脂肪性肝病治疗现状及展望.doc

1、脂肪性肝病的治疗现状及展望范建高 教授上海交通大学附属第一人民医院脂肪肝诊治中心脂肪性肝病(fatty liver disease, FLD)是遗传-环境-代谢应激相关疾病，为发达国家和富裕地区慢性肝病第一大病因，对人类健康和社会发展构成严重威胁。病理上 FLD 包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎和肝硬化三大类型，临床上则有酒精性与非酒精性之分。当前国人酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD) 患病率居高不下且呈女性化、少年化趋势，而非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)发病率不断攀高且起病亦趋低龄化，两者及

2、其与慢性乙型肝炎并存者亦不少见。更为可怕的是，NAFLD 不但与 ALD 相似，可致肝硬化、肝癌和肝功能衰竭，而且与 2 型糖尿病以及动脉硬化性心脑血管疾病关系密切。为此，FLD 现已成为当代医学领域的新挑战，有关 FLD 的研究进展迅速。然而，迄今尚乏防治 FLD 的特效药物，现有对策主要为：“提高认识，综合防治，加强宣教，重在实施”。1 治疗目标ALD 至今仍为欧美等发达国家肝病残疾和死亡的首要原因，且酒精滥用和酒精依赖还可泱及神经系统、生殖系统和优生优育。为此，ALD 治疗的首要目标是终生戒酒或尽可能地减少饮酒量；其次为通过相关药物控制肝炎活动、阻止肝病进展；对于重症肝炎和失代偿期肝硬化

3、患者则只能致力于防治并发症，旨在为挽救生命的肝移植赢得时间。此外，应将饮酒有害健康的普及教育和对戒酒治疗的依从性作为防治疾病的基本目标。与 ALD 相比，NAFLD 患者肝病通常呈良性经过，并发肝衰竭和肝硬化所需时间较长且发生概率较低。然而即使轻度脂肪蓄积亦可使肝脏对其他损肝因素更为敏感，且可影响慢性病毒性肝炎抗病毒治疗效果；最为重要的是对于超重和腹型肥胖者而言，脂肪肝的出现提示“恶性肥胖”。前瞻性研究显示，NAFLD 的主要死因为 2 型糖尿病、心脑血管事件以及代谢综合征相关肿瘤，而肝病残疾和死亡仅见于部分非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis, NAS

4、H)患者。为此，NAFLD 治疗的首要目标为控制代谢紊乱，防治 2 型糖尿病和心脑血管事件；而逆转肝细胞脂肪变和防治症状性胆石症为其次要目标，附加要求为防治脂肪性肝炎、阻止肝病进展、减少肝硬化的发生。至于是否需严格禁酒或减饮(45 岁、内脏性肥胖、血糖增高、高血压、高甘油三酯血症等多项指标并存者，即合并代谢综合征或 2 型糖尿病的中老年脂肪肝患者；酒精性脂肪肝已戒酒 3 月或非酒精性脂肪肝基础治疗 6 月仍无效，或所采用的基础治疗有可能导致肝胆系统损伤，或隐源性脂肪肝有慢性肝病相关症象者。一般选用多烯磷酯酰胆碱、水飞蓟素、维生素 E、熊去氧胆酸等 12 种保肝药物治疗半年至 1 年以上，或用至

5、肝酶复常和(或)影像学脂肪肝消退为止。原则上不用或不单独使用五味子类仅仅只能降低血清转氨酶的各种中西药物。终末期 FLD 需防治门脉高压和肝功能衰竭及其并发症，对于亚急性 NASH 并肝衰竭和终末期肝硬化患者，肝移植可能是挽救生命的唯一选择。但是如果不能有效控制体重和坚持戒酒，则移植后 FLD 极易复发。因此，肝移植前应争取将患者体重指数减至 35kg/m2 以下并需严格禁酒 36 月以上，移植后仍需继续坚持基础治疗。3 治疗现状当前 FLD 的治疗主要致力于去除或减轻导致肝损的两大因素-酒精滥用和肥胖。戒酒对于各型 ALD 的治疗及其生存率改善均至关重要,戒酒后 12 周肝脂肪变可消退，肝脏

