。（3）下列说法正确的是_（填字母编号） 。a1 mol E 与足量的银氨溶液反应能生成 2 mol AgbF 能与 NaHCO3反应产生 CO2c检验 CH3CH2CH2Br 中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液（4）写出 E 与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_；（5） 的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_种。a能发生消去反应 b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀试卷第 3 页，总 7 页（6）写出反应的化学方程式_。5

5、（本题共 10 分）已知：在稀碱溶液中，溴苯难发生水解苯酚与浓溴水反应，只有邻、对位上的氢被取代现有分子式为 C10H10O2Br2的芳香族化合物 X，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，其在一定条件下可发生下述一系列反应，其中 C 能发生银镜反应，E 遇 FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。请完成下列填空：47、写出 B 的电子式 ；FH 的反应类型是 反应。48、写出 AB 的化学方程式 。49、X 的结构简式为 。50、下列关于 E 的描述正确的是 （选填序号）a能发生酯化反应 b含有 4 种不同化学环境的氢原子c与 C 互为同系物 d1 mol E 最多能与 2mol Na

6、HCO3作用51、写出 FG 的化学方程式： 。6 【化学选修 5：有机化学基础】 （15 分）我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的 PETG 新材料，PETG 新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。PETG 的结构简式如下：这种材料可采用如下图所示的合成路线：已知：（1）（2）RCOOR l+R2OHRCOOR 2+R1OH（R、R 1、R 2表示烃基）试回答下列问题：（1）的反应类型是 ，试剂 X 为 ，E 中官能团的名称为 。试卷第 4 页，总 7 页（2）写出 I 的结构简式： 。（3）合成时应控制的单体的物质的量：n(D)n(E)n(H) （用 m、n 表示） 。

7、（4）写出反应的化学方程式： 。（5）与 G 的分子式相同，且只含有一个酚羟基的同分异构体（醚类除外）有 种，其中核磁共振氢谱有6 种不同类型的吸收峰，且峰的面积之比为 111223 的结构简式为 。（6）D 和 E 在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维涤纶，请写出生产该物质的化学方程式 。7 【化学选修 5-有机化学基础】 （15 分）化合物 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药可以通过下图所示的路线合成：请回答下列问题：（1）BC 的转化所加的试剂可能是_C+EF 的反应类型是_。（2）有关 G 的下列说法正确的是_。a属于芳香烃b可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应c能与 FeCl3溶液

8、发生显色反应 d1molG 最多可以跟 4molH2反应（3）E 的结构简式：_。（4）F 与足量 NaOH 浴液充分反应的化学方程式为 。（5）E 的同分异构体中，既能发生水解反应，又能与 FeCl3溶液能发生显色反应的还有_种，其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是 （写出其中一种的结构简式） 。（6）已经氯苯用 10%到 15%的氢氧化钠溶液在 360 到 390、2830MPa 条件下水解再酸化，可制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（ ）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用） 。注：合成路线的书写格式参加如下

9、示例流程图：8化学有机化学基础】(13 分)某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体 F 和 Y。试卷第 5 页，总 7 页请回答下列问题：（1）写出 Y 中含氧官能团的名称_。（2）下列有关 F 的说法正确的是_。A分子式是 C7H7N02BrB既能与盐酸反应又能与 NaOH 溶液反应C能发生酯化反应D1 mol F 最多可以消耗 2 mol NaOH（3）写出由甲苯A 反应的化学方程式_。（4）在合成 F 的过程中，BC 步骤不能省略，理由是_；F 在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是_。（5）写出一种同时符合下列条件的 Y 的同分异构体的结构简式_。苯环上只有两种不同

10、化学环境的氢原子与足量浓溴水反应产生白色沉淀分子中只存在一个环状结构（6）以 X 和乙烯为原料可合成 Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：_、_、_。9(13 分）有机物 F 的合成路线如图所示：已知以下信息：（1）RCOOR RCH2OH（2） 试卷第 6 页，总 7 页回答以下问题：（1）A 的结构简式为 ，G 的结构简式为 （2）B 生成 C 的化学方程式为 （3）检验 E 中含氧官能团的试剂是 ，现象是 （4）EF 的反应类型是 （5）A 的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含 A） ，写出其中一种的结构简式 属于芳香族化合物 苯环上有四个取代基 苯环上的

