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2019版二轮复习生物江苏专版:专题专项检测卷(三) 遗传 A卷——基础保分练 Word版含解析.doc

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1、A 卷基础保分练一、选择题1.如图为细胞内某生物大分子的部分结构片段,下列有关叙述正确的是( )A该物质存在于所有生物体内B是该物质的基本组成单位C是胸腺嘧啶核糖核苷酸D该物质是脱氧核糖核酸解析:选 D 图中片段含碱基 T,因此 该物质是 DNA(脱氧核糖核酸) ,RNA 病毒体内没有脱氧核糖核酸;是脱氧核糖核酸链,脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸;是胞嘧啶脱氧核苷酸。2下列关于病毒的叙述,错误的是( )A从烟草花叶病毒中可以提取到 RNABT 2 噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解CHIV 可引起人的获得性免疫缺陷综合征D阻断病毒的传播可降低其所致疾病的发病率解析:选 B 烟草花叶病

2、毒由 RNA 和蛋白质组成,故可从烟草花叶病毒中提取到RNA;T2 噬菌体是专门寄生在大 肠杆菌细胞内的病毒,在大肠杆菌体内增殖可导致其裂解;HIV 主要攻击人的 T 细胞,使人体免疫力下降直至完全 丧 失,引起人患获得性免疫缺陷综合征;病毒感染引发的疾病通常具有传染性,阻断病毒的 传 播,即切断 传播途径,可降低其所致疾病的发病率。3下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述,正确的是( )A噬菌体侵染细菌实验中,用 32P 标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性B肺炎双球菌活体细菌转化实验中,R 型肺炎双球菌转化为 S 型菌是基因突变的结果C肺炎双球菌离体细菌转化实验中,

3、S 型菌的 DNA 使 R 型菌转化为 S 型菌,说明DNA 是遗传物质,蛋白质不是遗传物质D烟草花叶病毒感染和重建实验中,用 TMV A 的 RNA 和 TMV B 的蛋白质重建的病毒感染烟草叶片细胞后,可检测到 A 型病毒,说明 RNA 是 TMV A 的遗传物质解析:选 D DNA 复制的方式为半保留复制,合成新 链的原料由细菌提供,只有少部分子代噬菌体具有放射性;肺炎双球菌活体细菌转化实验中,R 型肺炎双球菌转化为 S 型菌是基因重组的结果;肺炎双球菌离体细菌转化实验中, S 型菌的 DNA 使 R 型菌转化为 S 型菌,说明 DNA 是遗传物质,但如果没有做 S 型菌的蛋白质能否使

4、R 型菌转化为 S 型菌的实验,则不能说明蛋白质不是遗传物质。4下列关于 DNA 复制和转录的叙述,错误的是( )A以同一条链为模板进行复制和转录时所需要的核苷酸相同B同一条 DNA 分子复制和转录的起点可能不同C转录结束后 DNA 仍保留原来的双链结构D效应 T 细胞中能发生转录而不能发生复制解析:选 A DNA 复制时以 DNA 的两条链作为模板,原料是游离的脱氧核苷酸,转录时以 DNA 的一条链为模板,原料是游离的核糖核苷酸;一条 DNA 分子上有多个基因,基因进行选择性表达,故转录的起点与复制的起点可能不同; 转录结 束后 DNA 恢复原来的双链结构;效应 T 细胞不分裂,不发生 DN

5、A 复制,但可以 发生 转录和翻译。5某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体 M 和 N 均不能在基本培养基上生长,但 M 可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N 可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将 M 和 N 在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断,下列说法不合理的是( )A突变体 M 催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B突变体 M 和 N 都是由于基因发生突变而得来的C突变体 M 的 RNA 与突变体 N 混合培养能得到 XD突变体 M 和 N 在混合培养期间发生了 DNA 转移解析:选 C

