1、运动粘度运动粘度即液体的动力粘度与同温度下该流体密度 之比。单位为 m2/s。用小写字母 v 表示。将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.计算公式由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力. 在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力 (N/m 2). 切变速率(D) D=d v /d x (S-1) 切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数 牛顿：两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx” ，且以
2、不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即： = dv/dx =D （牛顿公式） 其中 与材料性质有关，我们称为 “粘度” 。 粘度定义:将两块面积为 1m2 的板浸于液体中,两板距离为 1 米,若加 1N 的切应力,使两板之间的相对速率为 1m/s,则此液体的粘度为 1Pas。 牛顿流体：符合牛顿公式的流体。 粘度只与温度有关，与切变速率无关， 与 D 为正比关系。 非牛顿流体：不符合牛顿公式 /D=f（D） ，以 a 表示一定（ /D）下的粘度，称表观粘度。粘度的测定有动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。 (1)动力粘度：
3、t 是二液体层相距 1 厘米，其面积各为 1(平方厘米) 相对移动速度为 1 厘米/ 秒时所产生的阻力，单位为克/里米 秒。1 克/ 厘米 秒=1 泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。 (2)运动粘度：在温度 t时，运动粘度用符号 表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m 2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米 (即 1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法 (3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用
4、的条件粘度有以下三种： 恩氏粘度又叫恩格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度 (如：50、80、100)下，从恩氏粘度计流出 200 毫升试样所需的时间与蒸馏水在 20流出相同体积所需要的时间(秒) 之比。温度 t时，恩氏粘度用符号 Et 表示，恩氏粘度的单位为条件度。 赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如100F、F210F 或 122F 等) 下从赛氏粘度计流出 200 毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol) 粘度)两种。 雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样，在
5、规定温度下，从雷氏度计流出 50 毫升所需的秒数，以“秒” 为单位。雷氏粘度又分为雷氏 1 号(Rt 表示)和雷氏 2 号( 用 RAt 表示) 两种。 上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就方便灵活得多了 流体间产生内摩擦力的性质，称为流体的粘滞性。 动力粘度是指流体单位接触面积上的内摩擦力与垂直于运动方向上的流速变化率的比值。 运动粘度是指动力粘度与同温.同压下流体的密度的比值。 粘度粘度就是液体的内摩擦。润滑
6、油受到外力作用而发生相对移动时，油分子产生的阻力使润滑油无法进行顺利流动，其阻力的大小称为粘度。它是润滑油流动性能的主要技术指标。绝大多数的润滑油是根据其粘度大小来分牌号，因此，粘度是各种机械设备选油的主要依据。粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。1、动力粘度 在流体中取两面积各为 1m2，相距 1m，相对移动速度为 1m/s 时所产生的阻力称为动力粘度。单位 Pa.s（帕 .秒） 。过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊，泊（Poise）或厘泊为非法定计量单位。1Pa.s=1N.s/m2=10P 泊=