11、一溴取代物只有一种10(16 分)已知：有机物 A 是一种医药中间体，其相对分子质量为 130。已知 0.5molA 完全燃烧只生成3molCO2和 2.5molH2O。A 可发生如图所示的转化，其中 D 的分子式为 C4H6O2，两分子 F 反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物。(已知：在酸性高锰酸钾溶液中，烯烃被氧化，碳碳双键完全断裂，CH 2=基被氧化成CO2，RCH=基被氧化成羧酸，R(R 1)C=基被氧化成酮。)请回答：（1）1molB 与足量的金属钠反应产生的 22.4L（标准状况）H 2。B 中所含官能团的名称是 。B 与 C 的相对分子质量之差为 4， C 的中文名称是 。C

12、参加并有金属单质生成的化学方程式是 。（2）D 的同分异构体 G 所含官能团与 D 相同，则 G 的结构简式可能是 、 。（3）F 可发生多种类型的反应：两分子 F 反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 。由 F 可生成使 Br 2的 CCl4溶液褪色的有机物 H。FH 的化学方程式是 。F 在一定条件下发生缩聚反应的产物的结构简式是 。（4）A 的结构简式是 。11 （16 分）某抗抑郁药物有效成分 F 的合成路线如下：回答下列问题：OR 2 C11H9NO5 -H2O（1）A 的化学名称为 ；D 分子中除一 CHO 外的含氧官能团结构简式为 ；试卷第 7 页，总 7 页（2）E 的结构

13、简式为 ；反应的反应类型为 ；（3）反应 BC 的化学方程式为 ；ClCH 2COOC2H2加热条件下与足量 NaOH 反应后酸化所得有机物，发生聚合反应的化学方程式为 ；（4）化合物 C 中含有苯环的同分异构体有 种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为 。（5）下列有关 F 的叙述正确的是 。a分子式为 C11H10O3Nb既能与盐酸反应生成盐，也能在 NaOH 反应生成盐c1molF 最多可以与 2molH2反生加成反应d既能发生加扰反应也能发生取代反应12 （14 分）药物 F 具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性，其合成路线如下：ONH2OCH3ONOCH3

14、ONOCH3C3OCOH3 HNOHC3OHC3 NCOH3C3OA B CDE F213 45- H2O已知：+ClH23AlC3CH23+ Cl（1）原料 A 中含氧、含氮的官能团名称是 、 。（2）写出中间产物 E 的结构简式 。（3）反应、的反应类型是 、 。（4）物质 B 有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式 。属于 -氨基酸 苯环上有两种一氯代物 能发生银镜反应核磁共振氢谱显示其有 7 种不同化学环境的氢原子（5）以 和苯、乙醇为原料，可合成 ，写出合成流程ClH2COHCOH2C3图（无机试剂任用） 。合成流程图示例如下：答案第 1 页，总 10 页参考答

15、案1（1）取代反应； C 10H8O；（2）液溴（溴）/催化剂（铁或 FeBr3） ；HCl；（3）（4）（5）【解析】试题分析（1）反应 （1）中酚羟基的氢被甲基取代，为取代反应，流程可知 A 的分子式为 C10H8O（2）反应 （2）B 生成 C，萘环上的氢被溴取代，故应该是液溴（溴）/催化剂（铁或 FeBr3） ，另外一种产物为氯化氢。（3）萘普生不宜与小苏打同时服用，是因为萘普生中含有羧基，易和小苏打发生反应。 （4） X 是 D 一种同分异构体，满足产物中有 5 种化学环境不同的氢X 可能的结构简式为答案中两种。考点：有机合成推断题2 （1）羟基、羧基（2 分） （2）0（2 分）

16、（3）CH 3CH（OH）COOCH 3（2 分） （4）2（2 分） （5） （2 分） （6）5（2 分）【解析】试题分析：从转变的过程和信息反应看出 B 是 CH3CH（OH）COOCH 3，A 是 CH3CH（OH）COOH，C 是。 （1） CH 3CH（OH）COOH，官能团有：羟基、羧基。 （2）是加成反应，是水解反应，是取代反应，是取代反应，取代反应，取代反应，故加成反应有。 （3）有机物 B 的结构简式为CH3CH（OH）COOCH 3（4） C 是 ，酚羟基和酯基可以和 NaOH 溶液反应，所以 1 mol 有机物 C 与足量的 NaOH 溶液充分反应，最多可消耗 2mol