6、突变体 M 不能在基本培养基上生长,但可在添加了氨基酸甲的培养基上生长, 说明该突变体不能合成氨基酸甲,可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失;大肠杆菌属于原核生物,自然条件下其变异类型只有基因突变 ,故其突 变体是由于基因突变产生的;大肠杆菌的遗传物质是 DNA,突 变体 M 的 RNA 与突变体 N 混合培养不能得到 X;突变体 M 和 N 在混合培养期间发生了 DNA 转移,使基因重 组 ,产生了新的大肠杆菌 X。6(2019 届高三苏锡常镇四市调研) 从唾液腺细胞中提取全部 mRNA,以此为模板合成相应的单链 DNA(TcDNA),利用该 TcDNA 与来自同一个体浆细胞中的全部mRN

7、A(JmRNA)进行分子杂交。下列有关叙述正确的是( )ATcDNA 分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基数目相等B唾液腺细胞中的 RNA 与 TcDNA 都能进行分子杂交C唾液腺细胞不能分泌抗体是因为缺乏编码抗体的相关基因D能与 TcDNA 互补的 JmRNA 中含有编码呼吸酶的 mRNA解析:选 D TcDNA 分子是单链,其分子中的 嘌呤碱基与 嘧啶碱基数目不一定相等;TcDNA 是以从唾液腺细胞中提取全部 mRNA 为模板合成的,而唾液腺细胞中还有rRNA、tRNA,因此唾液腺细胞中的 RNA 与 TcDNA 并不能都 进行分子杂交;唾液腺细胞不能分泌抗体是因为编码抗体的相关基因没有表达;由于所有

8、细胞中呼吸酶基因都表达,因此能与 TcDNA 互补的 JmRNA 中含有编码呼吸酶的 mRNA。7(2018南京、盐城调研)血友病是伴 X 染色体隐性遗传,图中两个家系都有血友病患者( 相关基因为 H、h), 2 和 3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子( 2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是( )A图示家系中, 1 基因型只有 1 种, 3 基因型可能有 2 种B若 1 和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 1/4C 2 性染色体异常的原因是 3 在形成配子时同源染色体 XX 没有分开D若 3 是女性,出生前可使用由基因 H 制成的基因探

9、针进行产前诊断解析:选 C 血友病是伴 X 染色体 隐性遗传, 1 基因型为 XHXh, 3 基因型可能为XHXH、XHXh; 2 是血友病患者 (XhY), 1 的基因型是 XHXh,其与正常男子(X HY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 1/4; 2 的性染色体为 XXY,且没有血友病,其父 亲( 2)有血友病,则说明其两条 X 染色体都来自母亲( 3),可能是 3 在形成配子时,同源染色体 XX没有分开或姐妹染色单体 XX 分开后进入了同一个配子;若 3 是女性,出生前可使用由基因 H 制成的基因探针进行产 前诊断。8某 XY 型性别决定的雌雄异株植物,其叶片有阔叶和窄叶两种,且该

10、性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如下表。下列有关叙述错误的是( )亲代表现型 子代表现型及株数杂交组合 父本 母本 雌株 雄株1 阔叶 阔叶 阔叶 234 阔叶 119、窄叶1222 窄叶 阔叶阔叶 83、窄叶 78阔叶 79、窄叶 803 阔叶 窄叶 阔叶 131 窄叶 127A根据第 1 组实验可以确定阔叶为显性B第 2 组母本为杂合子C第 1 组子代的阔叶雌株全为纯合子D仅根据第 2 组不能确定叶形的遗传方式解析:选 C 如果阔叶为隐性性状, 则第 1 组中后代应该 全部为阔叶,与 实际结果不符,故阔叶为显性性状,窄叶为隐 性性状;第 1 组中母本为杂合子,子代的阔叶雌株中

11、既有纯合子,也有杂合子;由于第 2 组中后代有窄叶出 现,所以母本为杂合子;第 2 组子代雌雄株均既有阔叶又有窄叶且比例均约为 11,所以不能确定叶形的遗传方式。9某动物细胞中的染色体及基因组成如图 1 所示,观察装片时发现了图 2、图 3 所示的细胞。下列相关叙述,正确的是( )A图 2、图 3 细胞中染色体组数分别是 4 和 2B等位基因 B 与 b 的碱基数目一定不同C图 3 细胞分裂可产生 2 种类型的生殖细胞D图 1 细胞形成图 2 细胞过程中会发生基因重组解析:选 A 图 2 为有丝分裂后期, 图 3 为减数第二次分裂后期,细胞中染色体组数分别是 4 和 2;等位基因 B 与 b