7、10 的 3 次方 cp1KcpsASTM D445 标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，即=.式中 -动力粘度，Pa.s-密度，kg/m3-运动粘度，m2/s我国国家标准 GB/T506-82 为润滑油低温动力粘度测定法。该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0-60）动力粘度。在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间，秒。由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为 Pa.s。该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的5%。2、运动粘度 流体的动力粘度 与同温度下该流体的密度 的比值称为运动粘
8、度。它是这种流体在重力作用下流动阻力的度量。在国际单位制（SI）中，运动粘度的单位是 m2/s。过去通常使用厘斯（cSt ）作运动粘度的单位，它等于 10-6m2/s， （即 1cSt=1mm2/s。运动粘度通常用毛细管粘度计测定。在严格的温度和可再现的驱动压头下，测定一定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间，为了测准运动粘度，首先必须控制好被测流体的温度，测温精度要求达到 0.01；其次必须选择恰当的毛细管的尺寸，保证流出时间不能太长也不能太短，即粘稠液体用稍粗些的毛细管，较稀的液体用稍细的毛细管，流动时间应不小于 200 秒；须定期标定粘度管常数；而且安装粘度管时必须保持垂
9、直。运动粘度国家标准为 GB/T256-88，相当于 ASTM D445-96/IP71/75。3、恩氏粘度 E我国的国家标准为石油产品恩氏粘度测定法 GB/T266-88。这是一种过去常用的相对粘度，其定义是在规定温度下，200ml 液体流经恩氏粘度计所需时间（s） ，与同体积的蒸馏水在 20事流经恩氏粘度计所需时间（s）之比称为恩氏粘度。4、雷氏粘度（Redwood）此粘度主要在英国和日本沿用。其定义是以 50ml 试油在规定温度 60或 98.9下流过雷氏粘度计所需时间，单位为秒。5、赛氏通用粘度（Saybolt Universal Viscosity ）美国多习惯用这种粘度单位，其定义
10、是在某规定温度下从赛氏粘度计流出 60ml 液体所需时间，单位为秒。美国标准方法为 ASTM D88。6、几种粘度的换算1）恩氏粘度与运动粘度的换算运动粘度 （mm2/s）=7.310E-6.31/0E2）雷氏粘度与运动粘度的换算运动粘度 （mm2/s）=0.26R-172/R当 R225s 时,则用（mm2/s ）=0.26R3)赛氏粘度与运动粘度的换算:（mm2/s ）=0.225S当 S285s 时用上式.恩氏粘度与运动粘度换算/mm2/s E /mm2/s E /mm2/s E /mm2/s E /mm2/s E1 1 17 2.55 40 5.35 72 9.51 120 15.81
11、.5 1.06 17.5 2.6 41 5.48 73 9.64 125 16.52 1.12 18 2.65 42 5.61 74 9.77 130 17.22.5 1.17 18.5 2.71 43 5.74 75 9.9 135 17.83 1.22 19 2.77 44 5.87 76 10 140 18.53.5 1.26 19.5 2.83 45 6 77 10.15 145 19.14 1.31 20 2.88 46 6.13 78 10.3 150 19.84.5 1.35 20.5 2.94 47 6.26 79 10.45 155 20.55 1.39 21 3 48 6.
12、38 80 10.6 160 21.15.5 1.44 21.5 3.06 49 6.51 81 10.7 165 21.86 1.48 22 3.11 50 6.64 82 10.8 170 22.46.5 1.52 22.5 3.17 51 6.77 83 10.95 175 23.17 1.56 23 3.23 52 6.9 84 11.1 180 23.87.5 1.61 23.5 3.29 53 7.03 85 11.2 185 24.48 1.65 24 3.35 54 7.17 86 11.3 190 25.18.5 1.71 24.5 3.41 55 7.3 87 11.45
13、195 25.79 1.75 25 3.47 56 7.43 88 11.6 200 26.49.5 1.8 25.5 3.53 57 7.56 89 11.75 205 2710 1.84 26 3.59 58 7.69 90 11.9 210 27.710.5 1.88 27 3.71 59 7.82 91 12 215 28.311 1.94 28 3.83 60 7.95 92 12.1 220 2911.5 1.99 29 3.96 61 8.07 93 12.25 225 29.612 2.03 30 4.08 62 8.2 94 12.4 230 30.412.5 2.08 31
