1、1. 科室的急救类、生命支持类医学装备有哪些？除颤仪、呼吸机、监护仪、心电图机、洗胃机、小儿温箱、电动负压吸引器、简易呼吸器、氧气筒等。2. 如何时刻保持急救类生命支持类医学装备在待用状态？每天对在用设备进行使用前检查，确保完好状态；使用中观测设备的运行情况；对用后设备及时保养、整理附件、规范放置位置。其中除颤仪每班检测，每天进行系统检测；对于闲置设备每周保养并开机检测；每月对含有电池的设备进行充放电维护；设备管理科每月巡检、定期预防性维护、配合质监局定期计量检测。3. A：急救类、生命支持类设备完好率 100%,注意点有哪些？ 计量检测合格标签，且在有效期内。 设备检测完好后，悬挂“设备完好
2、”标识牌 设备管理科预防性维护检测合格后，贴“预防性维护标签”。 设备外观整洁、无破损；能够正常开机，系 统自检通过，无 报警。 设备配件齐全，无破损处于完好状态。 （尤其注意：转运监护仪的心电、血氧、血压监测配件要齐全） 电池处于完好状态：除颤仪、呼吸机电池 2 年预防性更换；呼吸机氧电池 1.5 年预防性更换。且需要知晓断交流电后，电池能维持多长时间工作。 （见科室医学装备管理规范 ） 其他：急救设备显示时间应一致；急救设备的报警功能应打开。4. 急救类、生命支持类设备故障的紧急处理流程：用本科室的同类设备替代；当本科室设备已用尽，应立即调配。5. 调配流程是什么？除颤仪： 体现以病人为中
3、心，就近原则调配，同时拨打 82229。呼吸机及其他设备的调配： 直接联系 82229（24h 畅通）；值班主任为：杨建彬 13562052716；吴荻 13562060806调配流程图：6. 科室设备上标签及标示有哪些？计量检测标签、预防性维护标签、简易操作流程标签、设备完好牌、责任人、固定资产编号卡等。7. 常见设备的检测规范外观整洁、无明显缺损；探头（电极）和相关线缆等附件完好。显示功能正常。开机自检，试运行正常。各按键、旋钮无松动或破损，且功能正常。8. 医疗设备的巡检：工程技术人员每月巡检一次，巡检内容包含设备的运行情况、记录情况、存放环境等。9. 放射诊疗设备机房的巡检：巡检的周期
4、为：1 季度；巡检的内容有：机房内设备运行状况、防护标示、照明、曝光指示灯、温湿度、环境卫生、漏射线测试、水电线路布局等。10.医疗设备的预防性维护：设备管理科工程技术人员负责定期进行预防性维护，预防性维护的内容主要有：外观及附件的检查、性能检测、内部除尘保养、参数的调试等。11.科室医学装备质量与安全管理团队成员有哪些？如何开会的？成员：科主任、护士长、设备管理员、工程师；是如何开会的：1) 定期召开由工程师参加的医疗装备质量与安全管理会议，每年度至少 2 次。2) 科室内部需不定期的举行质量与安全管理活动，有明确的主题、整改目标与落实措施，以促进本科室医学装备质量与安全管理细节上的持续改进
5、。12.科室医学装备质量与安全的管理指标是：医学装备规范日常使用维护执行率：100%医学装备操作者培训考核通过率：100%医学装备的预防性维护计划的执行率 100%计量器具的周期检查率：100%在用急救设备（特种设备）的完好率：100%设备的完好率 95%以上13.医学装备的论证：责任部门：设备管理科14.医学装备的购置：责任部门：设备科 15.设备的验收及验收时的培训内容：由设备科牵头，需要由使用科室、设备科、设备管理科、厂家都在场的情况下进行。验收后厂家需提供培训，培训的内容必须包括：操作流程、日常使用注意事项、日常维护保养、常见故障的处理等。16.医疗设备的报废：由设备的使用科室填写申请
6、表，交予国资办，内线电话为 82211。17.计量器具检测：负责科室：设备管理科计量室，电话为 234257618.科内医疗设备意外事件的防范措施？ 科内加强培训与考核，保证熟练操作；操作人员严格按照操作规程使用，并在使用前进行检测；对用后设备及时保养、整理附件、规范放置位置。其中除颤仪每班检测，每天进行系统检测；对于闲置设备每周保养并开机检测；每月对含有电池的设备进行充放电维护。设备管理科每月巡检、定期预防性维护、配合质监局定期计量检测科室有突发水、气、电的应急预案；并进行过演练。医疗设备发生意外事件的处置流程：19.医学装备的使用人员岗位监管与考核：每月的巡检；每年度进行一次医学装备使用监
7、管考核，见科室的“医学装备使用安全监管考核表”20.科室设备是如何培训？凡是设备的操作者，必须经过培训并考核合格；凡是科室的设备必须有培训记录。培训方式有：新设备验收时厂家的培训、技术人员的培训、内网 Z 盘上的培训视频、信息平台上的培训课件、科内带教老师的操作培训，外出进修培训学习；再培训：新职工的培训、转科人员的培训，设备管理科组织厂家对急救设备的再培训；通过调研、巡检考核等发现问题进行再培训；21.科室设备的安全控制与风险管理是如何做的？1) 验收的时候，由使用科室，设备管理科，设备科，厂家一起参与验收，验收不合格的退回原厂；2) 新设备的使用必须进行培训，操作熟练后才可使用设备；3)
8、设备使用前，先进行检查，性能完好方可使用；4) 注重设备的日常使用维护保养；5) 设备管理科每月巡检一次；并且定期进行预防性维护；6) 发生可疑医疗器械安全（不良）事件及时上报；7) 设备出现故障，立即停用，并报修设备维修组；8) 配合质监局定期计量检测。9) 各项数据分析的结论指导新设备的购置。22.什么是医疗器械、医学装备、大型医用设备？医疗器械：是指依照相关法律法规依法取得市场准入，与医疗机构中医疗活动相关的仪器、设备、器具、材料等物品。医学装备，是指医疗卫生机构中用于医疗、教学、科研、预防、保健等工作，具有卫生专业技术特征的仪器设备、器械、耗材和医学信息系统等的总称。大型医用设备：是指列入国务院卫生行政部门管理品目的医用设备，以及尚未列入管理品目、省级区域内首次配置的整套单价在 500 万元人民币以上的医用设备。23.什么是医疗器械不良事件。医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。！设备故障不是医疗器械不良事件。