12、的碱基数目可能相同;图 3 细 胞质不均等分裂,是次 级卵母细胞,故只能产生 1 种类型的生殖 细胞(卵细胞);图 1 细胞形成 图 2 细胞的过程是有丝分裂,不会发生基因重组。10下图表示某生物细胞内发生的一系列生理变化,X 表示某种酶,请据图分析,下面有关叙述错误的是( )AX 为 RNA 聚合酶B该图中最多含 5 种碱基、 8 种核苷酸C过程在细胞核内进行,过程 在细胞质内进行Db 部位发生的碱基配对方式可有 TA、A U 、CG、G C解析:选 C 据图可知,过程 为转录过程, X 为 RNA 聚合 酶;该图中含有 DNA 分子和 RNA 分子,因此最多含 5 种碱基(A 、C、G、T

13、、U)和 8 种核苷酸(4 种脱氧核苷酸和 4 种核糖核苷酸) ;图中能同时进行转录 (过程)和翻译( 过程),说明发生在原核细胞中;b 部位处于转录过程中,发生的碱基配 对方式可有 TA 、AU、CG、 GC。11现有基因型为 AaBbDd(三对基因独立遗传)的玉米幼苗,希望获得基因型为AAbbDD 的个体,要短时间内达到育种目标,下列育种方案最合理的是( )A通过多次射线处理,实现人工诱变B通过连续自交、逐代筛选获得C先用花药离体培养,再用秋水仙素处理D先用秋水仙素处理,再用花药离体培养解析:选 C 基因突变频率低、不定向,通过诱变育种使基因型为 AaBbDd 的玉米幼苗变成 AAbbDD

14、 的个体,成功率低,并需要处理大量材料;通 过连续自交、逐代 筛选可以获得目标个体,但育种周期较长;先用花 药离体培养,再用秋水仙素处理,时间较短,且容易筛选获得。12下图为现代生物进化理论的概念图,相关说法正确的是( )A表示种群基因型频率的改变,不论大小如何,都属于进化的范围B表示可遗传的变异,决定生物进化的方向C表示自然选择学说,其中自然选择决定生物进化的方向D表示基因多样性和物种多样性,是共同进化的结果解析:选 C 表示种群基因频率的改变;表示可遗传的变异,为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向; 表示基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。13.(2018徐州一模,多选)科

15、学家研究发现人体生物钟机理(部分)如图所示,下丘脑 SCN 细胞中,基因表达产物 PER 蛋白浓度呈周期性变化,周期为 24 h。下列分析正确的是( )Aper 基因不只存在于下丘脑 SCN 细胞中B过程需要解旋酶和 RNA 聚合酶C过程的产物不能直接作为 过程的模板D图中的 mRNA 在核糖体上移动的方向是从右向左解析:选 AC 人体内所有细 胞都是由同一个受精卵经有丝分裂产生的,细胞中的基因都相同,故 per 基因存在于所有 细胞中;过程表示转录,需要 RNA 聚合酶(解旋和催化) ,不需要解旋酶;图中过程表示转录,真核生物 转录产生的 RNA 需在核内加工为成熟的mRNA 才可作 为翻译

16、的模板;根据图中核糖体上多肽链的长度可判断,图中核糖体在mRNA 上移动 的方向是从右向左。14(多选) 甲、乙两同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。每位同学都将抓取的小球分别放回原来小桶后再重复多次。下列叙述正确的是( )A甲同学实验模拟的是等位基因的分离和雌雄配子的随机结合B乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合C甲、乙重复 100 次实验后,统计的 Aa、BD 组合的概率均约为 50%D每只小桶内 2 种小球必须相等,且 4 只小桶内的小球总数也必须相等解析:选 A

