1、判断遗传方式的解题思路:,第一步：确定或排除Y染色体遗传。,第二步：判断显隐性,第三步：确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上。假设伴性遗传情况（在系谱中找反例，如无，可做结论）如符合伴X染色体遗传特征则确认；如不符合伴X染色体遗传特征则为常染色体遗传。,隐性遗传：亲无子有;在系谱中出现隔代遗传现象,显性遗传：亲有子无；在系谱中每代都有患者,说明：,有的题目给出的家族系谱，符合多种遗传病特征。 一般原则：（1）显隐性都符合，判断为显性遗传。（2）伴性遗传和常染色体遗传都符合，判断为伴性遗传。,例题:下列各图分别是五个家庭的遗传系谱图。 其中_图是伴X染色体显性遗传病系谱图， _图是伴X染
2、色体隐性遗传病系谱图， _图是常染色体显性遗传病系谱图， _图是常染色体隐性遗传病系谱图， _图是伴Y染色体遗传病系谱图。,(常显),(伴X显性遗传),(伴X隐性遗传),(Y染色体遗传),(常隐),1,(常隐),2,(常显),3,(常隐),下图是某种遗传病的系谱。（基因B对b为一对等位基因）请分析回答：,（1）该遗传病最可能的遗传方式是 _,（2）2是杂合体的几率是 _,（3）如果2与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率 ， 患病者的基因型是 。,X染色体上隐性遗传,XbY,例：某家庭中的有的个体患白化病（致病基因为a），有的患色盲（致病基因为b）， 如图所示的系谱图。,（1）写出下列个体可能
3、的基因型：8_10,（2）8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是_；,同时患两种遗传病的几率是_，患病的几率是_。,（3）若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是_，发病几率是_。,例:下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病 （显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：,（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_ 性基因。 （2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_ ；子代患病，则亲代之一必 _；若5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。,常,显,世代相传,患病,1/2,（3）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于_染色体上； 为_性基因。乙病的特点是呈_遗传 12的基因型为_，2基因型为_，1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,X,隐,隔代相传,aaXbY,AaXbY,1/4,