17、 NaOH；（5）反应的化学方程式为：。 （6） 根据两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体中一定有COOH， ，那么就是CH 2CH2CH2COOH 的同分异构体的个数就是吡氟氯禾灵的同分异构体的个数，CH 2CH2CH2COOH 的同分异构体有：CH 2CH2CH2COOH、CH 2CH（CH 3）COOH、CH（CH 2CH3）COOH、C（CH 3） 2COOH、CH（CH 3）CH 2COOH，共 5 种。考点：有机物种类的推断、常见的有机反应类型、同分异构体的书写。3 （1）羧基 b （各 1 分）（2）CH 3COOCH(CH3)2 （2 分）答案第 2 页，总 10 页【解析】试题分

18、析：（1）根据 C 能与 NaHCO3溶液发生反应，可知 C 分子中含有羧基；B 分子中含有羧基和羟基，不能发生水解反应。（2）因为 C 和 D 的相对分子质量相等，所以 E 为乙酸丙酯，再根据 D 催化氧化的产物不能发生银镜反应可知 D为 2-丙醇，进而得出 E 的结构简式。（3）反应为 A 在碱性条件下发生水解反应，生成羧酸钠和醇。（4）能与 FeCl3溶液发生显色反应，可知含有酚羟基，能发生水解反应说明另一个取代基含酯基，苯环上的一氯代物有 2 种，说明这两个取代基处于对位，再根据 1mol 该物质能与 3molNaOH 反应，可得出该同分异构体的结构。考点：本题考查有机合成的推断、官能

19、团与性质、有机反应化学方程式的书写、同分异构体的判断。 4 （1） （2 分） ；1，2，3 - 三溴丙烷（2 分） ；（2）消去反应（1 分） ；（3）b（2 分） ；（4） （3 分，其余答案合理也给分） ； （5）6（2 分） ；（6） （3 分）【解析】试题分析：1溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成 A，则 A 是丙烯，丙烯与 NBS 反应，根据已知信息可知 B 的结构简式为 CH2CHCH 2Br。B 继续与溴发生加成反应生成 C，则 C 的结构简式为CH2BrCHBrCH2Br。C 在氢氧化钠溶液中水解生成 D，则 D 是丙三醇。E 能被新制的氢氧化铜氧化，说明还原醛基，

20、则反应是羟基的催化氧化，则 E 的结构简式为 ，F 的结构简式为 ，F 与丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。（1）根据以上分析可知 B 中含碳官能团的结构式为 ，C 的名称是 1，2，3 - 三溴丙烷。（2）反应的有机反应类型是消去反应。（3）下列说法正确的是_（填字母编号） 。a1 mol E 中含有 2mol 醛基，则与足量的银氨溶液反应能生成 4mol Ag，a 错误；bF 中的羧基能与 NaHCO3反应产生 CO2，b 正确；c检验 CH3CH2CH2Br 中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸、硝酸银溶液，c 错误，答案选 b。（4）E 与新制的氢氧化铜悬浊液反应

21、的化学方程式为 ；（5）a能发生消去反应，说明与羟基碳原子相连的碳原子上含有氢原子；b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀，说明还含有酚羟基，则另外一种取代基上CH 2CH2OH，或CHOHCH 3，与酚羟基的位置均有邻间对三种，共计是 6 种。（6）反应是缩聚反应，反应的化学方程式为。答案第 3 页，总 10 页考点：考查有机物推断与合成、官能团、命名、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写5 （共 10 分）47、 （1 分） 、 消去或消除（1 分）48、2CH 3OH+O2 2HCHO +2H2O (2 分)光 点 燃 点 燃 浓 硫 酸 H+ Cu 170浓 硫 酸 O2 h 催 化 剂

22、49、 (2 分)50、ab (2 分)51、 (2 分)【解析】试题分析： X 是芳香族化合物，含有苯环，E 能使氯化铁溶液变为紫色，说明 E 中有酚羟基，所以 X 发生水解反应后的苯环在 D 中，X 应属于酯类，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，水解后生成羧酸和酚，A 发生二次氧化得到 C，则 C 为羧酸，C 能发生银镜反应，说明 C 中含有醛基，所以 C 只能是甲酸；则 X是甲酸酯；D 能与氢氧化铜反应，说明 D 中含有醛基，则 Br 原子连在同一 C 原子上，剩余 X 的取代基为 2 个甲基、1 个-CHBr 2和 HCOO-。D 被氧化后生成羧酸，与氢气发生加成反应，则

