1、产品货号：SA1023产品价格：290 元/1/2 盒(可以做 80张左右的切片),550 元/1盒(可以做 160张左右的切片)产品编号：SA1023山羊 IgG(适于一抗为山羊多克隆抗体)SA1024人 IgG (适于人自身抗体的检测)SA1025大鼠 IgG(适于一抗为大鼠单克隆抗体)试剂的保存：4可保存一年，应避免冷冻。工作原理：SABC 是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素是一种从链霉菌中提取的蛋白质，分子量 47000。同亲和素一样，对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍。亲和素是一个碱性蛋白质（IP=10），经改造后可
2、以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，IP=6.06.5，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC 即 StreptAvidinBiotinComplex,。根据研究，SABC 大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证 SABC 具有很高的敏感性。SABC 兼具高敏感性，低背景和操作简便的优点。试剂盒中内容1.正常兔血清封闭液：12ml。用于组织切片的封闭。2.二抗：12ml。亲和纯化抗体，标记长臂生物素。兔抗大鼠IgG(或 IgM)或明或暗兔抗山羊 IgG 或兔抗人 IgG。3.SABC：12ml。链酶
3、亲和素过氧化物酶复合物。用户自备试剂：1粘片剂 APES 或 POLY-L-LYSINE（博士德公司有售）。2免疫组化专用 PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml 蒸馏水中加氯化钠 8.5g, Na2HPO4 2.8g,NaH2PO4 0.4g。如果用的是含水磷酸盐，应加上分子式中水的含量。30.01M 枸橼酸盐缓冲液：1000ml 蒸馏水中加枸橼酸三钠（C6H5Na3O72H2O）3g, 枸橼酸(C6H8O7H2O ) 0.4g。4DAB 显色试剂盒（博士德公司有售）。免疫组化染色程序的选择：用户需根据抗原/抗体的特点确定程序，多数情况下要先比较各程序染色结果。A 程序：石蜡切片热修
4、复抗原程序。促进某些位于蛋白质内部的位点暴露。B 程序：石蜡切片酶消化程序。促进某些被固定遮避的抗原位点暴露。C 程序：石蜡切片不消化/不修复程序。适于稳定的抗原。D 程序：细胞涂片，冰冻切片染色程序。A.石蜡切片微波修复抗原染色程序:1. 载玻片防脱片剂处理:可选择 APES 或 Poly-Lysine。捞片后置烤箱 58-60 30-60 分以使切片紧密粘附。2. 切片常规脱蜡至水。3. 30%H2O2 1 份+蒸馏水 10 份混合,室温 5-10 分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗 3 次。4. 热修复抗原:将切片浸入 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（PH6.0）,电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间
5、隔 5-10 分钟后，反复 1-2 次。冷却后 PBS（pH7.2-7.6）洗涤 1-2 次。5. 滴加 5%BSA 封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体, 不洗。6. 适当稀释的一抗（山羊 IgG 或大鼠），37 1 小时左右或 20时 2 小时左右。也可 4过夜。PBS（pH7.2-7.6）洗 2 分钟3 次。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）7. 加生物素化兔抗山羊 IgG(或兔抗大鼠 gG),20-37 20 分钟。PBS（pH7.2-7.6）洗 2 分钟3
6、 次。8. 滴加试剂 SABC,20-37 20 分钟。PBS（pH7.2-7.6）洗 5 分钟4 次。9. DAB 显色:使用 DAB 显色试剂盒(AR1022)。取 1ml 蒸馏水,加试剂盒中 A,B,C 试剂各 1 滴,混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般在 5-30 分钟之间。也可自配显色剂显色。蒸馏水洗涤。10. 苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。B. 石蜡切片酶消化程序:以下面的步骤代替 A 程序中的第 4 步:滴加复合消化液(博士德有售)5-10 分钟。蒸馏水洗 3 次。也可以使用 0.1%的胰蛋白酶作消化液。C. 石蜡切片酶不消化/修复程序:对于不需要
7、微波修复或消化的抗原,省略 A 程序中的第 4 步即可。D.血涂片，细胞和冰冻切片染色程序1.载玻片经防脱片剂处理（Poly-L-Lysine）。抗凝血经分层离心后涂片；培养细胞也可涂片或贴片生长；冰冻切片室温风扇吹干。2.固定方案首选 4%多聚甲醛或 10%福尔马林固定 30 分钟。3. 30%H2O2 1 份+纯甲醇 50 份混合,室温浸泡 30 分钟，以灭活内源性过氧化物酶。蒸馏水洗 1-2 次。其余步骤和石蜡切片5-10 步相同。如果冰冻切片直接染色结果不理想时,可以参照石蜡切片对切片进行热修复，方法和石蜡切片 4-10 步相同。注意事项：1. 如果染色背景过高，在 SABC 反应之后，DAB 显色之前,用加有 0.010.02% TWEEN20 的 PBS（pH7.2-7.6）洗涤切片 4 次，单纯 PBS 洗 2 次，然后 DAB 显色。2. 热修复抗原可选 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（PH6.0）；也可以使用 PBS、TBS 等多种缓冲液。