6、炎症损伤亦可在数月内缓慢恢复。然而部分中重度酒精性肝炎患者戒酒后肝脏损伤持续存在，其中 25%的患者 5 年内进展为肝硬化。同样地，减肥亦非 NAFLD 理想的治疗措施。不伴有体重增加的 NAFLD，节食和锻炼无助于脂肪肝的消退；而肥胖性脂肪肝减肥速度过快(成人每月体重下降大于 5kg)有可能会导致肝内炎症和纤维化加剧。事实上更多的情况是难以长期坚持戒酒和有效减肥，而对于肥胖患者，单纯依靠控制糖脂代谢紊乱很少能使脂肪肝逆转；至今亦无戒断酒瘾或阻止酒精性肝损伤发生的特效药物，有些患者甚至出现戒酒药成瘾。 下面就 2007 年亚太地区 NAFLD 最新治疗指南进行解读。31 改变生活方式鉴于肥胖(

7、特别是腹型肥胖)及其相关糖脂代谢紊乱与 NAFLD 关系密切1，2，通过节制饮食和增加运动等措施改变生活方式旨在达到一定程度的体重下降，以及治疗并存的肥胖症、血脂紊乱和糖尿病，现已被公认为是治疗 NAFLD 的一线措施和最为重要的治疗方法。 5 311 饮食治疗：尽管通常推荐 NAFLD 患者接受低热量及低饱和脂肪酸饮食，但是至今尚不清楚膳食脂肪组成的改变对 NAFLD 患者肝组织学损伤有何影响。目前亦很少有实验研究涉及此领域，为此现有NAFLD 患者的饮食方案亦不是来自动物实验结果。在缺乏相关证据情况下，推荐 NAFLD 患者接受糖尿病饮食或“健康心脏食谱”似应谨慎。现有的饮食干预措施包括控

8、制总的热量摄入，膳食脂肪以不饱和脂肪酸为主并限制饱和脂肪酸摄入，碳水化合物以慢吸收的复合糖类和纤维素为主但需限制快吸收的碳水化合物 (高糖指数)的摄入。最近的一项荟萃分析表明,饮食指导确实可使肥胖症患者的体重有不同程度的下降，在 3-12 月的饮食干预试验中，体重指数(BMI)平均每月下降 0.1 单位(kg/m2)。然而在停止饮食干预后，患者体重往往逐渐反弹。一项 74 例重度肥胖患者接受了详细的饮食评估和肝活检，结果显示：高碳水化合物摄入与肝组织学炎症程度严重呈正相关，而高脂肪摄入与肝组织学炎症程度轻微密切相关；并且未发现膳食总热量或蛋白摄入量与肝脂肪变、炎症和纤维化之间的相关性。果真如此

9、的话，给 NAFLD 患者推荐低脂饮食实际上可能会加剧其肝组织学炎症损伤。另一项饮食调查显示，与性别、年龄相配的慢性丙型肝炎或健康对照者相比，男性 NASH 患者有更高的能量摄入。进一步给这些 NASH 患者实施旨在改善胰岛素抵抗的饮食指导，建议热量摄入 40%45% 来自碳水化合物(强调富含纤维的复合糖类)，35%40%来自脂肪(以单不饱和脂肪和多不饱和脂肪为主)，15%20%来自蛋白质。12 月后再次肝活检显示，在 15 例 NASH 患者中有 9 例肝脂肪变和 NASH 积分较治疗前显著改善。另一项研究给 10 例 NAFLD 患者进行为期 6 月的节食疗法(每日减少热量摄入 500 千