14、 4.21 63 8.33 95 12.55 235 30.913 2.13 32 4.33 64 8.45 96 12.7 240 31.713.5 2.18 33 4.46 65 8.58 97 12.8 245 32.314 2.23 34 4.58 66 8.72 98 12.9 250 3314.5 2.28 35 4.71 67 8.85 99 13.05 255 33.615 2.33 36 4.84 68 8.98 100 13.2 260 34.215.5 2.38 37 4.96 69 9.11 105 13.9 265 34.916 2.44 38 5.1 70 9.24
15、 110 14.5 270 35.516.5 2.5 39 5.22 71 9.37 115 15.2 275 36.2沥青质目前一般把石油中不溶于非极性低分子正构烷烃而溶于苯的物质称为沥青质.它是石油中分子量最大、极性最强的非烃组分.常用的分离沥青质的溶剂有正庚烷、正己烷、正戊烷和石油醚等沥青质，深褐色或黑色固体，硬而脆，有光泽，其相对密度稍大于 1。加热至 300以上，也不熔化，只分解为气体和焦炭，无任何馏分可得。其在沥青组分总含量越高沥青脆性越大。 一般把石油中不溶于分子（C5-C7）正构烷烃，但能溶于热苯的物质称为沥青质。研究中常用的是正戊烷沥青质和正庚烷沥青质。沥青质外形为固体无定形
16、物，黑色，相对密度略大于 1.加热时不熔化，温度升高到 300-350 度以上时，分解为气态、液体产物及缩合生焦。沥青质集中于减压渣油中。甲苯不溶物 Toluene insoluble甲苯不溶物(toluene insoluble)煤焦油、煤焦油沥青和其他类似产品中不溶于甲苯的组分。简称 T1。在沥青研究中，常以不同的溶剂来处理沥青，将其分成可溶的和不可溶的两部分。如果适当选择几种溶解能力不同的溶剂，沥青还可分割成不同的溶剂抽提 组分，以便进一步对各组分进行物理、化学和工艺性能方面的研究。由于沥青在苯中的溶解度适中，各种溶剂抽提分析方法均常用苯作溶剂。甲苯与苯的溶解能力相近，且甲苯的挥发性与毒
17、性比苯低。因此多用甲苯代替苯作为溶剂。沥青作为炭素材料的粘结剂，在混捏、成型过程中，应使糊料具有一定的塑性，以满足成型工艺的要求。沥青中的甲苯不溶物主要起粘结桥作用，即在炭素制品焙烧过程中使固体炭颗粒结合成一个整体，使制品具有一定的机械强度。甲苯不溶物含量，直接影响炭素制品的密度、强度和导电率等性质。萘一种有机化合物,分子式 C10H8,白色,易挥发并有特殊气味的晶体.从炼焦的副产品煤焦油中大量生产,而用于合成染料、树脂等。通常的卫生球就是用萘制成的。制备或来源可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘） ；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘） ；此外，还可从甲基萘经脱甲基制得。焦油萘 来自
18、煤焦化的副产煤焦油，一般含萘 10（质量） 。蒸馏煤焦油时得到的 200250馏分，称萘油馏分，其中含萘约 50（质量） ，经碱洗、酸洗，作为分离萘的原料。萘的分离提纯分两步进行：第一步采用蒸馏方法、蒸出苯、甲苯、二甲苯以及部分茚和库马龙等轻馏分，得到凝固点为 78、纯度为 96(质量) 的工业萘。工业萘含杂质硫茚（ 13） 、甲基萘（12）及少量茚、焦油碱和焦油酸。经第二步酸洗和蒸馏，得硫含量小于 0.1、凝固点为 79的精萘。精萘经升华得白色结晶，可制成中球或小球，后者俗称卫生球(樟脑丸) 。进一步生产硫含量低于 0.05（质量）的精萘，则需采用催化加氢过程。 石油萘 来自催化重整、催化裂
19、化和烃类裂解等过程的重芳烃馏分（沸程范围 205295） ，甲基萘含量（质量）分别约为 55、35 和 45。首先进行萃取或吸附，从该馏分分离出萘的各种同系物，然后采用催化临氢脱烷基(见 脱烷基) 的方法,即以 Cr2O3-Al2O3（见金属氧化物催化剂）为催化剂,在约400800和 0.57MPa 下进行临氢脱甲基反应。反应产物经冷却分离气相物质后,蒸馏除去轻组分如苯、甲苯、二甲苯，然后进一步精馏即得成品石油萘。精馏塔塔釜液经蒸馏回收未反应的烷基萘供循环使用。产品的分离提纯，也可用溶剂吸收和溶剂洗涤的方法。石油萘纯度达 99.73，熔点高于80，硫含量低于 10ppm。凝点凝点是指在规定的冷
20、却条件下油品停止流动的最高温度。凝点 - 概述凝点是指在规定的冷却条件下油品停止流动的最高温度。油品的凝固和纯化合物的凝固有很大的不同。油品并没有明确的凝固温度，所谓“凝固”只是作为整体来看失去了流动性，并不是所有的组分都变成了固体。 凝点 - 意义润滑油的凝点是表示润滑油低温流动性的一个重要质量指标。对于生产、运输和使用都有重要意义。凝点高的润滑油不能在低温下使用。相反，在气温较高的地区则没有必要使用凝点低的润滑油。因为润滑油的凝点越低，其生产成本越高，造成不必要的浪费。一般说来，润滑油的凝点应比使用环境的最低温度低 57 。但是特别还要提及的是，在选用低温的润滑油时，应结合油品的凝点、低温粘度及粘温特性全面考虑。因为低凝点的油品，其低温粘度和粘温特性亦有可能不符合要求。
