1、非人灵长类动物与人类社会行为的相似之处1.非人灵长类和人类一样，具有母婴关系的行为。母亲和婴儿的关系构成了灵长类的基本社会单位。雄性成员为了交配而与雌性交往，但是，不一定参与这种社会单位。母亲和婴儿的依附关系开始于婴儿的出生，并且终生维系。母亲在日常活动中，婴儿紧抱着母亲。婴儿成年后，母亲和婴儿还相互整饰体毛。人类的母亲与婴儿的关系持续终身。2.非人灵长类也具有统治等级。统治等级或地位等级（status rank）是以对想得到的物件（如食物、配偶等）的特权和威胁状态的后果来衡量的。统治者具有特权，这种特权是不能放弃的。处于统治地位的雄性比地位低的雄性在争夺有生育能力的雌性方面比较成功，因此，在
2、繁殖方面更加成功，有更多的基因留传给后代。处于统治地位的雌性比地位低的雌性在争夺食物方面比较成功，因此，有更多的能量用来生育后代，因而比地位低的雌性在生育方面更为成功。在许多灵长类社会中，雄性统治与自己相似年龄的雌性，年长的和体力较强的个体排挤体力较弱的个体。群体中的每个成员必须明白自己在群体中的地位。处于统治地位的雄性有责任保护自己的群体免受捕猎者或其他群体的攻击。 处于统治地位的雄性奇缺物品，如食物、睡眠地点、配偶有特权，并以威胁行为来维持这种特权。这使得群体中其他成员之间的殴斗得以避免。统治者起着组织社会相互关系的作用。群体中的个体按照自己在社会中的等级来行动，避免了社会的混乱和解体。特
3、权避免了群体中其他成员对奇缺物件的无休止的争夺。 这就与人类生产力不发达时是相似的。每个国家（群体）都有自己的领导者，这些领导者都是具备很强的实力的。偶尔也有攻击君主的人，这时就看谁的能力强，谁就获得了领导权以及特权。3.非人灵长类的雌雄关系，也似人类，在不同情况环境（时期）下，有不同的形式。灵长类的雌雄关系有许多种。在人类发展的过程中，也出现过很多中婚配体制。包括现如今在普遍一夫一妻制的情况下，仍然有不同地区是一夫多妻制。4.非人灵长类的亲密行为。常见的亲和行为包括和解、安慰和相互友善等。例如，黑猩猩在殴斗几分钟后，敌对双方会和解。和解行为包括拥抱、接吻和整饰体毛等。亲和行为有助于加强社会组
4、织联结，增强群体凝聚力。人类用拥抱、接吻、抚摸来表示亲密，或者是紧张情绪后缓和情绪的行为。5.非人灵长类的为其他灵长类理毛行为。整饰体毛是大多数灵长类的一种常见的行为型式。整饰体毛可分为自我整饰（autogrooming）和交互整饰（allogrooming）两种形式。 为其他灵长类整饰体毛的作用是（1）社会润滑剂，缓和雄性与雌性之间，高等级与低等级之间成员的相互关系；（2）社会黏合剂，有助于维系社会组织；（3）在群体中建立社会友谊。 人类如果帮助别人梳理毛发，说明 TA 们关系非常密切。6. 成年与幼仔的角色分工。灵长类在婴儿期，母亲在日常活动中抱住婴儿。当幼仔稍大，它们就参与同龄玩耍群，每
5、天花许多小时通过玩耍学习成年所需掌握的技能和智能。在幼仔玩耍时，成年成员守候在它们周围。 人类的婴儿从小通过玩耍跟父母学习生活的技能。通常是小孩在上学以前，都是需要大人在旁边看护的。7. 性别的角色分工。在大多数灵长类中，性别的角色分工主要表现在雄性保护群体，雌性照顾和抚养幼仔。在非人灵长类中，很少存在分享食物，这是其他灵长类与人类的区别。 在人类社会的生产力不发达时，这种现象是非常明显的。男性通常比女性强壮，在别人侵犯时起到保护女性及弱者的作用，因为社会分工不同。8. 灵长类的交流。灵长类的交流形式包括：姿势、面部表情和发声。灵长类动物常见的姿势的动作和意义如下所示：威胁张开口，放心握手，炫
6、耀竞争或吸引异性，仪式行为例如，爬跨代表统治与服从。黑猩猩常见的面部表情有放松，下唇下垂的放松，表示痛苦的撅嘴，表示恐惧和兴奋的恐惧地咧嘴，以及玩耍表情等。灵长类在面临不同的威胁时，会发出不同的警告声，因此，灵长类的发声是有含义的。这些行为无疑与人类的相似的。例如，男性会在女性出现是表现的非常积极，非常炫耀自己：人们是通过鞠躬、 （古代时的）下跪等行为表示服从：在恐吓别人时会用与平时不一样的语言，会更凶猛点9. 非人灵长目动物的一个重要的社会行为是侵略行为。这种行为一般是通过姿势来恐吓对手，而不是通过激烈的搏斗来表现。搏斗一般只用于争夺在群体中的领袖地位时才用。灵长目动物具有很强的等级制度。雄