23、变化变为环己烷环，F 发生缩聚反应生成 G，H 能使溴水褪色，说明 H 中含有不饱和键，H 发生加聚反应生成高分子 I。47.B 为甲醛，电子式为 ；F 到 H 发生消去反应生成 H；48.甲醇与氧气在 Cu 作催化剂、加热条件下被氧化生成甲醛，化学方程式为 2CH3OH+O2 2HCHO +2H2O；光 点 燃 点 燃 浓 硫 酸 H+ Cu 170浓 硫 酸 O2 h 催 化 剂 49.因为苯酚的邻、对位能被取代，决定了 X 分子中 2 个甲基与-CHBr 2相邻，则 X 的结构简式为；50.E 分子中含有羧基和酚羟基，所以可发生酯化反应，a 正确；E 的苯环上只有 1 种 H 原子，羧基

24、、羟基、甲基各一种 H 原子，所以 E 分子中有 4 种 H 原子，b 正确；C 属于羧酸，但 E 中含有酚羟基，所以 E 与 C 不是同系物，c 错误；酚羟基不与碳酸氢钠反应，羧基与碳酸氢钠反应，所以 1molE 只能与 1mol 碳酸氢钠反应，d 错误，答案选 ab；51.F 发生缩聚反应生成 G 和水，化学方程式是 。考点：考查有机物的推断，官能团性质应用，反应类型、电子式、化学方程式的判断6(1)缩聚反应（1 分） ；NaOH 水溶液（1 分） ；羧基（1 分） 。(2) （2 分） (3)m(mn) n（2 分）答案第 4 页，总 10 页(4) （2 分） （说明：该反应不写条件或

25、写成“催化剂”扣 1 分，未配平扣 1 分）(5)16（2 分） ； （2 分） （6）（2 分） （说明：不写条件或 H2O 前计量数错误扣 1 分，未写 H2O 不给分）【解析】试题分析：根据 PETG 的结构简式可知该化合物是缩聚反应生成的，其单体分别是乙二醇、对苯二甲酸、。B 氧化得到 E，则 B 是 ，E 是 。B 与氯气反应取代反应生成 F，则 F 的结构简式为 ，F 水解转化为 G，G 与氢气加成得到 H，则 G、H 的结构简式分别是 、 ，因此 D 是乙二醇。则 A 是乙烯，B 是BrCH2CH2Br，B 水解生成 D。根据已知信息可知 PETG 与甲醇发生反应生成 D、H、I

26、，则 I 的结构简式为。（1）根据以上分析可知的反应类型是缩聚反应；卤代烃水解需要氢氧化钠的水溶液，则试剂 X 为 NaOH 水溶液；根据 E 的结构简式可知 E 中官能团的名称为羧基。（2）根据以上分析可知 I 的结构简式为 。（3）根据原子守恒可知合成时应控制的单体的物质的量：n(D)n(E) n(H) m(mn) n。（4）反应是甲基中的氢原子被另一种取代，反应的的化学方程式为。（5）根据 G 的结构简式 可知与 G 的分子式相同，且只含有一个酚羟基的同分异构体，则另外的取代基可以是CH 2CH2OH 或CHOHCH 3，或者是CH 3和CH 2OH，如果只有两个取代基，则有邻间对各三种

27、，如果是三取代基，则有 10 种，共计是 16 种。其中核磁共振氢谱有 6 种不同类型的吸收峰，且峰的面积之比为 111223 的结构简式为 。（6）D 和 E 在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维涤纶，该反应是羟基与羧基缩聚反应，因此生产该物质的化学方程式为答案第 5 页，总 10 页。考点：考查有机物推断、官能团、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等7【解析】试题分析：本题属有机推断和合成题，综合性较强，可结合反应历程中化学反应条件、有机信息的引用及碳原子的守恒、碳架结构等来考虑，具体分析是：（1） 的转化应是醇的催化氧化，生成的 B 为醛， 这一转化与已经条件吻合，故C 中应该有羧基，由

28、此得出 应该是醛的氧化，故可选用银氨溶液或新制的氢氧化铜溶液就可以了。C+E 生成 F 的反应从产物可以看出发生了取代反应，并由此推出 E 中含有苯环。（2）结合 G 中含有的官能团可选项 bd 正确，（3）E 的结构可结合 F 的结构可推出 E 中含有苯环和邻位的二个取代基，再结合 D 的分子组成，推出 D 到 E 发生了酯化反应，由此推出 E 的结构为：（4）F 与足量 NaOH 溶液反应时除考虑酯的水解还要考虑水解后的酚羟基能继续与 NaOH 反应。（5）E 的同分异构体中要有酯的结构，还要有酚羟基，另外还可以再拿出一个-CH3 做苯环上的取代基或支链，确定数目时可先定下一个酚羟基，另一