10、卡)，结果显示血脂和肝功能生化指标改善，尽管平均体重只减少 4%。与低脂饮食相比，低碳水化合物饮食(富含低糖指数饮食)在短期内降低 BMI 和改善胰岛素抵抗的效果更好，然而该研究未评估饮食干预对 NAFLD 的治疗效果。最近开始有研究探讨单项饮食组分改变对 NAFLD 的影响。Oligofructans 是含有 D-葡萄糖和 D-果糖的短链低聚糖，存在于小麦、洋葱、大蒜和香蕉中，不容易被消化吸收。有研究报道 7 例 NASH 患者服用oligofructans 8 周后，血清转氨酶和胰岛素水平较治疗前显著下降，治疗效果优于安慰剂对照组，但其对血脂紊乱改善作用不显著。一系列动物实验研究显示，富含

11、棕榈油、鱼油、高纤维素的饮食均有助于NAFLD 的治疗，而富含果糖饮食则无此效果。在复制 NAFLD 动物模型时，先高脂饮食数周再改为正常脂肪饮食的大鼠与持续高脂饮食大鼠的肝细胞脂肪变程度并无差异。提示肝脂含量增加似乎出现在高脂饮食早期，并且肝脏脂肪增加与饮食脂肪摄入的关系可能比体重增加更为紧密，人类结果如何有待进一步研究。312 运动治疗：体育锻炼(有氧运动)对胰岛素抵抗和代谢综合征及其相关组分(肥胖、血脂紊乱、糖尿病)均大有益处，而所有这些均是 NAFLD 的危险因素。体育锻炼，在避免肌肉萎缩的前提下，通过选择性减少内脏脂肪而降低体重。锻炼对胰岛素抵抗的改善作用独立于 BMI 的下降，进而

12、通过减少外周脂肪分解而影响脂肪肝的形成，抑制肝脏脂质合成和剌激脂肪酸氧化。众多研究显示，多数 NAFLD 患者只要有一定程度的体重下降往往就伴有肝脏生化指标和超声影像学改善，然而体重下降对肝组织学改变的影响鲜见报道，尽管节制饮食、增加运动以及纠正不良行为似乎可改善 NAFLD 患者的胰岛素敏感性和肝脏病变。来自日本的一项 25 例肥胖成人的对照研究显示，接受为期 3 月的改变生活方式治疗的 15 例患者 BMI、转氨酶以及肝组织脂肪变程度均显著下降，而不作任何治疗的 10 例患者这些指标在观察期间无显著改变。 NAFLD 的严重程度与患者的 BMI 呈正相关，而与其心肺适应性呈负相关。有研究显

13、示中等强度的有氧运动可改善心肺适应性，并有助于促进 NASH 患者血清 ALT 恢复正常，而另 15 例未能坚持运动者则未观察到此种效果。为此，尽管至今尚无对照试验比较单纯体育锻炼与节食基础上的体育锻炼在减肥和改善NAFLD 方面的治疗效果，但是长期坚持体育锻炼有助于防止体重反弹和促进血清 ALT 改善。32 药物治疗根据 NASH 的发病机制筛选有效防治 NASH 的药物是当前研究的热点，胰岛素增敏剂、抗氧化剂和抗炎治疗以及有可能减少肝脏脂质含量的药物在 NASH 防治中的作用及安全性引人关注。 5NAFLD 的发病机制321 胰岛素增敏剂：包括二甲双胍(改善肝脏胰岛素抵抗)、噻唑烷二酮(改

14、善外周胰岛素抵抗)以及 -糖苷酶抑制剂(改善餐后血糖，用之治疗 NAFLD 的研究相对较少)。多项非对照的临床试验显示，二甲双胍可显著降低 NAFLD 患者血清 ALT 水平。然而，很少有研究观察其对肝组织学的改善作用。最近的一项开放的有前后肝活检资料的随机对照试验显示，与基线水平相比，二甲双胍组部分病例肝脂肪变、炎症坏死及纤维化程度显著改善；但是二甲双胍组与维生素 E 组、安慰剂组在肝组织学改善方面均无显著差异。另有研究报道，24 例接受二甲双胍治疗的 NASH 患者肝组织学改善率接近 50%，所有肝组织学改善者均伴有体重下降，提示二甲双胍对 NASH 的治疗效果至少部分来自其副作用(胃肠道