7、性领袖具有优先挑选食物、选择雌性，并且有下级的成员服侍。但是在他受伤或生病时，他就有可能失去这种地位。与古代时的打仗相似。现在的军事演习，有一个目的也是让别国看看自己国家的军事实力。10. 非人灵长类自己理毛行为是为了保持卫生，可以除掉皮毛上的寄生虫、死皮和杂物。人们梳理头发也是为了让自己变得整洁，让自己的形象更好看。在我国分布的非人灵长类1.台湾猴（属于猕猴属）图片：分布：台湾猴仅产于我国台湾 （台湾的：光复、彰化、玉里、延年、乌来、泰顺、太平山、台中、台东、三峡、扇平、明潭、屏东、南投、木栅、台南、垦丁、宜兰、恒春、关山、嘉义、高雄、清水沟、溪头、八挂山、鞍马山、花莲、太鲁阁等地）婚配体制
8、：婚配为一雄多雌制。社会行为：是昼行性、半地栖的动物，感觉灵敏，行动迅速，以各种野果、树叶、昆虫、蛙类等为食，尤其喜欢吃蝗虫，有时成群结队地盗食农田中地谷物、瓜果等。平时营家族式群居生活，婚配为一雄多雌制，每个群体中由一只成年雄兽担任首领，成年雄兽大多性情暴躁，喜好争斗。栖息于岩壁和山林之中，为半地栖动物，取食各种野果、树叶、昆虫、蛙类，有时也盗食农家的谷物和瓜果。多结成一雄多雌的家族群，以一体魄强壮的成年雄性作为首领。2. 藏酋猴（属猕猴属）图片： （雌）分布：分布于我国中部地区，东至浙江、福建，西到四川，北达秦岭南部，南界为南岭在西藏分布于察雅、江达、贡觉、芒康等地。目前，由于开垦及阔叶林
9、遭到破坏，生存范围已很狭窄，在武夷山、猫儿山及唐家河自然保护区尚有一定数量。婚配体制：一雄多雌制社会行为：集群生活，由 10 几只或 2030 只组成，每群有 23 只成年雄猴为首领，遇敌时首领在队尾护卫。喜在地面活动，在崖壁缝隙、陡崖或大树上过夜。以多种植物的叶、芽、果、枝及竹笋为食，亦食鸟及鸟卵、昆虫等动物性食物。5 岁性成熟，发情期多在秋季，春未夏初产仔，每胎 1 仔。3. 川金丝猴图片：分布：分布于四川（岷山、邛崃山、大雪山和小凉山，包括南坪、松潘、黑水、平武、青川、北川、茂汶、汶川、理县、安县、绵竹、大邑、什邡、都江堰市、彭县、崇庆、天全、芦山、宝兴、泸定、康定和马边等 22 个县境
10、内的部分林区） 、甘肃（甘肃主要分布于文县、舟曲和武都等县部分林区属岷山和邛崃山向北伸延的山地） 、陕西（陕西分布于秦岭南坡，包括佛坪、洋县、周至、太白、宁陕等县的部分林区）和湖北（神农架山区，包括房县、兴山和巴东等三个县的部分林区，属大巴山东段） 。婚配体制：一雄多雌婚配制度社会行为：群栖生活，每个大的集群是按家族性的小集群为活动单位。每个小家族集群又由一强健的成年雄体为首领猴和 3-5 只雌猴及 3 岁以下的幼猴和哺乳的仔猴所组成。金丝猴的食性很杂，但均以植物性食物为主。性成熟期雌性早于雄性，雌约 4-5 岁，雄猴迟到 7 岁左右。全年均有交配，但 8-10 三个月为交配盛期，孕期 6 个
11、月左右，多于 3-4 月产仔，个别也有在 2 月或 5 月产仔的。成年猴群中，雄雌性比约为 1:2。4.滇金丝猴图片：分布：在中国的云南西北、西藏东南的高山林地有分布。澜沧江与金沙江之间云岭山脉主峰两侧的高山深谷地带婚配体制：一雄多雌婚配制度社会行为：猴群为多雄多雌的混合群体，但种群内数量不大，多为20-60 只，以家庭为单位活动。一个家庭常由一只雄性和 23 个雌性及若干幼仔组成。由于暗针叶林的特点，它们的主要食物是针叶树的嫩叶和越冬的花苞及叶芽苞，也食松萝（一种树挂地衣，Bryoria nepalensis）和桦树的嫩枝芽及幼叶，有的月份也吃箭竹的竹笋和嫩竹叶。滇金丝猴多是在 7-8 月出
12、生的，由于栖息地高海拔季候晚的原因，要比川金丝猴产仔迟 2-3 月。5. 海南黑冠长臂猿图片： 分布：海南黑冠长臂猿过去广泛分布于海南岛的五指山、鹦哥岭、吊罗山、黎母山、东方和白沙。目前仅分布于海南省霸王岭自然保护区。 （至 2008 年，海南黑冠长臂猿仅存于海南省霸王岭自然保护区这片面积只有 2000 公顷的热带山地雨林“孤岛”里，共四群 18只，其中母猿 6 只，公猿和仔猿 12 只。 ）婚配体制：社群配偶制为“一夫多妻”制，即一只成年雄性和 2 只成年雌性组成。只有受到干忧的小群才是“一夫一妻”制社会行为：种群较大，营家族式生活，一般以 3-5 头至 7-8 头的家庭群为活动单位，有时甚至每群 10 余只。天的活动很有规律，定时的高声鸣叫。海南黑冠长臂猿雄猿七八岁性成熟。雌性 9 岁性成熟，妊娠期 78 个月，23 年生胎，每胎 1 仔。雄猿性成熟后会被驱逐出猿群，过一段独立生活，如果不能在其他猿群中争取到领袖的位置，就很可能孤独一生。海南黑冠长臂猿寿命可达 30 余年。