17、B 甲重复 100 次 实验后, 统计的 Aa 组合概率 约为 50%,乙重复 100 次实验后,统计的 BD 组合概率约为 25%;实验中要求每只小桶内 2 种小球必须相等,但 4 只小桶内的小球总数不一定要相等,因 为自然界中雌雄配子数目不等。15(2019 届高三苏北四市联考,多选) 为获得优良性状的纯合子,将基因型为 Aa 的小麦连续自交并逐代淘汰 aa。下列有关叙述正确的是( )A该育种方法的基本原理是基因重组B该育种过程会使小麦种群的 a 基因频率逐渐减小C若使用单倍体育种方法可在更短时间内达到目的D单倍体育种中需要用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗解析:选 BC 将基因型为 Aa

18、的小麦连续自交并逐代淘汰 aa,只涉及一对等位基因,没有基因重组;因为育种过程中逐代淘汰 aa,所以 a 基因 频率逐渐减小;单倍体育种可以明显缩短育种年限;该小麦是二倍体,其 单倍体没有种子,所以单倍体育种中只能用秋水仙素处理单倍体的幼苗。二、非选择题16(2018镇江一模)如图是 M、N 两个家族的遗传系谱图,且 M、N 家族携带的是同一种单基因遗传病。请据图回答下列问题:(1)由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是_ 。(2)据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族 M 中 5 的致病基因来自_;家族 M 中基因型(与该病有关基因) 一定相同的个体有_;若 9与 10

19、 婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为_。(3)人类 ABO 血型由第 9 号常染色体上的 3 个复等位基因(I A,I B 和 i)决定,血型的基因型组成见下表。血型 A B AB O基因型 IAIA, IAi IBIB,I Bi IAIB ii决定 ABO 血型的基因在遗传时遵循 _定律。若家族 M 的 9 号是 O 型血、家族 N 的 10 号是 AB 型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个 A 型血色盲男孩的概率为 _;B 型血色盲女性和 AB 型血色觉正常的男性婚配,生一个 B 型血色盲男孩的概率为 _。人类有多种血型系统,ABO 血型和 Rh 血型是其中的两种。目前 Rh

20、血型系统的遗传机制尚未明确,若 Rh 血型是另一对常染色体上的等位基因 R 和 r 控制,RR 和 Rr 表现为 Rh 阳性,rr 表现为 Rh 阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为 AB 型Rh 阳性,且已生出一个血型为 AB 型Rh 阴性的儿子,则再生一个血型为 AB 型Rh 阳性女儿的概率为_。解析:(1)家族 N 中 7 和 8 表现正常, 10 患病,可推测该病为常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传。(2) 由于 该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性,此病最可能为伴 X 隐性遗传,所以 5 的两个隐性基因分别来自 1 和 2;家族 M 中基因型相同的有 2 和 9(均为携带

21、者);若 9(XAXa)与 10(XaY)婚配,后代携带有致病基因(XAXaX aXa XaY)的概率为 3/4。(3)决定 ABO 血型的三种等位基因在遗传时遵循基因分离定律。据题干(已生了一个色盲男孩)可知,关于血型, 9 的基因型为 ii, 10 的基因型为 IAIB;关于色盲, 9 的基因型为 XHXh, 10 的基因型为 XHY,再生一个 A 型血色盲男孩(IAiXhY)的概率为 1/21/41/ 8;B 型血色盲女性(I BIBXhXh、IBiXhXh)和 AB 型血色觉正常的男性(I AIBXHY)婚配,生一个 B 型血孩子(I BIB 和 IBi)概率为 1/2,生一个色盲男孩(X hY)概率为 1/2,故生一个 B 型血色盲男孩的概率为 1/21/21/4 。丈夫和妻子的血型均为 AB 型,再生一个血型为 AB 型孩子的概率为 1/2;丈夫和妻子的血型均为 Rh 阳性,已生出 Rh 阴性的儿子,可推测丈夫和妻子的基因型均 为 Rr;再生一个 Rh 阳性女儿的概率为 3/41/2。即再生一个血型为 AB 型Rh 阳性女儿的概率为 1/23/41/23/ 16。答案:(1)常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传 (2) 1 和 2 2、 9 3/4 (3)分离 1/ 8 1/4 3/16

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