1、合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 1 页 共 9 页中鼎药品监管码追溯执行管理系统 V3.0IES 生产线操作规范-通用版作 者： 完成日期： 签 收 人： 签收日期： 类别：A 增加 M 修改 D 删除日 期 版本号 类 别 描 述 作 者2011418 V1.0 A 建立并命名 IES 生产线操作规范 曹海兰合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 2 页 共 9 页IES 生产线操作规范- 通用版第一章 生产前操作规范 3一、 查看设备是否通电。 .3二、 导入产品信息。 .3三、 查看监管码的剩余数量。 .3四、 标签打印。 .3
2、五、 生产前手工贴标。 .4六、 创建生产任务。 .4第二章 生产过程中操作规范 5一、 执行生产任务。 .5二、 生产采集条码信息。 .5三、 查看显示屏数据信息。 .6四、 暂停生产任务。 .7五、 生产中遇到异常。 .7六、 生产结束时 7七、 完成生产任务 8第三章 生产后操作规范 8一、 导出关联关系数据 8二、 上传关联关系数据 9合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 3 页 共 9 页生产线操作规范第一章 生产前操作规范一、 查看设备是否通电设备包括：工控机、打印机、扫描枪、显示屏、传输带等一些其他设备。如果没有通电，则打开电源。确保工控机与设备能够正
3、常通讯。注意：打印机接通电源即可使用，不用设置。二、 导入产品信息。产品信息有更新时，要重新从药监网系统下载产品信息，并且重新导入中鼎 IES 生产赋码关联系统。登录进入“中鼎 IES 生产赋码关联系统” ，点击“产品数据导入” ，选择放产品信息的路径，然后点击“导入” ，提示导入成功即可。三、 查看监管码的剩余数量。点击软件中“监管码使用查询” ，查看监管码使用情况，如下图：如果监管码剩余数量不足，请及时从国家局药监平台下载该监管码，并上传到 IES 系统中。注意事项：1、在上传监管码时，不要做其他操作，以免上传失败；2、上传监管码所需的时间，由监管码的数量决定，数量越多，所需时间就越长。建
4、议用户生产一个批次，导入一个批次的监管码。客户在药监网下载监管码时，针对某一批次可以下载比实际生产数量偏多 10%的监管码，防止在后期生产过程中有监管码替换和删除的现象，而导致码的数量不够生产。四、 标签打印。查看打印耗材是否用完，安装是否正确，耗材包括：标签纸、碳带、打印合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 4 页 共 9 页头。若耗材已用完，请及时更换新的耗材，更换方法，请查看打印机操作规范说明 。 注意：在正常工作中，打印头可以打印 30 公里长的标签纸，要将打印头上的白色三角形图标对准标签纸。同时还要查看系统中是否还有足够的监管码供客户打印。在标签打印时，选
5、择要打印的产品信息，选择要打印的“包装级别” ，选择打印机和标签样式。然后输入要打印的数量，点击“导入” ，点击左上角的“打印”按钮，开始打印。五、 生产前手工贴标如果需要事先打印的一级，二级，三级标签，要提前打印好。贴标签时要规范，贴标整齐不倾斜。在手工扫描或者批量扫描时，提高扫描效率。六、 创建生产任务正式生产前，要添加一个新的生产任务，如下图：合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 5 页 共 9 页若之前生产的任务还没有点击“完成” ，如果要继续生产的话，可以点击“执行”继续生产任务；如果已经结束，则在“关联数据导出”菜单中导出关联文件。第二章 生产过程中操作