15、反应)和辅助减肥。噻唑烷二酮(皮格列酮和罗格列酮)是过氧化酶增殖物激活受体 的激动剂，主要通过作用于前脂细胞而改善胰岛素抵抗。现有的多项小型开放试验表明，噻唑烷二酮改善 NASH 患者血清转氨酶和肝组织学的结果令人鼓舞。最近一项为期 6 月的随机双盲安慰剂对照试验显示，皮格列酮能改善 55 例合并糖耐量异常的 NAFLD 患者的胰岛素敏感性及血糖水平；并且治疗组比对照组更多的出现肝脂肪变(65%对 38%)和炎症坏死(85%对 38%)的改善，但是两组之间肝纤维化的改善(46%对 33%)没有显著差异。延长疗程能否观察到抗肝纤维化效果有待进一步研究。一项随机双盲安慰剂对照试验以摘要形式报道，罗

16、格列酮治疗NASH 的有效率接近 50%，作用机制为改善胰岛素抵抗。该类药物的缺点主要为增加体重(治疗一年体重可增加 4%)和潜在的增加心血管疾病危险性，以及治疗费用贵。为此，在推荐噻唑烷二酮用于 NASH 常规治疗之前，需认真考虑治疗费用、长期治疗的效果以及其他不良事件。322 抗氧化及抗炎治疗：包括抗氧化剂(维生素 E 和/或维生素 C，谷胱甘肽前体 -甜菜碱，静脉放血疗法以去除铁的不良影响)，针对肿瘤坏死因子 的抗炎药物(已酮可可碱、依那西普、英夫利昔单抗、反应停、misoprostil)，以及益生元和益生菌(预防肠道细菌过度生长，从而减少肠道内源性乙醇和内毒素的产生及其相关肝脏氧应激和

17、炎症损伤)。此外，亦有研究探讨非特异性保肝药物(熊去氧胆酸)和 Pancaspase 抑制剂(预防凋亡)等对 NASH 的治疗效果。尽管许多小型开放试验显示这些药物可使血清 ALT 水平下降，甚至使肝组织学损伤减轻，然而至今尚无大样本长疗程的有安慰剂对照的随机试验证实某药对有 NASH 有肯定的疗效。一项有组织学证实的包括166 例 NAFLD 患者的随机安慰剂对照试验显示，为期 2 年的熊去氧胆酸治疗在改善生化指标和组织学方面并不优于安慰剂组。另一项有关甜菜碱的大型对照试验亦显示药物的疗效并不优于安慰剂对照组。323 他汀类降脂药物：鉴于目前针对 NASH 患者肝脏损伤的药物治疗效果有限，针

18、对其并存疾病的治疗(包括药物治疗)就显得非常重要。多数 NAFLD 患者根据其基础疾病通常有使用减肥药、降糖药、降压药、以及降脂药等治疗的适应证；另一方面，NAFLD 患者往往存在血清转氨酶异常和肝脏损伤，其对某些药物的处理能力下降，药源性肝脏损害的发生率有可能增加。为此临床医生往往因为 NAFLD 患者的肝酶增高而不敢使用他汀类药物降低血清低密度脂蛋白胆固醇。事实上，肝酶异常和肝功能不全并不是一回事，肝酶增高者使用标准剂量的他汀并不增加其肝脏毒性，他汀治疗中出现的肝功能异常通常是一过性无症状性孤立性转氨酶增高，并不代表存在他汀相关的显著肝脏损伤，他汀相关肝功能衰竭的发生率仅为1/100000