29、个酯基，再考虑邻、间、对位，另外将酯基中少出一个碳原子做-CH3，这样共有 18 种同分异构体。从中可以选择满足 2 种化学环境氢的结构；（6）要合成苯甲酸苯甲酚酯，先要合成苯甲酸和苯酚，再利用 和这二个信息就可以了。具体可这样合成：答案第 6 页，总 10 页考点：有机物的性质，涉及不同官能团的性质及转化8 （1）醛基；（2）BC；（3） ；（4）氨基易被氧化，在氧化前先保护氨基； ；（5） 或 ；（6）氧化反应、加成反应、消去反应【解析】试题分析：（1）根据 Y 的结构简式判断，Y 中含氧官能团的名称是醛基；（2）A、F 的分子式是 C7H6N02Br，错误；B、F 分子中含有氨基和羧基，

30、所以既能与盐酸反应又能与 NaOH 溶液反应，正确；C、因为含有羧基，所以可与醇发生酯化反应，正确；D、F 分子中的 Br 原子与氢氧化钠溶液发生取代反应产生 1 个酚羟基，则该酚羟基仍和氢氧化钠反应生成酚钠，羧基与氢氧化钠反应生成羧酸钠，所以 1 mol F 最多可以消耗 3 mol NaOH，错误，答案选 BC；（3）根据流程图离子，A 是对硝基甲苯，所以由甲苯生成 A 的化学方程式是（4）因为 C 到 D 发生的是甲基的氧化反应，因为氨基也能被氧化为硝基，所以在合成 F 的过程中，BC 步骤不能省略，目的是保护氨基不被氧化；F 中的氨基和羧基可发生缩合反应，生成多肽或蛋白质，其结构简式是

31、；（5）与足量浓溴水反应产生白色沉淀，说明分子中含有酚羟基；且 Y 的同分异构体中只含苯环，苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，说明苯环上存在 2 个不同对位取代基，Y 的分子中侧链上有两个不饱和键，则 Y 的同分异构体中应存在一个碳碳三键，所以符合题意的 Y 的同分异构体为 或；（6）乙烯先发生氧化反应生成乙醛，然后乙醛与 X 在氢氧化钠存在的条件下发生加成反应，生成， 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，生成 Y，所以该过程中发生的反应类型有氧化反应、加成反应、消去反应。考点：考查有机物的推断，官能团的判断，同分异构体的书写，物质制备流程的设计及反应类型的判断答案第 7 页，总 10 页9

32、（共 13 分）（1） （2 分） ； ；（2 分）（2） +2CH3OH +2H2O；（2 分）（3）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液（1 分） ；试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀（1 分） ；（4）加成反应；（1 分）（5）5；（2 分） （或 、 、 、 ） （2分）【解析】试题分析：A 能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成 2 个羧基，依据已知信息可知 A 中应该含有 2 个甲基。根据 F 的结构简式可知 A 中的 2 个甲基应该是邻位的，因此 A 的结构简式为 ，则 B 的结构简式为。B 和 C 发生酯化反应生成 C，则 C 的结构简式为 。B 分子中含有2 个羧基，与乙二醇发生缩聚反应生成高

33、分子化合物 G，则 G 的结构简式为 。根据已知信息可知 C 生成 D，则 D 的结构简式为 ，D 发生催化氧化生成 E，则 E 的结构简式为，E 在双氧水的作用下生成 F。（1）根据以上分析可知 A 的结构简式为 ，G 的结构简式为 。（2）B 生成 C 是酯化反应，反应的化学方程式为 + 2CH3OH+ 2H2O。（3）E 中含有醛基，可以利用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液检验，因此检验 E 中含氧官能团的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，实验现象是试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀。答案第 8 页，总 10 页（4）E 中含有醛基而 F 中醛基变为羟基，这说明 EF 的反应类型是醛基的

34、加成反应。（5）属于芳香族化合物说明含有苯环，苯环上有四个取代基且苯环上的一溴取代物只有一种，这说明取代基应该是对称的，因此符合条件的 A 的同分异构体的结构简式为 、 、 、 ，共计是 5 种。考点：考查了有机推断的相关知识。10(16 分).（1）羟基 ,乙二醛, OHCCHO +4Ag(NH 3)2OH 4Ag+H4NOOCCOONH4+6NH3+2H2O （2）CH 2=CHCH2COOH、CH 3CH=CHCOOH （3） （4）CH 2=C（CH 3）COOCH 2CH2OH 【解析】试题分析：（1）先推断 A 的分子式，由 0.5molA 完全燃烧只生成 3molCO2 和 2.