6、规范一、 执行生产任务生产前的准备都做好后，可以直接进入生产阶段。首先进入“生产监控” ，选中要执行的生产任务，点击“执行”按钮，执行生产任务，点击“明细”进入明细界面。执行任务后，该任务会变为红色的背景色。点击“工位” ，查看设备是否加载成功。若加载成功，则可以进入正常生产流程。如下图：二、 生产采集条码信息。1.一级码采集：1.1 若是用扫描枪手工扫描一级码，则要让扫描枪的红色光束垂直穿过条码。合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 6 页 共 9 页1.2 若是采用传输带批量采集多个条码，则要将贴有条码规则的塑封好后放在传输带上，要注意条码与固定式扫描枪的位置和
7、距离，调整好位置和角度，提高采集效率。2.二级码采集：一级码正常采集成功后，根据客户现场采集模式和实施人员培训的采集方法，正确采集二级条码。若采集关联错误，请查看生产异常处理说明 。2.1 若二级标签是在线打印并且是自动关联的，则二级码不需要采集。2.2 若二级标签是在线打印，但仍需要扫描采集的，则标签打印后还要用扫描枪采集。采集完后，仍需采集三级的，可以继续采集三级标签。2.3 若只有二级包装，则二级采集结束后，没有出现异常，可以封箱入库。3.三级码采集：二级码采集成功后，按照客户现场采集模式和实施人员培训的采集方法，正确采集三级条码。3.1 若三级标签是在线打印并且是自动关联的，则三级码不
8、需要采集。3.2 若三级标签是在线打印，但仍需要扫描采集的，则标签打印后还要用扫描枪采集。三级采集完后，没有出现异常问题，可以封箱府入库。3.3 若采集关联错误，请查看生产异常处理说明 。三、 查看显示屏数据信息生产过程中，一定要注意显示屏的数量变化，还有生产监控中明细的变化，可以及时发现错误。特别是在这一级别快达到下一级别的包装数量时，一定要注意核对下数量。在形成级别关联时，要查看是否已经形成关联关系，核对显示屏数量和实际采集装箱的数量是否一致。以免没有及时发现错误，导致后期进行异常处理操作比较麻烦。及时发现问题，及时解决问题。生产过程中，如果有什么异常情况，要根据系统中或显示瓶提示的异常提
9、示信息，查看错误原因，哪一个监管码错误，和下一部该如何操作。明细数量显示如下图：合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 7 页 共 9 页四、 暂停生产任务一个批次的生产可以创建多个任务来分开执行生产。只要在添加任务时，把批号写正确就可以。当生产正在进行中，由于某种原因需要暂停任务，可以点击“暂停” 。要接着生产时，可以点击“执行”继续生产。到休息时间或者下班时间，但是任务还没有完成，可以点击“暂停” ，然后退出系统，待下次上班时重新接着生产。五、 生产中遇到异常在生产过程中遇到如下异常：网络不通、设备断电、电脑死机、软件不能正常运行等问题，要及时停止生产，以免造成更
10、大的损失。针对这些异常，若有些跟上述一致的话，可按照上述规范操作。其它可查看生产异常处理说明 。六、 生产结束时生产即将结束时，如果有零箱，则进行零箱操作；如果有拼箱，在进行拼箱操作。具体操作方法见中鼎 IES 生产赋码关联系统用户手册 。点击“完成”前，请确保形成的关联关系都是正确的，系统显示的数量与合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 8 页 共 9 页实际生产的数量都是一致的。然后点击“完成” ，即可结束生产任务。七、 完成生产任务确定生产正常时，当生产结束时，点击“完成” ，结束生产任务。第三章 生产后操作规范一、 导出关联关系数据完成任务时，在“关联数据导出”菜单中，点击“选择” ，选中要导出的关联关系文件，然后导出关联关系文件到某个路径下。导出的关联文件名是由“批号 任务号 ”构成的，方便客户根据关联文件名就可以知道是哪个批次的。合肥中鼎信息科技股份有限公司 IES 生产线操作规范- 通用版第 9 页 共 9 页二、 上传关联关系数据关联关系导出后，登录药监网平台，按照药监网平台“参数设置”菜单中的路径，将关联关系文件放到该路径下，然后打开“关联关系”菜单，直接点击“查询”按钮，进行查询，查看文件是否解析成功，若解析成功，则将查询出来的关联关系文件上传。