19、0 左右。为此目前认为他汀可安全用于 NAFLD/NASH 患者血脂紊乱的长期治疗且无需加强肝酶监测，他汀治疗中即使出现无症状性孤立性转氨酶轻度增加(小于 120U/L)亦无需减量和停药。 6，7三、减肥手术对于严重肥胖症患者，减肥手术是最为安全有效的治疗措施。减肥手术可显著减轻体重，进而改善糖脂代谢紊乱及其相关并发症。早期开展的空-回肠短路手术因使体重在短期内急剧下降导致肝脏炎症和纤维化加剧，现已不再应用。目前开展的胃成形术等减肥手术可使体重缓慢下降且不易导致营养不良及其相关并发症，合并 NASH 的患者在减肥手术后其肝脂肪变和炎症甚至纤维化程度显著改善。此外，减肥手术还可减轻和缓解肥胖相关

20、的糖尿病、高血压、血脂紊乱、睡眠呼吸暂停综合征、胃食管返流症、退行性关节病变、静脉停滞、脑假瘤、尿失禁和不妊症等合并症。毫无疑问这些有希望的减肥手术将会更多地用于减肥药物治疗无效的重度肥胖症患者的处理。 54 治疗展望众多研究表明，即使是预后良好的单纯性脂肪肝，亦不能视为良性静止性病变。由于遗传易感性和适应性反应机制的影响(潜在的游离脂肪酸增高、线粒体能量储备消耗、解偶联蛋白(UCP)-2 表达上调、凋亡蛋白表达以及肝星形细胞活化等)，其肝病仍可能呈低水平亚临床状态进展(沉默性脂肪性肝炎)，并可通过诱发全身炎症反应和代谢紊乱促进 IR 和代谢紊乱的发生及发展。为此，需通过改善 IR、减少氧应激

21、、提高肝细胞存活能力以及拮抗全身炎症反应等措施来防治 FLD 及其相关事件。除改变生活方式外，辅助性药物干预因人而异。目前认为减肥药的效果不仅限于减重，应从 FLD 与代谢综合征的相关联系方面去开发新药，以全面改善代谢紊乱，其中引人注目的有瘦素相关化合物、3 肾上腺素能受体激动剂、UCP-2 调节剂、胃肠激素、过氧化酶体增殖物激活受体 拮抗剂、脂肪酸氧化调节剂、羧肽酶抑制剂等。为了更有效地治疗 FLD，需进一步阐明其发病机制和自然史，并加强以下几方面的研究：靶向抗氧应激和减轻脂质过氧化损伤；下调细胞色素 P450(CYP)2E1 和 CYP4A 活性；保护肝细胞能量储备；拮抗炎性细胞因子介导的

22、炎症和纤维化；减少肝组织铁负荷，逆转肝脏成脂性改变、改善内皮细胞功能；减少肝细胞凋亡，但促进肝星形细胞凋亡；增强肠道粘膜屏幕功能，调节肠道菌群，减轻肠源性内毒素相关损伤；促进肝细胞再生,阻止其异型增生和癌变；以及包括饮食干预、改变生活方式在内的正规临床治疗试验。这些方面的研究可望开辟有效防治 FLD 的新途径。然而除非政策制定者、教育工作者、制药企业、雇主、学校与相关学科的临床及预防人员共同努力，全民提倡合理膳食和体育锻炼，并将节制饮酒作为一个文化规范，否则难以阻止 FLD 的流行以及减少 FLD 的危害。面对 FLD 的全球挑战，我们任重而道远。总之，肥胖及其相关 NAFLD 在最近 10

23、年已成流行趋势，其对东西方人群的健康均已构成严重威胁。2为此，对于肥胖和糖脂代谢紊乱患者需通过肝酶检测和肝脏 B 超等检查明确有无 NAFLD，而对 NAFLD 患者亦需加强代谢紊乱的监测及处理。尽管缺乏随机对照试验的结果，改变生活方式至今仍被认为是处理NAFLD 及其相关的代谢紊乱的基本措施；最近的一些针对 NASH 患者肝病的小型临床试验虽已产生了令人鼓舞的结果，但在推荐用于 NASH 的常规治疗之前尚需积累更多的证据和临床安全性资料；NASH 患者并存疾病的处理对于改善患者的预后非常重要，根据临床需要可安全使用他汀等药物；减肥药物治疗无效的重度肥胖症患者可考虑作减肥手术治疗。 3-7参考

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