35、5molH2O，可知 1molA 中含6molC 和 10molH，含 O：（ 130-612-101）/16 =3，故 A 的分子式为 C6H10O3，因 D 的分子式为 C4H6O2，则 B的分子式为 C2H6O2，由 1molB 与钠反应生成标况下 22.4L 氢气，则 B 为二元醇，即为乙二醇,B 与 C 的相对分子质量之差为 4，则 C 为乙二醛，结构简式为：OHC-CHO由两分子 F 反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物，可知 F 的结构简式为：CH 3CH（OH）COOH，E 的结构简式为：CH 3COCOOH， （2）由 D 转化为 E 的条件和题给信息可知 D 含碳碳双键，D

36、 的结构简式为 CH2=C（CH 3）COOH，则 G 的结构简式可能是CH2=CHCH2COOH、CH 3CH=CHCOOH；（3）略（4)B 为乙二醇，再根据 D 的结构可以推测 A 的结构简式为CH2=C（CH 3）COOCH 2CH2OH。考点：考查有机物推断11【解析】试题分析：甲苯 在 FeCl3作催化剂时，与 Cl2发生苯环上的取代反应，产生邻氯甲苯,邻氯甲苯与 NaOH 的水溶液在高温、高压体积下发生取代反应，产生邻甲基苯酚：;该物质与 Cl2在光照时发生甲基上的取代反应产生 B：C 7H6OCl2 ；B 与 NaOH答案第 9 页，总 10 页的水溶液发生反应产生 C： ，C

37、 与浓硝酸、浓硫酸的混合物加热发生取代反应，硝基在酚羟基的对位，产生 D： ；D 与 ClCH2COOC2H5 发生取代反应产生：, 发生反应产生,该物质脱去水产生 E: ,在一定条件下 E 的硝基被还原变为氨基-NH 2，产生 F： 。 （1）A 的化学名称为邻氯甲苯,也叫 2-氯甲苯； D 分子中除一 CHO 外的含氧官能团结构简式为-NO 2、OH；（2）E 的结构简式为 ；反应的反应类型为取代反应(氯代反应)；（3）反应 BC 的化学方程式为 ；ClCH2COOC2H2加热条件下与足量 NaOH 反应后酸化所得有机物 HOCH2COOH 会发生聚合反应，反应的化学方程式为；（4）化合物

38、 C 中含有苯环的同分异构体有 、 、 、四种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为 。（5）a.分子式为 C11H11O3N，错误；b.F 含有氨基，能与盐酸反应生成盐，含有酯基，但不能直接与 NaOH 形成盐，若与热的 NaOH 溶液，可以水解形成盐但是不是这种物质的盐了，错误。c.F 中含有苯环和碳碳双键，所以1molF 最多可以与 4molH2反生加成反应，错误；d.F 中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有氨基及酯基，也能发生取代反应，正确。考点：本题考查有机化合物的命名、官能团的结构、反应类型、判断同分异构体的数目、书写有机化合物的结构简式和反应方程式、并对给定的

39、有机化合物进行性质判断的知识。12 （14 分）（1）醚键、氨基（每空 1 分） （2） （3 分）NCOH3答案第 10 页，总 10 页（3）加成反应，氧化反应（每空 1 分） （4） 或 （3 分）CHOCH2NOCH2ONH2CO（5）（4 分）【解析】试题分析：（1）A 含有的官能团为醚键、氨基。（2）从前后物质的结构的区别分析，反应去一分子水，是羟基的消去反应产生碳碳双键，所以结构为：。NCOH33O（3）反应时碳氮双键变成单键，所以为加成反应，反应使氮原子连接的氢原子和邻为碳上的氢原子下去，形成了碳氮双键，属于氧化反应（4）根据要求，羧基和氨基连在同一个碳原子上，苯环上有对位的两个基团，有醛基，除了这些以外还有 2 种氢原子，所以结构为： 或 。CHOCH2NOCH2ONH2CO（5）合成时可以选择先让苯和卤代烃取代，连接在一起，再羰基加成成环，再酯化，消去，也可以先酯化，再在氯化铝条件下取代，加成，消去。具体路线如下：（4 分）考点：有机合成，反应类型，同分异构体的书写